關于氨酚氫可酮片的藥代動力學介紹
單一成分的藥代動力學行為介紹如下： 二氫可待因酮：五個男性健康志愿者口服10mg二氫可待因酮后，1.3±0.3小時達到最大血清藥物濃度，平均峰值濃度為23.6±5.2ng/ml，半衰期為3.8±0.3小時。二氫可待因酮有復雜的代謝途徑，包括O-去甲基、N-去甲基和6-酮基還原為6-α或6-β羥基代謝物。 對乙酰氨基酚：對乙酰氨基酚經胃腸道迅速吸收，分布于大部分組織。血漿半衰期為1.25到3小時，肝功能受損或過量服用時，半衰期可增加。對乙酰氨基酚主要經肝臟代謝消除(結合)，經腎臟排出。口服本品后24小時，約85%在尿中排出，排出形式主要是葡萄糖醛酸結合物，小部分為其它形式結合物和原形物。......閱讀全文
關于氨酚氫可酮片的藥代動力學介紹
單一成分的藥代動力學行為介紹如下： 二氫可待因酮：五個男性健康志愿者口服10mg二氫可待因酮后，1.3±0.3小時達到最大血清藥物濃度，平均峰值濃度為23.6±5.2ng/ml，半衰期為3.8±0.3小時。二氫可待因酮有復雜的代謝途徑，包括O-去甲基、N-去甲基和6-酮基還原為6-α或6-β羥
關于氨酚氫可酮片的注意事項介紹
本品受相關麻醉藥品管理辦法的管制。反復使用麻醉劑可致精神依賴、軀體依賴和藥物耐受，因此本品可的處方和給藥應謹慎。但短期使用本品鎮痛不會導致精神依賴。軀體依賴，是指必須繼續給藥才能阻止戒斷癥狀出現的一種軀體狀態。麻醉療法數天后可出現一些輕微的軀體依賴，但只有連續數周使用麻醉藥品，才出現具有一定臨床
氨酚氫可酮片的基本信息介紹
氨酚氫可酮片，適應癥為適用于緩解中度到中重度疼痛。 本品為復方制劑，其組分為：重酒石酸二氫可待因酮，每片含 5mg ；對乙酰氨基酚，每片含 500mg 。 分子式為： C18 H21NO3C4 H6O6 H20，分子量為：494.50 分子式為： C8 H19 NO2 ，分子量為：151.
關于氨酚待因片的藥代動力學介紹
本品中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，血藥濃度0.5～1小時達到高峰，T1/2約為2～3小時。腎功能不全時不變，但超量用藥、某些肝病患者、老年人和新生兒可有延長，兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合，小量時(血藥濃度
使用氨酚氫可酮片的不良反應介紹
常見的不良反應包括頭暈、鎮靜及惡心嘔吐。非臥床病人的這些反應較臥床病人明顯，患者取臥位時部分不良反應可緩解。其他不良反應還包括： 中樞神經系統：嗜睡、精神朦朧、精神和軀體機能損害、焦慮、恐懼、煩躁、精神依賴和情緒改變。 胃腸道系統：止吐藥酚噻嗪類藥物可有效抑制使用本品后可能出現的惡心嘔吐反應
簡述氨酚氫可酮片的藥理毒理性
二氫可待因酮是半合成的麻醉、鎮痛和鎮咳藥物，具有和可待因特性相似的多種活性，這些作用大多數和中樞神經系統及平滑肌有關。目前認為，二氫可待因酮和其它阿片類藥物的作用機理，可能和中樞阿片類受體有關。除了鎮痛外，麻醉藥品還可引起嗜睡、情緒改變和精神朦朧。 對乙酰氨基酚有中樞和外周鎮痛作用，但具體作用
概述氨酚氫可酮片的藥物相互作用
本品與其他麻醉鎮痛藥、抗精神病藥、抗焦慮藥或其它中樞神經抑制劑(包括酒精)聯合使用時會產生疊加的中樞神經抑制作用。當治療需要聯合用藥時，其中一種或全部藥物的劑量應酌減。二氫可待因酮制劑與單胺氧化酶抑制劑或與三環類抗抑郁藥聯用時可使雙方的作用均加強。二氫可待因酮與抗膽堿能藥物聯合使用時，可致麻痹性
關于氨酚偽麻美那敏片的藥代動力學介紹
1．乙酰氨基酚和鹽酸偽麻黃堿口服吸收良好，血藥濃度達峰時間(tmax)約2小時，兩藥主要在肝代謝，藥物原型及代謝產物均從腎臟排出。 2．氫溴酸右美沙酚口服后0.5小時起效，作用持續6小時，肝中代謝，原型及代謝產物由腎臟排出。 3．馬來酸氯笨那敏口服后吸收慢，0.5～1小時后起效，血藥
關于氫可琥鈉的藥代動力學介紹
口服吸收迅速，tmax為1h，t1/2為1.6h，血漿蛋白結合率90%。亦可經皮膚吸收。主要經肝臟代謝，極少量以原形經尿排泄。氫化可的松琥珀酸鈉鹽為水溶性制劑，可用于靜脈注射或作為迅速吸收的肌肉注射劑而迅速發揮作用，其生物t1/2約為100分鐘。血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。該品主
關于撲米酮片的藥代動力學介紹
口服胃腸道吸收較快，但慢于苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3～4小時血藥濃度達峰值（0.5～9小時），血漿蛋白率結合率較低，約為20%，分布廣泛，體內分部廣泛，表觀分布容積一般為0.6L/kg，T1/2約10～15小時。由肝臟代謝為活性產物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者T1/2
關于胺碘酮片的藥代動力學介紹
口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50%，表觀分布容積大約60L/kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單次口服800mg時半衰
孕婦及哺乳期婦女使用氨酚氫可酮片的介紹
妊娠期的使用：致畸性：實驗表明：700倍于人體劑量的二氫可待因酮對倉鼠有致畸作用。目前尚無有關本品在妊娠婦女中完善和良好的對照研究。只有當預期的益處大于對胎兒預期的風險時，才能在妊娠期中使用耐而可。 非致畸性：若妊娠婦女在分娩前定期服用阿片類藥物，那么她娩出的嬰兒可帶有軀體依賴性。主要的戒斷癥
關于甲氨蝶呤片的藥代動力學介紹
用量小于30mg/m2時，口服吸收良好，1～5小時血藥濃度達最高峰。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎(約40%～90%)排泄，大多以原形藥排出體外；小于10%的藥物通過膽汁排泄，t1/2α為1小時；t1/2β為二室型；初期為2～3小時；終末期為8～10小時。少
關于氨苯砜片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度(Cmax)亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應，
簡述丙氧氨酚復方片的藥代動力學
本品經胃腸道吸收很快，有首過效應，達峰時間為1～2小時，很快分布于肝、肺和腎臟，本品主要經肝臟消除，代謝生成去甲基丙氧酚，經腎臟排泄，半衰期(t1/2)為6小時左右。其中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，血藥濃度0.5～1小時達到高峰，半衰期(t1/2)約為2～3小時。
關于鹽酸酚芐明片的藥代動力學介紹
口服后約30%的鹽酸酚芐明在胃腸道吸收，半衰期(t1/2)約24小時，作用可持續3-4天。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。
關于萘丁美酮片的藥代動力學介紹
本品口服后在十二指腸被吸收，經肝臟轉化為主要活性代謝物6-甲氧基–2-萘乙酸（6-MNA），口服萘丁美酮1g后，約35%轉化為6-MNA，50%轉化為其它代謝物隨后從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約為99%，體內分布廣泛，易于擴散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中，它可進入乳汁
關于多潘立酮片的藥代動力學介紹
本品空腹口服后吸收迅速，30 ?-60分鐘可達峰值血藥濃度。胃酸減少會影響多潘立酮的吸收。多潘立酮的血裝蛋白結合率為91-93%。健康志愿者單劑量口服本品，血漿半衰期為7-9小時，嚴重腎功能不全的患者半衰期有所延長。本品幾乎全部在肝內代謝。用診斷性抑制劑進行的體外代謝試驗表明，CYP3A4是細胞
簡述氨酚維C分散片的藥代動力學
對乙酰氨基酚口服后吸收迅速而完全，吸收后在體內分布均勻。口服后0.5～2小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率約為25%～50%。本品90%～95%在肝臟代謝，主要代謝產物為葡糖醛酸及硫酸結合物。主要以與葡糖醛酸結合的形式從腎臟排泄，24小時內約有3%以原形隨尿排出。其血漿半衰期為l～3小時，腎功能
關于酮洛芬腸溶片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 口服易吸收。與食物、奶類同服時吸收減慢，但吸收仍較完全。一次給藥后約0.5～2小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率為99%（老年人可較低）。t1/2為1.6～4小時（平均3小時），60%于24小時內自尿中排出，主要以葡萄糖醛酸結合物形式排出，以原形物排出可達10%。老年人、肝腎功
關于復方茶酮緩釋片的藥代動力學介紹
1、藥物過量： 茶堿的有效濃度范圍較窄，體內清除率的個體差異較大，過量服用可引起頭暈、心悸、心律失常、甚至血壓劇降，驚厥等嚴重反應。 2、藥代動力學： 單次給藥的生物利用度參數Tmax：6.3(h)，Cmax：3.43(μg/ml) AUC：79.76(mg/l·h)。 多次連續口服達
關于甲磺酸氨氯地平片的藥代動力學介紹
氨氯地平口服吸收緩慢而完全，不受攝入食物影響；單次用藥6～12小時血藥濃度達峰值，連續用藥7～8天達穩態，生物利用度(F)62%～80%，表觀分布容積(Vd)21L/kg，血漿蛋白結合率為97.5%，消除相半衰期(t1/2β)35～50小時，在肝臟內進行廣泛代謝成為無活性的代謝物，90%以上的代
關于苯磺酸氨氯地平片的藥代動力學介紹
給予口服氨氯地平治療劑量后，6～12小時血藥濃度達至高峰，絕對生物利用度約為64～90%，氨氯地平的生物利用度不受攝入食物的影響。 氨氯地平通過肝臟被廣泛（約90%）代謝為無活性的代謝產物，其他10%以原藥形式排出，60%的代謝物經尿液排出，體外研究表明，在高血壓患者中，血漿蛋白結合率約為93
關于頭孢氨芐緩釋片的藥代動力學介紹
據資料介紹，健康成年人空腹單次口服本品0.5g后，高峰血濃度約為10.08±1.68ug/ml，達峰時間約為2.58±0.59小時，半衰期為2.67±0.23小時，血漿中藥物濃度維持≥3.14ug/ml的時間可達4小時以上。除腦和腦脊液外，本品的組織分布良好。藥物主要經腎臟排泄。
簡述復方氨酚烷胺分散片的藥代動力學
鹽酸金剛烷胺口服吸收好，口服200mg后，Tmax為2~4小時，Cmax約為0.5μg/ml。吸收半衰期為0.6小時，消除半衰期為16小時。約95%經腎以原形自尿排出。易透過生物膜，腦脊液中濃度約為血漿中濃度的60%。 對乙酰氨基酚口服后經胃腸道迅速吸收，血漿濃度峰值時間為30~120分。血漿
簡述氨苯蝶啶氫氯噻嗪片的藥代動力學
氫氯噻嗪：口服吸收迅速但不完全，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合，另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用，血藥濃度達峰時間為4小時，作用持續時間為6～12小時。半衰期(t1/2)為15小時，腎功能受損者延長。本藥吸收后消除相開始階段血藥濃度下降較快，以后
鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學介紹
鹽酸普羅帕酮經口服后吸收良好，在2～3小時后達到血漿峰濃度(Tmax)。通過重復給藥而達到肝臟首過代謝作用的飽和，使得血漿濃度和生物利用度的增加，給藥3-4天后藥物濃度達到穩態，并且生物利用度增加到約100%。 代謝率在代謝能力強(占人口的90%)和弱者中不同(由異哇胍的代謝能力決定)。主要的
關于馬來酸多潘立酮片的藥代動力學介紹
1、藥物過量： 過量時可出現嗜睡、方向感喪失，特別在兒童可出現錐體外系癥狀。抗膽堿能藥物、抗帕金森氏病藥物或具有抗膽堿能作用的抗組胺藥，有助于控制垂體外系癥狀。過量時無特殊解毒劑，必要時可采取活性炭洗胃等輔助手段，并進行密切的觀察。 2、藥代動力學： 本品口服后吸收迅速，15－30分鐘可達
關于普羅帕酮的藥代動力學介紹
口服吸收95%，初期服藥首關效應（首過效應）明顯，生物利用度為4.8%～23.5%，長期給藥，劑量增加到一定程度，肝臟首關效應（首過效應）達到飽和狀態，生物利用度明顯升高，服藥后30min左右起效，2～3h血藥濃度達峰值，作用持續 6～8h，有效血藥濃度0.2～3.0μg/mL，有效血藥濃度個體
關于撲米酮的藥代動力學介紹
口服胃腸道吸收較快，但慢于苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3～4小時血藥濃度達峰值（0.5～9小時），血漿蛋白率結合率較低，約為20%，分布廣泛，體內分部廣泛，表觀分布容積一般為0.6L/kg，t1/2約10～15小時。由肝臟代謝為活性產物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者t1/2