簡述腺泡狀軟組織肉瘤的臨床表現
腺泡狀軟組織肉瘤好發于青春期女性，多位于四肢深部肌肉或筋膜，少數可見于腹壁、肛旁區、舌、腹膜后、頸背部。腫瘤生長緩慢，早期無痛，常偶然被發現，大者直徑在6～10厘米。腫瘤增長不快，但血循豐富，淺表者可觸及搏動，包括轉移至皮下的直徑1厘米大小腫瘤，搏動也很明顯。部分病人可發生廣泛轉移，主要轉移到肺、骨、腦、皮下等部位，少數有淋巴轉移，轉移至骨者，沿骨長軸出現境界清楚的溶骨性破壞，無骨膜反應，酷似某些骨轉移癌的特點。......閱讀全文
簡述腺泡狀軟組織肉瘤的臨床表現
腺泡狀軟組織肉瘤好發于青春期女性，多位于四肢深部肌肉或筋膜，少數可見于腹壁、肛旁區、舌、腹膜后、頸背部。腫瘤生長緩慢，早期無痛，常偶然被發現，大者直徑在6～10厘米。腫瘤增長不快，但血循豐富，淺表者可觸及搏動，包括轉移至皮下的直徑1厘米大小腫瘤，搏動也很明顯。部分病人可發生廣泛轉移，主要轉移到肺
腺泡狀軟組織肉瘤的臨床表現
腺泡狀軟組織肉瘤好發于青春期女性，多位于四肢深部肌肉或筋膜，少數可見于腹壁、肛旁區、舌、腹膜后、頸背部。腫瘤生長緩慢，早期無痛，常偶然被發現，大者直徑在6～10厘米。腫瘤增長不快，但血循豐富，淺表者可觸及搏動，包括轉移至皮下的直徑1厘米大小腫瘤，搏動也很明顯。部分病人可發生廣泛轉移，主要轉移到肺
腺泡狀軟組織肉瘤的診斷
腺泡狀軟組織肉瘤根據病史、臨床表現、檢查很難診斷，最終確診需要組織活檢才能明確。本病應與腺泡橫紋骨肉瘤、腺癌等疾病鑒別。
腺泡狀軟組織肉瘤的臨床表現及檢查
臨床表現 腺泡狀軟組織肉瘤好發于青春期女性，多位于四肢深部肌肉或筋膜，少數可見于腹壁、肛旁區、舌、腹膜后、頸背部。腫瘤生長緩慢，早期無痛，常偶然被發現，大者直徑在6～10厘米。腫瘤增長不快，但血循豐富，淺表者可觸及搏動，包括轉移至皮下的直徑1厘米大小腫瘤，搏動也很明顯。部分病人可發生廣泛轉移，
腺泡狀軟組織肉瘤的病因及臨床表現
病因 腺泡狀軟組織肉瘤屬于來源不明的惡性軟組織腫瘤。 臨床表現 腺泡狀軟組織肉瘤好發于青春期女性，多位于四肢深部肌肉或筋膜，少數可見于腹壁、肛旁區、舌、腹膜后、頸背部。腫瘤生長緩慢，早期無痛，常偶然被發現，大者直徑在6～10厘米。腫瘤增長不快，但血循豐富，淺表者可觸及搏動，包括轉移至皮下的
關于腺泡狀軟組織肉瘤的簡介
腺泡狀軟組織肉瘤是指組織來源不明、細胞呈腺泡樣或器官樣排列的軟組織惡性腫瘤。Christopherson在1952年首先報告本病。本病好發于青春期女性，以四肢深部肌肉或筋膜多見。腫瘤生長緩慢，早期無痛。可向肺、骨、腦、皮下等部位轉移。治療以手術切除為主，術后定期復診。
腺泡狀軟組織肉瘤的檢查及診斷
檢查 腺泡狀軟組織肉瘤可作CT、MRI和免疫學檢查，最終確診依靠組織活檢。 診斷 腺泡狀軟組織肉瘤根據病史、臨床表現、檢查很難診斷，最終確診需要組織活檢才能明確。本病應與腺泡橫紋骨肉瘤、腺癌等疾病鑒別。
關于腺泡狀軟組織肉瘤的診斷治療介紹
1、診斷 腺泡狀軟組織肉瘤根據病史、臨床表現、檢查很難診斷，最終確診需要組織活檢才能明確。本病應與腺泡橫紋骨肉瘤、腺癌等疾病鑒別。 2、治療 腺泡狀軟組織肉瘤原則上應施行腫瘤廣泛切除術，邊緣切除時極易復發，復發率高達70%。腫瘤對化療、放療不敏感，療效不肯定，故患者術后必須定期復診。全面檢
原發性宮頸腺泡狀軟組織肉瘤病例報告
1 病例簡介患者， 23 歲， 3 年前曾因“無明顯誘因出現經期延長、月 經量增多”于當地醫院就診。因否認性生活，未行婦科檢查， 按“功能失調性子宮出血”給予雌孕激素、中藥等治療，效果 欠佳。2016 年 3 月婦科檢查示: 宮頸前唇可見一腫物凸起， 質硬，直徑約 4cm，與宮頸周圍組織分界不清，表
腺泡狀軟組織肉瘤三例磁共振成像表現分析
?腺泡狀軟組織肉瘤（alveolar?soft?part?sarcoma，ASPS）是罕見的軟組織惡性腫瘤，其占軟組織肉瘤的比例不到1%。本病常見于15~35歲中青年女性，最常累及的部位是下肢深部軟組織，特別是大腿，少數病例可位于女性生殖道、乳腺、肩胛骨、鼓室、鼻腔等部位。現整理2009—2012年
一例腺泡狀軟組織肉瘤腦轉移病例分析
患者男，33歲。因間斷頭疼加重伴左下肢活動不靈入院，2月前無明顯誘因出現頭疼，呈間斷性，程度中等。無惡心、嘔吐，無肢體麻木、抽搐、活動障礙。患者未予重視及治療。近1月來患者上述癥狀加重，并出現左下肢活動不靈，患者至當地醫院行頭部CT檢查示：右側額葉占位性病變。今患者為求進一步診治，來我院門診就診。?
簡述軟組織肉瘤的臨床表現
1.腫塊 患者常以無痛性腫塊就診，可持續數月或一年不等。腫塊大、小不等，惡性腫瘤生長較快，體積較大，直徑常大于5厘米。位于深層組織的腫瘤邊界多不清晰。 2.疼痛 高分化肉瘤因生長較快，常伴有鈍痛。腫瘤如果累及鄰近神經則疼痛為首要癥狀，出現疼痛則預后不好。保肢成功的病例僅27%出現疼痛，而施
下肢腺泡狀軟組織肉瘤及其轉移灶的影像學表現病例分1
下肢腺泡狀軟組織肉瘤及其轉移灶的影像學表現病例分析腺泡狀軟組織肉瘤（alveolar?soft?part?sarcoma，ASPS）是一種罕見的組織來源不明的軟組織腫瘤，占全部軟組織肉瘤的0.5%～1.0%，WHO2013年第四版新分類中被歸為不能確定分化的惡性腫瘤。ASPS常表現為生長緩慢的腫物，
下肢腺泡狀軟組織肉瘤及其轉移灶的影像學表現病例分2
2.結果?2.1病灶部位的大小及形態?4例中位于右大腿上段3例（占75%），其中有1例病灶沿股內側肌延伸達髂腰肌，另1例左小腿病灶位于腓腸肌和比目魚肌上部。病灶最長徑3.2～13.1cm，平均（8.15±4.06）cm。病灶形態有條狀、梭形和團塊狀，沿身體長軸生長，上下徑大于橫徑，邊界清楚，有分葉。
下肢腺泡狀軟組織肉瘤及其轉移灶的影像學表現病例分3
3.討論?3.1概述?ASPS是一種少見的侵襲性軟組織腫瘤。雖然可發生于全身各部位，但好發于四肢和臀部（44%），其次為頭頸部（27%）。肢體右側較左側多見，本組右側占75%（3/4）。發病年齡較輕，高峰發病年齡為15～35歲。女性多見，年輕患者中女性居多，年老患者中男性居多，本組均為女性，高于文獻
一例右肱骨腺泡狀肉瘤病例分析
病例?患者男，49歲。主訴因右肘部疼痛3個月余，近4天加重伴腫脹入院。查體：心、肺、腹未見異常。骨科情況：右上臂腫脹明顯，局部壓痛叩擊痛，肘關節活動受限，可觸及尺撓動脈搏動，患肢末梢血運感覺正常。?超聲檢查：肝、脾、胰、雙腎未見異常。X線片示右肱骨下段膨脹性溶骨性囊狀骨質破壞，其內見骨嵴，局部骨皮質
一例腺泡狀橫紋肌肉瘤變體病例分析
15歲男孩，右側面部突現腫塊，血小板板減少（114 × 109/L），血清乳酸脫氫酶水平抬高。CT掃描示上頜竇和鼻咽部有腫物以及廣泛的淋巴結腫大。高度疑診為淋巴瘤行淋巴結切除術，并且前不久剛進行了骨髓活檢。骨髓穿刺結果顯示有大量松散的細胞，胞質嗜堿性，空泡少，核染色質分散，核仁突出（圖A）。骨髓活檢
一例罕見的腺泡狀橫紋肌肉瘤骨髓轉移
2016年8月13日，首都醫科大學附屬北京兒童醫院的張雪老師在全國形態學診斷學術交流群，分享了一例非常罕見的腺泡狀橫紋肌肉瘤（alreolar rhabdomyosarcoma, ARMS）骨髓轉移病例。現將詳細的病史資料整理成帖，方便大家學習與收藏。病例摘要：患兒，男，2歲。右側臀部皮下4 c
概述小兒軟組織肉瘤的臨床表現
小兒軟組織肉瘤按發病率的不同分為：橫紋肌肉瘤和非橫紋肌肉瘤的軟組織肉瘤。不同組織類型軟組織肉瘤的臨床表現不同。 1.橫紋肌肉瘤 該肉瘤是小兒最常見的軟組織肉瘤，位于成神經細胞瘤和腎母細胞瘤之后第三位小兒最常見的實體瘤，占小兒所有軟組織肉瘤的50%以上。源于能分化為骨骼肌的胚胎間質，小兒橫紋肌
如何診斷軟組織肉瘤？
根據病史、臨床表現及實驗室檢查，軟組織肉瘤是不難診斷的，有下列情況應高度懷疑本病的可能：患者在數周或數月的時間發現無痛性進行性增大的腫塊，發熱、體重下降等全身癥狀少見；臨床上較少發生的、由腫瘤引起的綜合征，如低血糖癥常伴發于纖維肉瘤。
軟組織肉瘤診治現狀
軟組織肉瘤是起源于間充質的惡性腫瘤，特點是病理類型多，組織學亞型超過50種；發病率低，總病例數低于全身惡性腫瘤1％。總之，至少1／3軟組織肉瘤死于腫瘤進展，大多數為肺轉移。早期患者5年生產率75％，晚期患者則不足20％。 【癥狀與體征】軟組織肉瘤可發生在身體的任何軟組織部位，不同組
關于軟組織肉瘤的簡介
軟組織肉瘤來源于脂肪、筋膜、肌肉、纖維、淋巴及血管，每種都有不同的組織學、生物學特性和不一樣的局部浸潤、血行和淋巴轉移傾向。肺轉移較常見，按身體不同部位的發病幾率排列為下肢、軀干、頭頸、上肢，后腹膜也可出現脂肪肉瘤和纖維肉瘤。本病中老年人發病率較高，無性別差異。軟組織肉瘤可發生于任何部位，約75
軟組織肉瘤復發的治療
除了設計合理的四肢軟組織肉瘤保肢治療以外，很大部分患者會出現遠處轉移。對于肢體病灶，最常見的轉移部位是肺。在50%出現疾病反復的患者中， 肺是唯一的轉移部位。肺外轉移相對少見，且經常是疾病廣泛播散的晚期表現。對于原發腫瘤已控制或可控制，沒有肺外疾病，醫學上適合開胸術，所有的肺部病灶能夠全部切除
簡述纖維肉瘤的臨床表現
1.多發生于青壯年，男性多于女性，腫塊表面灼熱，生長迅速，但亦有部分早期生長較緩慢，侵蝕骨組織時，X片可見蟲蝕狀溶骨表現。 2.臨床大多表現為膨大腫塊，常伴疼痛和局部皮膚麻木，增大腫塊在面部皮膚時，可清晰見到怒張血管和表面充血，發生于口腔及頜骨表面者，呈球形或分葉狀，表現紫紅色，常有潰爛，出血
簡述卡波西肉瘤的臨床表現
KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性KS可有皮膚病
關于小兒軟組織肉瘤的簡介
肉瘤是一組少見的具有不同臨床和病理特征的間葉組織來源的惡性腫瘤，分為兩大類：軟組織肉瘤和骨肉瘤。軟組織肉瘤是指發生于皮下纖維組織、脂肪、平滑肌、橫紋肌、脈管、間皮、滑膜等組織的間葉組織來源的惡性腫瘤，可生長在身體的不同部位，成人最常見的原發部位是四肢、軀干、腹膜后、頭頸部，包含50多種不同的組織
簡述硬腦膜肉瘤的臨床表現
腦膜瘤有良性、惡性之別，良性腦膜瘤生長慢，病程長，其出現早期癥狀平均約為2.5年，長者可達6年之久。一般來講，腫瘤平均年增長體積為3.6%，因腫瘤的膨脹性生長，患者往往以頭痛和癲癇為首發癥狀，依腫瘤部位不同，可以出現突眼、視力、視野、嗅覺或聽覺障礙及肢體運動障礙等。老年患者以癲癇為首發癥狀者多見
簡述粒細胞肉瘤的臨床表現
MS 絕大多數時候發生于急性髓細胞白血病(AML)患者，但也可發生于慢性粒細胞白血病(CML)的加速期以及骨髓增生異常綜合征(MDS)患者，還可發生于異基因造血干細胞移植(HSCT)患者，少數情況下孤立發生而不伴有骨髓受累。各種部位的 MS 伴隨骨髓受累的幾率尚無研究。MS 的臨床表現多樣化，取
簡述慢性頸部軟組織損傷的臨床表現
部分患者有急性頸軟組織損傷史，在急性期癥狀改善后，仍有反復發作的頸部疼痛和不適。疼痛可向背、肩至上肢放射。在頸根部斜方肌及風池穴處有壓痛點，范圍較廣，而軟組織無明顯腫脹。頸部活動輕度受限，有時可伴頭痛，甚至視力模糊等癥狀，神經系統無異常發現。
口腔頜面部軟組織肉瘤的簽章
口腔頜面部軟組織肉瘤(oral and maxillofacial soft tissue sarcoma)系一組起源于間葉組織的惡性腫瘤，以前被分別進行論述。由于其具有很多相同的生物學及臨床特征，故近年來常予以合并討論；1987公布的UICC腫瘤臨床分類分期中亦予以集中描述。