吸附法純化病毒實驗_?凝膠吸附法
實驗材料待純化的病毒試劑、試劑盒凝膠材料儀器、耗材燒杯實驗步驟磷酸鈣凝膠：這是病毒凝膠吸附法中較為常用的凝膠，由 0. 5 mol/L CaCl2 和 0. 5mol/L Na2HPO4 溶液混合制備凝膠狀沉淀物，用 0. 001mol/L 磷酸鹽緩沖液懸浮，置千 4℃ 4~5小時使之充分沉淀后應用。氫氧化鋅凝膠：用 7 mol/L 氨水和 0. 1 mol/L 醋酸鋅溶液滴加混合 (pH8. 5) 制備氫氧化鋅凝膠。把氫氧化鋅凝膠混在病毒懸液中，形成的復合物沉淀后，用 0. 08 mol/L EDTA(pH8. 5)處理能比較好地解離病毒。......閱讀全文
吸附法純化病毒實驗_?凝膠吸附法
實驗材料待純化的病毒試劑、試劑盒凝膠材料儀器、耗材燒杯實驗步驟磷酸鈣凝膠：這是病毒凝膠吸附法中較為常用的凝膠，由 0. 5 mol/L CaCl2 和 0. 5mol/L Na2HPO4?溶液混合制備凝膠狀沉淀物，用 0. 001mol/L 磷酸鹽緩沖液懸浮，置千 4℃ 4~5小時使之充分沉淀后應用
吸附法純化病毒實驗——紅細胞吸附法
實驗方法原理用于某些可與紅細胞吸附的病毒的濃縮，如正粘病毒和副粘病毒，由于紅細胞吸附法是特異的，故可達到濃縮并純化的目的。實驗材料待純化的病毒試劑、試劑盒磷酸鹽緩沖液雞紅細胞懸液儀器、耗材燒杯水浴鍋實驗步驟用作吸附病毒的紅細胞一般選擇適宜動物的紅細胞，常用的是雞紅細胞。基本步驟為：① 1%~3% 雞
吸附法純化病毒實驗
實驗方法原理 實驗材料 待純化的病毒試劑、試劑盒 凝膠材料儀器、耗材 燒杯實驗步驟 磷酸鈣凝膠：這是病毒凝膠吸附法中較為常用的凝膠，由 0. 5 mol/L CaCl2 和 0. 5mol/L Na2HPO4 溶液混合制備凝膠狀沉淀物，用 0. 001mol/L 磷酸鹽緩沖液懸浮，置千 4℃ 4~5
吸附法純化病毒實驗_葡聚糖柱層析法
實驗材料待純化的病毒試劑、試劑盒磷酸鹽緩沖液儀器、耗材分光光度計實驗步驟(1) 經初步純化濃縮后的材料，通過葡聚糖 G150 或 G200 柱層析。(2)?用 0. 02~0. 15mol/L 磷酸緩沖液 (pH 7. 0~7. 6) 洗脫，洗脫時適宜流速為 2~5ml/(cm2?h) 。分部收集，
水純化方法—活性碳吸附法
有機物可能是陽離子、陰離子或非離子性的物質，離子交換樹脂可去除原水中一些可溶性的有機酸和有機堿(陰離子和陽離子)，但有些非離子性的有機物卻會被樹脂包覆，這過程稱為樹脂的“污染阻塞”現象，不但會減少樹脂的壽命，而且降低其交換能力。為保護離子交換樹脂，可將活性碳過濾器安裝在離子交換樹脂之前，以去除非
物理吸附法和化學吸附法的區別
物理吸附和化學吸附并不是孤立的，往往相伴發生。在污水處理技術中，大部分的吸附往往是幾種吸附綜合作用的結果。由于吸附質、吸附劑及其他因素的影響，可能某種吸附是起主導作用的。 在化學鍵力作用下產生的吸附為化學吸附。只有一定條件下才能產生化學吸附，如惰性氣體不能產生化學吸附。如果表面原子的價鍵已經和
生物吸附法
生物吸附法（biosorptionprocess）又稱接觸穩定法或吸附再生法，是活性污泥法之一種。其運行特點是將活性污泥對有機物的降解的兩個過程（吸附和代謝降解）分別在各自的反應器（吸附池和再生池）內進行。這種方法可以充分提高活性污泥的濃度，降低有機營養物和微生物之比，是利用活性污泥的物理作用（吸附
病毒透射電鏡病毒標本制備實驗——免疫吸附法
實驗方法原理有時由于病毒量少，用普通懸滴法在電鏡下難以發現稀少散在的病毒粒子，則可用免疫吸附電鏡法。主要是利用相應的病毒抗血清來吸附病毒，用本法檢測病毒，快速、靈敏、特異性強，是可靠的電鏡病毒診斷技術之一，也可用于病毒快速診斷。實驗材料病毒試劑、試劑盒磷鎢酸儀器、耗材透射電鏡實驗步驟將抗病毒血清分別
吸附色譜法
吸附色譜法是指利用吸附性的不同而進行的色譜分離和分析的方法，它是基于在溶質和用作固定固體吸附劑上的固定活性位點之間的相互作用來達到提取和分離的目的的。
吸附色譜法
吸附色譜法常叫做液－固色譜法（Liquid-Solid Chromatography，簡稱LSC），它是基于在溶質和用作固定固體吸附劑上的固定活性位點之間的相互作用。可以將吸附劑裝填于柱中、覆蓋于板上、或浸漬于多孔濾紙中。吸附劑是具有大表面積的活性多孔固體，例如硅膠、氧化鋁和活性炭等。活性點位例如硅