NatureMed：水飛薊賓抗擊腦腫瘤
庫欣病（Cushing Disease）是由大腦中腦垂體腫瘤引起的。腫瘤過多分泌應激激素促腎上腺皮質激素（ACTH），隨后腎上腺釋放皮質醇，導致體重迅速增加，血壓升高和肌肉無力。庫欣病患者容易發生骨質疏松癥，感染和認知功能障礙，甚至抑郁癥。在80至85％的庫欣病患者中，腦垂體腫瘤可以通過腦外科手術去除。 對于不能手術的情況，目前只有唯一一個有針對性的治療，但不幸是會引起劇烈的副作用， 20％以上患者會有高血糖。研究領導者內分泌學家Günter Stalla利用細胞培養，動物模型和人類腫瘤組織，發現一個無害的植物提取物可用于治療Cushing病。 水飛薊賓是水飛薊種子的主要活性成分，對于人類它具有卓越的安全性，并已用于治療肝臟疾病和中毒。新研究結果發表在Nature Medicine雜志。經過水飛薊賓處理，腫瘤細胞的ACTH生成恢復了正常，腫瘤生長速度減慢，老鼠庫欣病癥狀消失。 在100000人中僅有5.5人會罹患庫欣病......閱讀全文
兒童庫欣病病例報告
垂體腺瘤依據其直徑是否超過10mm劃分為微腺瘤和大腺瘤。庫欣病（Cushing's?disease，CD）亦稱垂體促腎上腺皮質激素腺瘤，是由于腺垂體長期大量分泌促腎上腺皮質激素（ACTH），引起腎上腺皮質過量分泌皮質醇導致高皮質醇血癥，從而產生相關臨床癥候群的一種疾病。?庫欣病幾乎都是微腺瘤
治療庫欣病的基本介紹
1)手術治療：一旦垂體ACTH依賴性庫欣綜合征即庫欣病診斷成立，要達到治愈而不造成永久性腎上腺功能和其他垂體功能不足，其理想的首選治療方法是經蝶顯微外科切除垂體ACTH腺瘤。 垂體ACTH腺瘤術后可降低血漿ACTH和皮質醇及尿游離皮質醇(UFC)，從而恢復改善臨床癥狀體征。 2)放射治療：照
概述庫欣病的臨床表現
主要為垂體ACTH依賴性庫欣綜合征。病程數月至10年不等，平均3～4年，多為青壯年，女性多于男性。脂肪代謝紊亂和分布異常，體重指數超重(>0.24)者達80%以上，呈明顯的向心性肥胖；滿月臉，水牛背，鎖骨上脂肪墊，脂肪還堆積在軀干的胸、腹、臀部，四肢相對瘦小，動脈粥樣硬化。 庫欣病病人的面部及
原發性色素結節性腎上腺皮質病引起的庫欣特點1
庫欣綜合征（Cushing syndrome）是長時間暴露于高于生理濃度的糖皮質激素所引起的癥候群，最常見的病因就是因抗炎服用合成類糖皮質激素，即外源性或醫源性庫欣綜合征（exogenous or iatrogenic Cushing syndrome ）。內源性或自發性庫欣綜合征比較少見，
原發性色素結節性腎上腺皮質病引起的庫欣特點2
PPNAD引起的庫欣綜合征?原發性色素結節性腎上腺皮質病（PPNAD）是一種罕見的非ACTH依賴性庫欣綜合征，可以散發或者家族發作。?臨床癥狀：PPNAD患者的高皮質醇血癥由多發性、色素性、自主功能的腎上腺皮質結節所引起。PPNAD的患者可以表現為典型的高皮質醇血癥的臨床癥狀和體征，包括向心性肥胖、
庫欣反應和庫欣綜合征區別
庫欣反應是指顱內壓增高接近動脈舒張壓時，血壓升高，脈搏減慢、脈壓增大，繼之出現潮式呼吸，血壓下降、呼吸減弱甚至死亡的變化。庫欣綜合征為多種原因造成腎上腺皮質激素分泌亢進所致臨床類型。
關于庫欣病的基本信息介紹
庫欣病(Cushing’s Disease)在激素分泌性垂體腺瘤中占5%～10%，是垂體ACTH腺瘤或ACTH細胞增生，分泌過多ACTH，引起腎上腺皮質增生，產生皮質醇增多癥，導致一系列物質代謝紊亂和病理變化，臨床上表現為庫欣綜合征(Cushing’s Syndrome)，存在下丘腦-垂體-腎上
研究揭示腎上腺庫欣綜合征的致病基因和機制
今天，記者從上海交大醫學院獲悉，該院附屬瑞金醫院內分泌科和上海市內分泌腫瘤重點實驗室的科研團隊，發現了一種基因熱點突變與腎上腺皮質腺瘤發生密切相關，并且發現了兩種基因突變與其他亞型的關聯，為腎上腺皮質腫瘤及庫欣綜合征的診斷、治療提供了新思路。相關研究成果4月3日在《科學》雜志在線發表。 腎
Nature－Med：水飛薊賓抗擊腦腫瘤
庫欣病（Cushing Disease）是由大腦中腦垂體腫瘤引起的。腫瘤過多分泌應激激素促腎上腺皮質激素（ACTH），隨后腎上腺釋放皮質醇，導致體重迅速增加，血壓升高和肌肉無力。庫欣病患者容易發生骨質疏松癥，感染和認知功能障礙，甚至抑郁癥。在80至85％的庫欣病患者中，腦垂體腫瘤可以通過腦外科手
庫欣反應的診斷
（1）CT、MRI（平掃、增強）、腦血管造影可確定顱內壓增高的原因。 （2）頭顱X線攝片：顱內壓增高的征象為：顱縫裂開、腦回壓跡加深、蛛網膜粒壓跡增大加深、鞍背和后床突吸收或破壞。 （3）腰穿（LP）目的在于取得腦脊液進行化驗并確定顱內壓高低，腰穿與否應慎重。 LP的適應證：①懷疑中樞神經
中國科學家Science發表遺傳研究新成果
來自上海交通大學醫學院、華大基因研究院等機構的研究人員采用全外顯子測序和RNA測序技術，發現了與腎上腺庫欣綜合征(Adrenal Cushing's Syndrome)相關的一些潛在功能性突變基因。 庫欣綜合征是由于過度生成糖皮質激素所引起的一種臨床綜合征，可導致一系列的代謝性疾病如肥
周期性庫欣綜合征病例報告
庫欣綜合征">庫欣綜合征（Cushing’ssyndrome，CS）又稱皮質醇增多癥，是以高皮質醇血癥為特征表現的臨床綜合征，周期性庫欣綜合征是非常罕見的庫欣綜合征疾病類型，本文報道一例周期性庫欣綜合征，希望為臨床醫生遇到此類疾病時提供參考。臨床資料患者，女，30歲，以“臉略變圓、體重增加4年，骨折
淺談皮質醇增多癥的病理分類
腎上腺的解剖結構分為皮質和髓質，這兩種結構分泌著不同的激素，這些激素對人體來說是必不可少，但是如果過多，對人體也是一種傷害。我們知道糖皮質激素是由腎上腺皮質分泌的一種重要的激素，如果這種激素過多我們稱之為皮質醇增多癥，也稱庫欣綜合征。需要注意的是庫欣綜合征和庫欣病的不同，后文詳細介紹。病理狀態下不僅
皮質醇增多癥的基本介紹
庫欣綜合征（Cushing syndrome，CS）又稱皮質醇增多癥（hypercortisolism），過去曾譯為柯興綜合征。是由于多種原因引起的腎上腺皮質長期分泌過多糖皮質激素所產生的臨床癥候群，也稱為內源性庫欣綜合征。高發年齡在20～40歲，男女發病率之比約為1：3。按其病因可分為促腎上腺
庫欣綜合征的基本信息介紹
庫欣綜合征（Cushing syndrome，CS）又稱皮質醇增多癥（hypercortisolism），過去曾譯為柯興綜合征。是由于多種原因引起的腎上腺皮質長期分泌過多糖皮質激素所產生的臨床癥候群，也稱為內源性庫欣綜合征。高發年齡在20～40歲，男女發病率之比約為1：3。按其病因可分為促腎上腺
尿游離皮質醇(UFC)的臨床意義
降低腎上腺皮質功能低下、艾迪生（Addison病）、西蒙病（Sinmond病）、席漢病（Sheehan病）、長期應用類固醇激素。 增高是目前診斷庫欣綜合征（Cushing病）的可靠指標。也可見于皮質醇增多癥、垂體前葉功能亢進癥。 正常有效排除高皮質醇血癥。 特別說明庫欣綜合征，由于其它各種
簡述大劑量地塞米松抑制試驗的臨床意義
大劑量地塞米松抑制試驗是指口服地塞米松2毫克，1次/6小時，共2天。留尿、查血方法同小劑量地塞米松抑制試驗。用于鑒別庫欣綜合征的病因。 結果分析：服藥后，血、尿皮質醇值降至對照值的50%以下為有反應。 臨床意義：在庫欣綜合征病人，因腎上腺皮質腫瘤引起的高皮質醇血癥已在很大程度上抑制了垂體促腎
皮質醇增多癥的病因分析
1.垂體分泌ACTH過多 垂體瘤或下丘腦-垂體功能紊亂導致的ACTH分泌過多，刺激雙側腎上腺皮質增生，至皮質醇分泌增多，產生相應的臨床癥狀，是庫欣綜合征最常見的原因，約占60%～70%，又稱為庫欣病。 2.原發性腎上腺皮質腫瘤 大多為良性的腎上腺皮質腺瘤，少數為惡性的腺癌。腫瘤的生長和分泌
關于柯興綜合征的病因分析
1.垂體分泌ACTH過多 垂體瘤或下丘腦-垂體功能紊亂導致的ACTH分泌過多，刺激雙側腎上腺皮質增生，至皮質醇分泌增多，產生相應的臨床癥狀，是庫欣綜合征最常見的原因，約占60%～70%，又稱為庫欣病。 2.原發性腎上腺皮質腫瘤 大多為良性的腎上腺皮質腺瘤，少數為惡性的腺癌。腫瘤的生長和分泌
關于庫欣綜合征病因分析
1、垂體分泌ACTH過多 垂體瘤或下丘腦-垂體功能紊亂導致的ACTH分泌過多，刺激雙側腎上腺皮質增生，至皮質醇分泌增多，產生相應的臨床癥狀，是庫欣綜合征最常見的原因，約占60%～70%，又稱為庫欣病。 2、原發性腎上腺皮質腫瘤 大多為良性的腎上腺皮質腺瘤，少數為惡性的腺癌。腫瘤的生長和分泌
關于庫欣綜合征實驗診斷的簡介
庫欣綜合征又稱Cushing綜合征/皮質醇增多癥，由多種原因引起腎上腺分泌過多糖皮質激素（主要是皮質醇）所致，可分為促腎上腺皮質激素（ACTH）依賴型和非依賴型兩種。高發年齡在20～40歲，男女發病率之比約為1：3。主要表現為滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質
糖類皮質激素分泌過多的檢查
診斷：Cushing綜合征(Cushinglsquo；ssyndrome)是指各種病因造成腎上腺分泌過多糖皮質激素(主要是皮質醇)所致病癥的總稱，其中最多見者為垂體促腎上腺皮質激素(ACTH)分泌亢進所引起的臨床類型，稱為Cushing病(Cushingrsquo；sdisease).本癥多見于
糖類皮質激素分泌過多的原因及檢查
原因 由于多種病因引起腎上腺皮質長期分泌過量皮質醇所產生的一組癥候群，主要表現為滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏松等。 長期大量使用糖皮質激素治療某些疾病可出現皮質醇癥的臨床表現，這在臨床上十分常見。這是由外源性激素造成的，停藥后可逐漸復原。但長期大量
尿游離皮質醇(UFC)的正常值及臨床意義
正常值 正常值27.6～276.0nmol/24h。 （注具體參考值請根據各實驗室而定。） 臨床意義 降低腎上腺皮質功能低下、艾迪生（Addison病）、西蒙病（Sinmond病）、席漢病（Sheehan病）、長期應用類固醇激素。 增高是目前診斷庫欣綜合征（Cushing病）的可靠指標
關于庫欣綜合征實驗診斷的基本介紹
1.血象 血鉀降低，代謝性堿中毒、糖耐量降低、紅細胞、血紅蛋白增多，外周血T細胞、B細胞比例紊亂。 2. 血漿皮質醇水平和晝夜節律測定 正常人皮質醇呈脈沖式分泌，有明顯的晝夜節律。庫欣綜合征患者血漿皮質醇水平增高且晝夜節律消失。 3. 24小時尿游離皮質醇（UFC）測定 血皮質醇水平晝
炎癥性肌病的腎上腺皮質激素治療
已被公認為治療IIMs的首選藥物，但有關類固醇激素的制劑選擇、治療的開始劑量、給藥方式以及減量速度等多為經驗性，缺少循證醫學的證據。常用的類固醇激素為強的松。由于地塞米松容易引起類固醇肌病，故一般避免采用。近年來，大劑量甲基強的松龍沖擊療法也被用于治療重癥IIMs。 （1）開始劑量及用法：強的
腎上腺糖皮質激素簡介
腎上腺糖皮質激素主要是皮質醇，僅有少量皮質酮。實驗動物大鼠和小鼠則以皮質酮為主。腎上腺糖皮質激素在調節三大營養物質的代謝方面以及參與人體應激和防御反應方面都具有重要作用。它還具有藥理作用，是一種具有療效的激素，臨床上應用較廣泛。
糖類皮質激素分泌過多的檢查及鑒別診斷
檢查 診斷：Cushing綜合征(Cushinglsquo；ssyndrome)是指各種病因造成腎上腺分泌過多糖皮質激素(主要是皮質醇)所致病癥的總稱，其中最多見者為垂體促腎上腺皮質激素(ACTH)分泌亢進所引起的臨床類型，稱為Cushing病(Cushingrsquo；sdisease).本
尿游離皮質醇(UFC)的臨床意義及注意事項
臨床意義 降低腎上腺皮質功能低下、艾迪生（Addison病）、西蒙病（Sinmond病）、席漢病（Sheehan病）、長期應用類固醇激素。 增高是目前診斷庫欣綜合征（Cushing病）的可靠指標。也可見于皮質醇增多癥、垂體前葉功能亢進癥。 正常有效排除高皮質醇血癥。 特別說明庫欣綜合征，
Nat－Med：植物提取物可對抗腦瘤
水飛薊素是菊科藥用植物水飛薊種子的種皮中提取所得的一種黃酮化合物。水飛薊用來治療肝膽疾病已有2000多年的歷史，水飛薊素作為其主要的活性成分可以防止化學毒素、食物毒素和藥物等對肝臟造成的損傷，促進肝細胞的再生和修復，被稱為“天然的保肝藥”；作為強抗氧化劑，能夠清除人體內的自由基，延緩衰老。近年來