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倫敦大學國王學院的研究人員發現一種新基因PIM1，有可能成為人類自身免疫疾病：銀屑病(psoriasis)創新療法的一個有效靶點。 在英國有大約2%的人受累于銀屑病，它導致皮膚上出現鱗屑、紅斑，引發疼痛、瘙癢，對患者生活質量造成極大的影響。 人們認為，銀屑病是由于人體免疫系統出現問題，皮膚細胞過快生成引起皮膚表面累積鱗屑所致。盡管目前還不清楚這一問題出現的原因，但人們認為一些基因有可能發揮了作用。 這一發表在《科學轉化醫學》(Science Translational Medicine)上的研究，第一次闡明了PIM1和細胞因子IL-22(一種在細胞間傳送信息的蛋白)在銀屑病患者身上所看到的皮膚炎癥中所起的作用。 倫敦大學國王學院Frank Nestle教授領導科學家們，將IL-22注入到了正常人類皮膚小鼠模型中。 隨后皮膚所發生的變化讓人聯想到銀屑病。注入一種阻斷IL-22細胞因子的抗體就可......閱讀全文
2018年4月19日，最新一期的國際免疫學頂尖雜志Immunity同時刊發了清華大學醫學院董晨課題組的兩篇研究論文。有意思的是，這是董晨實驗室過去15年中繼2003、2008、2010 和2015年之后, 第五次在同期Immunity發表兩篇無關聯論文，這在國際免疫學界絕無僅有, 成為佳話。
隨著氣溫的不斷升高，日光浴又將成為銀屑病患者緩解痛苦的簡便方式。請關注——日光浴有助于治療銀屑病嗎？ 銀屑病，號稱“不死的癌癥”。目前認為與氣候、免疫系統及遺傳有關聯，該病無從根治只能緩解，醫學上認為，適當的日曬能緩解該病惡化以及給患者帶來的痛苦。 常見難治的銀屑病 銀屑病是一種常見
相信很多人都遭受過敏的影響，特別是一些兒童會患有特應性皮炎，讓寶媽們煩惱不已。通常在這種免疫條件下，“人體健康衛士”T細胞就會發揮重要的作用，它可以幫助我們抵抗感染。但是這種反應如果不加以控制，也會產生病理反應，進而攻擊我們身體的某些部位或過敏原等無害物質。 這當中，T細胞的一個亞群——Th2
來自安徽醫科大學、復旦大學等20多家機構的研究人員在新研究中，采用全外顯子組SNP微陣列（SNP array）技術鑒別出了15個新的銀屑病易感位點。相關論文發表在4月9日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 論文的通訊作者是安徽醫科大學的張學軍（Xuejun Z
美國西北大學研發出結合商業化乳膏將基因調控藥物傳遞到皮膚深層的新方法，有望幫助治療皮膚癌。文章發表在Proceedings of the National Academy of Sciences雜志上。 皮膚是機體的強大屏障，通過局部給藥對皮膚深層的細胞進行基因調控極為困難。美國西北大
來自安徽醫科大學、復旦大學附屬華山醫院、華大基因研究院等處的研究人員，通過基于測序的方法鑒別出了3個新的銀屑病易感基因位點。相關論文發表在7月9日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 安徽醫科大學的張學軍（Xuejun Zhang）教授、孫良丹（Liangdan
銀屑病是一種慢性炎癥性皮膚病，常合并有肥 胖、糖尿病等代謝異常［1］。近年來，越來越多的證 據表明銀屑病與代謝綜合征( metabolic syndrome， MS) 之間有顯著關聯。Itani S 等［2］調查發現銀屑病 患者患 MS 的可能性是正常人的兩倍。胰島素抵抗 是導致 MS 的中心環
來自上海交大基礎醫學院等處的研究人員發表了題為“RIG‐I antiviral signaling drives interleukin‐23 production and psoriasis‐like skin disease”的文章，原創性地揭示了病毒感染在激發銀屑病發生發展中的重要作用，對
上海交通大學醫學院王宏林課題組新近研究揭示了病毒感染在激發銀屑病（俗稱“牛皮癬”）發生發展中的重要作用，打破了以往學界普遍認為銀屑病是細菌，特別是鏈球菌引起的固有認識。該研究相關論文日前在線發表于《歐洲分子醫學期刊》。專家指出，這是首次報道病毒或是引發銀屑病的關鍵因素，為銀屑病的有效預防及治療提
人員按病人皮損面積及嚴重程度進行 ＰＡＳＩ評分。１．３ 統計學分析應用ＳＰＳＳ１７．０軟件進行數據統計分析，計量資料結果以ｘ珚±ｓ 表示，數據間比較采用ｔ 檢驗；應用Ｓｐｅａｒｍａｎ 等級相關檢驗進行相關性分析。以Ｐ＜０．０５為差異有統計學意義。２ 結 果觀察組外周血中血清ＩＬ－３６ 水平為（１０４
來自安徽醫科大學和華大基因研究院的研究人員在一項新研究中證實，免疫疾病相關基因的編碼變異對于銀屑病的遺傳風險只起小部分作用。研究人員對21,309名中國個體展開調查研究了功能編碼變異對于銀屑病的貢獻，生成的結果強有力地支持了這一結論。在這樣一次大規模調查中，研究人員只發現了兩個獨立的低頻變異對疾
來自安徽醫科大學、深圳華大基因研究院和哥本哈根大學等機構的研究人員稱，他們對中國人群主要組織相容性復合體（MHC）區域進行了深度測序，這將推動對復雜疾病的研究。他們的論文發表在5月23日的《自然遺傳學》（Nature Genetics）雜志上。 安徽醫科大學的張學軍（Xuejun Zhang）
近日，刊登在國際雜志EMBO Molecular Medicine和Cell Reports上的兩項研究報告中，來自西班牙國立癌癥研究中心等機構的科學家們通過研究發現，皮膚干細胞中的遺傳改變或會誘發銀屑病（psoriasis）。圖片來源：CC0 Public Domain 銀屑病并不是一種先天
B-hIL17A/hIL17F mice，一種為抗體藥物體內藥效評價提供的有效模型，是皮膚疾病銀屑病模型的首選模型鼠之一。 基本信息基因功能簡介IL17A和IL17F都屬于白細胞介素17（IL17）家族成員，兩者在IL17家族中同源性最高，主要由T輔助細胞Th17亞群產生，也可在其他T
研究人員發現抵抗素樣分子（resistin-like molecule，RELM）家族中的一種蛋白質——RELMα——可以作為一種抗生素快速殺死細菌。小鼠制造的RELMα和相應的人類RELM家族蛋白都由膳食維生素A刺激。 “RELMα是抗菌蛋白中，首個被證明需要膳食維生素A才能殺死細菌的。這一
在過去的50年里，過敏癥和自身免疫疾病的發病率快速地上升，但是目前尚不清楚原因是什么。如今，在一項新的研究中，德國研究人員指出了一個潛在的罪魁禍首：食鹽（即氯化鈉）。他們在實驗室實驗中發現高濃度的氯化鈉能夠影響2型輔助性T細胞（Th2）---引起過敏癥的免疫細胞---的分化，并且在特應性皮炎（a
1. JCI Insights：新型生物標志物可診斷嚴重腎臟過敏反應 DOI: 10.1172/jci.insight.127456 約翰·霍普金斯大學醫學研究人員最近研究確定了尿液中的兩種蛋白質生物標志物，可能有一天可用于更好地診斷急性間質性腎炎（AIN）。AIN是一種未被診斷但可治療的腎
皮膚是機體最大的器官，其能夠幫助機體有效抵御機械沖擊，為了確保這種保護作用，皮膚細胞之間必須緊密連接在一起。 本文中，小編整理了多篇研究報道，共同聚焦機體皮膚健康，分享給大家！ 【1】Nat Commun：皮膚檢測有望預防朊病毒感染 doi：10.1038/s41467-018-08130
牛皮癬是一種影響皮膚的慢性自身免疫性疾病，并且包括嬰兒或幼兒等任何人都可能感染該疾病。雖然牛皮癬確實在嬰兒中存在，但并不常見。 這種疾病加速了皮膚細胞的生命周期，導致皮膚表面積累過快。所產生的額外皮膚細胞會產生一些干的，紅色的，瘙癢的，有時是難受的，厚的，銀或白色的鱗片和斑塊。 嬰兒會得牛皮
2018年上半年，FDA藥品審評與研究中心（CDER）批準了17個新藥，這些新藥包括新藥申請NDA中的新分子實體（NME）和生物制品許可申請（BLA）。 上圖是過去10年中，CDER每年批準的新藥數。2018年上半年CDER批準的新藥包括5個BLA和12個NME。相比于2017年上半年的23
Sci Adv | 炎癥性皮膚病是一類臨床常見疾病，其病理特征是NLRP3炎癥小體激活所引起的多種促炎細胞因子釋放，誘導激活先天性和適應性免疫反應。由于NLRP3炎癥小體的激活可增加免疫相關細胞的糖皮質激素抵抗力，因而針對炎癥性皮膚病（如銀屑病及特應性皮炎）的臨床治療，常會出現糖皮
Sci Adv | 炎癥性皮膚病是一類臨床常見疾病，其病理特征是NLRP3炎癥小體激活所引起的多種促炎細胞因子釋放，誘導激活先天性和適應性免疫反應。由于NLRP3炎癥小體的激活可增加免疫相關細胞的糖皮質激素抵抗力，因而針對炎癥性皮膚病（如銀屑病及特應性皮炎）的臨床治療，常會出現糖皮
在已經過去的2016年，山東省醫學科學院副院長、山東省皮膚病性病防治研究所所長張福仁收獲不小。 通過對8156個麻風病例和15610例正常對照，張福仁團隊發現了4個新的麻風易感基因，并首次揭示了神經功能相關基因在感染性疾病中的效應，該成果標志著我國在麻風研究領域繼續處于領先水平。2016年12
國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位，其科研管理人員可登錄科學基金網絡信息系統(https:
在過去數十年來，人們開發RNA藥物用于治療遺傳病的努力一直未曾間斷。然而，目前只有兩種反義RNA療法被美國食品藥品監督管理局（FDA）批準。其中一個主要難點就在于RNA本身性質的不穩定。即便RNA已被準確遞送到目標細胞，在結合到靶點之前，這些RNA藥物常會被細胞中“無處不在”的RNA酶所分解。
幾十年來，RNA療法在治療遺傳疾病的道路上走得并不順遂。不過，隨著新型RNA（球形核酸SNA）在人體試驗中取得成功，這一領域似乎煥發出新的活力。Science網站特別撰文介紹了這項重要突破。 RNA療法一般是用反義RNA破壞疾病相關蛋白的生產。在美國化學學會(ACS)上周的一次會議上，研究人員
全基因組關聯研究(GWAS)作為揭示復雜遺傳性疾病易感基因的一種行之有效的方法而備受關注，中國科學工作者利用GWAS已經成功獲得了海量的遺傳學數據，為揭開人類疾病的發病機制奠定了堅實的基礎。 近年來，在中國人群中開展的GWAS迅速增長，中國儼然已經成為醫學遺傳學研究領域中的“中央王國”。首
在全基因組關聯分析(Genome Wide Association Study，GWAS)方法提出以前，人們主要利用連鎖研究方法開展復雜疾病/性狀遺傳易感性研究，發現了一些疾病和性狀的易感基因(位點)。但是復雜疾病/表型具有明顯的遺傳異質性、表型復雜性等特點，使得以家系為基礎的“全基因組連鎖
來自安徽醫科大學的張學軍教授主要致力于皮膚遺傳病，特別是復雜性皮膚遺傳病的研究，取得了一系列突出的成果。他不僅建立了目前世界上較為完整的皮膚病遺傳資源庫，收集和儲存了近15萬份皮膚病樣本和資源，而且接連在Nature Genetics等雜志上發表文章，發現了銀屑病、白癜風、系統性紅斑狼瘡和麻
【重要進展】 新藥創制專項 在重大新藥創制科技重大專項（以下簡稱“新藥專項”）的支持下，我國藥企恒瑞醫藥自主研發的PD-1單抗（卡瑞利珠單抗，商品名：艾立妥）于2019年5月28日獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市。卡瑞利珠單抗的適應癥為復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤（Classic