廈大教授Nature子刊：內質網的大小決定肝臟尺寸
2月19日，周大旺教授課題組在Nature子刊《Nature Communications》上在線發表了題為“Integration of Hippo signaling and the unfolded protein response to restrain liver overgrowth and tumorigenesis”的研究論文，揭開了肝臟大小調控的神秘面紗-內質網的大小決定肝臟尺寸。 器官尺寸的調控機理是生命科學研究領域的重要基礎問題。Hippo信號通路是近年來在果蠅體內發現的調控器官大小的關鍵通路，該通路在包括哺乳動物在內的高等動物中進化保守，它通過調控細胞增殖、凋亡以及細胞接觸性抑制等實現對器官尺寸的控制，并在組織穩態維持、干細胞的自我更新和分化等基本的生命活動中均發揮著極其重要的作用。Hippo通路各關鍵蛋白的突變或調控失衡，與癌癥、神經退行性病變、自身免疫病以及發育異常等相關重大疾病密切相關，是目前......閱讀全文
調控肝臟癌變的細胞因子找到
記者從廈門大學獲悉，該校細胞應激生物學國家重點實驗室周大旺教授團隊發現和鑒定了血液中存在的一種細胞因子，能夠通過特定機制調控膽汁酸代謝，進而控制肝臟再生、尺寸大小及癌變，為調控肝臟再生臨床應用及預防肝癌產生提供了重要理論依據。該最新研究成果日前在國際期刊《發育細胞》上發表。 近年來，Hippo
研究發現重要肝臟免疫調控蛋白LSECtin
日前，由軍事醫學科學院院長、中國科學院院士賀福初領導的蛋白質組學國家重點實驗室、北京蛋白質組研究中心發現了一種重要的肝臟免疫調控蛋白LSECtin(肝竇內皮細胞C型凝集素)，相關成果在線發表于國際一流專業雜志《胃腸病學》(Gastroenterology)。 長期以來，肝臟作為機體的代謝、
廈大教授Nature子刊：內質網的大小決定肝臟尺寸
2月19日，周大旺教授課題組在Nature子刊《Nature Communications》上在線發表了題為“Integration of Hippo signaling and the unfolded protein response to restrain liver overgrowth
揭示內質網融合蛋白調控膜轉運的分子機制
《美國國家科學院院刊》（PNAS）雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所胡俊杰課題組的研究論文“Atlastin-mediated membrane tethering is critical forcargo mobility and exit from the endoplasmic ret
研究揭示內質網蛋白NogoB促進肝臟炎癌轉化新機制
肝癌是第二大癌癥，與其他腫瘤相比，肝癌發生的誘因常由于長期的肝臟慢性炎癥，如慢性乙型肝炎、非酒精性脂肪肝炎等。在誘導炎癥發展成腫瘤的眾多因素中，炎性微環境的差異是肝臟炎-癌轉化的重要決定性因素。但是，這種炎性微環境如何激活細胞誘導癌變的調控網絡和功能機制仍未闡明。 7月29日，《自然-通訊》（
研究揭示內質網蛋白NogoB促進肝臟炎癌轉化新機制
肝癌是第二大癌癥，與其他腫瘤相比，肝癌發生的誘因常由于長期的肝臟慢性炎癥，如慢性乙型肝炎、非酒精性脂肪肝炎等。在誘導炎癥發展成腫瘤的眾多因素中，炎性微環境的差異是肝臟炎-癌轉化的重要決定性因素。但是，這種炎性微環境如何激活細胞誘導癌變的調控網絡和功能機制仍未闡明。 7月29日，《自然-通訊》（
膜蛋白從內質網運輸高爾基體——調控自噬活性
Molecular Cell 雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所張宏課題組題為The ER-localized transmembrane protein TMEM39A/SUSR2 regulates autophagy by controlling the trafficking of
Molecular－Cell封面文章：內質網如何調控自噬小體形成
來自中科院生物物理研究所的研究人員發表了題為“The ER-localized transmembrane protein EPG-3/VMP1 regulates SERCA activity to control ER-isolation membrane contacts for auto
上海生科院發現內質網應激通路在肝臟再生過程中的作用
10月22日，《肝臟學雜志》（Journal of Hepatology）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所劉勇研究組的最新研究進展：Role for the endoplasmic reticulum stress sensor IRE1a in liver regenera
分泌途徑磷酸化調控內質網氧化還原穩態的新功能
EMBO Journal 雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所王志珍課題組的研究論文：Secretory kinase Fam20C tunes endoplasmic reticulum redox state via phosphorylation of Ero1a。該研究發現分泌途徑激酶
分泌途徑磷酸化調控內質網氧化還原穩態的新功能
6月1日，EMBO Journal 雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所王志珍課題組的研究論文：Secretory kinase Fam20C tunes endoplasmic reticulum redox state via phosphorylation of Ero1a。該研究發
內質網膜修飾的雜化納米復合物調控siRNA胞內命運
權威國際期刊Nature Communications（IF="11.965）在線發表了北京大學中國天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室王堅成教授團隊的最新研究成果“Regulating Intracellular Fate of siRNA by Endoplasmic Reticulum Mem
NCB－|－內質網溶酶體接觸是膽固醇mTORC1信號調控的樞紐
真核生物中細胞器間的物質和信號交流對細胞生長和穩態調節至關重要，其失調會導致腫瘤、代謝紊亂及免疫疾病的發生。目前，細胞器間的接觸是否以及如何控制細胞內的生長信號和穩態調節的，仍有待研究。內質網（ER）與其他細胞器通過特定載體調節膽固醇等脂類的交換是細胞器物質交流的一種重要形式【1】。膽固醇通過低
肝臟miR378調控血清總膽固醇的作用及機制
中國科學院上海營養與健康研究所研究員應浩研究組在Theranostics上，合作發表了題為Hepatic miR-378 modulates serum cholesterol levels by regulating hepatic bile acid synthesis的研究論文，并申請了兩
AKG調控肝臟糖代謝的表觀遺傳學機制獲揭示
近日，華南農業大學動物科學學院江青艷/束剛教授團隊初步揭示了α-酮戊二酸調控動物肝臟糖代謝的分子機制。相關研究在線發表于《科學進展》（Science Advances）。 據悉，束剛教授和江青艷教授為該論文通訊作者，華南農業大學博士后袁業現、朱燦俊副教授和西北農林科技大學王永亮副教授為第一作者
美科學家發現肝臟調控血小板合成新機制
近日，國際生物學頂尖期刊nature medicine刊登了來自哈佛醫學院Karin M Hoffmeister研究小組的一項最新研究成果，他們通過研究證明循環系統中的血小板會發生去唾液酸化，從而被AMR識別并清除，同時，這一清除機制會驅動肝臟細胞中JAK2-STAT3信號通路激活，促進血小板生
生物物理所發現內質網調控自噬小體形成分子機制
近日，中國科學院生物物理研究所張宏課題組的研究論文，以The ER-localized transmembrane protein EPG-3/VMP1 regulates SERCA activity to control ER-isolation membrane contacts for
研究人員發現內質網分子伴侶調控埃博拉病毒復制新機制
近日，中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所與國外高校合作，闡明了內質網分子伴侶通過內質網膜上的E3泛素連接酶RNF185調控埃博拉病毒囊膜糖蛋白合成的新機制，該研究成果發表在《自然通訊（Nature Communications）》上,并作為亮點文章推薦。 囊膜糖蛋白GP是埃博拉病毒感染和致病的關鍵
研究人員發現內質網分子伴侶調控埃博拉病毒復制新機制
近日，中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所與國外高校合作，闡明了內質網分子伴侶通過內質網膜上的E3泛素連接酶RNF185調控埃博拉病毒囊膜糖蛋白合成的新機制，該研究成果發表在《自然通訊（Nature Communications）》上,并作為亮點文章推薦。 囊膜糖蛋白GP是埃博拉病毒感染和致病的關鍵
發現信號通路－揭示肝臟脂代謝紊亂重要分子機制
記者日前從國家自然科學基金委獲悉，清華大學生命科學學院王一國研究組發現了環磷酸腺苷反應元件結合蛋白（CREB）的轉錄激活因子（CRTC2）調控脂代謝的信號通路，從而揭示了代謝性疾病中肝臟脂代謝紊亂的重要分子機制。相關成果發表于《自然》雜志。 在肥胖、糖尿病以及脂肪肝患者體內，脂合成代謝的增強
劉勇研究員Nature子刊揭示代謝信號調控新機制
來自中科院上海生命科學研究院的研究人員證實，肝IRE1α通過XBP1s- PPARα信號軸調控了禁食誘導的代謝適應程序，這一研究發現發表在3月27日的《自然通訊》(Nature Communications)雜志上。 論文的通訊作者是中科院上海生命科學研究院的劉勇(Yong Liu
上海生科院發現肝臟胰島素信號通路的重要調控因子
microRNA 是一類非編碼小RNA分子，在基因轉錄后水平通過對靶mRNA 的翻譯抑制或降解，繼而調控基因的表達。肝臟是機體十分重要的代謝器官，對于機體糖脂代謝的平衡以及能量穩態的維持非常重要，肝臟代謝的紊亂常會導致多種代謝性疾病的發生，比如脂肪肝、肥胖、II型糖尿病等。越來越多的研究發現肝臟
關于滑面內質網和粗面內質網的介紹
滑面內質網 1、滑面內質網增生滑面內質網與產生固醇物質，解毒、激素滅活等功能有關，如解毒作用增強，肝細胞內滑面內質網增多，腎上腺皮質瘤內滑面內質網也多。 2、肌漿網水腫 肌漿網亦屬滑面內質網，與肌肉收縮及鈣離子釋放回收有關。肌細胞缺氧，中毒時，肌漿網可出現水腫。 粗面內質網 1、粗面內質
內質網蛋白VAPA/B與自噬蛋白互作調控自噬小體形成
4月23日，《當代生物學》（Current Biology）發表了中國科學院生物物理研究所張宏課題組的研究論文：The ER contact proteins VAPA/B interact with multiple autophagy proteins to modulate autopha
內質網的概述
內質網是由一層單位膜所形成的囊狀、泡狀和管狀結構,并形成一個連續的網膜系統。由于它靠近細胞質的內側,故稱為內質網。[3]
什么是內質網？
內質網是細胞內的一個精細的膜系統。是交織分布于細胞質中的膜的管道系統。兩膜間是扁平的腔、囊或池。內質網有兩種類型，一類是在膜的外側附有許多小顆粒，這種附有顆粒的內質網叫粗糙型內質網，這些顆粒是核糖體（核糖核蛋白ribosome）；另一類在膜的外側不附有顆粒，表面光滑，稱光滑型內質網。[1]粗糙型
內質網的分類
依據內質網膜外表面是否有核糖體附著，通常將內質網分為粗面內質網(rough endoplasmic reticulum，RER)和滑面內質網(smooth endoplasmic reticulum，SER)兩種基本類型。[5] 粗面內質網 主要形態特征為網膜胞質面有核糖體顆粒附著，并由此得
內質網的病變
細胞質的改變：滑面內質網和粗面內質網 滑面內質網 1、滑面內質網增生滑面內質網與產生固醇物質，解毒、激素滅活等功能有關，如解毒作用增強，肝細胞內滑面內質網增多，腎上腺皮質瘤內滑面內質網也多。 2、肌漿網水腫 肌漿網亦屬滑面內質網，與肌肉收縮及鈣離子釋放回收有關。肌細胞缺氧，中毒時，肌漿網可
內質網的功能
內質網是細胞質的膜系統,外與細胞膜相連,內與核膜的外膜相通,將細胞內的各種結構有機地聯結成一個整體,有效地增加細胞內的膜面積,具有承擔細胞內物質運輸的作用。 ER主要功能是合成蛋白質和脂類，分泌性蛋白和跨膜蛋白都是在ER中合成的。ER合成的脂類除滿足自身需要外，還提供給高爾基體、溶酶體、內體、
中科院發現胰島素調控肝臟生物鐘的分子機制
中科院上海生科院營養科學研究所劉浥研究組，揭示了胰島素通過調節生物鐘核心轉錄因子Bmal1影響肝臟生物鐘發生的分子機制。相關研究成果已在線發表于《自然—通訊》。 在分子水平上，生物鐘主要由正調控因子Bmal1和Clock，以及負反饋因子Cryptochrome（Cry1、Cry2）、Perio