氣相色譜進樣口的維護
液體針進樣包括手動針進樣和自動進樣器進樣，不管是手動還是自動進樣，都需要對進樣口的以下部件進行維護，防止儀器出現報錯現象。 氣相色譜進樣口 微量液體進樣針維護 微量液體進樣針一般為1微升-500微升之間，進樣針體積越小其針芯越容易堵塞，所以每次進樣前后必須要用丙酮等有機溶劑進行清洗，定期使用丙酮和棉花清洗針芯，防止針芯堵塞。不得用強酸堿洗液清洗；進樣器不得在高溫下烘烤。 新手使用微量液體進樣針手動進樣時注意以下幾個方面，才能使進樣更準確，使RSD＜3%左右。一是進樣針保持清潔，輕拿輕放，不用時放入盒內。二是取樣時先取少量的樣品反復置換幾次，采樣時先將樣品多取，然后將針頭朝上排除氣泡，精確至刻度線，用濾紙檫干針頭。三是針頭插入位置，不能太深，進樣時要求在1/10秒內完成，不得將進樣器沒有吸樣時干拉，防止損害進樣器芯。 隔墊維護 長期使用進樣針會使隔墊破損，出現鬼峰或者漏氣，導致進樣口壓力為0。當出現以上情況時，需要......閱讀全文
常見GC進樣口和進樣技術
1、填充柱進樣口是最簡單的進樣口，所有汽化的樣品均進入色譜柱，可接玻璃和不銹鋼填充柱，也可接大口徑毛細管柱進行直接進樣。2、分流/不分流進樣口是最常用的毛細管柱進樣口。分流進樣最為普通，操作簡單，但有分流歧視和樣品可能分解的問題。不分流進樣雖然操作復雜一些，但分析靈敏度高，常用于痕量分析。3、冷柱上
如何得知分流/不分流進樣口的進樣體積不超過進樣口...
如何得知分流/不分流進樣口的進樣體積不超過進樣口襯管反應室的容積？如果不是多次重復進樣引起精度問題，則不會經常發生這個問題。精度問題經常是由于不合適的進樣體積引起。因為分流進樣的進樣口流速比較高，樣品進出進樣口比不分流快得多。同樣地，由于溶劑沒有時間擴散到襯管外，因此分流模式進樣體積要求沒有那么嚴格
氣相進樣口維護
氣相的進樣口是樣品進入系統的要塞，也是樣品完成汽化的地方。在平時的氣相維護過程中，我們很容易疏忽掉氣相進樣口的維護，從而導致污染。而可以說，氣相色譜的80%以上的問題，都跟進樣口維護不到位有關。 從氣相進樣口結構的橫切圖來看，進樣口的維護主要涉及進樣隔墊、O型圈、襯管、石墨墊四個方面。
氣相進樣口維護
氣相的進樣口是樣品進入系統的要塞，也是樣品完成汽化的地方。在平時的氣相維護過程中，我們很容易疏忽掉氣相進樣口的維護，從而導致污染。而可以說，氣相色譜的80%以上的問題，都跟進樣口維護不到位有關。?從氣相進樣口結構的橫切圖來看，進樣口的維護主要涉及進樣隔墊、O型圈、襯管、石墨墊四個方面。?一、進樣隔墊
氣相色譜儀進樣口及進樣方式
色譜進樣原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液或氣固兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。目前，樣品設備有十多種，主要有：自動進樣器、頂空進樣器、六通閥進樣器、手動進樣器、液體進樣器、色譜進樣器、氣體
氣象色譜有幾個進樣口
第一種理解：進行色譜分析時，根據你采用的方法選用正確的色譜柱，對于進樣口的選擇，是根據你哪個進樣口連接了色譜柱，則選擇哪個進樣口，跟數不數量沒關系。第二種理解：進行色譜分析時，需要購進氣相色譜儀，色譜儀的配置有1個進樣口的，有2個或者3個的，根據你平時試驗需求進行選擇，一般2個口的就可以，一個連接毛
氣相色譜儀進樣口及選擇進樣方式（二）
? 2.分流進樣與不分流進樣 從下表1中的比較，可以看出填充柱相比毛細管柱而言，具有更大的內徑，更大的載樣量以及更大的載氣流速。 因此，在使用填充柱的時候，由于較大的載氣流速，較大的色譜柱內徑，可以不用分流樣品，樣品進入色譜柱的時間也足夠短，起始色譜帶也不會很寬且不會過
氣相色譜儀進樣口及選擇進樣方式（一）
? 色譜進樣原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液或氣固兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。目前，樣品設備有十多種，主要有：自動進樣器、頂空進樣器、六通閥進樣器、手動進樣器、液體進樣器、色譜進樣器、氣體
液相色譜進樣口如何清洗
進樣閥在進樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結果。進樣閥切換到進樣位置（Inject）后，要在此位置保持一段時間，使流動相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的精確度，而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。注意：沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品體
液相色譜進樣口如何清洗
進樣閥在進樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結果。進樣閥切換到進樣位置（Inject）后，要在此位置保持一段時間，使流動相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的精確度，而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。注意：沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品體
液相色譜進樣口如何清洗
進樣閥在進樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結果。進樣閥切換到進樣位置（Inject）后，要在此位置保持一段時間，使流動相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的精確度，而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。注意：沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品體
液相色譜進樣口如何清洗
進樣閥在進樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結果。進樣閥切換到進樣位置（Inject）后，要在此位置保持一段時間，使流動相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的精確度，而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。注意：沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品體
毛細柱進樣口的基本結構
1 采用毛細柱分析的優點隨著氣相色譜分析的發展，毛細管色譜柱的應用越來越廣泛。毛細管柱在內部涂漬一層極薄而又均勻的固定液膜，解決了組分在填充柱中由于受到大小不均勻載體顆粒的阻礙而造成的色譜峰擴展、柱效低等問題。由于毛細管柱具有相比大、滲透性好、分析速度快、總柱效高等優點，可以解決填充柱不能解決或者很
原子吸收的進樣口堵住了
分2種情況吧，取出霧化器看看透明部分是不有小顆粒堵住，拔下霧化頭反吹。或者用較粗的頭發絲插一插。切記不能用硬物戳霧化器。如果插完或反吹后都不行！換吧！
進樣口的檢漏非常有必要！
GC9790Plus氣相色譜儀是Ex2-Chrom系列氣相色譜儀的新型號產品，是福立經過十多年技術積累，推出的一種雙氣路、多檢測器的高性價比氣相色譜儀 特點 1、載氣采用AFC氣路控制，輔助氣采用AFS(Advanced Flow Scout)監控(也可選用全機械閥系統，氣路控制非常
進樣口的檢漏非常有必要
氣相色譜儀是Ex2-Chrom系列氣相色譜儀的新型號產品，是福立經過十多年技術積累，推出的一種雙氣路、多檢測器的高性價比氣相色譜儀 特點 1、載氣采用AFC氣路控制，輔助氣采用AFS(Advanced Flow Scout)監控(也可選用全機械閥系統，氣路控制非常靈活。 2、雙氣路系統，可同時
填充柱進樣口的基本結構
填充柱進樣口的基本結構填充柱進樣口的結構相對來說比較簡單，一般包括進樣墊和相關密封零件、進樣器殼體、適配器、石墨壓環和螺帽等。
液相色譜進樣口如何清洗
進樣閥在進樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結果。進樣閥切換到進樣位置（Inject）后，要在此位置保持一段時間，使流動相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的精確度，而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。注意：沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品體
氣相色譜進樣口的維護
液體針進樣包括手動針進樣和自動進樣器進樣，不管是手動還是自動進樣，都需要對進樣口的以下部件進行維護，防止儀器出現報錯現象。 氣相色譜進樣口 微量液體進樣針維護 微量液體進樣針一般為1微升-500微升之間，進樣針體積越小其針芯越容易堵塞，所以每次進樣前后必須要用丙酮等有機溶劑進行清洗，定期使
液相色譜進樣口如何清洗
進樣閥在進樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結果。進樣閥切換到進樣位置（Inject）后，要在此位置保持一段時間，使流動相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的精確度，而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。注意：沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品體
氣相色譜儀常見的進樣口和進樣技術特點
氣相色譜儀進樣口：1.填充柱進樣口填充柱進樣口zui簡單的進樣口。所有汽化的樣品均進入色譜柱，可接玻璃和不銹鋼填充柱，也可接大口徑毛細管進行直接進樣。2.毛細管進樣口zui常用的毛細管進樣口。分流進樣zui為普通，操作簡單，但有分流歧視等問題。不分流進樣操作復雜些，但分析靈敏度高，常用于痕量分析。3
色譜柱的進樣口有什么作用
色譜柱的進樣口是將樣品引入連續的載氣流中的裝置。它通常固定在柱頭上。常見的進樣口類型有：·????????分流/不分流進樣口；樣品從注射器經過隔膜進入到一個加熱了的小室中。熱量使得樣品及樣品的基體揮發。然后載氣將揮發后的樣品全部（不分流模式）或部分（分流模式）吹掃入色譜柱中。在分流模式中，樣品與載氣
雙Vespel環進樣口密封墊
· 易于安裝，減少操作影響。 · 防止泄漏 -改善色譜圖并延長色譜柱壽命。 · 即使經過多次循環升溫，仍保持密封。 關鍵密封 在安捷倫分流/不分流進樣口中，在進樣口底部和進樣口密封頂部之間形成一個關鍵密封。該密封必須是無泄漏的，以保持壓力，并防止可能影響色譜圖并縮短色譜柱
高效液相色譜進樣口老是漏
原因可能有幾種：定子密封圈磨損，需更換定子密封圈進樣針針頭不夠長，需更換進樣針針頭進樣器至色譜柱間管路有堵塞，一般以稀硝酸反沖洗管路
填充柱進樣口的幾種擴展結構
填充柱進樣口在使用的過程中，很多廠家對其做了相當一部分的改進，以便其可以適應各種各樣的使用場合和具有更加優異的性能。隔墊吹掃填充柱進樣口在分析過程中，進樣口溫度一般設置為在150℃以上，進樣墊位置的溫度一般會比進樣口加熱中心處的溫度低（50-100）℃左右。一方面，進樣墊的材質為硅橡膠材質，尤其在被
島津GC2010進樣注意及進樣口色譜柱的安裝方法
島津GC-2010進樣注意事項手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復幾次，10ul注射器,金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，（指10μl注射器，帶芯子注射器平感覺）進樣速度要快（但不易特
氣相色譜儀進樣口清洗方案
玻璃襯管的清洗：從儀器中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質，移取過程不要劃傷襯管表面。如果條件允許，可將初步清理過的玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗，烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有機溶劑直接清洗，清洗完成后經過干燥即可使用。? 分流平板的清洗：分流平板為
氣相色譜儀進樣口清洗方案
我們將進行色譜分離分析用的儀器稱為色譜儀，根據流動相的不同，色譜儀可分為氣相色譜儀、液相色譜儀、凝膠色譜儀等。其中氣相色譜儀是化工研究、科研分析中使用較為廣泛的一種儀器，而在使用過程中，往往會因為出現長時間運行的情況。因此，尋找合適的時機對機器的重要部件進行清洗顯得尤為重要。今天小編就來和大家講
氣相色譜儀進樣口清洗方案
我們將進行色譜分離分析用的儀器稱為色譜儀，根據流動相的不同，色譜儀可分為氣相色譜儀、液相色譜儀、凝膠色譜儀等。其中氣相色譜儀是化工研究、科研分析中使用較為廣泛的一種儀器，而在使用過程中，往往會因為出現長時間運行的情況。因此，尋找合適的時機對機器的重要部件進行清洗顯得尤為重要。今天小編就來和大家講講氣
如何判斷進樣口密封墊是否該換？
進樣時感覺特別容易，用TCD檢測器不進樣時記錄儀上有規則小峰出現，說明密封墊漏氣該更換。更換密封墊不要擰的太緊，一般更換時都是在常溫，溫度升高后會更緊，密封墊擰的太緊會造成進樣困難，常常會把注射器針頭弄彎。