關于馬來酸多潘立酮片的藥代動力學介紹
1、藥物過量： 過量時可出現嗜睡、方向感喪失，特別在兒童可出現錐體外系癥狀。抗膽堿能藥物、抗帕金森氏病藥物或具有抗膽堿能作用的抗組胺藥，有助于控制垂體外系癥狀。過量時無特殊解毒劑，必要時可采取活性炭洗胃等輔助手段，并進行密切的觀察。 2、藥代動力學： 本品口服后吸收迅速，15－30分鐘可達峰值血藥濃度。除中樞神經系統外，在體內其他部位均有廣泛的分布。由于存在首過肝代謝和腸壁代謝，口服的生物利用度較低。本品幾乎全部在肝內代謝。CYP3A4是細胞色素P-450參與多潘立酮N-去羥化作用的主要形式。半衰期為7小時。通過尿液排泄總量約31%，糞便排泄總量約66%。......閱讀全文
關于馬來酸多潘立酮片的藥代動力學介紹
1、藥物過量： 過量時可出現嗜睡、方向感喪失，特別在兒童可出現錐體外系癥狀。抗膽堿能藥物、抗帕金森氏病藥物或具有抗膽堿能作用的抗組胺藥，有助于控制垂體外系癥狀。過量時無特殊解毒劑，必要時可采取活性炭洗胃等輔助手段，并進行密切的觀察。 2、藥代動力學： 本品口服后吸收迅速，15－30分鐘可達
關于多潘立酮片的藥代動力學介紹
本品空腹口服后吸收迅速，30 ?-60分鐘可達峰值血藥濃度。胃酸減少會影響多潘立酮的吸收。多潘立酮的血裝蛋白結合率為91-93%。健康志愿者單劑量口服本品，血漿半衰期為7-9小時，嚴重腎功能不全的患者半衰期有所延長。本品幾乎全部在肝內代謝。用診斷性抑制劑進行的體外代謝試驗表明，CYP3A4是細胞
關于馬來酸多潘立酮片的基本介紹
一、成份： 本品主要成份為馬來酸多潘立酮,其化學名稱為:5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮(z)-丁烯二酸鹽 分子式：C26H28ClN5O6 分子量：542.0 二、性狀 ：本品為粉紅色薄膜
關于馬來酸多潘立酮片的使用禁忌介紹
一、禁忌： 1．對本品過敏者禁用。 2．增加胃動力可能產生危險時禁用，如：胃腸道出血、機械性梗阻、胃腸道穿孔。 3．催乳素瘤患者禁用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 孕婦：雖目前沒有證據證明本品有致畸性，但不建議孕婦使用，只有治療的益處大于可能的危害時方可謹慎使用。 哺乳期婦女：本品
關于馬來酸多潘立酮片的用法用量介紹
1．成人：治療上消化道動力失調，成人常用口服劑量為一次1片（10mg），一日3-4次，飯前15-30分鐘或就寢時服用。對病情嚴重或已產生耐受性的患者，可增至一次2片（20mg），一日3-4次或遵醫囑。 對因服用抗帕金森氏癥多巴胺受體激動劑而導致的惡心嘔吐，成人可采用口服劑量一次2片（20mg）
關于馬來酸多潘立酮片的藥理毒理介紹
一、藥理作用： 本品是外周性多巴胺受體拮抗劑，可促進上胃腸道的蠕動和張力恢復正常，促進胃排空，增加胃竇和十二指腸運動，協調幽門的收縮，同時也能增強食道的蠕動和食道下端括約肌的張力，抑制惡心、嘔吐，不影響胃液分泌。本品不易通過血腦屏障，對腦內多巴胺受體幾無拮抗作用，因此，一般無精神和中樞神經的不
關于馬來酸多潘立酮片的注意事項介紹
1．本品升高催乳素水平，長期用藥會維持高水平，但停藥后即可恢復正常。組織培養試驗表明近三分之一的乳腺癌患者為體外泌乳素依賴，所以對于具有乳腺癌病史的患者應注意這一潛在因素。無論是臨床研究還是流行病學研究都不能表明長期給予本品和乳腺腫瘤的發生有關。 2．腎功能不全患者單次給藥不需調整劑量，但重復
使用馬來酸多潘立酮片的不良反應介紹
臨床試驗表明本品的不良反應發生率小于7%。大多數不良反應在本品繼續使用中可消失或被患者耐受，另外一些較嚴重的不良反應，如溢乳、男子乳房女性化、女性月經不調均與使用劑量有關，減少劑量或停止用藥即可消失。 中樞神經系統：不良反應發生率為4.6%，口干（1.9%），頭痛或偏頭痛(1.2%),失眠、神
簡述多潘立酮口腔崩解片的藥代動力學
多潘立酮口腔崩解片口服后吸收迅速，15-30分鐘可達血藥濃度峰值。除中樞神經系統外，在體內其他部位均有廣泛的分布。由于存在首過肝代謝和腸壁代謝，口服的生物利用度較低。本品幾乎全部在肝內代謝。CYP3A4是細胞色素P-450參與多潘立酮N-去羥化作用主要形式。多潘立酮的半衰期約為7小時。通過尿液排
概述馬來酸多潘立酮片的藥物相互作用
1．與吩噻嗪類、丁酰苯類、蘿芙藤生物堿類制劑合用時，易出現內分泌功能調節異常或錐體外系癥狀，需慎用。 2．正在使用洋地黃的患者慎用。 3．與抗膽堿能藥物合用時，可能會抑制本品治療消化不良的作用，降低本品療效。 4．理論上本品具胃動力作用，它可能會影響同時服用藥物的吸收，尤其對緩釋制劑或腸溶
簡述多潘立酮混懸液的藥代動力學
多潘立酮混懸液空腹口服后吸收迅速，30～60分鐘可達峰值血藥濃度。胃酸減少會影響多潘立酮的吸收。多潘立酮的血漿蛋白結合率為91～93%。健康志愿者單劑量口服本品，血漿半衰期為7～9小時，嚴重腎功能不全的患者半衰期有所延長。本品幾乎全部在肝內代謝。用診斷性抑制劑進行的體外代謝試驗表明，CYP3A4
關于多潘立酮片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 孕婦：本品用于孕婦的經驗有限。尚不清楚其對人體的潛在危害。但在一項用大鼠進行的研究中.在對母體產生毒性的較高劑量（人體推薦劑量的40倍）下，多潘立酮顯示了生殖毒性c。因此，對于孕婦，只有在權衡利弊后，才可謹慎使用本品。 哺乳期：哺乳期婦女乳汁中多潘立酮的濃度為其相
關于多潘立酮片的基本信息介紹
一、成份： 活性成分：多潘立酮 化學名稱：5_-氯-1-[1-[3-(2,3 -二氫-2-氧代-1H -苯并咪唑-1 -基)丙基]哌啶-4 -基]-1,3 ?-二氫-2H -苯并咪唑-2-酮 分子量：425.91 二、性狀：本品為白色片。 作用類別：本品為胃腸促動力藥類非處方藥藥品。
關于多潘立酮片的用法和禁忌介紹
一、用法用量：口服。 成人：每日3-4次，每次1片，必要時劑量可加倍或遵醫囑。 兒童(12歲以上及35千克以上）：每日3-4次，每次每公斤體重0.3毫克。 本品應在飯前15-30分鐘服用，若在飯后服用，吸收會有所延遲。 本品日最高劑量為80毫克。 二、禁忌： 本品禁用于以下悄況：
關于多潘立酮的基本介紹
多潘立酮，是一種有機化合物，化學式為C22H24ClN5O2。主要用作胃腸動力藥。 一、多潘立酮的基本信息 化學式：C22H24ClN5O2 分子量：425.911 CAS號：57808-66-9 EINECS號：260-968-7 二、多潘立酮的理化性質 密度：1.341g/cm
使用多潘立酮片過量的介紹
藥物過量主要在嬰兒和兒童中報告。藥物過量的癥狀包括興奮、意識改變、驚厥、定向障礙、嗜睡和錐體外系反應。 本品無特定的解救藥。一旦藥物過量，洗胃及給予活性炭可能會有幫助，建議進行嚴密的臨床監護及支持療法。抗膽堿藥物或抗帕金森氏癥的藥物可能對控制錐體外系反應有幫助。
關于多潘立酮咀嚼片的簡介
多潘立酮咀嚼片能夠緩解由胃排空延緩、胃腸道反流、食管炎引起的消化不良癥狀如：上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛、噯氣、腸胃脹氣、口中帶有或不帶有反流胃內容物的胃燒灼感；還能治療功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療所引起的惡心、嘔吐。 多潘立酮咀嚼片可以在口腔中咀嚼或吮服使片溶化后吞服，藥
關于多潘立酮分散片的簡介
一、多潘立酮分散片的成份：本品每片含多潘立酮10毫克，輔料為：淀粉、微晶纖維素、乳糖、羧甲基淀粉鈉、阿司帕坦、硬脂酸鎂。 二、性狀：多潘立酮分散片為白色片。 三、作用類別：多潘立酮分散片為胃腸促動力藥類非處方藥藥品。 四、適應癥：用于消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。 五、規格
關于多潘立酮口腔崩解片的毒理研究介紹
1、多潘立酮口腔崩解片的遺傳毒性：雄性和雌性小鼠顯性致死研究、雌性小鼠和雌性大鼠微核試驗、人類淋巴細胞染色體異常研究、果蠅伴性隱性致死試驗和傷寒桿菌Ames代謝活動試驗都沒有發現和遺傳突變相關的證據。 2、多潘立酮口腔崩解片的致癌性：在對小鼠給藥18個月和大鼠給藥24個月的致癌性研究中，雌性小
多潘立酮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于多潘立酮25mg),置5oml量瓶中,加流動相約25ml使多潘立酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠
關于多潘立酮的藥典信息介紹
一、多潘立酮的基本信息： 多潘立酮為5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮，按干燥品 計算，含C22H24CIN5O2不得少于99.0%。 二、多潘立酮的性狀： 1、多潘立酮為白色或類白色結晶性粉末，
關于多潘立酮的鑒別測定介紹
1、取多潘立酮適蜇，用異丙醇制成每1ml中含20μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（通則0401）測定，在289nm與232nm的波長處有最大吸收，在257nm的波長處有最小吸收。 2、多潘立酮的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集606圖）一致。 3、取多潘立酮約20mg與無水碳酸鈉0.1
關于多潘立酮的含量測定介紹
1、多潘立酮的含量測定：取本品約0.35g，精密稱定，加冰醋酸40mL使溶解，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1lmol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于42.59mg的C22H24CIN5O2。 2、類別：胃腸動力藥
關于馬來酸依那普利葉酸片的藥代動力學介紹
依那普利口服后迅速吸收，1小時內達到血清峰濃度，吸收度大約為60%。 口服吸收后，依那普利快速而完全地水解為有效的血管緊張素轉換酶抑制劑依那普利拉，依那普利拉達到血清峰濃度的時間大約為4小時。依那普利拉主要從腎臟排泄。尿液中的主要成分為約40%的依那普利拉及原型的依那普利。除了轉換成依那普利拉
酮酸片的藥代動力學
慢性腎功能不全患者和正常對照組空腹口服α-酮酸后血漿 支鏈 酮酸的濃度均快速升高, 并且在2小時左右恢復至基礎水平，其中酮 異亮氨酸和酮 亮氨酸升高的幅度較酮 纈氨酸明顯。
關于多潘立酮分散片的藥理作用介紹
1、多潘立酮分散片的藥理作用：本品直接作用于胃腸壁，可增加胃腸道的蠕動和張力，促進胃排空，增加胃竇和十二指腸運動，協調幽門的收縮，同時也能增強食道的蠕動和食道下端括約肌的張力，抑制惡心、嘔吐。本品不易透過血腦屏障。 2、貯藏：遮光，密封保存。 3、包裝：雙鋁包裝，每板裝6片，每盒裝5板。
關于馬來酸噻嗎洛爾片的藥代動力學介紹
口服吸收約為90%。服后1至2小時作用達峰值。半衰期t1/2為4小時，部分在肝臟代謝，藥物和代謝產物均由腎臟排除。不廣泛結合血漿蛋白，在血液透析時不易清除，大約60%被超濾過。口服給藥的血漿濃度大約為靜脈給藥的一半，表明50%首次通過代謝。本品交感活性個體差異較大，治療效應與血藥濃度并無明顯相關
關于馬來酸恩替卡韋片的藥代動力學介紹
1、吸收 健康受試者口服用藥后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小時達到峰濃度（Cmax）。每天給藥一次，6-10天后可達穩態，積累量約為兩倍。 食物對口服吸收的影響 進食標準高脂餐或低脂餐并同時口服0.5mg本品會導致藥物吸收的輕微延遲（從原來的0.75小時變為1.0-1.5小時），Cma
多潘立酮片的基本性狀
本品為白色片。
多潘立酮片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振搖使多潘立酮溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取多潘立酮對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯二