簡述丙氧氨酚復方片的藥代動力學
本品經胃腸道吸收很快，有首過效應，達峰時間為1～2小時，很快分布于肝、肺和腎臟，本品主要經肝臟消除，代謝生成去甲基丙氧酚，經腎臟排泄，半衰期(t1/2)為6小時左右。其中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，血藥濃度0.5～1小時達到高峰，半衰期(t1/2)約為2～3小時。腎功能不全時不變，但超量用藥、某些肝病患者、老年人和新生兒可有延長，兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合，小量時（血藥濃度<60μg/ml）與蛋白結合不明顯，大量或中毒劑量則結合率較高，可達43%，90%～95%在肝臟代謝，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸鹽化合物的形式迅速從尿中排出，中間代謝產物對肝臟有毒性，對腎臟可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。......閱讀全文
簡述丙氧氨酚復方片的藥代動力學
本品經胃腸道吸收很快，有首過效應，達峰時間為1～2小時，很快分布于肝、肺和腎臟，本品主要經肝臟消除，代謝生成去甲基丙氧酚，經腎臟排泄，半衰期(t1/2)為6小時左右。其中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，血藥濃度0.5～1小時達到高峰，半衰期(t1/2)約為2～3小時。
復方氨酚腎素片的藥代動力學
本品中對乙酰氨酚能抑制中樞神經和下丘腦中前列腺素的合成，具有解熱外鎮痛作用；無水咖啡因為中樞興奮藥，能增強大腦皮質的興奮過程，振奮精神，與解熱鎮痛藥伍用，能加強其解熱鎮痛作用；鹽酸去氧腎上腺素主要通過直接刺激α-腎上腺能受體而起作用，很少引起中樞神經興奮，但具有選擇性收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻
簡述復方氨酚烷胺分散片的藥代動力學
鹽酸金剛烷胺口服吸收好，口服200mg后，Tmax為2~4小時，Cmax約為0.5μg/ml。吸收半衰期為0.6小時，消除半衰期為16小時。約95%經腎以原形自尿排出。易透過生物膜，腦脊液中濃度約為血漿中濃度的60%。 對乙酰氨基酚口服后經胃腸道迅速吸收，血漿濃度峰值時間為30~120分。血漿
關于丙氧氨酚復方片的基本介紹
丙氧氨酚復方片，適應癥為用于治療各種中輕度癌性疼痛。也可治療神經性疼痛、手術后疼痛、血管性頭痛、骨關節痛、二線脫癮等，但不宜長期連續服用。 1、成份? 主要成份：無水萘磺酸右丙氧芬 ，含對乙酰氨基酚。 化學名稱為：右丙氧酚：[S-(R*,S*)]-α-[2-(Dimethylamino)-
復方氨酚腎素片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 對乙酰基酚口服后經胃腸道迅速被吸收，血漿達峰值時間為口服后0.5至2小時。本品主要是在肝臟中進行代謝，所產生的主要是葡萄糖醛酸，半胱氨酸和硫酸的結合物，再通過尿液迅速排泄，其中一小量的中間代謝產物（N-乙酰基-P-苯醌業胺）對肝臟有毒性作用，在服用正常劑量時，此產物會與體內谷胱苷肽
關于丙氧氨酚復方片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 本品的主要藥效為中等程度的鎮痛效應。一般藥理實驗結果顯示，對小鼠的行為和自發活動無明顯影響，對神經、心血管、呼吸系統基本上是安全的。對大鼠、小鼠和猴進行身體依賴性實驗研究表明，有一定的身體依賴潛力，但明顯低于可待因。本復方制劑中的對乙酰氨基酚成份主要通過抑制前列腺素的合成（抑制前
簡述氨酚異丙嗪注射液的藥代動力學
對乙酰氨基酚吸收后在體液中分布均勻，約有25%與血漿蛋白結合。小量時(血藥濃度[60μg/ml)與蛋白結合不明顯，大量或中毒量則結合率較高，可達43%。本品90%～95%在肝臟代謝，主要與葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。半衰期(t1/2β)一般為1～4小時(平均2小時
復方氨酚腎素片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品中對乙酰氨酚能抑制中樞神經和下丘腦中前列腺素的合成，具有解熱外鎮痛作用；無水咖啡因為中樞興奮藥，能增強大腦皮質的興奮過程，振奮精神，與解熱鎮痛藥伍用，能加強其解熱鎮痛作用；鹽酸去氧腎上腺素主要通過直接刺激α-腎上腺能受體而起作用，很少引起中樞神經興奮，但具有選擇性收縮上呼吸道毛細
使用丙氧氨酚復方片的注意事項介紹
一、禁忌 對呼吸抑制、頭損傷、急性醇中毒、急性氣喘發作者禁用。 二、注意事項? 本品中的右丙氧芬為麻醉藥品，應遵照規定使用。對肝、腎和腎上腺皮質功能不全、妊娠、甲狀腺功能減退者慎用。 三、孕婦及哺乳期婦女用藥? 1．本品所含兩主藥均可透過胎盤而影響胎兒，如使胎兒成癮，引起新生兒的戒斷癥
簡述氨酚維C分散片的藥代動力學
對乙酰氨基酚口服后吸收迅速而完全，吸收后在體內分布均勻。口服后0.5～2小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率約為25%～50%。本品90%～95%在肝臟代謝，主要代謝產物為葡糖醛酸及硫酸結合物。主要以與葡糖醛酸結合的形式從腎臟排泄，24小時內約有3%以原形隨尿排出。其血漿半衰期為l～3小時，腎功能
復方醋酸棉酚片的藥代動力學
大鼠口服[sup]14[/sup]C-棉酚溶液740KBq(20μCi)/7.5mg/ 只，觀察放射性從動物體內消失一半的時間為60小時，9天放射性從動物體內排出量為服入量的97.24%，說明棉酚自體內排出緩慢，連續給藥在體內可能積蓄。 大鼠一次口服棉酚混懸液10mg/只，體內分布以肝臟含量最高
丙硫氧嘧啶片的藥代動力學
本品服用后經胃腸道迅速吸收，代謝速度快，需要經常服用。在24小時內，35%的藥物從尿中排出。
氯酚待因復方片的藥代動力學
磷酸可待因口服后較易被胃腸道吸收，生物利用度為40%～70%，在體內主要分布于實質性器官，如肺、肝、腎、胰臟。蛋白結合率為25%左右。其可透過血-腦脊液屏障，但腦組織內的濃度相對較低；能透過胎盤，可少量由乳汁分泌。口服用藥后30～45分鐘起效，1小時左右血藥濃度達峰值，作用維持約4小時。其在體內
復方醋酸棉酚片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 大鼠口服[sup]14[/sup]C-棉酚溶液740KBq(20μCi)/7.5mg/ 只，觀察放射性從動物體內消失一半的時間為60小時，9天放射性從動物體內排出量為服入量的97.24%，說明棉酚自體內排出緩慢，連續給藥在體內可能積蓄。 大鼠一次口服棉酚混懸液10mg/只，體內分布
簡述氨苯蝶啶片的藥代動力學
1、藥物過量： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 2、藥理毒理： 本藥直接抑制腎臟遠端小管和集合管的Na+-K+交換，從而使Na+、Cl-、水排泄增多，而K+排泄減少。 3、藥代動力學： 口服后30%～70%迅速吸收，血漿蛋白結合率為40%～70%。單劑口服后2～4小時起作用，達峰時間
關于氨酚待因片的藥代動力學介紹
本品中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，血藥濃度0.5～1小時達到高峰，T1/2約為2～3小時。腎功能不全時不變，但超量用藥、某些肝病患者、老年人和新生兒可有延長，兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合，小量時(血藥濃度
丙硫氧嘧啶片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品服用后經胃腸道迅速吸收，代謝速度快，需要經常服用。在24小時內，35%的藥物從尿中排出。 貯藏 遮光，密閉保存，過期請勿使用。請放在兒童不宜接觸的地方。
簡述復方異丙托溴銨氣霧劑的藥代動力學
異丙托溴銨吸入后可很快吸收，估計吸入后的全身生物利用度低于用藥量的10%。靜脈給藥后異丙托溴銨的腎臟排泄為46%，靜脈用藥終末清除期的半衰期約為1.6小時。由放射標記法測定的清除藥物及代謝產物的半衰期是3.6小時。異丙托溴銨不通過血腦屏障。 經口吸入或經胃腸道口服，沙丁胺醇可快速完全在體內吸收
復方醋酸棉酚片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.藥理 醋酸棉酚對卵巢及子宮內膜、肌層甾體激素受體有抑制作用，從而使子宮內膜和肌層明顯變薄，月經量減少；高濃度棉酚可與細胞生長相關的酶或功能蛋白作用，使細胞凋亡，但不會誘導細胞惡性增生；醋酸棉酚通過抑制腎臟髓袢升支粗段(Na--K--Cl-)聯合轉運系統，使鈉離子、鉀離子、氯離子重
關于氨酚氫可酮片的藥代動力學介紹
氨酚氫可酮片的藥代動力學： 單一成分的藥代動力學行為介紹如下： 二氫可待因酮：五個男性健康志愿者口服10mg二氫可待因酮后，1.3±0.3小時達到最大血清藥物濃度，平均峰值濃度為23.6±5.2ng/ml，半衰期為3.8±0.3小時。二氫可待因酮有復雜的代謝途徑，包括O-去甲基、N-去甲基和
關于氨酚氫可酮片的藥代動力學介紹
單一成分的藥代動力學行為介紹如下： 二氫可待因酮：五個男性健康志愿者口服10mg二氫可待因酮后，1.3±0.3小時達到最大血清藥物濃度，平均峰值濃度為23.6±5.2ng/ml，半衰期為3.8±0.3小時。二氫可待因酮有復雜的代謝途徑，包括O-去甲基、N-去甲基和6-酮基還原為6-α或6-β羥
簡述愈酚茶堿那敏片的藥代動力學
愈創甘油醚吸收、排泄均快，無蓄積作用。消旋鹽酸甲麻黃堿：口服后24小時的尿中，原形藥物32%，麻黃堿8%被排出體外。代謝物向尿中排泄的速度隨尿的pH值變化。酸性尿情況下，原形藥物的排泄速度在給藥后一小時達峰值。t1/2為7～12小時。麻黃堿、去甲麻黃堿分別在3.5～6小時和7～10小時之間達峰值
簡述復方甘草片薄膜衣的藥代動力學
【適應癥】用于急、慢性支氣管炎引起的咳嗽、咳痰。 【用法和用量】口服。成人，一次1～2片，一日3～4次。 【不良反應】 1.少數患者服用后可引起惡心、嘔吐、胃痛。 2.偶可引起皮疹，停藥后癥狀可消失。 【注意事項】 1.用藥7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.消化道潰瘍患者慎
簡述馬來酸氨氯地平片的藥代動力學
據資料報道，健康受體者口服本品5mg后，約7.6小時血藥濃度達峰，峰濃度約為3.05ug/ml，消除半衰期約為48.6小時，本品通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物，代謝物由尿液排出。
丙泊酚注射液的藥代動力學
丙泊酚是一種起效迅速(約30秒)、短效的全身麻醉藥。通常從麻醉中復蘇是迅速的。像所有全身麻醉藥一樣，對丙泊酚的作用機理了解較少。 丙泊酚一次沖擊劑量后或輸注終止后，可用三室開放模型來描述。首相具有迅速分布(半衰期2～4分鐘)及迅速消除(半衰期30～60分鐘)的特點。丙泊酚分布廣泛，并迅速從機體消
簡述磷酸丙吡胺緩釋片的藥代動力學
口服后本品與常釋片生物利用度相似，吸收良好，可達90%。廣泛分布于全身，表觀分布容積(Vd)為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。半衰期(t1/2)約(11.7±4.7)小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時
復方蒿甲醚片的藥代動力學
蒿甲醚口服后易吸收，30分鐘后血藥濃度達峰值。在體內分布甚廣，以腦組織最多，肝、腎次之。主要通過腸道排泄，其次為尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，給藥后4～5小時血藥濃度達峰值。在體內停留時間長，t 1/2為24～72小時。
氯酚待因復方片的藥代動力學與注意事項
藥代動力學 磷酸可待因口服較易被胃腸道吸收，生物利用度為40%～70%，在體內主要分布于實質性器官，如肺、肝、腎、胰臟。蛋白結合率為25%左右。其可透過血-腦脊液屏障，但腦組織內的濃度相對較低；能透過胎盤，可少量由乳汁分泌。口服用藥后30～45分鐘起效，1小時左右血藥濃度達峰值，作用維持約4小
簡述復方鹽酸阿米洛利片的藥代動力學
本品口服后2小時內起效，血清濃度峰值3～4小時，作用半衰期為6～9小時，有效作用時間6～10小時，口服后經胃腸道迅速吸收，約50%以原型藥從尿中排泄，40%從糞中排泄，長期服用無藥物蓄積作用。 本復方制劑，具有保鉀利尿和抗高血壓等協調作用，兼用阿米洛利和氫氯噻嗪兩藥作用特點，對腎小管遠端和近端
氨苯砜片的藥代動力學
本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度(C max)亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應