碘酊的含量測定方法
碘精密量取本品10ml,置具塞錐形瓶中,加醋酸1滴,用硫代硫酸鈉滴定液(.1mol/L)滴定至溶液無色。每lml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/.)相當于12.69mg的I碘化鉀取上述滴定后的溶液,加醋酸2ml與曙紅鈉指示液0.1m1,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,至沉淀由黃色轉變為玫瑰紅色;將消耗的硝酸銀滴定液(0.1mol/L)的容積(ml)減去上述消耗的硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)的容積(m1)。每1nl硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于16.60mg的......閱讀全文
碘酊的含量測定方法
碘精密量取本品10ml,置具塞錐形瓶中,加醋酸1滴,用硫代硫酸鈉滴定液(.1mol/L)滴定至溶液無色。每lml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/.)相當于12.69mg的I碘化鉀取上述滴定后的溶液,加醋酸2ml與曙紅鈉指示液0.1m1,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,至沉淀由黃色轉變為玫瑰紅
碘酊的檢查方法
乙醇量取本品約20m1,置碘量瓶中,加鋅粉適量使脫色,濾過,精密量取續濾液10ml,照乙醇量測定法(通則0711氣相色譜法測定,含乙醇應為45.0%~5.0%(ml/m1)其他應符合酊劑項下有關的各項規定(通則0120)
碘酊的鑒別方法
(1)取本品1滴,滴入淀粉指示液1ml與水10ml的混合液中,即顯深藍色。(2)取本品5ml,置水浴上蒸干,緩緩熾灼,使游離碘完全揮發,殘渣加水溶解后,顯鉀鹽與碘化物的鑒別反應(通則0301)。
碘酊介紹
處方碘碘化鉀乙醇500ml水適量制成1000ml制法取碘化鉀,加水20ml溶解后,加碘及乙醇,攪拌使溶解,再加水適量使成1000ml,即得。性狀本品為紅棕色的澄清液體;有碘與乙醇的特臭鑒別(1)取本品1滴,滴入淀粉指示液1ml與水10ml的混合液中,即顯深藍色。(2)取本品5ml,置水浴上蒸干,緩緩
碘酊的處方組成
碘碘化鉀乙醇500ml水適量制成1000ml
碘酊的制備要求
取碘化鉀,加水20ml溶解后,加碘及乙醇,攪拌使溶解,再加水適量使成1000ml,即得。
碘酊的基本性狀
本品為紅棕色的澄清液體;有碘與乙醇的特臭
碘酊的類別和貯藏條件
類別同碘。貯藏遮光,密封,在涼處保存。
硼砂的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加水25ml溶解后,加0.05%甲基橙溶液1滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定至橙紅色,煮沸2分鐘,冷卻,如溶液呈黃色,繼續滴定至溶液呈橙紅色,加中性甘油[取甘油80ml,加水20ml與酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至粉紅色]8oml與酚酞
魚石脂的含量測定方法
總硫量取本品約0.5g,精密稱定,置坩堝中,加無水碳酸鈉4g與三氯甲烷3ml,混勻,微熱并攪拌使三氯甲烷揮散,搗碎,加硝酸銅粗粉10g,攪勻,用小火緩緩加熱,至氧化完全,稍加強火力熾灼至完全炭化,放冷,加鹽酸20ml,待作用完畢,用水約100ml分次將熔融物定量轉移置燒杯中,煮沸使氧化銅溶解,濾過,
尿素的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置凱氏燒瓶中加水25ml、3%硫酸銅溶液2ml與硫酸8ml,緩緩加熱至溶液呈澄明的綠色后,繼續加熱30分鐘,放冷,加水100m1,搖勻,沿瓶壁緩緩加20%氫氧化鈉溶液75ml,自成一液層,加鋅粒0.2g,用氮氣球將凱氏燒瓶與冷凝管連接,并將冷凝管的末端伸入盛有4%硼酸溶
布洛芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于20.63mg的C13H18O2
氧的含量測定方法
儀器裝置如圖:A、C為總容量約300ml的吸收器,B為適宜的塞子,D、E及I為細玻璃導管,F為刻度精密至0.1ml容量為100m的量氣管主體,G為三通活塞,H為氣體進出口,J為平衡瓶。臨用前用橡膠管將吸收器與量氣管連接,后者再與平衡瓶連接測定法先將銅絲節(取直徑約0.8mm的紫銅絲纏成直徑約4mm的
利血平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約50mg,置100m1量瓶中,加冰醋酸3ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含40pg的溶液對照品溶液取利血平對照品約50mg,置100ml量瓶中,加冰醋酸3ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50pg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下的對照溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系
卡托普利的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水100ml,振搖使溶解,加稀硫酸10ml,再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2ml,用碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)滴定,至溶液顯微藍色(保持30秒不褪色),并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于21.73mg的
利福平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液;精密量取適量,用乙腈水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋
氟康唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C18H12F2N6O。
阿司匹林的含量測定方法
取本品約04g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的CH8O4
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
硫酸含量的測定方法
取樣5ml，加水至100ml，加2滴酚酞，用1.0的氫氧化鈉滴定
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（28：72）為流動相；檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離度應符合要求。測定法取本品，精密
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
阿片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡對照品
法莫替丁的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。
地高辛的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取地高辛對照品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
酮康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
環孢素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加50%乙腈溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.25mg的溶液對照品溶液取環孢素對照品適量,精密稱定,加50%乙腈溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.25mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測