關于氟西泮的藥物相互作用介紹
1、與全麻藥、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥及可樂定等合用時，可相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減至三分之一，而后按需逐漸增加。 2、地西泮與丙泊酚聯用可以延長地西泮的鎮靜效應持續時間。 3、與安潑那韋、利托那韋聯用可以升高地西泮的血清濃度，引起過度鎮靜和呼吸抑制的潛在危險。 4、大環內酯類抗生素（如克拉霉素、紅霉素、紅霉素/磺胺異噁唑、交沙霉素、羅紅霉素，醋竹桃霉素等）可以抑制肝酶對本藥的代謝，使地西泮的血漿濃度升高。 5、西咪替丁、雙硫侖，依索莫拉唑、奧美拉唑、氟伏沙明會使地西泮的清除率降低，清除半衰期延長。 6、伊曲康唑、酮康唑可以升高地西泮的血清濃度，并增加地西泮的不良反應（鎮靜、疲勞、言語不清、反應減慢和其他精神運動損害）。 7、口服避孕藥及丙戊酸，異煙肼可減慢本藥的代謝，升高本藥的血漿濃度。 8、可使酮洛芬，苯妥英鈉、地高辛的清除率降低，血漿濃度升高。 9、與卡馬西平合用時，由于肝微......閱讀全文
關于氟西泮的藥物相互作用介紹
1、與全麻藥、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥及可樂定等合用時，可相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減至三分之一，而后按需逐漸增加。 2、地西泮與丙泊酚聯用可以延長地西泮的鎮靜效應持續時間。 3、與安潑那韋、利托那韋聯用可以升高地西泮的血清濃度，引起過度鎮靜和呼吸抑制的潛在危險。
簡述氟硝西泮的藥物相互作用
1.具有中樞抑制作用的藥物如抗抑郁藥、抗組胺藥、全身麻醉藥、其他鎮靜催眠藥、神經安定藥和阿片類鎮痛藥等都會加重本藥的鎮靜作用及對呼吸系統和心血管系統的抑制作用。 2.與丹參合用時可增加本藥的中樞抑制作用。 3.當歸可抑制苯二氮卓類藥物的代謝，與本藥合用時可導致過度的中樞抑制作用，還可引起過度
關于溴西泮的藥物相互作用介紹
①與易成癮的和其他可能成癮藥合用時 ，成癮的危險性增加； ②飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶A型抑制藥和三環抗抑郁藥合用時，可彼此相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減至三分之一，而后按需逐漸增加； ③與抗酸藥合用時可延遲氯氮卓和地西泮的吸收； ④與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用于
概述鹽酸氟西泮膠囊的藥物相互作用
1．本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2．飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3．與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。 4．本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 5．本品與鈣通道阻斷劑及其他降血壓藥
關于替馬西泮的藥物相互作用介紹
1、酒精、嗎啡衍生物及其他中樞神經系統抑制藥可增加替馬西泮中樞抑制作用，甚至呼吸抑制、心臟停搏，因此不宜合用。 2、西咪替丁、西沙必利合用有增加嗜睡的可能。 3、可影響苯妥英鈉的血漿濃度。 4、丙磺舒可影響本品與葡萄糖醛酸結合，使本品代謝減慢，致過度嗜睡現象。
關于氟西汀的藥物相互作用介紹
1.SSRIs禁止與MAOIs類藥物合用。在停止SSRIs或MAOIs14天內禁止使用另一種藥物，否則可能引起5-HT綜合征。 2.與其他5-HT活性藥物合用，可能會增加并導致5-HT能神經的活性亢進，而出現5-HT綜合征。 3.與西沙比利、硫利達嗪、匹莫齊特、特非那定合用，會引起心臟毒性，
關于氟西泮的基本信息介紹
氟西泮，是一種有機化合物，化學式為C21H23ClFN3O，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：氟西泮 中文別名：7-氯-1-(2-二乙氨基乙基)-5-(2-氟苯基)-1,3-二氫-1,4-苯并二氮雜-2-酮；氟安定 英文名稱：Flurazepam 分子式：C21H23ClFN3O
鹽酸氟西泮
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭;有強引濕性;遇光變質。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml使溶解,加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(
關于鹽酸氟西泮膠囊的簡介
鹽酸氟西泮膠囊，適應癥為治療各種失眠，如入睡困難、夜間多夢易醒和早醒。 一、不良反應? 常見嗜睡，可見無力、頭痛、暈眩、惡心、便秘等。偶見皮疹，罕見中毒性肝損害、骨髓抑制。男性偶見陽痿。 二、注意事項 1.長期使用可產生耐受性與依賴性。 2.肝、腎功能不全者慎用。 3.應定期檢查肝功
鹽酸氟西泮膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟西泮10mg),加水2ml,振搖使鹽酸氟西泮溶解,濾過,取濾液,照鹽酸氟西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m與284nm的波長處的吸光度比值應為1.95~2.50。
概述夸西泮片的藥物相互作用
夸西泮片的藥物相互作用： ①夸西泮片與易成癮的和其他可能成癮藥合用時 ，成癮的危險性增加； ②飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶A型抑制藥和三環抗抑郁藥合用時，可彼此相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減至三分之一，而后按需逐漸增加； ③夸西泮片與抗酸藥合用時可延遲氯氮卓和地西泮的
簡述溴西泮片的藥物相互作用
①與易成癮的和其他可能成癮藥合用時 ，成癮的危險性增加； ②飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶A型抑制藥和三環抗抑郁藥合用時，可彼此相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減至三分之一，而后按需逐漸增加； ③與抗酸藥合用時可延遲氯氮卓和地西泮的吸收； ④與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用于
簡述奧沙西泮的藥物相互作用
1、奧沙西泮與乙醇，其他鎮靜藥，中樞神經系統抑制藥（抗組胺藥、巴比妥類藥、肌肉松弛藥、鎮痛藥、麻醉藥、抗癲癇藥和可樂定）及三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應減至二分之一。 2、與抗高血壓藥或利尿降壓藥合用時，可使降壓增效。 3、與鈣離子通道阻滯藥合用可能使低血壓加重。
關于氟硝西泮的藥代動力學介紹
肌內注射和舌下給藥吸收良好，口服約吸收80%～90%，而直腸栓劑則只有50%被吸收。食物可降低吸收的速度和程度。口服或肌內注射后20～30min出現鎮靜作用，1～2h達最大效應，口服的鎮靜作用持續8h。靜脈給藥用于麻醉誘導時1～3min起效(意識喪失)。口服后1～2h血藥濃度達峰值，當血漿濃度為
關于鹽酸氟西泮膠囊的藥理藥動學介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理? 本品為苯二氮?類受體激動劑，作用于中樞苯二氮?受體，促進中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與其受體結合，增強
簡述氟西汀的藥物相互作用
1、SSRIs禁止與MAOIs類藥物合用。在停止SSRIs或MAOIs14天內禁止使用另一種藥物，否則可能引起5-HT綜合征。 2、氟西汀與其他5-HT活性藥物合用，可能會增加并導致5-HT能神經的活性亢進，而出現5-HT綜合征。 3、氟西汀與西沙比利、硫利達嗪、匹莫齊特、特非那定合用，會引
氟硝西泮的基本信息介紹
氟硝西泮，英文名Flunitrazepam ，別名氟硝基安定，Rohypnol，Darkene。分子式為C16H12FN3O3，淡黃色結晶性固體。微溶于水，易溶于乙醇。 中文名稱：氟硝西泮 中文別名：氟硝安定 英文名稱：Flunitrazepam 英文別名：5-(2-fluorophen
概述氯硝西泮片的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
簡述奧沙西泮片的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
鹽酸氟西泮的檢查方法
氟化物對照溶液精密稱取氟化鈉221mg置100ml量瓶中,加水20ml使溶解,加氫氧化鈉溶液(1→25001ml,加水稀釋至刻度,搖勻,貯于密閉的塑料容器內備用(每1ml相當于1mg的F)。供試品溶液取本品約1g,精密稱定,置100m量瓶中,加枸櫞酸鈉緩沖液(pH5.25)溶解并稀釋至刻度,搖勻。測
使用氟硝西泮的不良反應介紹
本藥的不良反應與其他苯二氮卓類藥物相似，在正常劑量下較輕微。可出現口渴、畏食、腹瀉、腹痛、便秘等胃腸道反應，有時也會出現皮疹、面紅等過敏反應；有時出現興奮、錯亂、頭暈、頭痛等反應；使用本藥進行誘導麻醉時大多數患者有輕度呼吸抑制，還有心臟停搏的報道。大劑量連用時偶見依賴性、肝腎功能臨床檢驗值異常(
氯硝西泮注射液的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛爾合用本
鹽酸氟西泮膠囊的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟西泮10mg),加甲醇2ml,振搖,離心,取上清液雜質Ⅰ對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含50g的溶液雜質Ⅱ對照品溶液取雜質Ⅱ對照品適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中含
鹽酸氟西泮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml使溶解,加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在239m、284m與363nm的波長處有最大吸收,在239m與284nm處的吸光度比值為1.95~2.50。
簡述氟西泮的藥理作用
本品具有較好的催眠作用，可縮短入睡時間，延長總睡眠時間及減少覺醒次數。人體晝夜腦電圖、肌電圖（EMG）及眼電流圖（EOG）觀察表明：本品平均誘導入睡時間為17分鐘，睡眠持續時間為7～8小時。對快波睡眠（REM）僅有極小縮短；可縮短慢波睡眠第四級。失眠患者及正常人服用本品停藥后，未見REM和夢境的
使用氟西泮的注意事項
1、最常見的不良反應有眩暈、嗜睡、頭昏、共濟失調。后者多發生于年老、體弱者。亦可出現胃燒灼、惡心、嘔吐、腹瀉，便秘、胃腸痛等反應以及神經質、多語、不安、發抖、胸痛、關節痛、定向不清以及昏迷等反應。 2、年老、體弱者劑量應限于15mg以內。 3、不宜用于妊娠。如用藥期間懷孕，則應停止使用此藥。
鹽酸氟西泮的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置100ml燒杯中,加醋酐20ml微溫使溶解,加醋酸汞試液5ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,以玻璃甘汞電極指示終點,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.04mg的C21H23CIFN3O·2HCl
鹽酸氟西泮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml使溶解,加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在239m、284m與363nm的波長處有最大吸收,在239m與284nm處的吸光度比值為1.95~2.50。(3
鹽酸氟西泮的基本性狀
本品為類白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭;有強引濕性;遇光變質。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。
簡述氟西泮的物化性質
密度：1.21g/cm3 沸點：551.4oC 閃點：287.2oC 折射率：1.589 蒸汽壓：3.34E-12mmHg at 25°C 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：極易溶于氯仿，易溶于丙酮，甲醇，乙醇，冰醋酸和乙醚，難溶于環已烷，幾乎不溶于水 [3] 摩爾折射率：107.60