簡述滑膜骨軟骨瘤的臨床表現
主要表現為關節疼痛、關節腫脹和活動受限，偶可觸及游離體。常出現關節交鎖，關節腫大可逐漸加重，有時關節內可出現積液。病程一般較長，發展緩慢，可持續數月到數年不等。......閱讀全文
簡述滑膜骨軟骨瘤的臨床表現
主要表現為關節疼痛、關節腫脹和活動受限，偶可觸及游離體。常出現關節交鎖，關節腫大可逐漸加重，有時關節內可出現積液。病程一般較長，發展緩慢，可持續數月到數年不等。
簡述滑膜性軟骨瘤病的臨床表現
1.膝關節內疼痛，活動時加重，有時可使病人跌倒。反復出現膝關節突然鎖住，不能伸直和屈曲。稍活動膝關節后，常出現彈響，隨后癥狀消失。發作后，關節可腫脹、積液。 2.每次發作時疼痛部位常不相同，病人常能發現時隱時現之關節鼠，可為單一個，亦可為數個。 3.有時在膝關節表淺處可摸及關節鼠。膝關節活動
關于滑膜骨軟骨瘤的基本介紹
滑膜骨軟骨瘤也稱原發性滑膜軟骨瘤病、滑膜骨軟骨瘤病、滑膜軟骨性化生。有統計報道認為占滑膜腫瘤或瘤樣病變的6.7%-22.6%，發病年齡可從兒童期到80歲，男女發病比例為2:1。常累及一個關節。發生在膝關節者約占2/3，其次是髖關節、肘關節和肩關節，其他關節少見。多數人認為滑膜骨軟骨瘤是一種病因不
關于滑膜骨軟骨瘤的影像學表現
1、X線光片 滑膜骨軟骨瘤病的X線變現不同，典型表現為受累關節遍布多個大小不一的鈣化或骨化的游離體，呈環形或點彩狀，界限清楚，關節腔變窄、骨質侵蝕和骨質疏松很少見。表現不典型這可出現骨質侵蝕、軟骨下囊腫、偶見關節間隙變窄、關節半脫位等。 2、其他影像檢查技術關節造影、CT或MRI檢查可顯示鈣化
肩關節滑膜骨軟骨瘤病病例分析
滑膜骨軟骨瘤病是一種良性關節滑膜疾病，病理特征為滑膜下纖維組織增生，關節滑膜內軟骨基質鈣化或骨化。該病的病因尚不明確，好發于30~50歲人群，且男女比例為2∶1。病變部位多累及大關節，膝關節發病率最高，髖關節次之，肩關節發病較為罕見。目前手術治療方式主要包括切開或關節鏡下游離體摘除、滑膜切除，但術后
關于滑膜骨軟骨瘤的臨床試驗研究
腫瘤磁感應治療主要是利用鐵磁性材料在交變磁場下產熱的原理，使腫瘤組織升溫到有效溫度，從而達到治療目的。磁感應治療具有靶向性、適形性、自控溫、內加熱、可重復、正常組織與腫瘤之間溫差大等特點，它有望克服以往腫瘤局部熱療方法的缺點，成為新的治療腫瘤的有效手段。 目前，正在湖南省腫瘤醫院、福建省腫瘤醫
關于滑膜骨軟骨瘤的病理學特征
1、大體病理 關節滑膜面彌散黏附著數個至數百個骨性結節，最多可達上千個，大小1-2mm到數厘米不等，表面光滑、發亮、呈藍白色。 2、組織病理學特征 早期為關節囊內結締組織中形成圓形富于細胞性的軟骨島，位于滑膜上皮下，為邊界清楚非浸潤性生長結節，結節可完全由軟骨組成，軟骨細胞呈簇狀、排列紊亂，可
關于滑膜骨軟骨瘤的治療與預后介紹
滑膜骨軟骨瘤為良性、自限性病變，滑膜切除或不完全性切除，尤其是在病變早期容易復發。即使術后復發，其進展也很緩慢，不致引起嚴重臨床問題。病變侵蝕關節面，可導致繼發性退行性關節病。滑膜骨軟骨瘤偶發展為軟骨肉瘤者，關節癥狀長時間存在，并演變為頑固性疼痛者提示為惡變。 治療原則是徹底清除游離體，徹底切
簡述骨軟骨瘤的臨床表現
任何由軟骨化骨的骨骼均可生長骨軟骨瘤，長管狀骨比扁骨、短骨更多見。其中股骨遠端、脛骨近端和肱骨近端最為多見。該腫瘤不產生疼痛，常因偶然摸到腫塊，或X線檢查發現腫瘤。局部常無壓痛，有些因壓迫血管神經及內臟器官產生相應的癥狀。股骨下端或脛骨上端的內側骨疣可有肌腱滑動感。腫物遭到直接沖擊或蒂部發生骨折
簡述脈絡膜骨瘤的臨床表現
脈絡膜骨瘤患者早期多無明顯癥狀。中晚期患者可以表現為視力下降、視物變形和視野缺損等。慢性視力障礙多為腫瘤表面的視網膜變性所致，而急性視力下降多由黃斑區的脈絡膜新生血管產生導致。外眼及眼前段正常。脈絡膜骨瘤一般為扁平狀其高度為0.5～2.5mm，體積可為2～22mm，腫瘤多位于近視盤附近，常累及眼
足部滑膜軟骨瘤病例分析
病例介紹患者女，55歲。因“發現右足底腫物并增大2年，足麻木1個月”，于2020年5月8日入院。患者2年前發現右足底腫物，約花生米大小，無疼痛等不適，不影響行走，故未行診治；后腫物逐漸增大，影響行走，就診前1個月出現右足底腫物遠端及右足第1、2足趾跖側皮膚感覺麻木。入院檢查：右足底中部內側局部明顯隆
關于滑膜性軟骨瘤病的簡介
1900年Reichel首次報道，原因不明。以滑膜上形成軟骨結節為特征，這些軟骨小體多呈砂粒狀，多時可達數十個，可帶蒂生長，向關節腔內突出，亦可脫落進入關節腔內，成為游離體（關節鼠），受關節滑液滋養而逐漸長大，后期軟骨結節可發生鈣化或骨化，所以也稱滑膜骨軟骨瘤病。此病好發于關節，尤以膝、髖、肘、
骨軟骨瘤的臨床表現
骨軟骨瘤多發生于幼年和少年，男多于女。骨軟骨瘤好發于長骨骨骺附近；其好發部位順次為股骨上下端、脛骨上端、肱骨上端、脛骨下端。骨盆、肩胛骨、脊椎、肋骨等亦可發生。 除少數腫瘤因其位置、體積、形狀關系，可以壓迫血管，壓迫或刺激神經，妨礙關節或肌腱活動，或引起局部摩擦性滑囊炎外，均不產生任何癥狀。基
關于滑膜性軟骨瘤病的超聲表現
1、關節腔積液，關節腔內出現無回聲區，關節腔增大，滑膜增厚凹凸不平，回聲增強。 2、關節囊滑膜向腔內隆起的斑點狀強回聲結節脫落，形成關節游離體時。數量可只有一個或數個，大小不等，最大直徑可達數厘米，游離體呈圓形、橢圓形，桑葚形，隨關節運動而移位。 3、有時關節面不光滑，關節軟骨回聲增強或斷裂
踝關節滑膜軟骨瘤病病例分析2
討論滑膜軟骨瘤病是一種少見的良性滑膜病變，其特征是多個珍珠狀關節內外骨軟骨游離體。20~40歲男性最為常見，癥狀并不典型，包括疼痛、僵硬、關節活動受限、關節絞鎖等，多為單關節累及，大關節最常見。60%~70%的病例涉及膝關節，其次是肩關節、肘關節和髖關節。足踝部的滑膜骨軟骨瘤病是一種非常罕見的疾病，
踝關節滑膜軟骨瘤病病例分析1
滑膜軟骨瘤病又稱為滑膜骨軟骨瘤病，是一種少見的、良性的發生于關節滑膜組織、關節周圍滑囊及腱鞘的軟骨增生性病變，多為滑膜的良性增生及化生，并產生多個關節游離體。其病因尚不明確，多數認為與胚胎、創傷、感染和代謝有關。不同部位的滑膜軟骨瘤病都有廣泛的研究報道，其通常涉及大關節，如膝關節、髖關節和肩關節，且
膝關節骨性關節炎合并多發性滑膜軟骨瘤病例分析
臨床資料患者，男，65歲，因左膝腫物關節絞鎖10年伴關節疼痛1年于2018年6月23日入院。查體：左膝前、膝上及腘窩觸及數個大小不等的腫物，質硬、無壓痛，可輕微活動，膝關節內側壓痛，關節輕度腫脹，左膝屈曲活動度0°～80°受限，左足踝活動感覺好，血運良好，左膝內翻30°畸形。入院攝X線片檢查顯示(見
骨軟骨瘤的臨床表現及診斷
臨床表現 骨軟骨瘤多發生于幼年和少年，男多于女。骨軟骨瘤好發于長骨骨骺附近；其好發部位順次為股骨上下端、脛骨上端、肱骨上端、脛骨下端。骨盆、肩胛骨、脊椎、肋骨等亦可發生。 除少數腫瘤因其位置、體積、形狀關系，可以壓迫血管，壓迫或刺激神經，妨礙關節或肌腱活動，或引起局部摩擦性滑囊炎外，均不產生
骨軟骨瘤的病理及臨床表現
病理 骨軟骨瘤系由骨質組成的基底和瘤體、透明軟骨組成的帽蓋和纖維組成的包膜三種不同組織所構成的腫瘤。基底有時細長，有時粗短。瘤體有時呈球狀、杵狀或菜花狀，所含骨質與正常松質骨無異。軟骨帽蓋為球狀，厚薄不一，表面光滑，其結構與正常的關節面透明軟骨無異。纖維組織包膜甚薄，和軟骨帽密切相連，不易剝離
簡述遺傳性多發性骨軟骨瘤的臨床表現
遺傳性多發性骨軟骨瘤多見于兒童至20歲左右青少年，男性多于女性，約為3：1，多數病人有陽性家族史。臨床表現為可觸及的骨性腫塊。因骨骼短縮及彎曲而造成骨骼畸形，關節附近的腫塊常可造成關節活動受限。遺傳性多發性骨軟骨瘤的病變常成對稱分布，病變的數量不一，多的有超過100個者。典型發病部位是股骨、脛骨
簡述多發性遺傳性骨軟骨瘤的臨床表現
與單發骨軟骨瘤之比為1∶10。由于具有多發性的特征，其癥狀出現的時間比單發骨軟骨瘤早，一般在10歲以前。癥狀輕的病例（尤其在女性）可潛伏終生。明顯好發于男性，男女之比為2∶1。 按近2/3的病例表現出其具有遺傳性。如父母中的一個患有多發性遺傳性骨軟骨瘤，其后代中約一半將遺傳有此病，在男性后代中
一例膝關節滑膜軟骨瘤病例分析
臨床資料?患者，男，57歲，因發現右腘窩包塊10年，伴右膝關節疼痛3個月入院。查體:右膝關節腘窩內可觸及大小約8.0CM×5.0CM的包塊，無壓痛，質中，活動度差。X線片提示右膝關節腘窩內多發大小不一鈣化樣結節病變。CT三維重建提示右膝關節腔、腘窩內多發大小不等游離小體，見圖1。考慮滑膜軟骨瘤。手術
滑膜性軟骨瘤病的病理及組織學診斷
病理學肉眼觀，滑膜局限或廣泛受累，瘤體大小不一，數目不等，呈灰白色半透明小體，直徑從1mm-3mm不等。單發的巨大結節稱為巨大孤立性滑膜軟骨瘤，也可見到。原發的滑膜軟骨瘤病關節表面正常，繼發者關節表面常有退行性變。組織學上，瘤體可鈣化或骨化；滑膜內出現軟骨性結節，排列欠整齊，軟骨細胞數目量多，體
一例右側肘關節滑膜軟骨瘤病病例分析
臨床資料?患者，男，49歲，突發右側肘關節腫痛活動受限9d入院。患者9d前在無明顯誘因情況下右側肘關節出現腫脹疼痛，伴右側肘關節活動受限，當時未予重視。第2天因腫脹疼痛不能緩解來我院骨科就診。X線片提示：右側肱骨下段軟組織內改變，良性占位伴腫瘤樣鈣化?軟骨瘤?骨軟骨瘤?右側肘關節退行性病變。見圖1。
骨軟骨瘤的診斷
1.多發于青少年，好發于長骨干骺端，單發或多發，多發者常伴有骨骼發育異常。 2.腫瘤起自干骺端，形狀不一，可出現神經壓迫癥狀或關節功能障礙。 3.惡變少見。如成年后腫瘤繼續生長，且迅速，應疑惡變為軟骨肉瘤。 4.X線攝片及病理檢查可確診。
骨軟骨瘤的概述
骨軟骨瘤又名外生骨疣，也屬軟骨腫瘤，最為常見，有單發性及多發性兩種。單發性多見。多發性較少見，常合并骨骼發育異常，最多發生于膝關節及踝關節附近，常為二側對稱性并有遺傳性，又稱遺傳性多發性外生骨疣。發生于關節附近骨端的叫做骺生骨軟骨瘤，位于趾末節趾骨的叫做甲下骨疣。骨軟骨瘤由纖維組織包膜、軟骨帽和
骨軟骨瘤的病因
本病的發病原因尚不完全明了 （1）由于先天性胚漿缺陷； （2）由于骨骺板的錯置移位； （3）從骨膜內層的殘余幼稚細胞或化生而成的軟骨細胞逐漸生長而形成骨贅； （4）由于骨膜生長不完全，不能約束骺軟骨的增生，引起軟骨的畸形成骨贅； （5）由于在骨骼在長過程中干骺失去共塑形的能力，使干骺增
骨軟骨瘤的病理
骨軟骨瘤系由骨質組成的基底和瘤體、透明軟骨組成的帽蓋和纖維組成的包膜三種不同組織所構成的腫瘤。基底有時細長，有時粗短。瘤體有時呈球狀、杵狀或菜花狀，所含骨質與正常松質骨無異。軟骨帽蓋為球狀，厚薄不一，表面光滑，其結構與正常的關節面透明軟骨無異。纖維組織包膜甚薄，和軟骨帽密切相連，不易剝離。包膜深
一例FicatIII期股骨頭壞死并滑膜軟骨瘤病病例分析
滑膜軟骨瘤病是一種關節骨膜自限性增殖性的良性疾病，由滑膜內層結締組織增生并化生成多數軟骨結節，鈣化、骨化而脫離滑膜，進入關節腔，形成大量游離小體。該病好發年齡為30～50歲，男性多于女性，絕大多數發生在單關節。臨床資料患者，男，34歲，右髖疼痛，活動受限漸進性加重2年入院，2年前患者無明顯誘因感覺右
簡述多發性骨軟骨瘤病的治療原則
手術時機的選擇，部分學者認為應在青春期骨骼發育高峰期后，一方面可避免隨骨骼的發育而畸形復發，另一方面，由于病變通常位于長骨干骺端臨近骺板，在手術中為避免損傷骺板而有可能造成病變切除不徹底，導致術后腫瘤復發，若骨骺閉合后行手術，腫瘤切除徹底，可降低復發率，避免需再次或多次手術。對骨腫瘤的手術治療應