Cell發布突破性基因組研究技術
來自美國麻省大學醫學院的研究人員開發出了一項新技術，可以提供真核生物基因組的詳細三維（3-D）圖像，這有可能幫助科學家們解答一些有關染色質結構的關鍵問題。在發表于《細胞》（Cell）雜志上的研究論文中，這一稱作為Micro-C的新技術使得研究人員能夠以核小體分辨率來分析染色體折疊，填補了以往一些技術留下的分辨率缺口。 真核生物的基因組被包裝成叫做染色質的DNA-蛋白質復合物，這使得DNA可以被壓縮至較小的體積。核小體是染色質的基本重復單位，由DNA纏繞著8個組蛋白構成。在細胞分裂過程中，染色質進一步凝聚形成染色體。 細胞可以通過改變染色質的結構來控制接近它們的DNA以及調控基因活性。相比于轉錄失活或被積極抑制的區域，發生積極轉錄的染色質區域要松散一些。盡管當前對第一級的染色質壓縮已經研究的很透徹，對于染色質高級結構卻相對知之甚少。 分辨率差距是一個主要的障礙。一維染色體作圖分析可提供大約1-200bp長度的信息。三維染......閱讀全文
異染色質和常染色質的結構差異
染色質可以分為兩種類群，異染色質和常染色質。最開始，這兩種形式是通過其在染色之后的顏色深淺區分的，常染色質一般著色較淺，而異染色質著色很深，表明其緊密聚集。異染色質通常集中在細胞核的邊緣區域。然而，不同于這種早期的二分法，最近的研究表明在動物和植物體內都擁有不止這兩種染色體結構，可能會有四到五種，區
染色質的結構要點
1、每個核小體單位包括 200 bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體以及一個分子的組蛋白H1。2、組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心顆粒，相對分子質量100 000，由4個異二聚體組成，包括兩個H2A-H2B和兩個H3-H4。3、146 bp的DNA分子超螺旋盤旋組蛋白八聚體1.75圈。組蛋白H1
常染色質的結構介紹
常染色質的結構類似于未折疊的一串珠子中間被一根細繩穿過，這其中的珠子代表核小體結構。每個核小體由八個蛋白質單體組成，這些蛋白質叫做組蛋白，每個組蛋白單體周圍有147個堿基對長度的雙鏈DNA環繞；在常染色質中，DNA在組蛋白上的包裹是較為松散的，從而其上的原始DNA序列是暴露在外可被讀取的。每一個處于
常染色質的結構特點
常染色質的結構類似于未折疊的一串珠子中間被一根細繩穿過，這其中的珠子代表核小體結構。每個核小體由八個蛋白質單體組成，這些蛋白質叫做組蛋白，每個組蛋白單體周圍有147個堿基對長度的雙鏈DNA環繞；在常染色質中，DNA在組蛋白上的包裹是較為松散的，從而其上的原始DNA序列是暴露在外可被讀取的。每一個處于
常染色質的結構簡介
常染色質的結構類似于未折疊的一串珠子中間被一根細繩穿過，這其中的珠子代表核小體結構。每個核小體由八個蛋白質單體組成，這些蛋白質叫做組蛋白，每個組蛋白單體周圍有147個堿基對長度的雙鏈DNA環繞；在常染色質中，DNA在組蛋白上的包裹是較為松散的，從而其上的原始DNA序列是暴露在外可被讀取的。每一個
染色質的結構成分介紹
通過分離胸腺、肝或其他組織細胞的核，用去垢劑處理后再離心收集染色質進行生化分析，確定染色質的主要成分是DNA和組蛋白，還有非組蛋白及少量RNA。大鼠肝細胞染色質常被當作染色質成分分析模型，其中組蛋白與DNA含量之比近于1:1，非組蛋白與DNA之比是0.6:1，RNA與DNA之比為0.1:1。DNA與
染色質的基本結構單位介紹
20世紀70年代以前，人們關于染色質結構的傳統看法認為，染色質是組蛋白包裹在DNA外面形成的纖維狀結構。直到1974年Kornberg等人根據染色質的酶切和電鏡觀察，發現核小體是染色質組裝的基本結構單位，提出染色質結構的“串珠”模型，從而更新了人們關于染色質結構的傳統觀念
關于染色質的結構要點介紹
1、每個核小體單位包括 200 bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體以及一個分子的組蛋白H1。 2、組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心顆粒,相對分子質量100 000,由4個異二聚體組成,包括兩個H2A-H2B和兩個H3-H4。 3、146 bp的DNA分子超螺旋盤旋組蛋白八聚體1.75圈
常染色質的結構和特點
常染色質是染色質（由DNA、RNA和蛋白質組成）的一種松散聚集的形式，這種聚集方式在基因中大量存在，并且相應的片段通常處于活躍的轉錄當中（但并非必要，即常染色質部分不一定都是高表達的序列）。常染色質構成了細胞核基因組中表達最活躍的一部分。人類基因組中92%為常染色質。
簡述結構異染色質的特征
在間期核中,結構異染色質聚集形成多個染色中心(chromocenter)。在哺乳類細胞中,這些染色中心隨細胞類型和發育階段不同而變化。結構異染色質有如下特征: ①在中期染色體上多定位于著絲粒區、端粒、次縊痕及染色體臂的某些節段。 ②由相對簡單、高度重復的DNA序列構成,如衛星DNA。 ③具
染色質的結構組成及功能
染色質是指間期細胞核內由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA 組成的線性復合結構，是間期細胞遺傳物質存在的形式。染色體是指細胞在有絲分裂或減數分裂過程中，由染色質聚縮而成的棒狀結構。實際上，兩者化學組成沒差異，而包裝程度即構型不同，是遺傳物質在細胞周期不同階段的不同表現形式。在真核細胞的細胞周期中，
關于染色質的結構單位的介紹
20世紀70年代以前,人們關于染色質結構的傳統看法認為,染色質是組蛋白包裹在DNA外面形成的纖維狀結構。直到1974年Kornberg等人根據染色質的酶切和電鏡觀察,發現核小體是染色質組裝的基本結構單位,提出染色質結構的“串珠”模型,從而更新了人們關于染色質結構的傳統觀念。
什么是結構性異染色質？
又稱結構性異染色質，是異染色質的主要類型。是各類細胞的整個發育過程中都處于凝集狀態的染色質。 此類染色質多位于染色體的著絲粒區，端粒區，次縊痕，以及Y染色體長臂遠端2/3區段，含有高度重復的DNA序列，沒有轉錄活性。
染色質結構對轉錄調控的影響
真核細胞中染色質分為兩部分，一部分為固縮狀態，如間期細胞著絲粒區、端粒、次溢痕，染色體臂的某些節段部分的重復序列和巴氏小體均不能表達，通常把該部分稱為異染色質。與異染色質相反的是活化的常染色質。真核基因的活躍轉錄是在常染色質進行的。轉錄發生之前，常染色質往往在特定區域被解旋或松弛，形成自由DNA，這
染色質結構對轉錄調控的影響
真核細胞中染色質分為兩部分，一部分為固縮狀態，如間期細胞著絲粒區、端粒、次溢痕，染色體臂的某些節段部分的重復序列和巴氏小體均不能表達，通常把該部分稱為異染色質。與異染色質相反的是活化的常染色質。真核基因的活躍轉錄是在常染色質進行的。轉錄發生之前，常染色質往往在特定區域被解旋或松弛，形成自由DNA，這
染色質基因分析可識別癌癥起源
近日，美國杰克遜實驗室(JAX)的研究人員開發出一種新方法，通過對開放染色質進行全基因組分析，來確定導致既定類型白血病的細胞類型。這一方法對白血病的診療具有重要作用。相關研究發表在《自然—通訊》雜志上。 每種癌癥都始于一個單細胞的異變。知道了癌細胞的起源細胞，研究人員就可以分析出癌癥的亞型
染色質DNA基因組的介紹
凡是具有細胞形態的生物其遺傳物質都是DNA,只有少數病毒的遺傳物質是RNA。在真核細胞中,每條未復制的染色體包含一條縱向貫穿的DNA分子。狹義而言,某一生物的細胞中儲存于單倍染色體組中的總遺傳信息,組成該生物的基因組。真核生物基因組DNA的含量比原核生物高得多。 突變分析結果表明,并非所有基因
染色質DNA的二級結構介紹
生物的遺傳信息儲存在DNA的核苷酸序列中,生物界物種的多樣性也寓于DNA分子4種核苷酸千變萬化的排列之中。DNA分子不僅一級結構具有多樣性,而且二級結構也具有多態性。所謂二級結構是指兩條多核苷酸鏈反向平行盤繞所生成的雙螺旋結構。DNA二級結構構型分3種： ①B型DNA（右手雙螺旋DNA）,是“
擬南芥基因組加倍導致的三維染色質結構及基因表達調控
6月11日，《核酸研究》（Nucleic Acids Research）雜志在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所植物分子遺傳國家重點實驗室方玉達研究組題為The effects of Arabidopsis genome duplication on the chro
北京基因組所單細胞中識別染色質類染色質拓撲的算法
基因組DNA和組蛋白以特定的形式高度折疊在細胞核中，這一高級結構即三維基因組學，對細胞核內的諸多生命活動至關重要。基于染色質構象捕獲（3C），尤其是高通量技術（Hi-C，ChIA-PET）的發展推動了三維基因組的研究，發現了包括染色質拓撲相關結構域（TAD），染色質環等一系列層次化的結構特征。近
常染色質與異染色質的功能差異
常染色質區域的基因可以被轉錄為信使RNA。常染色質區域非折疊的結構允許基因調控蛋白和RNA聚合酶與其上的DNA序列結合，從而開啟轉錄過程。在轉錄過程中，并非所有的常染色質都會被轉錄，但基本上非轉錄的部分會折疊為異染色質以保護暫時其上不用的基因。因此細胞的活性與細胞核中的常染色質數目有直接關系。常染色
研究揭示擬南芥基因組加倍導致的三維染色質結構
6月11日，《核酸研究》（Nucleic Acids Research）雜志在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所植物分子遺傳國家重點實驗室方玉達研究組題為The effects of Arabidopsis genome duplication on the chro
揭示基因“無用”序列穩定染色質三維結構及細胞穩態機制
人類基因組中的非編碼序列在多種生物學過程中發揮著至關重要的作用，如非編碼RNA、啟動子、增強子和轉座子等。作為在基因組中占比約98%的非編碼區域，仍有大量是功能未知的，這些曾被認為是基因組中“垃圾”的區域，已被逐漸證實存在重要功能。基因組的三維結構會影響基因的轉錄調控或其他細胞生命活動，然而，除
異染色質的主要類型組成性異染色質
組成性異染色質，指除S期以外在整個細胞周期均處于聚縮狀態， DNA包裝比基本不變，可構成多個染色中心。
異染色質的主要類型兼性異染色質
在一定時期的特種細胞的細胞核內, 原來的常染色質可轉變成兼性異染色質。如雄性個體的細胞含有一個瘦小的Y染色體和一個大的X染色體, 由于X和Y染色體上很少有共同的基因, 對于雄性來說, X染色體上的基因就只有一個拷貝。雖然雌性細胞有兩條X染色體, 也只有一條具有轉錄活性, 另外一條X染色體像異染色質一
染色質非組蛋白HMG框結構模式
在發現一組豐富的高速泳動族蛋白（high mobility group protein）以后,首先命名HMG框結構模式。該結構由3個α螺旋組成 boomerang-shaped 結構模式,具有彎曲DNA的能力。因此,具有HMG框結構的轉錄因子又稱為“構件因子（architectural fact
染色質的定義
染色體在細胞周期的間期時DNA的螺旋結構松散，呈網狀或斑塊狀不定形物，即染色質。以濃集狀態存在者，稱異染色質（1~eterochromatin）；以分散狀態存在者，稱常染色質（euchromatin）。常染色質染色較淺且均勻，異染色質染色深。性染色質與性染色體（x染色體和Y染色體）有關，稱x染色
性染色質檢測
實驗方法原理 在間期細胞核中，女性X染色質和男性Y染色質均可用特殊染色法顯示出來。女性的兩個X染色體中的一個，在間期時的染色質呈異固縮（Heteropyconosis），呈深染的小體稱Barr氏體。Barr氏體位于間期細胞核內面，呈三角形或半月形小體，易為碳酸復紅或硫堇等染料著色。正常女性Barr氏
染色質的分類
間期染色質按其形態特征、活性狀態和染色性能區分為兩種類型：常染色質和異染色質。按功能狀態的不同可將染色質分為活性染色質和非活性染色質。
熒光染色顯示Y染色質法
實驗方法原理在間期細胞核中，女性X染色質和男性Y染色質均可用特殊染色法顯示出來。女性的兩個X染色體中的一個，在間期時的染色質呈異固縮（Heteropyconosis），呈深染的小體稱Barr氏體。Barr氏體位于間期細胞核內面，呈三角形或半月形小體，易為碳酸復紅或硫堇等染料著色。正常女性Barr氏體