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使用一種新型的基因敲入（knock-in）技術，來自日本的科學家們將外源基因有效地插入到了人類細胞和包括蠶及青蛙在內的動物模型中。這種策略不僅能夠在培養細胞中，還可以在各種生物體中普遍實現基因敲入。相關研究結果發布在近日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 當前TALENs 和CRISPR/Cas9等可編程核酸酶已被廣泛應用于基因工程中，用來實現基因敲除、基因敲入和各種染色體重排。基因敲入通常是通過共同導入可編程核酸酶和單鏈寡核苷酸或是包含左右同源臂的靶向載體，誘導同源重組（HR）依賴性的基因添加來實現。 盡管同源重組介導的基因敲入能夠精確插入大的DNA片段。構建靶向載體往往很費力，且在大多數培養細胞和生物體中同源重組活性都相對較低。這一問題為同源重組介導的基因敲入技術應用于生命科學領域設置了技術障礙。 與之相反，研究人員常常利用可編程核酸酶借助于微同源(microhomology)介導......閱讀全文
基因敲除技術最新研究進展—|基因敲除技術|轉基因研究|基因克隆|基因靶向操作| 基因敲除 技術是建立在基因同源重組技術以及胚胎干細胞技術的基礎上而發展起來的一種分子生物學技術。1987年Thompsson建立了完整的ES細胞基因敲除的小鼠模型 。近年來新興起了ZFNs、TALENS、Cas9
基因敲除技術最新研究進展—|基因敲除技術|轉基因研究|基因克隆|基因靶向操作|基因敲除技術是建立在基因同源重組技術以及胚胎干細胞技術的基礎上而發展起來的一種分子生物學技術。1987年Thompsson建立了完整的ES細胞基因敲除的小鼠模型 。近年來新興起了ZFNs、TALENS、Cas9等多
來自廣島大學的專任講師Tetsushi Sakuma、Takashi Yamamoto教授，專任副教授Ken-Ichi T Suzuki及同事們在《Nature Protocols》雜志上，報告了一種利用基因組編輯技術的替代基因敲入方法的精簡實驗方案。這一創新方法被稱作為PITCh系統（精確整合
5月19日，《細胞研究》期刊在線發表了題為《運用CRISPR/Cas9 技術實現以同源臂介導的末端接合為基礎的靶向整合》的研究論文，該研究由中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心楊輝研究組、基因編輯平臺施霖宇團隊與蘇州非人靈長類研究平臺孫強團隊合作完成。該研究設
基因編輯工具的快速發展令整個生物學研究領域瘋狂，目前第三代DNA剪刀的主角是CRISPR，這是一種比其前身更快更便宜的工具。近期來自中科院神經科學研究所的楊輝研究組與多個研究組合作，在Cell Research雜志上發表了多篇文章，獲得了CRISPR-Cas9技術的重要突破。 研究組成員通過與
基因工程小鼠的命名規則有沒有發現，當你在查詢或看paper時，往往會蹦出幾個賊長的，還夾雜著數字、上標、符號的名稱，比如：129-Trp53tm1Holl/J、FVB-Tg(PomcCre)5Brn...... 看上去很復雜的樣子。這些其實是基因工程小鼠的全名。如果把這一長串字符解構一下，常見的基因
5月19日，《細胞研究》期刊在線發表了題為《運用CRISPR/Cas9 技術實現以同源臂介導的末端接合為基礎的靶向整合》的研究論文，該研究由中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心楊輝研究組、基因編輯平臺施霖宇團隊與蘇州非人靈長類研究平臺孫強團隊合作完成。該研究設
來自中科院神經科學研究所，蘇州非人靈長類研究平臺等處的研究人員發表了題為“Homology-mediated end joining-based targeted integration using CRISPR/Cas9”的文章，設計了一種以同源臂介導的末端接合（Homology-Mediat
近日，中科院廣州生物醫藥與健康院研究員賴良學與美國密西根大學教授王忠合作，獲得了世界首例ROSA26定點基因敲入豬模型。據稱，該研究成功地實現了豬重組酶介導的基因交換，從而解決了一直困擾轉基因豬研究領域效率低下、表型不確定的問題。相關研究成果日前在線發表于《細胞研究》。 轉基因豬
實驗步驟 一、桿狀病毒表達載體 最簡單的經典桿狀病毒表達載體是一個重組的桿狀病毒，其基因組含有一段外源核酸序列，通常為編碼目標蛋白質的dDNA，在多角體蛋白啟動子控制下進行轉錄。這個嵌合的基因由多角體蛋白啟動子和外源蛋白編碼序列組成
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員、吉林大學動物醫學學院教授賴良學博士與美國密西根大學教授王忠合作，獲得了世界首例ROSA26定點基因敲入豬模型。利用該模型豬，成功地實現重組酶介導的基因交換，從而解決了一直困擾轉基因豬研究領域的效率低下、表型不確定的問題，該成果的獲得將極大地推動轉基因豬在
來自威斯康星大學的研究人員報告稱，他們開發出了一種新策略來快速構建誘導性基因敲除（iKO）人類多能干細胞（hPSC）系。相關研究論文發布在7月2日的《細胞干細胞》（Cell stem cell）雜志上 威斯康星大學的張素春（Su-Chun Zhang）教授及助理研究員Yuejun Chen是這
當我們提到“safe harbour”，你首先想到的什么呢？我們今天要討論的不是船只安全停泊的港口，而是小鼠基因組中外源基因定點整合的安全位點。接下來就讓我們一起探索小鼠基因組中的最經典的安全位點之一：Rosa26，作為基因組中的安全位點是種怎樣的體驗吧。 Rosa26：安全這塊我拿捏的死
南模生物小鼠模型在構建一種全新誘導型Cre重組酶系統的應用Cre-loxP介導的遺傳操作技術，廣泛應用于譜系示蹤、基因異位表達和組織特異性基因敲除等研究，為了解器官發育、組織再生和疾病進程中體內細胞行為和基因功能提供了關鍵依據。然而，Cre-loxP介導的遺傳操作技術長期存在的缺陷和不足，已成為阻礙
5月17日，國際學術期刊《自然-通訊》（Nature Communications）在線發表了中國科學院上海植物逆境生物學研究中心朱健康研究組題為CRISPR/Cas9-mediated gene targeting in Arabidopsis using sequential transfo
5月15日，中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組在國際學術期刊Circulation Research上發表了題為“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。該項工作建立一套新的遺傳操作系統以實現更加精確的遺傳靶
5月15日，中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組在國際學術期刊Circulation Research上發表了題為“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。該項工作建立一套新的遺傳操作系統以實現更加精確的遺傳靶
基因編輯尤其是“基因魔剪”CRISPR的新聞報道幾乎每天都能見到。僅在3月份，就有兩篇引起廣泛關注的重磅成果，其一，曾與張峰合作開創“基因魔剪”CRISPR的科技大牛劉如謙（David Liu），利用基因編輯技術研發出給細胞活動拍照的“細胞記錄儀”（CAMERA）。正如黑匣子能記錄事故發生時的
近日，中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心/神經科學研究所研究員楊輝研究組與山東大學附屬生殖醫院、上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院教授陳子江課題組合作，設計了一種新型基因靶向整合策略Tild-CRISPR，它可以在小鼠和人的細胞中實現高效精確的基因敲入，不僅適用于高效地構建小鼠動物模型，同時也為
一組研究人員設計了一種新型基因靶向整合策略Tild-CRISPR，它可以在小鼠和人的細胞中實現高效精確的基因敲入。Tild-CRISPR不僅適用于高效地構建小鼠動物模型，同時為研究體內的基因功能以及開發潛在的基因療法提供新思路。 這一研究成果公布在Developmental Cell期刊上，題
CRISPR/Cas系統是目前發現存在于大多數細菌與所有的古菌中的一種后天免疫系統，其以消滅外來的質體或者噬菌體并在自身基因組中留下外來基因片段作為“記憶”。 CRISPR/Cas系統全名為常間回文重復序列叢集/常間回文重復序列叢集關聯蛋白系統(clustered regularly inte
近年隨著生物醫藥技術快速迭代，靶向藥物、免疫療法、基因治療等個性化治療方式成為生物藥創新的主要方向，這其中離不開基因編輯技術的發展。從一年前的專利之爭，到基因編輯公司Editas人類基因編輯的臨床試驗獲FDA批準可知，基因編輯技術的發展備受期待。 目前動物模型基因編輯技術大抵分
2011年在我們還不是十分熟悉它的名字的時候，它被評為了當年Nature Methods雜志的年度技術，2012年在這種技術已成功應用于人類體外培養細胞、酵母、線蟲、斑馬魚、植物、大小鼠等多個領域之后，它又入選了Science十大科學突破。這就是TALEN (Transcription
3月19日，《分子植物》（Molecular Plant）雜志在線發表了中國科學院上海生命科學研究院植物逆境生物學研究中心朱健康研究組題為Gene targeting by homology-directed repair in rice using a geminivirus-based CR
俞曉峰博士現任賽業模式生物副總裁、高級科學家，負責基因修飾模式動物的研發與技術服務等工作。 俞博士在遺傳基因模式動物領域有超過20年研發與管理等方面的豐富經驗，在干細胞相關領域及哺乳動物細胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次發表在Nature Immunology、Hum Mo
基因組編輯技術，可讓科學家們能夠在各種哺乳動物細胞系中實現基因敲除。然而，用一種典型的方法，以一種及時的方式，完全破壞一個靶基因，在技術上是具有挑戰性的。為了提高產生可靠基因組修飾的效率，北京大學生命科學學院魏文勝課題組，設計了一種方法，其使用一個線性供體片段，該片段包含一個報告系統。結合一種不
基因組編輯技術，可讓科學家們能夠在各種哺乳動物細胞系中實現基因敲除。然而，用一種典型的方法，以一種及時的方式，完全破壞一個靶基因，在技術上是具有挑戰性的。為了提高產生可靠基因組修飾的效率，北京大學生命科學學院魏文勝課題組，設計了一種方法，其使用一個線性供體片段，該片段包含一個報告系統。結合一種不依賴
基因編輯技術是對某一核苷酸序列中的特定基因位點進行人為改變，插入、刪除、替換或修飾基因組中的特定目的基因使其表達性狀改變的一種新興分子生物技術。CRISPR -Cas9作為一種新興的基因編輯技術，通過定向敲除腫瘤免疫檢查點分子或者通過快速簡便的基因編輯，而被廣泛應用于腫瘤治療領域，其顯著降低了腫
科學通報，中國科學C輯:生命科學，這兩份期刊均是由中國科學院和國家自然科學基金委員會共同主辦的，我國學術期刊中的知名品牌，被國內外各主要檢索系統收錄，如國內的《中國科學論文與引文數據庫》(CSTPCD)、《中國科學引文數據庫》(CSCD)等;美國的SCI、CA、EI，英國的SA，日本的《科技文獻
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。