晚期前列腺癌與兩基因突變密切相關有助改變癌癥治療理念
美國紀念斯隆—凱特琳癌癥中心近日意外發現，與乳腺癌和卵巢癌相關的兩個基因的突變，可能與晚期前列腺癌密切相關。這一發表在近期《細胞》期刊上的發現可帶來新的治療方法。 研究人員從150名前列腺癌晚期患者的腫瘤組織中提取DNA，分析后發現，約15%患者的BRCA1基因或BRCA2基因發生突變，另外5%患者的類似功能的基因產生畸變。此前的研究曾發現，在一小部分前列腺癌早期患者中，存在這種基因突變，但研究人員卻沒有料到在晚期患者中，該現象如此普遍。數據統計顯示，每年約有22萬美國人診斷出患有前列腺癌，其中一些患者最終發生腫瘤轉移，死于前列腺癌的患者每年約3萬人。 這一新發現將為20%采用常規激素治療沒有效果的患者帶來福音。這些患者可以考慮采用聚腺苷二磷酸—核糖聚合酶（PARP）抑制劑，該藥現已被批準用于BRCA基因突變的晚期卵巢癌患者的治療,此前尚未有人考慮利用該藥物治療前列腺癌。此外，順鉑化療也是一個選擇。 利用基因測序來治療......閱讀全文
Cancer：1527例患者“揭秘”基因測序如何幫助癌癥治療？
精準醫學、基因測序，如今它們已經不是什么新鮮的詞匯，但在各大學術會議與產業大會中，它們依舊是蔚然成風，受到科研以及企業家們的追捧。去年奧巴馬提出了精準醫學概念，現如今，關于精準醫療的期刊論文以及學術報告已有無數篇問世，而且這個勢頭仍在增長。今天，我們來講述Cancer雜志上的一篇研究，他們揭示了
腦內基因治療，首批受試患者預后良好
在大約3個月大的時候，Rylae-Ann Poulin開始出現類似于癲癇發作的癥狀——例如眼睛向后翻、肌肉緊張、以及進食后液體可能進入肺部等等。經過詳細檢查后，Poulin 被確診患有AADC缺乏癥。 這種極為罕見的疾病折磨著全世界大約135名兒童，該疾病是由于DDC基因突變引起，從而導致人體
有望利用ABE治療單基因突變肝病患者
可編程CRISPR-Cas核酸酶通過在目標位置使雙鏈DNA斷裂來實現基因組編輯，但在有絲分裂后的細胞中十分低效。而堿基編輯器是最近開發的基因組工程工具，能在轉換率低的組織中進行精確有效的編輯。 對于堿基編輯的臨床應用，其主要的局限性在于產生潛在的非靶突變。非靶突變可以是單導向RNA (sgRN
美借助基因修改HIV成功治療白血病患者
圖片來源：PLOS Biology / Francoise Chanut 據物理學家組織網12月11日報道，美國費城兒童醫院的醫生宣稱，他們從病魔手中成功奪回了一個罹患白血病的7歲女孩的生命，贏得這場勝利多虧了一個可能會讓所有人感到意外的“幫手”——經過基因修改的HIV（
每月近50名患者－通過基因檢測實現個體化治療
通過基因檢測，找到引起腫瘤的突變基因，再通過靶向藥物，對腫瘤患者進行個體化醫療是治療腫瘤的前沿技術。記者昨天從南醫大召開的個性化醫療論壇上獲悉，南京已成立基因檢測的專門機構，并和省人民醫院合作將這項研究實現了臨床應用，每月有近50名腫瘤患者通過基因檢測，實現個體化治療。惡性腫瘤是嚴重危害人類生命
－美國癌癥中心篩選失敗藥物用于治療特殊基因型患者群體
去年美國國家癌癥研究中心(National Cancer Institute， NCI)宣布開始一項研究旨在重新分析過去十年中在臨床試驗中未能對大多數患者產生療效的抗癌藥物以用于治療一些特殊基因型的癌癥患者。紐約的 Memorial Sloan-Kettering Cancer Cen
美開始第二例基因編輯治療試驗，美媒：患者反映良好
美媒稱，醫生們6日披露，在加利福尼亞州有第二名患者在一項歷史性的基因編輯研究中接受了治療，而大約3個月前，第一個接受治療的患者尚未出現重大副作用或安全問題。 據美聯社2月6日報道，基因編輯是從事基因治療的一種較精確的方法，它的目的是永久地改變某人的DNA，以試圖治療一種疾病。 去年11月開始
癲癇患者治療后的分析
在臨床上，我們經常能見到癲癇的患者，雖然癲癇病可以分為很多種類型，但在臨床上見得最多的是：癲癇大發作和部分性發展兩大類。也是就診率最高的兩類，老百姓叫“羊癲瘋”。發作時癥狀為身體抽搐，口吐白沫，眼球上翻等。癲癇是多種原因導致的腦部神經元高度同步化異常放電所致的臨床綜合征。臨床表現有發作性、短暫性、反
中藥治療骨折患者小便不利
在骨科臨床我們經常會遇到骨折患者，特別是下肢骨折患者，術前需長時間臥床，很多患者易出現小便不出，常常要行導尿后才能尿出，這種情況主要是長時間臥床導致患者的泌尿系統功能紊亂，特別是膀胱的功能，當人體站立的時候腹壓會**膀胱，而平躺后膀胱的壓力減小，很容易出現尿不出現象。1、中醫解釋小便在中醫學中小便通
STEMI住院患者和門診患者的治療與結局
?關鍵信息??? 該回顧性研究納入了62,021例因非急性冠脈綜合征（ACS）入院的患者，評估了其住院期間出現STEMI時的治療與結局。研究發現，4.9%的患者出現STEMI,出現STEMI的患者中年齡較大和女性患者居多，院內死亡率也較高，住院時間也更久。這些患者與STEMI門診患者相比，進行心
多模式基因組分析預測肺癌患者對免疫治療的反應
約翰霍普金斯Kimmel癌癥中心、Bloomberg~Kimmel癌癥免疫治療研究所和約翰霍普金斯大學醫學院的研究人員開發了一種綜合基因組方法，這可能有助于醫生預測哪些非小細胞肺癌患者對免疫檢查點抑制劑治療有反應。 免疫檢查點抑制劑正在改變癌癥治療領域。然而，這些成功是有限的，因為缺乏生物標志
美國科學家在國內利用CRISPR基因編輯技術治療癌癥患者
近日，來自美國的科學家們首次嘗試使用基因編輯工具—CRISPR來治療癌癥患者，截至目前為止，接受治療的3名患者似乎是安全的，目前研究人員還無法確定是否能夠利用CRISPR來提高癌癥患者的生存率。圖片來源：Penn Medicine via AP 臨床醫生利用來自患者機體的免疫細胞，對其進行遺傳
－基因療法：改良HIV為患者導入健康基因
據國外媒體報道，所謂基因療法，就是利用正常基因填補或替代基因疾病中某些病變或缺失的基因的治療方法。近年來，英國牛津和美國費城的一些研究人員宣布，他們對因患有罕見基因疾病而影響視力的病人們進行了治療，成功使他們的視力獲得改善。意大利的科學家們也宣布，他們使患有另外兩種基因疾病的病人病情得到了減輕
基因療法：改良病毒為患者導入健康基因
所謂基因療法，就是利用正常基因填補或替代基因疾病中某些病變或缺失的基因的治療方法。近年來，英國牛津和美國費城的一些研究人員宣布，他們對因患有罕見基因疾病而影響視力的病人們進行了治療，成功使他們的視力獲得改善。意大利的科學家們也宣布，他們使患有另外兩種基因疾病的病人病情得到了減輕。這些研究結果，以
肝癌晚期患者應該如何治療？
核心提示: 肝癌是屬于惡性腫瘤疾病，發生肝癌之后需要及時進行治療。早期通過手術治療可以延長生命，早期采取了手術治療切除了癌腫部位之后，5年的生存率高達50%~70%。發展到中晚期之后不能采取手術治療，可以通過放療化療以及介入治療，這些治療方法都能夠控制癌細胞的生長。 肝
甲肝患者應該如何進行治療？
1、少酒，忌過勞，避免使用損傷肝臟的藥物。 2、甲肝患者還應該采取一定的支持療法，如飲食調理，注意休息，養成良好的生活習慣，，飲食方面應該以容易消化為主，營養豐富，色香味俱全，多吃新鮮的蔬菜和水果等。注意保持水電解質平衡，及時補充維生素B和維生素C的補充。 3、中藥輔助治療，出現轉氨酶升高患
遇到痛風患者如何選擇治療藥物？
痛風是臨床上常見的疾病，目前我國痛風的患病率在1%～3%，并呈現不斷上升的趨勢。痛風是體內尿酸生成過多或排泄障礙引起尿酸在關節及其周圍組織沉積過多引起的疾病，常表現為痛風性關節炎，還可并發腎結石，嚴重者可出現腎功能損害，常伴發高血壓病、高脂血癥、糖尿病、冠心病等。痛風的治療藥物主要分為痛風急性發作抗
膿毒癥患者的腎臟替代治療
? 膿毒癥是指感染導致的系統性炎癥反應綜合征，可導致嚴重的臨床后果，包括多器官功能衰竭。臨床診斷膿毒癥需要有明確的感染依據，并符合兩種或兩種以上下列四種臨床情況：體溫＞38℃或＜36℃，心律＞90次/分，呼吸頻率＞20次/分或CO2分壓＜32mmHg，血白細胞計數＞12×103/mm3或＜4×1
基因組檢測讓乳腺癌患者無需化療－幫助選擇治療方案
美歐多國研究人員日前在新一期《新英格蘭醫學雜志》上報告說，基因組測試可以識別出部分早期乳腺癌患者復發風險低，術后無需化療。這一方法可用來預測癌癥患者的生存情況，為醫生和患者選擇治療方案提供依據。 歐洲9國近6700名乳腺癌早期患者在接受手術治療后，研究人員采用一種名為MammaPrint的方法
不滿人類基因ZL阻礙患者治療－加拿大醫院向法院提告
位于加拿大渥太華的東安大略兒童醫院3日向法庭提告，質疑人類基因專利的有效性，稱這些專利在法律上是站不住腳的，并阻礙了對患者的有效治療。 醫院首席執行官亞歷克斯·蒙特稱，就像不應對空氣和水授予專利一樣，人類DNA（脫氧核糖核酸）也不應被授予專利。人類基因專利的存在對患者及其家庭構成了明顯障礙，是
知否？知否？驅動基因陽性的NSCLC腦轉移患者該如何治療
肺癌是我國最常見的惡性腫瘤，顱腦是非小細胞肺癌(NSCLC)最常見的轉移部位之一，首診的NSCLC患者中約10%~15%伴有顱腦轉移，30%~50%的NSCLC患者在整個病程中會發生顱腦轉移，其中驅動基因陽性的肺癌患者腦轉移發生率更高。 腦轉移包括腦實質轉移和軟腦膜轉移，NSCLC患者發生腦轉
IVFET技術成功治療LHCGR基因突變的女性不孕癥患者
上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院輔助生殖科匡延平教授團隊在國際上首次報道了罕見性的LHCGR基因突變的女性不孕癥患者，通過IVF-ET技術（俗稱試管嬰兒）獲得了治療并誕下健康嬰兒的系列成功病案。12月1日，該研究成果發表于《臨床內分泌代謝雜志》。 目前LHCGR基因突變女性病例報道國際上僅
晚期腫瘤患者可免費測序基因
對于腫瘤，除了傳統診療方法外，未來還可對患者的基因進行測序，找出容易引發腫瘤的變異基因，再針對該基因選擇對應的靶向藥物。4月20日，“MATCH中國·測序中心”三方聯合實驗室在中山大學附屬第一醫院（以下簡稱“中山一院”）正式掛牌。該院將借助美國國家癌癥研究所NCI-MATCH計劃，開展大規模的高
晚期腫瘤患者可免費測序基因
對于腫瘤，除了傳統診療方法外，未來還可對患者的基因進行測序，找出容易引發腫瘤的變異基因，再針對該基因選擇對應的靶向藥物。4月20日，“MATCH中國·測序中心”三方聯合實驗室在中山大學附屬第一醫院（以下簡稱“中山一院”）正式掛牌。該院將借助美國國家癌癥研究所NCI-MATCH計劃，開展大規模的高
基因治療的治療策略
基因矯正糾正致病基因中的異常堿基，而正常部分予以保留。基因置換指用正常基因通過同源重組技術，原位替換致病基因，使細胞內的DNA 完全恢復正常狀態。基因增補把正常基因導入體細胞，通過基因的非定點整合使其表達，以補償缺陷基因的功能，或使原有基因的功能得到增強，但致病基因本身并未除去基因失活將特定的反義核
LifeTechIonPGM：幫助患者實現個體化治療
MD Anderson采用癌癥分層測序實現個體化治療 作者：Monica Heger MD Anderson癌癥中心癌癥個體化治療研究所的研究人員開始對癌癥患者進行雙層測序方案，以用來指導臨床治療，并開展可行的臨床試驗。 MD Anderson個性化癌癥治療研究所的醫療主任Fu
晚期胃癌患者的姑息治療的體會
胃癌是起源于胃黏膜上皮部位的一種惡性腫瘤，發病率居于各種惡性腫瘤的第4位[1]，其發病原因主要與生活環境、飲食習慣、遺傳等方面有關，在其治療中，則需要根據患者的病情來選擇治療措施[2]。對于晚期胃癌的患者，由于其病情特殊性，已經不具備手術指征，所以需要盡早給予姑息治療對其癥狀進行預防或者控制，改善患
首個慢粒患者治療路徑圖發布
9月22日是國際慢粒日。北大人民醫院血液病研究所副所長江濱教授在接受科技日報采訪時告訴記者，慢性髓細胞白血病（簡稱慢粒）約占白血病患者總數的15%，是慢性白血病中最常見的一種類型，是由于骨髓造血干細胞異常增殖形成的惡性腫瘤，常伴有發熱、出血、淋巴結腫大、肝脾腫大等一系列癥狀。據統計，中國慢粒的發
CKD患者并發癥，如何保守治療？
透析無法獲益和/或傾向于非透析治療的CKD患者，常給予腎臟保守治療（Conservative Kidney Management）——通過共同決策，以患者為中心，關注生活質量（QOL），管理臨床癥狀和制定預立醫療照護計劃。腎臟保守治療在臨床中應用增多，但該管理理念和實踐方式仍存在較大差異。本文就
ICU患者在鎮靜治療中的護理
ICU患者病情危重，處于生理和心理的雙重應激狀態。其ⅠCU鎮靜治療的主要目的是使患者處于睡眠狀態而易于喚醒，提高醫護依從性，減少不良反應。鎮靜期間，護理人員不僅要嚴密的觀察病情變化，還要對患者進行有效的護理，從而提高ICU患者的鎮靜效果。具體護理措施如下：? 1.? ?正確評估鎮靜效果，嚴密檢