地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50pg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下的對照溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰,兩峰之間的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。......閱讀全文
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50pg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下的對照溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（28：72）為流動相；檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離度應符合要求。測定法取本品，精密
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。對照品溶液取地塞米松對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下的對照溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系
地塞米松片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于地塞米松1.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇4滴濕潤,加流動相適量,振搖使地塞米松溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取地塞米松對照品約15mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲
醋酸地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含504g的溶液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品
醋酸地塞米松的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含504g的溶液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液
醋酸地塞米松片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸地塞米松含量測定項下測定法精
醋酸地塞米松片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸地塞米松含量測定項下
醋酸地塞米松片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸地塞米松含量測定項下
醋酸地塞米松乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸地塞米松0.5mg),精密稱定,精密加甲醇50ml,用勻漿機以每分鐘9500轉攪拌30秒,置冰浴中放置1小時,經有機相濾膜(0.45μm)濾過,棄去初濾液5ml,取續濾液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲
醋酸地塞米松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸地塞米松0.5mg),精密稱定,精密加甲醇50ml,用勻漿機以每分鐘9500轉攪拌30秒,置冰浴中放置1小時,經有機相濾膜(0.45μm)濾過,棄去初濾液5ml,取續濾液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并
地塞米松磷酸鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液。對照品溶液取地塞米松磷酸酯對照品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,
地塞米松磷酸鈉滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品10ml,置25m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置另一25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地塞米松磷酸鈉含量測定項下。
妥布霉素地塞米松滴眼液的含量測定方法
妥布霉素精密量取本品適量,用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液。照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。可信限率不得大于7%。1000妥布霉素單位相當于1mg的C18H3N5O3。地塞米松照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,充分振搖后,精密量取2ml,置50ml
醋酸地塞米松注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,搖勻,精密量取5m1(約相當于醋酸地塞米松25mg),置100m1量瓶中,加無水乙醇適量振搖使醋酸地塞米松溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加無水乙醇溶解并稀釋至刻度
復方醋酸地塞米松乳膏的含量測定方法
醋酸地塞米松照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取甲睪酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含0.20mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸地塞米松1.35mg),精密稱定,置燒杯中,精密加內標溶液5ml,加甲醇20nl,在80℃水浴中加熱攪拌使醋酸地塞米松溶解,在冰浴中冷卻,待
醋酸地塞米松注射液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,搖勻,精密量取5m1(約相當于醋酸地塞米松25mg),置100m1量瓶中,加無水乙醇適量振搖使醋酸地塞米松溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加無水乙醇溶解并稀
關于地塞米松的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 2、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（28：72）為流動相；檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離
妥布霉素地塞米松眼膏的含量測定方法
妥布霉素精密稱取本品適量(約相當于妥布霉素1mg),置分液漏斗中,加乙醚50m1,緩緩振搖,使基質溶解,用水提取5次,每次15ml,合并提取液,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度。照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。可信限率不得大于7%。1000妥布霉素單位相當于1mg的C8H37N5O3地塞
關于地塞米松的測定方法介紹
方法名稱：地塞米松原料藥－地塞米松－高效液相色譜法 應用范圍：該方法采用高效液相色譜法測定地塞米松原料藥中地塞米松的含量。 該方法適用于地塞米松原料藥。 方法原理：供試品加甲醇溶解后用流動相稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長240nm處檢測地塞米松的峰面積，計算
地塞米松磷酸鈉的測定方法
方法名稱： 地塞米松磷酸鈉原料藥－地塞米松磷酸鈉－高效液相色譜法應用范圍： 本方法采用高效液相色譜法測定地塞米松磷酸鈉原料藥中地塞米松磷酸鈉的含量。本方法適用于地塞米松磷酸鈉原料藥。方法原理： 供試品加水溶解后用流動相定量稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長242nm處檢測
關于地塞米松的測定介紹
（1）取本品約2mg，加硫酸2ml，振搖使溶解，5分鐘內顯淡紅棕色，加水10ml混勻，顏色消失。 （2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》741圖）一致。 （4）本品顯有機氟
地塞米松的檢查方法
有關物質照高效液相色諳法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液取倍他米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,精密量取ml,置100ml量瓶中,精密加供試品溶液1ml,用甲醇稀釋至
地塞米松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。對照溶液：取倍他米松對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液，精密量取1mL，置100mL量瓶中，精密加供試品溶液1mL，用甲醇
地塞米松的制備方法
一種新的地塞米松21-羥基物的生產工藝方法，以中間體21-醋酸酯為底物，以含0～10%氯仿的適量甲醇作為溶劑對底物進行半溶，用堿作為催化劑進行水解反應，反應完全后用醋酸中和，將反應液減壓濃縮至適量體積，降溫，過濾，用水沖洗濾餅，干燥得21-羥基物。該工藝可縮短生產周期，提高21-羥基物的質量和收率，
醋酸地塞米松的貯藏方法
遮光,密封保存。
地塞米松的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加硫酸2ml,振搖使溶解,5分鐘內顯淡紅棕色,加水10ml混勻,顏色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集741圖)一致(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)
醋酸地塞米松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液臨用新制。取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,精密量取lml與供試品溶液1ml,置同一100ml量瓶中,
簡述地塞米松的制備方法
一種新的地塞米松21-羥基物的生產工藝方法，以中間體21-醋酸酯為底物，以含0～10%氯仿的適量甲醇作為溶劑對底物進行半溶，用堿作為催化劑進行水解反應，反應完全后用醋酸中和，將反應液減壓濃縮至適量體積，降溫，過濾，用水沖洗濾餅，干燥得21-羥基物。該工藝可縮短生產周期，提高21-羥基物的質量和收
地塞米松片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置研缽中,加流動相2ml,研磨,用流動相分次轉移至25ml量瓶中,超聲使地塞米松溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定,按外標法以峰面積計算每片的含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一