小分子伊曲潑帕攻克骨髓衰竭難題
《科學·轉化醫學》2018.9.12 慢性血小板減少可能與骨髓衰竭綜合征和免疫紊亂等多種病癥相關，它增加了嚴重出血的風險，而血小板輸注或重組血小板生成素的治療又會產生各種并發癥。相比之下，血小板生成素受體拮抗劑小分子伊曲潑帕（eltrombopag）治療骨髓衰竭患者的血小板減少癥方面非常有效。美國阿爾伯特·愛因斯坦醫學院細胞生物學系的科學家最新研究表明，伊曲潑帕除了靶向血小板生成素受體外，還能與鐵螯合，這種螯合作用使其能夠改善骨髓干細胞的功能。研究還確定了鐵螯合與造血干細胞的聯系機制，或為未來治療提供新的思路。 成神經管細胞瘤治療新靶點找到《科學·信號》2018.9.11 成神經管細胞瘤是一種侵襲性腦腫瘤，多發于兒童，一直缺乏靶向治療方案。由音猬因子（SHH，一種信號傳導分子）活性所驅動的亞型對目前的藥物如原癌基因（SMO）抑制劑，尤其具有耐藥性。德國圖賓根大學國際細胞生物學研究所馬加斯梅尼基斯等科學家，利用磷酸化蛋白質組......閱讀全文
細胞，大鼠胰島細胞瘤細胞
INS-1細胞大鼠胰島細胞瘤細胞1）?來源：傳秋生物細胞庫2）?形態：貼壁?多角形3）?含量：>1x106 個/mL4）?污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）?規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6） 運輸：順豐發貨培養條件：培養基：RPMI1640+10%FBS+0.05mM 2-巰D基D乙
雜交瘤細胞的瘤細胞培養介紹
骨髓瘤細胞呈懸浮或輕微附著形式生長， 如附著性生長的細胞多時， 用吸管輕輕吹打或輕輕 叩擊培養容器即可分離下來。 通常要維持細胞于指數生長期 （細胞培養時間為 15~20 小時） ，每 3~5 天取細胞 0.2~1ml 移入到 10ml 新培養液中， 其最大細胞密度不能超過 5×10 ~10 /
一種有效克服套細胞淋巴瘤中依魯替尼的耐藥性的新藥
套細胞淋巴瘤是一種B細胞惡性腫瘤，通常對布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTK)伊魯替尼(Ibrutinib)的初始治療有反應。但不幸的是，由于科學家尚未完全理解其中的原因，療效通常是短暫的。 近日，美國德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的一項研究表明，一種小分子藥物可能有助于克服套細胞淋巴瘤患者對Ibr
攻克黑色素瘤耐藥性又近一步
靶向療法是針對黑色素瘤的一種有效治療方案。其中，BRAF抑制劑和MEK抑制劑的組合療法已得到廣泛應用，可惜的是，一些患者會對治療產生獲得性耐藥。近日，美國費城的Thomas Jefferson University的科學家們發現，BRAF上的一個位點對獲得性耐藥有影響，他們希望這一發現能導致更好
性腺母細胞瘤伴精原細胞瘤成分病例分析
患者女，17歲，因至今未有月經來潮就診。臨床診斷：原發性閉經，性腺發育異常?專科檢查：身高167 cm，體重45kg。女性第二性征發育：雙側乳房發育Ⅱ級，腋毛發育正常，外陰發育可，陰毛女性分布，陰毛Ⅲ級。陰道口未見包塊突出。肛檢：盆腔可捫及子宮大小約3 cm×2 cm。?實驗室檢查：雌二醇63pmo
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的簡介
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤在神經上皮性腫瘤中最常見，占膠質瘤的21.2%~51.6%。男性多于女性，任何年齡均可發生，發病高峰在20~40歲。星形細胞瘤可發生在中樞神經系統的任何部位，一般成人多見于大腦，小腦星形細胞瘤占兒童腦腫瘤的30%。星形細胞瘤常發生于額葉、頂葉、顳葉，較少發生于枕葉。星
細胞瘤新靶標
科學研究人員發現可能用于治療神經母細胞瘤的新靶點。神經母細胞瘤是zui致命的兒童癌癥之一，占所有兒童癌癥死亡人數的15％。多數患者無法得到完全治愈，往往在確診時癌癥已經擴散至全身。在過去的20年中，兒童接受的治療通常伴有非常大的副作用，不僅殺死腫瘤細胞，也殺傷正常細胞。相較于其他大部分癌癥，神經母細
細胞瘤的分類
骨巨細胞瘤常稱良性骨巨細胞瘤或破骨細胞瘤。它是比較多見的原發骨組織腫瘤之一。其主要組織成分為類似破骨細胞的巨細胞和比較瘦小的梭形或圓形的基質細胞。近十數年來對它的認識更深入了一步。它是一種局部破壞性較大、生長活躍的腫瘤，經過搔刮治療以后，有相當數量的病例可能復發，甚而惡變，并發生遠處轉移。部分病
Nature子刊：癌細胞為何產生耐藥性？
最近，來自澳大利亞Walter and Eliza Hall研究所、墨爾本大學和清華大學等處的研究人員，發現了一類新的抗癌藥是如何殺死癌細胞的，這一發現有助于解釋“腫瘤細胞是如何對化療產生耐藥性的”。 研究人員研究了一類稱為BET抑制劑的抗癌藥物，這類抗癌藥被認為是很有前途的新藥，可用于治療白
套細胞淋巴瘤－or－彌漫大B細胞淋巴瘤？
? ? 2016年8月24日蘇州大學附屬第二醫院的張宏老師在全國形態學診斷學術交流群分享了一例少見的淋巴瘤病例，引起群內專家老師熱烈討論。現將病例精華整理成章，方便大家學習和收藏。? ? 張宏-蘇州大學附屬第二醫院：在不參考病史和細胞形態的情況下，僅憑流式圖，各位老師考慮什么疾病？?? ? 石淙-寧
黑色素瘤對BRAF蛋白產生耐藥性的分子機制
黑色素瘤是一種惡性皮膚癌，但近年來科學家們開發的新型靶向性療法改善了很多患者的診斷和治療，但很不幸的是，由于黑色素瘤的耐藥性和腫瘤復發，很多患者的積極性預后往往并不會持續太久；近日，一項刊登在Cancer Research 雜志上的研究報告中，來自莫非特癌癥研究中心的科學家們通過研究闡明了黑色素
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的影像學檢查
1．X線檢查 多數患者頭顱X線平片表現顱內壓增高征象。部分可見到腫瘤有點狀或圓弧狀鈣化。腦血管造影表現血管受壓移位，少見腫瘤染色和病理血管。 2．CT檢查 星形細胞瘤在CT上通常為一密度不均勻的腫塊，病變的邊界比膠母細胞瘤更不清楚，腫瘤周圍常無明顯水腫。20%的星形細胞瘤在CT上可見到鈣化
關于星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的治療概述
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的治療為手術、放療、化療、生物治療等綜合治療，以手術切除為主。根據腫瘤所在部位及范圍，作腫瘤切除、腦葉切除或減壓術。如梗阻性腦積水未能解決時可行腦脊液分流術，解除顱內壓增高。局灶性的囊性小腦星形細胞瘤若有巨大囊腔和偏于一側的瘤結節，只要將瘤結節切除即可達到根治目的。一
Nature遺傳學：化療推動癌細胞耐藥性
膀胱癌是泌尿系統中最常見的一種惡性腫瘤，構成膀胱的各種組織均可發生癌變。膀胱癌在中國的發病率和死亡率均占泌尿系腫瘤的首位。Nature Genetics雜志發表的一項研究顯示，化療在殺死絕大多數膀胱癌細胞的同時，促使剩余癌細胞發生遺傳學演化，由此獲得耐藥性。 尿路上皮癌是膀胱癌的一種，目前還沒
Cell：耐藥性黑色素瘤的里程碑式研究
過去很多年里，很多新型療法都在抵御轉移性黑色素瘤上發揮了重要的作用，幫助改善和挽救和成千上萬名患者的生命；其中一種新型療法—靶向突變療法就可以干擾至少一半轉移性黑色素瘤患者機體遺傳突變引發的效應；盡管該療法很有潛力，但對于很多患者而言，最大的問題就是在患者進行治療后的數個月或數年里癌癥就會對療法
細胞瘤的學術質疑
上述分類方法系Jaffe于數十年前提出沿用至。但不少作者對此分類方法提出質疑： 1.有些一度骨巨細胞瘤可以出現肺部轉移（即所謂“良性轉移”） 2.二度的予后并不比一度差，相反，有些屬一度腫瘤表現得更為活躍，進展更快，復發后腫瘤增長迅速，而組織學表現仍為一度；二度腫瘤中纖維細胞成份增多，有人認
分析膠質母細胞瘤
在我的實驗室中，我們正在研究星形膠質細胞的日常節律，這是在健康的大腦中發現的一種細胞類型。”“我們發現健康細胞中的某些細胞事件隨一天的時間而變化。與魯賓博士合作，我們詢問膠質母細胞瘤細胞是否也有日常節律。如果是的話，這是否會使它們在某些時候對治療更敏感?臨床上很少盡管試驗針對的是一個生物過程，但該過
男性細胞瘤的病因
腫瘤的病因仍不完全明確，可能與病毒感染、環境污染、內分泌異常、損傷及遺傳等有關。目前有關資料已證明有5個因素可促使男性細胞瘤的發生：隱睪、以前患過睪丸生殖細胞腫瘤、有家族史、真兩性畸形和不育癥患者。隱睪惡變的發生率比正常下降至陰囊內的睪丸要高30～50倍。據文獻報道每20只腹腔型隱睪或每80只腹
男性細胞瘤的診斷
詳細完整的病史、細致的體格檢查是男性細胞瘤重要的診斷根據。除做睪丸腫塊的局部檢查外，還應做全身的系統檢查，以了解有無轉移病灶。男性細胞瘤禁忌穿刺活檢，避免腫瘤擴散。
如何診斷星形細胞瘤？
根據患者的臨床表現與輔助檢查一般可以做出診斷。 腰椎穿刺對已有明顯顱內壓增高患者應視為禁忌。一般星形細胞瘤多表現不同程度的顱內壓增高，腦脊液檢查白細胞多數正常而蛋白含量增高，這在腫瘤接近腦室或蛛網膜下腔時尤為明顯，但腦脊液蛋白含量正常也不能排除腫瘤的存在。
細胞雜交瘤技術
細胞雜交瘤技術?雜交瘤技術?雜交瘤技術是1975年Kohler和Milstein用于制備單克隆抗體而創建的一項重要技術，被譽為“免疫學上的一次革命”。此技術被廣泛用于各種單克隆抗體的制備。抗體是由B淋巴細胞分泌的，一個B淋巴細胞只能分泌一種抗體。把B淋巴細胞和骨髓細胞融合，即可形成在體外長期存活并分
瘤細胞浸潤的鑒別
多發性骨髓瘤是較易發生誤診的內科疾患之一。在臨床上常被誤診為“骨質疏松”、“骨轉移癌”、“腰椎結核”、“腎病”、“復發性肺炎”、“泌尿系感染”等病。在診斷時又需與反應性漿細胞增多癥、意義未明單克隆免疫球蛋白血癥、原發性巨球蛋白血癥、原發性系統性淀粉樣變性、伴發于非漿細胞病的單克隆免疫球蛋白增多、
瘤細胞核多形性
瘤細胞核比正常細胞核增大，核大小、形狀和染色不一。并可出現雙核、巨核、多核、奇異核、核著色深（由于核內DNA增多）染色質呈粗顆粒狀，分布不均勻，常堆積于核膜下，使核膜顯得肥厚。核分裂像增多，特別是出現不對稱性、多極性及頓挫性等病理性核分裂時，對惡性腫瘤具有診斷意義。惡性腫瘤細胞的核異常改變多與染
男性細胞瘤的介紹
男性細胞瘤占男性惡性腫瘤的1%～2%，分為原發性和繼發性兩類。絕大多數為原發性，分為生殖細胞腫瘤和非生殖細胞腫瘤兩大類。生殖細胞腫瘤發生于曲細精管的生殖上皮，占男性細胞瘤的90%～95%，其中精原細胞瘤最為常見，生長速度較緩慢，預后一般較好；非精原細胞瘤如胚胎癌、畸胎癌、絨毛膜上皮癌等，比較少見
瘤細胞浸潤的診斷
1.X射線及其他影像學檢查 X射線檢查在本病診斷上具有重要意義。本病的X射線表現有下述4種：①彌漫性骨質疏松：瘤細胞浸潤及瘤細胞分泌激活破骨細胞的因子(IL-1、淋巴細胞毒素、TNF、OAF)引起普遍性骨質疏松。脊椎骨、肋骨、盆骨、顱骨常表現明顯，也可見于四肢長骨。②溶骨性病變：骨質疏松病變的進
男性細胞瘤的治療
男性細胞瘤的治療決定于其病理性質和分期，治療可分為手術、放療和化療。首先應做經腹股溝的根治性睪丸切除術。標本應作詳細檢查，最好行節段切片，了解腫瘤性質，尤其是精原細胞瘤是純的還是混合的，治療上有相當大的差別，一般統計精原細胞瘤65%～70%已有轉移。如果純精原細胞瘤無腹膜后淋巴結轉移而已有肺、肝
簡述星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的臨床表現
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤生長緩慢，病程較長，自出現癥狀至就診平均2年。臨床癥狀包括一般癥狀和局部癥狀，前者主要取決于顱內壓增高，后者則取決于病變部位和腫瘤的病理類型及生物學特性。腫瘤的不斷生長占據顱腔內空間，腦水腫，腫瘤阻塞腦脊液循環通路造成腦脊液的回吸收障礙等均可造成顱內壓增高。各部位腫瘤
Sci－Signal：癌細胞產生耐藥性的精細路徑
近日，刊登在國際雜志Science Signaling上的兩篇研究論文中，來自美國杜克癌癥研究所（Duke Cancer Institute）的研究人員通過研究揭示了促進特定癌細胞對致死性療法產生耐藥性的分子機制。 文章中，通過繪制黑色素瘤、乳腺癌及骨髓纖維化癌細胞對特定藥物產生耐藥性的關鍵步
JCI：揭秘黑色素瘤對藥物產生耐藥性的新型圖譜
名為BRAF抑制劑的藥物對于黑色素瘤患者而言非常重要，該藥物可以通過關閉刺激癌細胞生長的BRAF蛋白來間接抑制癌癥發展挽救患者的生命；然而這種藥物通常僅能有效使用1年甚至更短，科學家們在癌細胞中發現了可以產生耐藥性的DNA突變，但他們并未找出這些遺傳突變產生的原因。 近日，一篇發表于國際雜志J
一例顱咽管瘤合并毛細胞星形細胞瘤病例分析
?顱內碰撞瘤指兩種或兩種以上不同組織學類型的腫瘤在顱內混雜或相鄰生長，腫瘤組織中不含腦組織。顱咽管瘤與毛細胞星形細胞瘤都是常見的顱內腫瘤，但兩者的碰撞瘤卻十分少見。本文報告1例無射線接觸史的原發性顱咽管瘤合并毛細胞星形細胞瘤。?1.病例資料?患者，男，21歲。2009年，無明顯誘因出現口渴、多飲、多