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1 病例簡介患者， 23 歲， 3 年前曾因“無明顯誘因出現經期延長、月 經量增多”于當地醫院就診。因否認性生活，未行婦科檢查， 按“功能失調性子宮出血”給予雌孕激素、中藥等治療，效果 欠佳。2016 年 3 月婦科檢查示: 宮頸前唇可見一腫物凸起， 質硬，直徑約 4cm，與宮頸周圍組織分界不清，表面布滿異型 增粗血管，蒂位于宮頸管內，后唇輪廓清，宮頸外口可見。遂 行“宮腔鏡下宮頸腫物切除術+處女膜修補術”。術后病理 結果示:( 宮頸) 送檢組織由彌漫性片狀生長的腫瘤細胞構 成，瘤細胞體積大，界限清楚，圓形或多角形，胞質豐富、透明 或嗜酸性，空泡狀核，核仁明顯，不除外腺泡狀軟組織肉瘤。 為求進一步診治，遂就診于我院，病理科會診示:( 宮頸前唇) 宮頸腺泡狀軟組織肉瘤。免疫組化: TFE－3( +) ， PAS( +) ， CK( －) ， CD68( －) ， CD34 血管( +) ， Vimentin( －) ， S......閱讀全文
1 病例簡介患者， 23 歲， 3 年前曾因“無明顯誘因出現經期延長、月 經量增多”于當地醫院就診。因否認性生活，未行婦科檢查， 按“功能失調性子宮出血”給予雌孕激素、中藥等治療，效果 欠佳。2016 年 3 月婦科檢查示: 宮頸前唇可見一腫物凸起， 質硬，直徑約 4cm，與宮頸周圍組織分界不清，表
下肢腺泡狀軟組織肉瘤及其轉移灶的影像學表現病例分析腺泡狀軟組織肉瘤（alveolar?soft?part?sarcoma，ASPS）是一種罕見的組織來源不明的軟組織腫瘤，占全部軟組織肉瘤的0.5%～1.0%，WHO2013年第四版新分類中被歸為不能確定分化的惡性腫瘤。ASPS常表現為生長緩慢的腫物，
2.結果?2.1病灶部位的大小及形態?4例中位于右大腿上段3例（占75%），其中有1例病灶沿股內側肌延伸達髂腰肌，另1例左小腿病灶位于腓腸肌和比目魚肌上部。病灶最長徑3.2～13.1cm，平均（8.15±4.06）cm。病灶形態有條狀、梭形和團塊狀，沿身體長軸生長，上下徑大于橫徑，邊界清楚，有分葉。
3.討論?3.1概述?ASPS是一種少見的侵襲性軟組織腫瘤。雖然可發生于全身各部位，但好發于四肢和臀部（44%），其次為頭頸部（27%）。肢體右側較左側多見，本組右側占75%（3/4）。發病年齡較輕，高峰發病年齡為15～35歲。女性多見，年輕患者中女性居多，年老患者中男性居多，本組均為女性，高于文獻
軟組織肉瘤是由骨骼和骨外結締組織（包括周圍神經系統）引起的罕見惡性腫瘤。它們可以來自任何身體部位的間充質組織。 治療概述 治療肢體軟組織肉瘤（STS）的目標是盡量減少局部復發，圍手術期發病率和死亡率，并最大限度地發揮功能和長期生存。為了實現這些目標，建議大多數高級別原發性肢體STS患者采用放射
2016年8月13日，首都醫科大學附屬北京兒童醫院的張雪老師在全國形態學診斷學術交流群，分享了一例非常罕見的腺泡狀橫紋肌肉瘤（alreolar rhabdomyosarcoma, ARMS）骨髓轉移病例。現將詳細的病史資料整理成帖，方便大家學習與收藏。病例摘要：患兒，男，2歲。右側臀部皮下4 c
臨床資料?患者，男，46歲，因發現右鎖骨腫物伴疼痛1年余，加重3個月入院。患者2015年4月無明顯誘因下發現右鎖骨內側腫物，約拇指大小，伴持續性鈍痛。自2016年2月，腫物迅速增大至約雞蛋大小，疼痛明顯加劇，并出現右側肩胛骨岡上區放射痛，遂于2016年5月25日至我院就診。入院后查體：右鎖骨胸骨端腫
病例男，45歲，主因“咳嗽咳痰，痰中帶血70余天”入院。體檢：胸廓對稱、無畸形，兩肺叩清，雙肺呼吸音粗，右肺可聞及哮鳴音，左肺（-）。多層螺旋CT掃描示：右肺下葉團塊狀軟組織密度腫塊，大小約8.3 cm×6.4 cm×6.9 cm，與胸膜關系密切，呈淺分葉，腫瘤前外緣可見結節，邊緣未見毛刺，
骨肉瘤是骨腫瘤中最常見的原發性惡性腫瘤，兒童及青少年發病率高，易轉移。主要癥狀表現為關節疼痛、腫脹、活動受限和病理性骨折等。骨肉瘤好發于四肢長骨干骺端，發生于顱骨的原發性骨肉瘤十分罕見。骨肉瘤的治療主要包括手術治療、放射治療、輔助化療和免疫治療等。本中心2020年4月收治的1例顱骨原發性骨肉瘤，現報
病理結果提示：瘤細胞彌漫分布，異型性中等，可見骨母細胞樣瘤細胞成骨現象以及硬腦膜侵犯情況（圖5），免疫組化為：CK（-），Vimentin（+），EMA（+），CD99（-），PHH（-），Ki67（