男性細胞瘤的診斷
詳細完整的病史、細致的體格檢查是男性細胞瘤重要的診斷根據。除做睪丸腫塊的局部檢查外，還應做全身的系統檢查，以了解有無轉移病灶。男性細胞瘤禁忌穿刺活檢，避免腫瘤擴散。......閱讀全文
男性細胞瘤的介紹
男性細胞瘤占男性惡性腫瘤的1%～2%，分為原發性和繼發性兩類。絕大多數為原發性，分為生殖細胞腫瘤和非生殖細胞腫瘤兩大類。生殖細胞腫瘤發生于曲細精管的生殖上皮，占男性細胞瘤的90%～95%，其中精原細胞瘤最為常見，生長速度較緩慢，預后一般較好；非精原細胞瘤如胚胎癌、畸胎癌、絨毛膜上皮癌等，比較少見
男性細胞瘤的病因
腫瘤的病因仍不完全明確，可能與病毒感染、環境污染、內分泌異常、損傷及遺傳等有關。目前有關資料已證明有5個因素可促使男性細胞瘤的發生：隱睪、以前患過睪丸生殖細胞腫瘤、有家族史、真兩性畸形和不育癥患者。隱睪惡變的發生率比正常下降至陰囊內的睪丸要高30～50倍。據文獻報道每20只腹腔型隱睪或每80只腹
男性細胞瘤的診斷
詳細完整的病史、細致的體格檢查是男性細胞瘤重要的診斷根據。除做睪丸腫塊的局部檢查外，還應做全身的系統檢查，以了解有無轉移病灶。男性細胞瘤禁忌穿刺活檢，避免腫瘤擴散。
男性細胞瘤的治療
男性細胞瘤的治療決定于其病理性質和分期，治療可分為手術、放療和化療。首先應做經腹股溝的根治性睪丸切除術。標本應作詳細檢查，最好行節段切片，了解腫瘤性質，尤其是精原細胞瘤是純的還是混合的，治療上有相當大的差別，一般統計精原細胞瘤65%～70%已有轉移。如果純精原細胞瘤無腹膜后淋巴結轉移而已有肺、肝
男性細胞瘤的發病機制
腫瘤的病因仍不完全明確，可能與病毒感染、環境污染、內分泌異常、損傷及遺傳等有關。目前有關資料已證明有5個因素可促使男性細胞瘤的發生：隱睪、以前患過睪丸生殖細胞腫瘤、有家族史、真兩性畸形和不育癥患者。隱睪惡變的發生率比正常下降至陰囊內的睪丸要高30～50倍。據文獻報道每20只腹腔型隱睪或每80只腹
男性細胞瘤的輔助檢查
1.超聲檢查對陰囊內容物疾病的診斷有重要價值，診斷正確率97%，能直接而準確測定男性細胞瘤的大小和形態。此外對男性細胞瘤淋巴結轉移、腹腔臟器轉移有診斷價值。 2.胸部正、側位片，以了解肺部和縱隔情況。 3.CT：更能敏感發現肺部轉移和腹膜后淋巴結轉移，已取代靜脈尿路造影和淋巴管造影，且能發現
男性細胞瘤的鑒別診斷
1.睪丸鞘膜積液 體格檢查腫塊有囊性感、質韌、有彈性，透光試驗陽性，但鞘膜壁厚或部分鈣化時不易鑒別。男性細胞瘤有時可發生少量鞘膜積液，但有沉重感，透光試驗陰性。B超、CT檢查有助于鑒別。 2.急性附睪、睪丸炎 附睪、睪丸腫大可與男性細胞瘤相混淆，但病人有畏寒、高熱，局部疼痛較重，睪丸觸痛明
男性細胞瘤的臨床表現
男性細胞瘤好發于20～40歲的青壯年，臨床癥狀多變。可能沒有癥狀，常被偶然發現，隨著腫塊逐漸增大，可能出現下墜或沉重感；少數病人可出現局部皮膚發紅、疼痛等癥狀；隱睪病人可表現為腹股溝區域下腹部的腫塊；晚期病人出現相應轉移部位如骨關節疼痛、咳嗽和呼吸困難等癥狀。體格檢查時睪丸腫大，質地堅實并有沉重
男性細胞瘤的實驗室檢查
腫瘤標志物（瘤標），尤其是AFP和HCG對睪丸生殖細胞的診斷、分期、治療反應的監測及預后提供極有價值的參考。生殖細胞腫瘤瘤標分為兩類：①與胚胎發生有關的癌胚物質（甲胎蛋白AFP和人絨毛膜促性腺腺素HCG）；②某些細胞酶（乳酸脫氫酶LDH和胎盤堿性磷酸酶PLAP）。 瘤標可作為觀察療效的指標，手
男性細胞瘤的流行病學
發病率美國3.7/10萬，丹麥6.4/10萬，中國1/10萬。發病高峰年齡20～40歲，60歲以上及0～10歲，且有明顯的地區和種族差異，美國黑人男性細胞瘤的發病率為白人的1/3，而10倍于非洲黑人，以色列猶太人是非猶太人的8倍。男性細胞瘤在雙胞胎、兄弟及家庭成員中發病率較高以及雙側男性細胞瘤發
男性乳房毛母細胞瘤超聲表現分析
?病例男，61歲，因發現左乳包塊24年來我院就診。查體：左乳外上象限可觸及一大小約5.0 cm×4.0 cm包塊，質地中等偏硬，邊界清楚，活動度好。右乳未觸及明顯包塊。雙側腋窩未觸及腫大淋巴結。?超聲檢查：左側乳頭上方見一大小約5.0 cm×5.0 cm×3.2 cm類圓形低回聲包塊（圖1）
細胞，大鼠胰島細胞瘤細胞
INS-1細胞大鼠胰島細胞瘤細胞1）?來源：傳秋生物細胞庫2）?形態：貼壁?多角形3）?含量：>1x106 個/mL4）?污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）?規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6） 運輸：順豐發貨培養條件：培養基：RPMI1640+10%FBS+0.05mM 2-巰D基D乙
雜交瘤細胞的瘤細胞培養介紹
骨髓瘤細胞呈懸浮或輕微附著形式生長， 如附著性生長的細胞多時， 用吸管輕輕吹打或輕輕 叩擊培養容器即可分離下來。 通常要維持細胞于指數生長期 （細胞培養時間為 15~20 小時） ，每 3~5 天取細胞 0.2~1ml 移入到 10ml 新培養液中， 其最大細胞密度不能超過 5×10 ~10 /
性腺母細胞瘤伴精原細胞瘤成分病例分析
患者女，17歲，因至今未有月經來潮就診。臨床診斷：原發性閉經，性腺發育異常?專科檢查：身高167 cm，體重45kg。女性第二性征發育：雙側乳房發育Ⅱ級，腋毛發育正常，外陰發育可，陰毛女性分布，陰毛Ⅲ級。陰道口未見包塊突出。肛檢：盆腔可捫及子宮大小約3 cm×2 cm。?實驗室檢查：雌二醇63pmo
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的簡介
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤在神經上皮性腫瘤中最常見，占膠質瘤的21.2%~51.6%。男性多于女性，任何年齡均可發生，發病高峰在20~40歲。星形細胞瘤可發生在中樞神經系統的任何部位，一般成人多見于大腦，小腦星形細胞瘤占兒童腦腫瘤的30%。星形細胞瘤常發生于額葉、頂葉、顳葉，較少發生于枕葉。星
細胞瘤新靶標
科學研究人員發現可能用于治療神經母細胞瘤的新靶點。神經母細胞瘤是zui致命的兒童癌癥之一，占所有兒童癌癥死亡人數的15％。多數患者無法得到完全治愈，往往在確診時癌癥已經擴散至全身。在過去的20年中，兒童接受的治療通常伴有非常大的副作用，不僅殺死腫瘤細胞，也殺傷正常細胞。相較于其他大部分癌癥，神經母細
細胞瘤的分類
骨巨細胞瘤常稱良性骨巨細胞瘤或破骨細胞瘤。它是比較多見的原發骨組織腫瘤之一。其主要組織成分為類似破骨細胞的巨細胞和比較瘦小的梭形或圓形的基質細胞。近十數年來對它的認識更深入了一步。它是一種局部破壞性較大、生長活躍的腫瘤，經過搔刮治療以后，有相當數量的病例可能復發，甚而惡變，并發生遠處轉移。部分病
JCI：罕見干細胞有望治療男性不育癥
最近，UT西南醫學中心的科學家發現，睪丸中的一種罕見干細胞——可生產一種稱為PAX7的生物標志物蛋白，可有助于產生新的精子細胞，可能是恢復生育能力的一個關鍵所在。 通過在小鼠模型中研究不孕不育，研究人員發現，與發育成精子的相似類型細胞不同，這種表達PAX7的細胞可以在有毒和放射治療中存活下來。
套細胞淋巴瘤 or 彌漫大B細胞淋巴瘤？
? ? 2016年8月24日蘇州大學附屬第二醫院的張宏老師在全國形態學診斷學術交流群分享了一例少見的淋巴瘤病例，引起群內專家老師熱烈討論。現將病例精華整理成章，方便大家學習和收藏。? ? 張宏-蘇州大學附屬第二醫院：在不參考病史和細胞形態的情況下，僅憑流式圖，各位老師考慮什么疾病？?? ? 石淙-寧
關于星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的治療概述
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的治療為手術、放療、化療、生物治療等綜合治療，以手術切除為主。根據腫瘤所在部位及范圍，作腫瘤切除、腦葉切除或減壓術。如梗阻性腦積水未能解決時可行腦脊液分流術，解除顱內壓增高。局灶性的囊性小腦星形細胞瘤若有巨大囊腔和偏于一側的瘤結節，只要將瘤結節切除即可達到根治目的。一
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的影像學檢查
1．X線檢查 多數患者頭顱X線平片表現顱內壓增高征象。部分可見到腫瘤有點狀或圓弧狀鈣化。腦血管造影表現血管受壓移位，少見腫瘤染色和病理血管。 2．CT檢查 星形細胞瘤在CT上通常為一密度不均勻的腫塊，病變的邊界比膠母細胞瘤更不清楚，腫瘤周圍常無明顯水腫。20%的星形細胞瘤在CT上可見到鈣化
細胞瘤的學術質疑
上述分類方法系Jaffe于數十年前提出沿用至。但不少作者對此分類方法提出質疑： 1.有些一度骨巨細胞瘤可以出現肺部轉移（即所謂“良性轉移”） 2.二度的予后并不比一度差，相反，有些屬一度腫瘤表現得更為活躍，進展更快，復發后腫瘤增長迅速，而組織學表現仍為一度；二度腫瘤中纖維細胞成份增多，有人認
分析膠質母細胞瘤
在我的實驗室中，我們正在研究星形膠質細胞的日常節律，這是在健康的大腦中發現的一種細胞類型。”“我們發現健康細胞中的某些細胞事件隨一天的時間而變化。與魯賓博士合作，我們詢問膠質母細胞瘤細胞是否也有日常節律。如果是的話，這是否會使它們在某些時候對治療更敏感?臨床上很少盡管試驗針對的是一個生物過程，但該過
瘤細胞浸潤的鑒別
多發性骨髓瘤是較易發生誤診的內科疾患之一。在臨床上常被誤診為“骨質疏松”、“骨轉移癌”、“腰椎結核”、“腎病”、“復發性肺炎”、“泌尿系感染”等病。在診斷時又需與反應性漿細胞增多癥、意義未明單克隆免疫球蛋白血癥、原發性巨球蛋白血癥、原發性系統性淀粉樣變性、伴發于非漿細胞病的單克隆免疫球蛋白增多、
瘤細胞浸潤的診斷
1.X射線及其他影像學檢查 X射線檢查在本病診斷上具有重要意義。本病的X射線表現有下述4種：①彌漫性骨質疏松：瘤細胞浸潤及瘤細胞分泌激活破骨細胞的因子(IL-1、淋巴細胞毒素、TNF、OAF)引起普遍性骨質疏松。脊椎骨、肋骨、盆骨、顱骨常表現明顯，也可見于四肢長骨。②溶骨性病變：骨質疏松病變的進
如何診斷星形細胞瘤？
根據患者的臨床表現與輔助檢查一般可以做出診斷。 腰椎穿刺對已有明顯顱內壓增高患者應視為禁忌。一般星形細胞瘤多表現不同程度的顱內壓增高，腦脊液檢查白細胞多數正常而蛋白含量增高，這在腫瘤接近腦室或蛛網膜下腔時尤為明顯，但腦脊液蛋白含量正常也不能排除腫瘤的存在。
瘤細胞核多形性
瘤細胞核比正常細胞核增大，核大小、形狀和染色不一。并可出現雙核、巨核、多核、奇異核、核著色深（由于核內DNA增多）染色質呈粗顆粒狀，分布不均勻，常堆積于核膜下，使核膜顯得肥厚。核分裂像增多，特別是出現不對稱性、多極性及頓挫性等病理性核分裂時，對惡性腫瘤具有診斷意義。惡性腫瘤細胞的核異常改變多與染
細胞雜交瘤技術
細胞雜交瘤技術?雜交瘤技術?雜交瘤技術是1975年Kohler和Milstein用于制備單克隆抗體而創建的一項重要技術，被譽為“免疫學上的一次革命”。此技術被廣泛用于各種單克隆抗體的制備。抗體是由B淋巴細胞分泌的，一個B淋巴細胞只能分泌一種抗體。把B淋巴細胞和骨髓細胞融合，即可形成在體外長期存活并分
簡述星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的臨床表現
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤生長緩慢，病程較長，自出現癥狀至就診平均2年。臨床癥狀包括一般癥狀和局部癥狀，前者主要取決于顱內壓增高，后者則取決于病變部位和腫瘤的病理類型及生物學特性。腫瘤的不斷生長占據顱腔內空間，腦水腫，腫瘤阻塞腦脊液循環通路造成腦脊液的回吸收障礙等均可造成顱內壓增高。各部位腫瘤
男性食快餐有害！研究稱快餐或傷害男性大腦
據俄羅斯“郵箱新聞”網10月22日消息，科學家通過實驗研究發現，快餐有可能對男性的大腦造成傷害，而造成傷害的具體原因還有待進一步研究。 科學家以兩組小白鼠為對象進行一項實驗，實驗過程中，研究人員為第一組小白鼠提供常規食物，而在第二組小白鼠的食物用油中添加棕櫚酸，該成分在快餐食品中含量極高。1