普利賽斯全體員工恭祝新老客戶新年快樂！
上海普利賽斯國際貿易有限公司恭祝新老客戶新年快樂! 品質，技術，專業，領先——30年來一以貫之的經營理念 我司專業代理天平衡器、泛用儀器、粘度分析、曲折度計、干燥灰化、涂料檢測、紙業儀器、包裝印刷等一系列產品，感謝新老客戶的關注與照顧! 普利賽斯國際貿易(上海)有限公司 聯系人：藍春來 TEL：021-64477888 FAX：021-64476677 Email：secy3@precisa.cn 地址：上海市凱旋路2200號3500室......閱讀全文
CPA系列賽多利斯天平
賽多利斯最新CPA系列電子天平全部采用Monolithic稱重傳感器。不但異常精確，而且極為堅固，可靠。 另外，CPA擁有更多技術優勢，確保其即使連續操作，也能得到最高精度。 內置電機驅動校準砝碼：無論何時，只需輕按CAL鍵，天平就能進行自動內置校準和調整。 isoCAL功能：當環境溫度改
賽多利斯天平的校準步驟
德國賽多利斯集團創建于1870年，是世界稱量、生物市場和技術的先驅，始終走在稱量技術發展的前沿。? 賽多利斯天平是一臺對環境高度敏感的精密電子測量儀器，使用時應小心操作，安裝臺面應無明顯振動，不要放在空調口，若條件不能達到，應采取一些改進措施，如變更使用地點，裝上防風罩等，同時注意要調整底角螺
賴諾普利的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液系統適用性溶液取賴諾普利與2-氨基-4-苯基丁酸適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中分別含1mg與0.01mg的混合
賴諾普利的制劑類型
制劑(1)賴諾普利片(2)賴諾普利膠囊
賴諾普利的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液系統適用性溶液取賴諾普利與2-氨基-4-苯基丁酸適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中分別含1mg與0.01mg的混合
賴諾普利的制劑類型
制劑(1)賴諾普利片(2)賴諾普利膠囊
培哚普利叔丁胺
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或乙醇中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-66°至-69°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的
雷米普利的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇l0ml溶解后,溶液應澄清無色。氯化物取本品1.0g,加水50ml,充分振搖,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取
關于利普妥的基本介紹
利普妥為他汀類血脂調節藥，屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性，口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增
培哚普利叔丁胺
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或乙醇中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-66°至-69°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的
賴諾普利的制劑類型
(1)賴諾普利片(2)賴諾普利膠囊
賴諾普利的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液系統適用性溶液取賴諾普利與2-氨基-4-苯基丁酸適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中分別含1mg與0.01mg的混合溶液
賽多利斯電子天平的清洗
把電源變壓器從插座上拔下來，如果有接口電纜連接在天平端口上，將電纜拔下來。?用一塊浸有柔和清洗劑（肥皂）的布擦拭天平。?清洗完畢后，用柔軟的干布將天平擦干。?拿出稱盤并清洗：拿起稱盤及稱盤支架，確認沒有損壞稱重系統。?不得讓液體進入天平殼體中。?不得用有腐蝕性的清洗劑（溶劑類等）。?清洗不銹鋼表面：
簡介賽多利斯天平的使用規則
一、 使用天平時，應先注意天平放置是否水平，若無要先調水平。在登記薄上簽名，及登記使用時間；若發現天平故障，請立即報告指導老師，嚴禁自行動手修理。 二、 天平保持乾燥，勿使藥品蒸汽進入，勿使陽光直射。 三、 待秤物須冷卻或回溫至室溫始可秤量。 四、 待秤物的重量切勿超過最大負荷量。 五、
Cubis系列賽多利斯天平內容
Cubis系列有3種顯示和控制單元：MSE, MSU, MSA 4種防風罩：DE，DU，DA，DI。 對于MSA 和 MSU 型號，用戶指示可以快速方便地進行水平測試-天平操作者無需時刻關注水平泡。 Cubis 實驗室系列天平的稱重模塊具有非常低的偏離中心負載誤差，這是由于有了Q-Pan -
賽多利斯亮相ChinaPharm展會
為制藥行業提供全面解決方案的領導者 -----Sartorius亮相China-Pharm展覽會 第15屆中國國際醫藥(工業)展覽會暨技術交流會(China-pharm)于2010年10月26號至29號在北京舉行，作為制藥行業著名的展會，展覽會吸引了來自22個國家和地區的共計349家參展企業
賽多利斯移液器的日常清潔詳解
使用無污染的移液器能確保準確性，因此每次使用前后確保移液器清潔。日常只需清潔移液器的外表面即可，操作如下:1、拆除移液器中的安全圓錐過濾器2、使用柔軟的無紡布蘸取消毒液或中性清潔劑輕輕擦拭移液器的表面3、用蘸取純水（3級）或蒸餾水的濕布徹底清除移液器上的所有清潔劑然后擦干4、將新的安全圓錐過濾器安裝
賽多利斯天平故障解決方法
顯示屏無任何顯示1． ?220V電源是否正常，天平專用電源變壓器是否正常（空載18V左右），直流電源插頭是否與天平插好。2． ?天平與PC或其他外設連接時，沒有用賽多利斯提供的專用RS232電纜，導致將天平主電路上的CPU燒毀。3． ?顯示屏或電路問題。2） ?不穩定，重復性差，不回零1． ?電子天
賽多利斯天平的使用方法
1、觀察水平儀，如水平儀水泡偏移，需調整水平調節腳，使水泡位于水平儀中心。2、接通電源，預熱至規定時間后，開啟顯示器進行操作。3、開啟顯示器。輕按ON鍵，顯示器全亮，約2 s后，顯示天平的型號，然后是稱量模式0.0000 g。讀數時應關上天平門。4、天平基本模式的選定。天平通常為“通常情況”模式，并
正確使用賽多利斯電子天平
1、觀察水平儀，如水平儀水泡偏移，需調整水平調節腳，使水泡位于水平儀中心。2、接通電源，預熱至規定時間后，開啟顯示器進行操作。3、開啟顯示器。輕按ON鍵，顯示器全亮，約2 s后，顯示天平的型號，然后是稱量模式0.0000 g。讀數時應關上天平門。4、天平基本模式的選定。天平通常為“通常情況”模式，并
關于利斯的明的基本介紹
利斯的明，別名為卡巴拉汀，是一款用于輕至中度認知障礙的阿爾茨海默病的治療的藥品。 利斯的明多日透皮貼劑用于治療與阿爾茨海默病相關的輕、中度癡呆癥，是綠葉制藥研發的創新制劑，已在歐洲進入上市申請階段。 利斯的明多日透皮貼劑通過創新的給藥途徑，每兩周經皮膚給藥一次。與市售的利斯的明單日透皮貼劑相
賴諾普利的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,用0.25mol/L的醋酸鋅溶液(取醋酸鋅54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,攪拌使溶解,然后加濃氨溶液150ml,放冷,用濃氨溶液調節pH值至6.4,加水至10
賴諾普利的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集676圖)一致。
關于賴諾普利的禁忌介紹
"捷賜瑞"的禁忌癥表現在對此類產品極度敏感的病人，以及曾有用上述ACE抑制劑治療中出現血管神經性水腫的病人。對本品過敏者、主動脈狹窄及肺源性心臟病者禁用，孕婦、哺乳期婦女及兒童慎用。老年人及腎功能減退者減量使用。妊娠期不推薦服用“捷賜瑞”。若發現受孕，除非是用來拯救母親生命，應立即中斷服用“捷賜
鹽酸曲普利啶的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.10g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取
賴諾普利的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集676圖)一致。
賴諾普利的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取賴諾普利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶
賴諾普利的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集676圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶
賴諾普利的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集676圖)一致。
賴諾普利的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集676圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶