科學家發現誘導組織再生關鍵途徑
近日，美國lankenau醫學研究所的研究人員進行了一項研究，他們發現低氧誘導因子HIF-1a信號途徑可用于實現小鼠組織的自發性再生，不需要額外的干細胞作用。這項研究成果發表在國際學術期刊science translational medicine。 研究人員指出，很多年以前他們偶然發現一株罕見的小鼠品系--MRL小鼠，這種小鼠能夠在損傷后自發再生軟骨組織和其他組織，而這種現象在哺乳動物中非常罕見。經過多年研究，他們發現低氧誘導因子HIF-1a信號途徑能夠觸發小鼠損傷組織發生健康的再生過程，這為哺乳動物組織再生研究提供了大量新的可能性。研究人員認為HIF-1a途徑是掌握MRL小鼠再生能力的關鍵因素。 在這項研究中，研究人員仍將目光聚焦在低氧誘導因子HIF-1a蛋白上，HIF-1a在MRL小鼠組織損傷前后其表達水平均會顯著增加。為驗證HIF-1a在組織再生中發揮重要作用的假設，研究人員在MRL小鼠中下調了HIF-1a的表達......閱讀全文
小鼠肝組織DNA的提取
實驗概要掌握從動物組織中提取DNA的基本原理和方法，了解利用電泳技術分離、鑒定核酸的原理和方法。實驗原理真核生物DNA主要以核蛋白形式存在于細胞核中，因此制備DNA必須先粉碎組織，裂解細胞膜和核膜，使核蛋白釋放，在除去蛋白質、脂類、糖類和 ? RNA等物質，得到純化的DNA。在本實驗的提取DNA反應
基因組所小鼠組織新轉錄本鑒定研究取得進展
近日，中國科學院北京基因組研究所胡松年項目組利用新一代測序數據，運用生物信息學方法，在小鼠的幾個組織中發現了幾千個新的轉錄本。該研究成果的完成拓寬了轉錄組數據分析的思路，有利于更全面地認識小鼠的轉錄組組成，并進一步補充了其基因組的注釋，相關成果論文在frontiers in genetics
醫學研究：用人iPS細胞和小鼠心臟來人造人心臟組織
近日，一篇刊登在國際雜志Nature Communications上的報告指出，來自人誘導多能干(iPS)細胞、在小鼠心臟支架上培養的功能性人心臟組織。這一人造個性化心臟構造的新方法有可能幫助研究早期心臟形成，或最終在臨床前試驗中派上用場。 通過一個將心肌“補種”到去細胞化的整個心臟中
新研究揭示肥胖小鼠脂肪組織巨噬細胞產生的重要機制
眾所周知，肥胖誘導的慢性炎癥與代謝疾病的發生存在關聯。之前的研究結果表明在高脂飲食喂養的情況下小鼠體內激活的巨噬細胞會增多，其中包括CD11c陽性的脂肪組織巨噬細胞（ATM），這種情況的出現會促進胰島素抵抗。肥胖會導致造血干細胞產生的骨髓細胞增多，Toll樣受體4（TLR4）和下游的TRIF以及
小鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒
小鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?TF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠TF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Str
小鼠組織因子(TF)酶聯免疫分析
小鼠組織因子(TF)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中組織因子(TF)的含量。實驗原理：????本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠組織因子(TF)水平。用純化的小鼠組織因子(TF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單
全自動組織處理器處理小鼠脾臟
注意：gentleMACSTM Dissociators的使用細節可參考廠家說明書注意：在本文所展示的結果中，每個gentleMACS C管解離一個脾臟?1. 將小鼠脾臟加入含有PEB緩沖液的gentleMACS C管中:? ?1-2個小鼠脾臟：3ml? ?3-4個小鼠脾臟：6ml? ?5-6個小鼠
小鼠組織切片免疫組化實驗步驟
材料二甲苯 酒精（100％，95％） EDTA抗原修復工作液（pH8.0，稀釋50倍使用） 0.5M Tris-NaCl (TBS) pH7.4（稀釋10倍使用） DAB顯色液（臨用前配制：試劑盒A、B、C各50ul，于1ml水中混勻）。方法1.? 石蠟切片置60℃烘箱中烘烤過夜 2.?
小鼠組織切片免疫組化實驗步驟
實驗概要免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學
小鼠組織切片免疫組化實驗步驟
實驗概要免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學
干貨！小鼠肝組織dna的提取詳細步驟
實驗原理 DNA 以核蛋白形式存在于細胞核中。蛋白酶K 或鏈霉蛋白酶 E 均為廣譜蛋白酶，其重要特性是能在 SDS 和 EDTA 存在下保持很高的活性。在勻漿后提取 DNA 的反應體系中， SDS 可破壞細咆膜、核膜，并使組織蛋白與 DNA 分子分離， EDTA 抑制細胞中 DNase 活性，
小鼠內臟組織樣品研磨提取核酸、微生物
近期的組織研磨和樣品處理分享、討論，我們邀請到了實驗動物監測所袁老師給大家分享，內容是——小鼠內臟組織樣品研磨提取核酸、微生物，研磨使用的儀器是鼎昊源TL2020組織研磨儀。那接下來，就讓我們先睹為快，看看這個案例的情況。實例1：加裂解液直接勻漿（使用Trizol提取組織RNA）1、取適量組織裝入離
瘋狂的小鼠視覺研究實驗
近些年，神經科學的發展迅速，然而在大腦視覺系統研究中多數研究人員使用的都是小鼠模型，因為小鼠是夜行動物、他們使用鼻子和胡須作為導航，因此一些人擔心對小鼠視覺研究實驗可能毫無意義! Nature：瘋狂的小鼠視覺研究實驗?幾十年以來，科學家們都在致力于大腦視覺系統的研究，旨在了解視覺信號如何被大腦皮層處
MicroCT檢測小鼠體內腫瘤組織實驗報告
概述：7月7 -9日在中國科學院上海藥物研究所分別對小鼠顱內神經膠質瘤、乳腺癌肺轉移模型、以及胃癌的肝轉移模型的裸鼠進行micro-CT造影以觀察腫瘤模型制備和轉移情況。實驗結果表明中科愷盛的ZKKS-MCT-III型micro-CT系統可以清楚地在體、無創、連續動態地觀測到腫瘤在小
小鼠腦片免疫組織化學（ABC法）實驗
實驗方法原理 通過特異的抗原抗體反應標記上可見的顯示物系統來檢查細胞及組織上原位抗原或抗體成分的方法。在光學顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡下觀察其性質定位，還可以利用細胞分光光度計、圖像分析儀、共聚焦顯微鏡等進行細胞原位半定量測定。免疫組織化學的顯著特點是特異性強。實驗材料 冷凍切片試劑、試劑盒 一
MicroCT檢測小鼠體內腫瘤組織實驗報告
概述：7月7 -9日在中國科學院上海藥物研究所分別對小鼠顱內神經膠質瘤、乳腺癌肺轉移模型、以及胃癌的肝轉移模型的裸鼠進行micro-CT造影以觀察腫瘤模型制備和轉移情況。實驗結果表明中科愷盛的ZKKS-MCT-III型micro-CT系統可以清楚地在體、無創、連續動態地觀測到腫瘤在小鼠體內的分布，所
新研究增強蠕蟲小鼠線粒體功能
《自然》近日在線發表的一篇論文指出，一個提高煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）水平的新方法能夠增強線粒體功能、延長蠕蟲壽命、保護小鼠健康。 NAD+是線粒體能量產生過程中的一個關鍵分子，但其水平會隨年齡增長而下降。研究顯示，提高NAD+水平對代謝和壽命有諸多好處。 瑞士洛桑聯邦理工學院的Joh
研究腦部機制的新型小鼠模型
美國猶他州立大學領銜的研究團隊培養出一種新型遺傳工程小鼠，該小鼠攜帶一個蛋白標記，在一定程度上改變了不同鈣水平的熒光應答，這就為研究星形膠質細胞和小神經膠質細胞提供了新的途徑。該研究成果于2014年8月14日發表在《神經元》（Neuron）雜志上。 炎癥是多發性硬化、阿爾茨海默病等神經性疾病共
研究發現限制飲食延長小鼠壽命
科學家使用模擬人類早衰癥（一種導致過早老化的疾病）的小鼠，發現限制飲食可以使小鼠的加速老化放緩，并防止DNA損傷。8月25日發表于《自然》的這些發現有助于人們進一步了解飲食限制的有益影響，而且可能幫助發現治療衰老異常的方法。 一些特定的早衰癥源于錯誤的DNA修復機制，這導致DNA持續受損，并加
研究解析肥胖小鼠不愛活動原因
新年加強運動的決定往往是最艱巨的任務之一，一個科學家團隊通過肥胖小鼠研究開始了解其背后的機制。 并非案牘工作和久坐導致體重增加，美國國立衛生研究院神經學家、該研究負責人Alexxai Kravitz說，而是增加體重之后大腦化學物質的轉變讓人們的運動能力變得遲鈍。 “肥胖小鼠也可以很好地活動
研究熱點常用明星小鼠資料分享Fgf21基因敲除小鼠
賽業生物CRISPR-AI敲除小鼠精子庫推出兩年多來，已推動2000+個課題組加速研究進展，幫助300+家企業在藥物研發上爭分奪秒。我們統計分析了最暢銷的十種CRISPR-AI敲除小鼠品系，或許這反映了目前的一些研究熱點。這些品系涵蓋了代謝疾病、神經科學、免疫和炎癥、腫瘤、m6A甲基化修飾及相關
研究熱點常用明星小鼠資料分享Fgf21基因敲除小鼠
賽業生物CRISPR-AI敲除小鼠精子庫推出兩年多來，已推動2000+個課題組加速研究進展，幫助300+家企業在藥物研發上爭分奪秒。我們統計分析了最暢銷的十種CRISPR-AI敲除小鼠品系，或許這反映了目前的一些研究熱點。這些品系涵蓋了代謝疾病、神經科學、免疫和炎癥、腫瘤、m6A甲基化修飾及相關
組織學研究方法
（一）一般光學顯微鏡術應用一般光學顯微鏡（簡稱光鏡）觀察組織切片是組織學研究的最基本方法。取動物或人體的新鮮組織塊，先用固定劑（fixative）固定（fixation），使組織中的蛋白質迅速凝固，防止細胞自溶和組織腐敗。常用的固定劑如灑精、甲醛、醋酸、苦味酸、四氧化鋨等，一般常將幾種固定劑配制成混
小鼠結締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒
小鼠結締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?CTGF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?CTGF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠CTGF，形成免疫復合物連接在板上
小鼠血清、血漿、或相關組織液中C反應...
實驗概要本實驗應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠C-反應蛋白(CRP)水平。用純化的小鼠C-反應蛋白(CRP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入C-反應蛋白(CRP)，再與HRP標記的羊抗鼠抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化
小鼠心臟組織蛋白樣品的蛋白質組學分析
實驗概要本實驗提供了一個心臟組織2-DE蛋白樣品制備及檢測的流程，為蛋白質雙向電泳實驗做好準備。實驗步驟1. 心臟組織2-DE蛋白樣品的制備??? 1) 將冷凍的小鼠心臟組織在液氮條件下研磨成粉末；??? 2) 然后加入5 x體積蛋白裂解液(7 M Urea, 2 M Thiourea, 40 mM
組織研磨機對提取小鼠尾巴RNA的實驗步驟
實驗步驟1、首先將上海凈信的組織研磨機上的制冷模塊預先置于-20℃，使用時取出安裝好。將研磨珠去RNA酶處理。2、隨機抽取小鼠的尾巴100μg，把樣本剪成盡可能小段，置于無RNA酶的2研磨單位離心管中（選擇耐液氮冷凍管子），同時加入1顆5號研磨珠和2顆3號研磨珠（如果選擇1.5研磨單位離心管，只需要
小鼠心臟組織蛋白樣品的蛋白質組學分析
實驗步驟1. 蛋白質雙向電泳1) 第一向固相pH梯度等電聚焦電泳a. 上樣：第一向等電聚焦采用膠內加樣的方法進行。精確吸取一定量的蛋白樣品(銀染樣品的蛋白上樣量為140 ug計，考染樣品為1.3 mg)加入重泡漲液(8 mol/L尿素，2%CHAPS，痕量濱酚藍，20 mmol/L DTT，0.
用肝癌小鼠模型研究人類HCC，why？
近日，來自美國貝勒醫學院的研究人員在國際期刊nature communication發表一項最新研究成果，他們發現核外源性受體CAR與β catenin共同激活能夠誘導小鼠已分化肝臟細胞的增殖，導致細胞增殖失控，發生肝癌。這項研究成果證明了肝癌小鼠模型與人類HCC具有直接關系，因此利用肝癌小鼠模
新研究操縱神經連接讓小鼠“以苦為樂”
改變大腦連接或可讓人“以苦為樂”。美國研究人員通過操縱大腦情感中心杏仁核與味覺皮層的神經連接，改變了小鼠對甜和苦等味道的喜惡。美國哥倫比亞大學神經科學教授查爾斯·扎克的團隊30日在英國《自然》雜志上報告說，大腦不僅能感受味道，還能調動一系列神經元信號，將其與享樂、記憶、情感等聯系在一起，而動物對味道