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    托吡卡胺的類別和貯藏方法

    類別散瞳藥。貯藏遮光,密封保存......閱讀全文

    托吡卡胺的類別和貯藏方法

    類別散瞳藥。貯藏遮光,密封保存

    托吡卡胺的類別和貯藏方法

    類別散瞳藥。貯藏遮光,密封保存

    托吡卡胺滴眼液的類別和貯藏方法

    類別同托吡卡胺。規格(1)5ml:12.5mg(2)5ml:25mg(3)6ml:15mg(4)6ml:30mg貯藏密封保存。

    托吡卡胺的類別和貯藏方法及制劑類型

    類別散瞳藥。貯藏遮光,密封保存制劑托吡卡胺滴眼液

    托吡卡胺的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品約5mg,加乙醇1ml溶解后,加2,4二硝基氯苯0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加氫氧化鈉乙醇溶液(1→100)1ml,溶液即顯紅紫色。(2)取本品,加0.1mol/L硫酸溶液制成每1m中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在波長220~350nm范圍內,

    托吡卡胺的檢查方法

    旋光度取本品約2.5g,置25m量瓶中,加乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),旋光度為0.1°至+0.1°。酸堿度取本品0.20g,加水100ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.0乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10m溶解后溶液應澄清。氯化物取本品0.

    托吡卡胺的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶;在稀鹽酸或稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為96~100℃吸收系數取本品,精密稱定,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在254mm的波長處測

    托吡卡胺的鑒別方法

    (1)取本品約5mg,加乙醇1ml溶解后,加2,4二硝基氯苯0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加氫氧化鈉乙醇溶液(1→100)1ml,溶液即顯紅紫色。(2)取本品,加0.1mol/L硫酸溶液制成每1m中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在波長220~350nm范圍內,僅在

    托吡卡胺滴眼液的檢查方法

    pH值應為5.0~7.0(通則0631)滲透壓摩爾濃度取本品,照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。

    托吡卡胺的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸25nl溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.44mg的C1H20N2O2。

    托吡卡胺的性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶;在稀鹽酸或稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為96~100℃吸收系數取本品,精密稱定,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在254mm的波長處測定吸

    托吡卡胺的鑒別

    (1)取本品約5mg,加乙醇1ml溶解后,加2,4二硝基氯苯0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加氫氧化鈉乙醇溶液(1→100)1ml,溶液即顯紅紫色。(2)取本品,加0.1mol/L硫酸溶液制成每1m中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在波長220~350nm范圍內,僅在

    托吡卡胺的檢查

    旋光度取本品約2.5g,置25m量瓶中,加乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),旋光度為0.1°至+0.1°。酸堿度取本品0.20g,加水100ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.0乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10m溶解后溶液應澄清。氯化物取本品0.

    托吡卡胺滴眼液檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品1ml,加2,4-二硝基氯苯0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加氫氧化鈉乙醇溶液(1→1001ml,溶液即顯紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定

    托吡卡胺滴眼液的性狀和鑒別方法

    性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加2,4-二硝基氯苯0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加氫氧化鈉乙醇溶液(1→1001ml,溶液即顯紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度

    托吡卡胺的制劑和雜質類型

    制劑托吡卡胺滴眼液雜質質IHCgH12N2136.19 N-(4-吡啶甲基)乙胺

    托吡卡胺滴眼液的鑒別方法

    (1)取本品1ml,加2,4-二硝基氯苯0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加氫氧化鈉乙醇溶液(1→1001ml,溶液即顯紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在

    托吡卡胺滴眼液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于托吡卡胺15mg),用流動相定量稀釋制成每1ml中約含托吡卡胺0.15mg的溶液。對照品溶液取托吡卡胺對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。系統適用性溶液分別取羥苯甲酯、羥苯乙酯及托吡卡

    托吡卡胺的含量測定

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸25nl溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.44mg的C1H20N2O2。

    托吡卡胺的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶;在稀鹽酸或稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為96~100℃吸收系數取本品,精密稱定,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在254mm的波長處測定吸

    環吡酮胺的類別及貯藏方法

    類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。

    磷酸丙吡胺片的類別和貯藏條件

    類別同磷酸丙吡胺。規格0.1g貯藏密封保存。

    托吡卡胺滴眼液的基本性狀

    本品為無色澄明液體

    托吡卡胺的雜質及制劑類型

    制劑托吡卡胺滴眼液雜質質IHCgH12N2136.19 N-(4-吡啶甲基)乙胺

    吡嗪酰胺的類別和貯藏方法

    類別抗結核病藥。貯藏遮光,密封保存

    吡哌酸的類別和貯藏方法

    類別喹諾酮類抗菌藥。貯藏密封保存。制劑(1)吡哌酸片(2)吡哌酸膠囊

    吡拉西坦片的類別和貯藏方法

    類別同吡拉西坦。規格0.4g貯藏遮光,密封保存。

    吡哌酸片的類別和貯藏方法

    類別同吡哌酸規格按C14H17N3O3·3H2O計(1)0.25g2)0.5貯藏密封保存。

    托拉塞米的類別和貯藏方法

    類別利尿藥。貯藏遮光,密封,置干燥處保存

    托拉塞米的類別和貯藏方法

    類別利尿藥。貯藏遮光,密封,置干燥處保存

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