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基因組學在過去幾年中的進步對我們掌握分子生物學和遺傳學發揮了巨大的影響。在實驗室中，下一代測序（next-generation sequencing ，NGS）已經被用于多個方面，包括鑒定新的基因組、DNA測序、轉錄組測序和表觀遺傳學。在臨床上，NGS已經被迅速接受為一種極具價值的診斷工具。 通常來說，某一個物種體內所有細胞里含有的DNA都應該是一模一樣的，只是因為每一種細胞里所表達的RNA之間存在差異，才使這些細胞有所區別。諸如“為什么腫瘤細胞與正常細胞會不一樣？”這樣的重要問題都可以通過對這些不同細胞里的RNA進行研究來解決，而這就需要用到RNA測序技術。 RNA測序也被稱為全轉錄物組鳥槍法測序（ Whole Transcriptome Shotgun Sequencing，WTSS），是基于NGS的轉錄組學研究方法。RNA測序首先需要提取生物樣品中全部轉錄的RNA，然后反轉錄為c-DNA后進行的下一代高通量測序，在......閱讀全文
基因組學在過去幾年中的進步對我們掌握分子生物學和遺傳學發揮了巨大的影響。在實驗室中，下一代測序（next-generation sequencing ，NGS）已經被用于多個方面，包括鑒定新的基因組、DNA測序、轉錄組測序和表觀遺傳學。在臨床上，NGS已經被迅速接受為一種極具
精準醫學的概念不是美國總統奧巴馬首次提出的，卻因他的大名而成為2015年醫學界最熱的關鍵詞。今年，各種形式的醫學學術會上，精準醫學都成為必不可少的“座上賓”。 什么是精準醫學？ ——在生命科學和醫學實踐所處的重要轉折點上應運而生 2015年1月20日，美國總統奧巴馬在美國國會作國情咨文報告
近兩年，精準醫療即成為生物醫療行業里的熱點話題，據悉，生物標記物指導下的精準用藥(以下簡稱個性化治療)，是精準醫療中公認的核心領域。但是在創新藥研發過程中找到真正的臨床生物標記物并不容易，這也是為什么這么多年來上市新藥只有很少數帶有伴隨診斷共同上市。 其新標志是新藥在FDA獲批時，以該藥的生物
隨著科學和社會的進步，越來越多的技術被應用到醫療領域。醫學的歷史證明了科技的進步是控制感染性疾病、非傳染性疾病以及創新臨床應用的關鍵。 作為醫療的基礎，科技的進步在疾病預防和控制，以及應對突發公共衛生事件中起著重要的作用。新科技的應用在更加精確的診斷、改進治療策略和探索個性化治療的新藥等方面都
2015年1月20日，美國總統奧巴馬在美國國會作國情咨文報告時提出精準醫學一詞，迅速成為新年伊始世界各國關注的熱點。很多人不禁要問，奧巴馬口中的精準醫學長什么樣子？為什么要在這個時候啟動精準醫學計劃？精準醫學的概念不是美國總統奧巴馬首次提出的，卻因他的大名而成為2015年醫學界最熱的關鍵詞。今年
肝癌由于預后差、死亡率高、不易早期診斷等特征，也常被稱為“癌中之王”（一般認為是胰腺癌）。肝癌是對各種組織學上不同類型的原發性肝臟腫瘤的統稱，主要包括肝細胞癌、肝內膽管癌、肝母細胞癌、膽管囊腺癌等。其中，肝細胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）占絕大部分，約占原發性
隨著“精準醫療”的深化，基因測序逐漸成為科技醫療領域備受矚目的話題，得益于平臺技術的進步、測序應用的拓展、各機構合作的拓寬以及測序成本的下降，行業正在以驚人的速度發展。2005年首代測序儀Roche454單次產生400MB的基因序列文件，到2010年第二代測序儀IlluminaHiseq2000單次
2016年5月19日，科研人員在中科院合肥物質科學研究院強磁場科學中心高通量、高內涵藥物綜合研究平臺實驗室內進行實驗操作。該技術體系提供的精準治療方案為提高惡性腫瘤治療療效和患者生活質量提供了可能。 2016年8月10日，上海正大基因科學研究院的技術人員在采集受檢者的口腔黏膜脫落細胞，這是基因
隨著基因測序技術的快速發展，國內基因檢測行業自2015年迎來高峰，隨即市場競爭不斷加劇，基因檢測應用范圍也逐漸拓寬。目前華大基因、貝瑞基因依靠無創產前篩查等生育健康類基因檢測服務，已于2017年相繼上市并成為該細分領域頭部公司。但腫瘤基因檢測領域市場格局仍未穩定。全國每年約400萬腫瘤新增病例，根據
以新型生物芯片為代表的自動化智能型醫療技術從腫瘤診療研究走向早期診斷及動態監控等臨床應用，成為精準醫療時代的重要組成。其中，液體活檢是最重要的研究領域之一，在癌癥早篩、預后監測、用藥指導、患者分層等領域均表現出十足的潛力，出現了大批重要臨床結果。 2018年已近尾聲，縱覽一年液體活檢助力精準
一直以來，癌癥的診斷研究領域都是科學家們關注的重點，近年來隨著研究的深入，許多新型的癌癥檢測技術不斷涌現，比如癌癥液體活檢技術，microRNA檢測工具、成像追蹤技術等，本文中小編就盤點了2015年癌癥診斷領域的研究亮點。 【1】4篇權威期刊論文聚集癌癥血液檢測 雖然實體腫瘤的檢測仍然是癌癥
時間總是過得很快，2016年馬上就要過去了，迎接我們的將是嶄新的2017年，2016年，我國有很多優秀科研機構的科學家們都做出了意義重大、影響深遠的研究成果，發表在國際頂級期刊上。本文中小編盤點了2016年我國科學家發表的一些重磅級研究，以饕讀者。 --結構生物學 -- 1.清華大學 施一
分析測試百科網訊 2019年12月3日，SCIEX中國和上海中科新生命生物科技有限公司（以下簡稱“中科新生命”）“精準醫療及創新多組學戰略合作”簽約儀式在上海舉辦。本次戰略合作是基于中科新生命在蛋白組學、代謝組學等多組學領域的多年項目服務經驗和SCIEX中國在質譜技術、產品、研發優勢相結合，加速
2016年5月19日，科研人員在中科院合肥物質科學研究院強磁場科學中心高通量、高內涵藥物綜合研究平臺實驗室內進行實驗操作。該技術體系提供的精準治療方案為提高惡性腫瘤治療療效和患者生活質量提供了可能。 2016年8月10日，上海正大基因科學研究院的技術人員在采集受檢者的口腔黏膜脫落細胞
基因產業正受到前所未有的重視。今年，精準醫學不僅被納入“十三五”規劃，作為精準醫學的“排頭兵”，基因組學也被納入“十三五”百大項目名單，要“加速推動基因組學等生物技術大規模應用”。 對著名基因組學專家、中國基因組學奠基人于軍教授來說，基因組學引領的技術應用得到如此重視，既讓他感到欣慰———20
2017年6月，世界經濟論壇與《科學美國人》雜志的專家委員會聯合選出了2017年度全球十大新興技術榜單，其中腫瘤的無創診斷技術成功入選并榮膺榜首。腫瘤無創診斷技術即液體活檢（liquid biopsies）的出現，標志著人類在攻克腫瘤的道路上又前進了一大步。與傳統的組織活檢相比，液體活檢具備實時
日前，在2016英特爾生命科學信息技術論壇上，一款名為GTX One的生物計算加速平臺現身，引發了業內對于精準醫療行業新的看法。這款GTX One加速系統，通過算法創新充分釋放FPGA的計算能力，相當于將一臺超級計算機壓縮到一個小盒子里；一張FPGA加速卡就能達到60臺高性能至強Xeon CP
應用WGS正在成為NGS中最廣泛的應用。通過該技術并且結合生物學應用，研究人員可以獲得基因組信息中最值得注意的信息73。舉例來說，2012年，Ellis等報道了基因與乳腺癌患者芳香酶抑制劑（aromatase inhibitor）治療法之間的關聯。他們指出突變，后果與診斷之間的關聯，同樣還有
37、廣州賽哲生物科技股份有限公司（400-888-4242） 賽哲成立于2010年，專注于病原微生物檢測服務，旨在成為專業從事微生物預防、診斷和精準治療的集團化企業。 2020年1月20日，賽哲生物對外公布成功批量生產新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑盒，援助各級醫療衛生機構進
古代打仗時，軍事家常言“兵馬未動、糧草先行”；在以4P醫學為主導的年代，“認知醫學遺傳學”上也有一句名言——“疾病未現，診斷先行”。近日，GEN網站深度解析了奧巴馬的精準醫療項目中應用到的下一代測序（NGS）技術，后者在精準醫療中的地位不可或缺，可謂是精準醫療的“先行者”。 醫療改革一直是美國
“十三五”期間，通過支持我國優勢學科和交叉學科的重要前沿方向，以及從國家重大需求中凝練可望取得重大原始創新的研究方向，進一步提升我國主要學科的國際地位，提高科學技術滿足國家重大需求的能力。各科學部遴選優先發展領域及其主要研究方向的原則是： （1）在重大前沿領域突出學科交叉，注重多學科協同攻關，
在上述的研究數據與結論、以及其重要的臨床意義下，該研究的背后也許還存在著更多的意義和價值：1. 腫瘤是基因病嗎？這是一個學術結論相對明確，但是在某種程度上也許又不完全明確的定義。以2001年人類基因組草圖的繪制完成為起點。多年以來，在腫瘤的相關領域內，無論是科學研究、臨床診斷、臨床治療領
眾所周知，基因突變是導致腫瘤的重要因素，而對腫瘤患者樣本進行基因檢測已成為臨床常用是檢驗內容。基因檢測，顧名思義就是通過測序等手段對基因位點進行檢測。最初的基因檢測只是檢測基因載體——染色體的數目異常，之后測序技術使得人們可以更清晰地認識基因序列。2005年第一臺高通量測序儀Genome Seq
“Biomarker”這個詞在用于生物醫學領域之前，多見于地質學文獻，曾被翻譯成“生物標志化合物”，指的是地質材料中來自于活的生物體的一些有機化合物。上世紀六十年代，這一詞匯開始出現在醫學文獻中。上世紀八十年代，它被正式地引入到生物醫學領域。在生物醫學領域，對它也曾有過不同的描述。2001年，美國N
“Biomarker” 這個詞在用于生物醫學領域之前，多見于地質學文獻，曾被翻譯成“生物標志化合物”，指的是地質材料中來自于活的生物體的一些有機化合物。上世紀六十年代，這一詞匯開始出現在醫學文獻中。上世紀八十年代，它被正式地引入到生物醫學領域。在生物醫學領域，對它也曾有過不同的描述。2001年，
2012和2013年，由北京大學多個研究團隊合作完成的世界首個高精度人類男性和女性個人遺傳圖譜相關論文相繼發表于《科學》和《細胞》雜志。這一工作采用的單細胞DNA擴增技術MALBAC，與以前的技術相比,該技術將單細胞全基因組測序的精確度大幅度提高，以至于能夠發現個別細胞之間的遺傳差
2012和2013年，由北京大學多個研究團隊合作完成的世界首個高精度人類男性和女性個人遺傳圖譜相關論文相繼發表于《科學》和《細胞》雜志。這一工作采用的單細胞DNA擴增技術MALBAC，與以前的技術相比,該技術將單細胞全基因組測序的精確度大幅度提高，以至于能夠發現個別細胞之間的遺傳差異。 MAL
編者按：伴隨高通量基因測序技術和醫學生物技術的迅猛發展、生命科學知識的日益積累、臨床應用的不斷探索，醫學領域正悄悄發生一場革命。新華社記者最近兩個多月深入北京、上海、廣東等地調研發現，在精準醫學這一高科技領域的世界性角逐中，我國面臨難得的彎道超車機遇，亟待站在國家戰略層面加以重視，加強頂層設計
編者按：伴隨高通量基因測序技術和醫學生物技術的迅猛發展、生命科學知識的日益積累、臨床應用的不斷探索，醫學領域正悄悄發生一場革命。新華社記者最近兩個多月深入北京、上海、廣東等地調研發現，在精準醫學這一高科技領域的世界性角逐中，我國面臨難得的彎道超車機遇，亟待站在國家戰略層面加以重視，加強頂層設計
人工智能作為一種旨在模擬、延伸和擴展人的智能的科學，人工智能正在以前所未有的廣度和越來越快的速度改變著世界的面貌。而在普瑞基準創始人季序我和梁晗看來，人工智能可以幫助我們更好地回答那些醫學中最為本質的問題，對于新藥研發、臨床診療和醫學基礎研究，都有著不可估量的價值。 道路 在癌癥診治的過程中，