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  • 關于狂犬病疫苗的發展歷史介紹

    1882 年,法國人路易·巴斯德先生首次成功發明了人用狂犬病疫苗,之后經歷了早期的動物神經組織疫苗、禽胚疫苗、細胞培養的粗制疫苗,發展到21世紀技術日趨完善的原代地鼠腎細胞、雞胚細胞、人二倍體細胞和 Vero 細胞培養的純化疫苗。 人二倍體細胞疫苗(Human Diploid Cell Rabies Vaccine, HDCV)為美國 Wistar 研究所首創,隨后法國 Merieux 研究所 1974 年獲得生產許可。該疫苗接種后不良反應發生率低、癥狀輕,免疫效果好。但是人二倍體細胞增殖慢,病毒產量低,疫苗成本高,價格貴,尚不能得到廣泛應用。 純化Vero細胞狂犬病疫苗由法國Merieux研究所于1985年獲得生產許可,人體觀察不良反應輕、效果好,與人二倍體細胞疫苗有著同樣的安全性和效力。而且由于培養的狂犬病病毒滴度高、疫苗產量大、價格低,在世界范圍得到了廣泛的應用。 純化雞胚細胞疫苗和原代地鼠腎細胞疫苗根據不同廠家......閱讀全文

    關于狂犬病疫苗的發展歷史介紹

      1882 年,法國人路易·巴斯德先生首次成功發明了人用狂犬病疫苗,之后經歷了早期的動物神經組織疫苗、禽胚疫苗、細胞培養的粗制疫苗,發展到21世紀技術日趨完善的原代地鼠腎細胞、雞胚細胞、人二倍體細胞和 Vero 細胞培養的純化疫苗。  人二倍體細胞疫苗(Human Diploid Cell Rab

    關于人用狂犬病疫苗的發展歷史介紹

      1882 年,法國人路易·巴斯德先生首次成功發明了人用狂犬病疫苗,之后經歷了早期的動物神經組織疫苗、禽胚疫苗、細胞培養的粗制疫苗,發展到21世紀技術日趨完善的原代地鼠腎細胞、雞胚細胞、人二倍體細胞和 Vero 細胞培養的純化疫苗。  人二倍體細胞疫苗(Human Diploid Cell Rab

    狂犬病疫苗的發展歷史

    1882 年,法國人路易·巴斯德先生首次成功發明了人用狂犬病疫苗,之后經歷了早期的動物神經組織疫苗、禽胚疫苗、細胞培養的粗制疫苗,發展到21世紀技術日趨完善的原代地鼠腎細胞、雞胚細胞、人二倍體細胞和 Vero 細胞培養的純化疫苗。人二倍體細胞疫苗(Human Diploid Cell Rabies

    人用狂犬病疫苗的發展歷史

    1882 年,法國人路易·巴斯德先生首次成功發明了人用狂犬病疫苗,之后經歷了早期的動物神經組織疫苗、禽胚疫苗、細胞培養的粗制疫苗,發展到21世紀技術日趨完善的原代地鼠腎細胞、雞胚細胞、人二倍體細胞和 Vero 細胞培養的純化疫苗。人二倍體細胞疫苗(Human Diploid Cell Rabies

    狂犬病疫苗的發展

      狂犬疫苗是一個歷史悠久的疫苗,最早制造狂犬疫苗的是法國的巴斯德。1882年它成功地應用連續傳代減弱病毒毒力的方法,用適應毒種來制造疫苗。中國現在制造的狂犬疫苗系用狂犬病毒固定毒接種于原代地鼠腎細胞,培養后,收獲毒液,經濃縮、純化、精制并加氫氧化鋁佐劑,經全面檢定合格后即為預防狂犬病的疫苗。 狂犬

    關于人二倍體細胞狂犬病疫苗的歷史介紹

      HDCV的出現極大地改變了人們對狂犬病預防和免疫的看法,HDCV的治療效果在伊朗的一次實際應用中也得到充分肯定。1976年Bahmanyar對45名被證實為狂犬病的狼和狗的嚴重咬傷者,注射抗血清(40IU/kg)的同時再注射一劑HDCV,并在以后的3、7、14、30天分別各注射一針HDCV,并在

    ?-人二倍體細胞狂犬病疫苗的歷史與發展

    自巴斯德研制成功狂犬病疫苗至今,狂犬病疫苗已發展到第五代疫苗。從早期的神經組織疫苗,到后來的禽胚培養疫苗,再到如今廣泛應用的細胞培養疫苗,第四代疫苗為亞單位疫苗和精制疫苗,以及新一代的基因工程疫苗。細胞培養疫苗主要分類20世紀60年代以后,用細胞作為病毒培養基質制備的狂犬病疫苗逐漸取代了神經組織和禽

    人二倍體細胞狂犬病疫苗的歷史與發展

    自巴斯德研制成功狂犬病疫苗至今,狂犬病疫苗已發展到第五代疫苗。從早期的神經組織疫苗,到后來的禽胚培養疫苗,再到如今廣泛應用的細胞培養疫苗,第四代疫苗為亞單位疫苗和精制疫苗,以及新一代的基因工程疫苗。細胞培養疫苗主要分類20世紀60年代以后,用細胞作為病毒培養基質制備的狂犬病疫苗逐漸取代了神經組織和禽

    狂犬病疫苗的介紹

      狂犬病疫苗是人被動物咬傷后接種的狂犬疫苗和抗狂犬病血清,預防感染狂犬病。狂犬病是由狂犬病毒所致的自然疫源性或動物源性人畜共患急性傳染病,流行性廣,病死率極高,對人民生命健康造成嚴重威脅。  狂犬病的典型臨床表現為恐水癥,故狂犬病又稱恐水病。初期對聲、光、風等刺激敏感而喉部有發緊感,進入興奮期可表

    簡述人二倍體細胞狂犬病疫苗的歷史與發展

      自巴斯德研制成功狂犬病疫苗至今,狂犬病疫苗已發展到第五代疫苗。從早期的神經組織疫苗,到后來的禽胚培養疫苗,再到如今廣泛應用的細胞培養疫苗,第四代疫苗為亞單位疫苗和精制疫苗,以及新一代的基因工程疫苗。   細胞培養疫苗主要分類   20世紀60年代以后,用細胞作為病毒培養基質制備的狂犬病疫苗逐

    關于狂犬病疫苗的簡介

      狂犬病(Rabies)是由狂犬病病毒(Rabies virus)感染引起的一種動物源性傳染病。狂犬病易感動物主要包括犬科、貓科及翼手目動物,禽類、魚類、昆蟲、蜥蠣、龜和蛇等不感染和傳播狂犬病病毒。狂犬病病毒主要通過破損的皮膚或粘膜侵入人體。狂犬病在臨床上可表現為狂躁型或麻痹型。由犬傳播的狂犬病一

    關于人二倍體細胞狂犬病疫苗的發展介紹

      作為第一個純化濃縮無佐劑的狂犬病凍干疫苗,HDCV自1974年上市應用到20世紀80年代注射劑量超過600萬,調查顯示很少發生嚴重不良反應,且無死亡病例。有一定的局部反應,比較輕,占10%-15%,而全身反應癥狀為頭痛發熱疲倦,比例約占3%-5%。同時HDCV接種引起的神經系統反應非常少,由之引

    關于狂犬病疫苗的注意事項介紹

      (1)若發現制品有搖不散的凝塊或變色,或安瓿有裂紋,液體疫苗曾經凍結等情況,均不得使用。  (2)疫苗應在有效期內使用。  (3)注射疫苗期間可照常工作,但切忌飲食酒、濃茶等刺激性食物及進行劇烈勞動,以避免引起反應。  (4)嚴重咬傷者一定要聯合使用抗狂犬病血清。  (5)備用1:1000腎上腺

    關于人用狂犬病疫苗的分類介紹

      按其培養病毒所用的組織來源可分為腦組織疫苗、鴨胚疫苗與組織培養疫苗三大類近20種疫苗。  腦組織疫苗有致變態反應之虞,但有些發展中國家仍在使用。  鴨胚疫苗效果不理想,已停用。  我國在1980年以前均生產羊腦制備的經石炭酸滅活的疫苗(也曾制備乙醚滅活疫苗),為解決人用腦組織狂犬病疫苗接種后的神

    狂犬病疫苗的基本介紹

    狂犬病疫苗是用于暴露前或暴露后預防狂犬病的特殊藥物,且暴露后處置是暴露后預防狂犬病的唯一有效手段。

    關于狂犬病疫苗被動免疫制劑注射介紹

      所有首次暴露的 III 級暴露者,以及患有嚴重免疫缺陷、長期大量使用免疫抑制劑、頭面部暴露的 II 級暴露者均應使用狂犬病被動免疫制劑。被動免疫制劑應盡早使用,最好在傷口清洗完成后立刻開始。如未能及時注射,在第一劑狂犬病疫苗接種后的 7 天內均可使用。7 天后疫苗引起的主動免疫應答反應已經出現,

    關于狂犬病疫苗的加強免疫程序介紹

      1、接種人群  因職業原因存在持續、頻繁或較高狂犬病病毒暴露風險者(如接觸RABV的實驗室工作人員和獸醫)。  2、免疫程序  接觸RABV的實驗室人員每6個月檢測一次血清中和抗體水平;獸醫、動物疾控部門等每2年監測一次血清中和抗體水平。當血清中和抗體水平

    關于狂犬病疫苗的不良反應和禁忌介紹

      【不良反應】局部反應:少數有注射部位疼痛、紅腫、硬結、搔癢,甚至水腫、淋巴結腫大。 全身反應:精制VERO細胞狂犬病疫苗和精制地鼠腎細胞疫苗,因疫苗經純化,雜質白極少,所以接種副反應罕見或輕微。  【禁忌】治療性接種:由于狂犬病是致命性疾病,為挽救生命任何禁忌癥都是次要的,故被患狂犬病的動物咬后

    關于狂犬病疫苗的極罕見不良反應介紹

      1、過敏性休克  一般在注射疫苗后數分鐘至數十分鐘內發生。患者突然出現典型休克表現,如:出汗、面色蒼白、脈速而弱,四肢濕冷、發紺,煩躁不安、意識不清或完全喪失,血壓迅速下降乃至測不出,脈搏消失,甚至導致心跳停止;在休克出現之前或同時,可伴有一些過敏相關的癥狀,如:皮膚潮紅、瘙癢,繼而出現廣泛的蕁

    關于人用狂犬病疫苗的使用方法介紹

      1.咬傷后預防  輕度咬傷:皮膚無流血的輕度擦傷或抓傷,破損皮膚被舔舐。于0(第1天,注射當天)、3(第4天,以下類推)、7、14、30天各注射本疫苗l安瓿(液體疫苗2ml,凍干疫苗1ml或2m1),  嚴重咬傷(頭、面、頸、手指一處或多處咬傷,咬穿皮膚或舔觸粘膜者):除應按上述方法注射本疫苗外

    關于凍干人用狂犬病疫苗的基本介紹

      凍干人用狂犬病疫苗系用狂犬病病毒固定毒株(CTN-1V株)接種Vero細胞,培養后,收獲病毒液,經滅活病毒、濃縮、純化,加入適量明膠、蔗糖保護劑凍干制成,為白色疏松體,重溶后為澄明液體,無異物,不含硫柳汞防腐劑。

    關于人用狂犬病疫苗的簡介

      人用液體濃縮狂犬病疫苗為橘紅色一紫紅色微混濁液體,久放形成可搖散的沉淀。凍干濃縮狂犬病疫苗為淡黃色疏松體。含硫柳汞防腐劑。 可分為:一咬傷后預防,二無咬傷預防。 1.咬傷后預防任何可疑接觸狂犬病毒,如被動物(包括貌似健康動物)咬傷、抓傷(即使很輕的抓傷),皮膚或粘膜被動物舔過,都必須接種本疫苗。

    關于抗氧劑的發展歷史介紹

      為了適應從海洋生物演變為陸地生物,陸生植物開始產生海洋生物所不具有的抗氧化劑比如維生素C、多酚和生育酚。五千萬年到兩億年前被子植物植物在進化的過程中發展出了許多抗氧化的天然色素--特別是在侏羅紀時代--作為一種化學手段抵御光合作用的副產物活性氧類物質。本來抗氧化劑一詞特指那類可以防止氧氣消耗的化

    關于電池的歷史發展介紹

      1780年的一天,意大利解剖學家伽伐尼(Luigi Galvani)在做青蛙解剖時,兩手分別拿著不同的金屬器械,無意中同時碰在青蛙的大腿上,青蛙腿部的肌肉立刻抽搐了一下,仿佛受到電流的刺激,而如果只用一種金屬器械去觸動青蛙,就無此種反應。伽伐尼認為,出現這種現象是因為動物軀體內部產生的一種電,他

    關于衡器歷史發展的介紹

      衡器是在商品的交換過程中產生和發展的。人類最早使用的衡器是原始天平。約在公元前5000年,埃及就已使用等臂天平秤(圖1 )。它是在簡易杠桿中點設一支點,在杠桿一端(圖中右端)的盤(鉤)上放置被測物,在另一端(圖中左端)的盤上逐個放置形狀、質量一樣的物體,當這種裝置平衡時,就意味著兩邊的質量相等,

    關于糖類的發展歷史介紹

      中國最早有飴、餳、糖等字,都是以糯米為原料,稀的叫飴,干的叫餳、糖。在六朝時才出現“糖”字。李時珍《本草綱目》載:“糖法出西域,唐太宗始遣人傳其法入中國,以蔗準過漳木槽取而分成清者,為蔗餳。凝結有沙者為沙糖,漆甕造成如石如霜如冰者為石蜜、為糖霜、為冰糖。”“糖”與一般所稱的“糖”不同,“糖”是指

    關于內啡肽的發展歷史介紹

      在1975年,腦內啡分別由兩組獨立的研究人員同時發現。  蘇格蘭的約翰?休斯(John Hughes)及漢斯?科斯特利茲(Hans Kosterlitz)首次由豬只的腦袋中發現有α(alpha)、β(beta)及γ(gamma)3種腦內啡。當時他們稱它為enkephalins(由大腦的希臘文εγ

    關于氯胺酮的發展歷史介紹

      1962年,美國藥劑師CalvinStevens首次成功人工合成,最初發現為一種有效的麻醉藥,據稱首次使用是被作為獸醫麻醉劑,并曾在越戰時期作為麻醉藥而廣泛用于野戰創傷外科中。  1971年,美國舊金山和洛杉磯市首先報告氯胺酮濫用病例,當時主要是在一些通宵跳舞的娛樂場所,而光顧這些場所的主要是一

    狂犬病疫苗的概念

    狂犬病疫苗是用于暴露前或暴露后預防狂犬病的特殊藥物,且暴露后處置是暴露后預防狂犬病的唯一有效手段。

    關于人用狂犬病疫苗(地鼠腎細胞)的禁忌介紹

      由于狂犬病是致死性疾病,暴露后接種疫苗無任何禁忌癥。 暴露前接種時:  1.已知對該疫苗所含的任何成分,包括輔料以及硫酸慶大霉素過敏者。  2.患急性疾病、嚴重慢性疾病、慢性疾病的急性發作期和發熱者。  3.患未控制的癲癇和其他進行性神經系統疾病者。

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