我國科學家揭示人類早期胚胎發育中的組蛋白修飾重編程
在真核生物中，組蛋白與帶負電荷的雙螺旋DNA組裝成核小體。因氨基酸成分和分子量不同，組蛋白主要分成5類：H1，H2A，H2B，H3和H4。除H1外，其他4種組蛋白均分別以二聚體形式相結合，形成核小體核心。DNA便纏繞在核小體的核心上。而H1則與核小體間的DNA結合。 組蛋白修飾（histone modification）是指組蛋白在相關酶作用下發生甲基化、乙酰化、磷酸化、腺苷酸化、泛素化、ADP核糖基化等修飾的過程。 組蛋白上發生甲基化的位點是賴氨酸和精氨酸。賴氨酸能夠分別發生一、二、三甲基化，精氨酸只能發生一、二甲基化。在組蛋白H3上，共有5個賴氨酸位點可以發生甲基化修飾。一般來說，組蛋白H3K4的甲基化主要聚集在活躍轉錄的啟動子區域。組蛋白H3K9的甲基化與基因的轉錄抑制及異染色質有關。H3K27甲基化可導致相關基因的沉默，并且與X染色體失活相關。H3K36的甲基化與基因轉錄激活相關。 組蛋白修飾調節基因表達和發育......閱讀全文
研究揭示人類早期胚胎組蛋白修飾重編程
2019年7月4日，鄭州大學孫瑩璞課題組與清華大學頡偉課題組在Science上發表研究長文Resetting histone modifications during human parental-to-zygotic transition，揭示了人類早期發育過程中組蛋白修飾的重編程過程。表觀遺
我國科學家揭示人類早期胚胎發育中的組蛋白修飾重編程
在真核生物中，組蛋白與帶負電荷的雙螺旋DNA組裝成核小體。因氨基酸成分和分子量不同，組蛋白主要分成5類：H1，H2A，H2B，H3和H4。除H1外，其他4種組蛋白均分別以二聚體形式相結合，形成核小體核心。DNA便纏繞在核小體的核心上。而H1則與核小體間的DNA結合。 組蛋白修飾（histone
Science發文揭示人類早期胚胎組蛋白修飾重編程過程
清華大學生命科學學院頡偉課題組與鄭州大學第一附屬醫院孫瑩璞/徐家偉課題組合作，揭示了人類早期發育過程中組蛋白修飾的重編程過程。研究成果以“人類親本-合子轉變中組蛋白修飾的重編程”（Resetting histone modifications during human parental-to-z
重編程異常細胞導致克隆胚胎發育成個體效率低
自體細胞克隆技術問世以來，克隆胚胎發育成個體的效率為什么一直很低？中國科學院上海生命科學研究院生化與細胞研究所李勁松研究組的林江維等科研人員的最新研究成果確證，克隆囊胚滋養外胚層存在的重編程異常細胞是克隆胚胎發育失敗的關鍵原因。研究人員通過修復這些缺陷使克隆動物的出生
國際首次發現植入前胚胎組蛋白修飾建立過程
由同濟大學附屬第一婦嬰保健院首席科學家高紹榮研究團隊的相關科學新發現于2016年9月15日凌晨，在國際著名學術期刊《Nature》在線發表。該研究團隊采用最新研究技術，從全基因組水平上揭示了哺乳動物植入前胚胎發育過程中的組蛋白H3K4me3和HK27me3修飾建立過程，并發現寬的（broad）H
北京生科院最新文章解析體細胞核移植關鍵過程
來自北京生命科學研究所的研究人員報道了小鼠體細胞核移植胚胎第一個細胞周期中，體細胞組蛋白乙酰化和甲基化修飾經歷動態重編程的過程。這一研究成果公布在《Biology of Reproduction》雜志上。 領導這一研究的是高紹榮博士為，第一作者為王鳳超，論文的其他作者還有寇朝輝，張郁。這一項研究
干細胞研究突破：不經遺傳修飾實現重編程
誘導性多潛能干細胞是被國際生命科學界譽為具有里程碑意義的創新之舉，需要通過特定基因的表達將體細胞重編程逆轉為干細胞。然而Stem Cell上3月16日刊登的一篇文章報道了來自美國Buffalo大學的研究小組證明成人的皮膚細胞可以轉化為不帶遺傳修飾的神經嵴細胞（干細胞的一種類型），這些干細胞可以產
哈爾濱醫科大學雷蕾團隊揭示Dux誘導的H3K18la在早期重編程過程中的重要作用
誘導多能干細胞（induced pluripotent stem cells，iPSC）重編程的過程涉及幾個關鍵事件，包括體細胞基因關閉、多能基因激活，間質上皮轉化（mesenchymal–epithelial transition，MET），代謝重編程，和表觀遺傳重塑。盡管這些事件錯綜復雜地相
中國學者Cell子刊解析細胞重編程分子機制
報道 來自北京生命科學研究所、同濟大學和中科院動物所等處的研究人員，在新研究中證實小鼠受精卵中的親代原核(Pronuclei)具有不對稱重編程的能力。這一研究發現發表在3月13日的《Cell reports》雜志上。 任職于北京生命科學研究所和同濟大學的高紹榮(Shaorong G
遺傳發育所在小麥胚發育的表觀組調控方面取得進展
胚胎發育是生物生命周期中至關重要的環節之一，在動植物中存在廣泛的保守性和特異性。動物胚胎發育過程中存在基因組范圍內表觀遺傳修飾的重編程事件，并影響了胚胎發育的進程。胚胎發育過程也適用于探究表觀修飾及轉錄調控對細胞命運決定的貢獻。然而，人們對于植物胚發育過程中轉錄及表觀修飾層面變化的了解要滯后于動
遺傳發育所在小麥胚發育的表觀組調控方面取得進展
胚胎發育是生物生命周期中至關重要的環節之一，在動植物中存在廣泛的保守性和特異性。動物胚胎發育過程中存在基因組范圍內表觀遺傳修飾的重編程事件，并影響了胚胎發育的進程。胚胎發育過程也適用于探究表觀修飾及轉錄調控對細胞命運決定的貢獻。然而，人們對于植物胚發育過程中轉錄及表觀修飾層面變化的了解要滯后于動
科學家揭示克隆胚胎發育異常表觀遺傳機制
同濟大學教授高紹榮和張勇課題組通過對不同發育命運體細胞克隆胚胎進行全基因組DNA甲基化分析，揭示了異常的DNA再甲基化是導致克隆胚胎著床后發育異常的關鍵因素。該研究近日發表于《細胞—干細胞》。 雖然體細胞克隆在多種動物上已獲得成功，但克隆胚胎中DNA甲基化的重編程過程及其對克隆效率的影響在很大
科學家揭示克隆胚胎發育異常表觀遺傳機制
同濟大學教授高紹榮和張勇課題組通過對不同發育命運體細胞克隆胚胎進行全基因組DNA甲基化分析，揭示了異常的DNA再甲基化是導致克隆胚胎著床后發育異常的關鍵因素。該研究近日發表于《細胞—干細胞》。 雖然體細胞克隆在多種動物上已獲得成功，但克隆胚胎中DNA甲基化的重編程過程及其對克隆效率的影響在很大
遺傳發育所在小麥胚發育的表觀組調控方面取得進展
胚胎發育是生物生命周期中至關重要的環節之一，在動植物中存在廣泛的保守性和特異性。動物胚胎發育過程中存在基因組范圍內表觀遺傳修飾的重編程事件，并影響了胚胎發育的進程。胚胎發育過程也適用于探究表觀修飾及轉錄調控對細胞命運決定的貢獻。然而，人們對于植物胚發育過程中轉錄及表觀修飾層面變化的了解要滯后于動
研究揭示組蛋白變體調控早期胚胎發育新機制
近日，華中農業大學動物科學技術學院、動物醫學院苗義良團隊研究成果在Advanced Science在線發表。研究針對鼠豬早期胚胎系統地揭示了H2A.Z在早期胚胎發育過程中的動態分布規律，并首次證實了H2A.Z的分級富集參與調節哺乳動物早期胚胎的基因表達和組蛋白修飾狀態。 在哺乳動物早期胚胎發育
研究揭示人類著床前胚胎發育阻滯的調控機制
近日，南方醫科大學基礎醫學院教授李琳團隊與廣州醫科大學附屬第三醫院副主任技師李磊團隊合作，研究揭示了人類著床前胚胎發育阻滯伴隨合子基因組激活的調控機制。相關成果發表于《自然-細胞生物學》。 “該研究系統地解析了人類著床前發育阻滯胚胎中轉錄組、DNA甲基化組及染色質可及性的重編程障礙，剖析了人類
組蛋白修飾的意義
通過影響組蛋白與DNA雙鏈的親和性，從而改變染色質的疏松或凝集狀態，或通過轉錄因子與結構基因啟動子的親和性來發揮基因調控作用。這些修飾之間存在協同和級聯效應，更為靈活地影響染色質的結構與功能，通過多種修飾方式的組合發揮其調控功能。
清華團隊Nature、Cell子刊連發多項表觀遺傳學成果
表觀遺傳學修飾可以在不改變DNA序列的情況下調控基因的活性，對于人類發育和人類疾病有深遠的意義。組蛋白修飾是一種重要的表觀遺傳學修飾，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化、ADP-核糖基化等等。 組蛋白修飾可以調控許多關鍵的細胞過程。不過，人們一直不清楚組蛋白的這些標簽是否能從哺乳動物生殖細胞傳
北大湯富酬、喬杰團隊Cell－Res表觀遺傳學新成果
生物通報道：2016年11月8日，國際著名期刊《Cell Research》在線發表了北京大學湯富酬、喬杰團隊題為“DNA methylation and chromatin accessibility profiling of mouse and human fetal germ cells”
組蛋白突變體可增強誘導多能性干細胞的重編程作用
近日，刊登在國際雜志Cell Stem Cell上的一篇研究論文中，來自日本理化研究所的研究人員通過研究鑒別出了一組組蛋白，其可以明顯增強誘導多能干細胞(iPS)的產生，而且其也是誘導全能干細胞產生的關鍵。 這項研究中，研究者試圖在哺乳動物的卵母細胞中尋找誘導全能胚胎干細胞產
表觀遺傳之組蛋白修飾—組蛋白乙酰化
大家好，我又來啦~~今天給大家放送的是表觀遺傳之組蛋白修飾相關的內容噢，組蛋白修飾也是一個比較復雜的過程，今天呢，我們就給大家講講組蛋白乙酰化及相關的產品。?一 組蛋白修飾?真核生物染色質的基本結構單位是核小體，它由約 146 bp DNA 纏繞組蛋白八聚體組成，其中組蛋白八聚體包含 2 (H2
遺傳發育所解析茉莉酸調控植物免疫的轉錄重編程機理
茉莉酸是來源于不飽和脂肪酸的植物免疫激素，其生物合成途徑和化學結構與高等動物中的免疫激素前列腺素有極高的類似性。在受到機械傷害、咀嚼式昆蟲和死體營養型病原菌的侵害時，植物激活茉莉酸信號通路，啟動并級聯放大茉莉酸介導的轉錄重編程，從而產生有效的防御反應。但目前對茉莉酸激活植物免疫轉錄重編程的機理所
遺傳發育所解析茉莉酸調控植物免疫的轉錄重編程機理
茉莉酸是來源于不飽和脂肪酸的植物免疫激素，其生物合成途徑和化學結構與高等動物中的免疫激素前列腺素有極高的類似性。在受到機械傷害、咀嚼式昆蟲和死體營養型病原菌的侵害時，植物激活茉莉酸信號通路，啟動并級聯放大茉莉酸介導的轉錄重編程，從而產生有效的防御反應。但目前對茉莉酸激活植物免疫轉錄重編程的機理所
揭示哺乳動物早期胚胎發育表觀遺傳的進化調控規律
在生命起始的時候，高度特化的精子和卵子結合形成全能性的受精卵。在這一過程中，表觀遺傳信息發生了廣泛而劇烈的重編程。同時，一些表觀遺傳信息如基因印記會被選擇性的保留下來。由于哺乳動物配子和早期胚胎材料的稀缺，關于表觀遺傳信息在配子向胚胎轉變（parental-to-embryonic transi
兩篇Cell文章發現精子的作用遠不止DNA遺傳
一般認為胚胎早期發育過程中，精子僅僅提供DNA遺傳信息，其它方面主要由卵細胞決定，然而最新一期(5月10日)Cell雜志上接連公布了兩項研究成果，指出精子的表觀遺傳學信息也會影響子代胚胎發育，這顛覆了傳統上認為早期胚胎發育主要是由卵子決定的觀念，也對于發育生物學和癌癥生物學具有重要的意義。
廣州生物院等揭示體細胞重編程染色質動態變化規律
12月7日，Scientific Reports在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院姚紅杰課題組與同濟大學教授江賜忠課題組相關人員的合作研究成果Dynamically reorganized chromatin is the key for the reprogramming of s
研究發現人類合子基因組激活起始于父源基因組
表觀遺傳修飾包括DNA甲基化、組蛋白修飾、染色質可及性和染色質高級結構等，在基因的表達調控中發揮重要作用。人類精子和卵細胞的染色質表觀修飾狀態存在較大差異。在受精后的早期胚胎里，來自精子的父源染色質和來自卵細胞的母源染色質會經歷劇烈的表觀遺傳修飾重編程，最終達到兩者類似的模式。人類胚胎的合子基因
《細胞》：人類原始生殖細胞研究獲重要成果
封面設計源于中國古代象征生殖的圖騰——玄武，寓意哺乳動物通過有性生殖（蛇與龜）來維持完整的生命周期（圓環），而中心處的生殖細胞（紅色）則在遺傳信息的世代沿襲中起著非常關鍵的作用 人類生殖細胞系（精子、卵細胞及原始生殖細胞）、囊胚以及著床后胚胎體細胞的DNA甲基化水平示意圖 父本印跡基因
細胞重編程技術
細胞重編程介紹重編程體細胞重編程(somatic reprogramming)指的是分化的體細胞在特定的條件下被逆轉后恢復到全能性狀態，或者形成胚胎干細胞系，或者進一步發育成一個新的個體的過程。誘導體細胞重編程的方法有許多，如核移植、細胞融合、細胞提取物誘導、化學誘導以及分子調控誘導等。但到
細胞的重編程概念
中文名稱重編程英文名稱reprogramming定 義已分化細胞的核基因組恢復其分化前的功能狀態。應用學科遺傳學（一級學科），發育遺傳學（二級學科）