最近，Western大學研究發現可用于治療運動障礙性疾病，如亨廷頓氏病(HD)和帕金森氏病可能的新靶標。主要研究人員Stephen Ferguson博士表示，當大腦的主要神經遞質之一，所謂代謝型谷氨酸受體5(mGluR5)被刪除時，HD小鼠模型的運動行為有一定的改善。
HD是一種遺傳性神經退行性疾病，導致不受控制的運動，并最終認知功能下降和情緒障礙。
Ferguson實驗室研究人員利用兩種小鼠模型。一種是小鼠不具有谷氨酸受體，谷氨酸受體被基因敲除，而另一種是過度表達突變人亨廷頓蛋白質的HD小鼠模型。
他們發現，如果刪除mGluR5，小鼠失去了亨廷頓的病理神經元，運動行為得到改善。如果阻止mGluR5，這是谷氨酸受體我們感興趣，老鼠變得運動亢奮，運動功能比野生型小鼠更好，這表明谷氨酸受體可能是用于治療運動障礙如帕金森氏病一個很好的目標。
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