小鼠心臟組織蛋白樣品的蛋白質組學分析
實驗步驟1. 蛋白質雙向電泳1) 第一向固相pH梯度等電聚焦電泳a. 上樣：第一向等電聚焦采用膠內加樣的方法進行。精確吸取一定量的蛋白樣品(銀染樣品的蛋白上樣量為140 ug計，考染樣品為1.3 mg)加入重泡漲液(8 mol/L尿素，2%CHAPS，痕量濱酚藍，20 mmol/L DTT，0.5 % IPG buffer)，使終體積達到350ul。混勻后均勻加在IPG膠條holder的正、負極之間。將預制IPG膠條(pH 3 -10 NL)除去保護膜，膠面向下，覆于holder中的樣品之上；慢慢下壓膠條，并前后移動，避免生成氣泡。在膠條上方均勻封以1 ml覆蓋油，蓋上蓋子。b. 等電聚焦：將裝有樣品和IPG膠條的strip holder置一向電泳儀(IPGphorTM Isoelectric Focusing System)上進行等電聚焦。等電聚焦參數：0V電壓下泡漲3h，30V電壓下泡漲10 h，500 V電......閱讀全文
小鼠心臟組織蛋白樣品的蛋白質組學分析
實驗步驟1. 蛋白質雙向電泳1) 第一向固相pH梯度等電聚焦電泳a. 上樣：第一向等電聚焦采用膠內加樣的方法進行。精確吸取一定量的蛋白樣品(銀染樣品的蛋白上樣量為140 ug計，考染樣品為1.3 mg)加入重泡漲液(8 mol/L尿素，2%CHAPS，痕量濱酚藍，20 mmol/L DTT，0.
小鼠心臟組織蛋白樣品的蛋白質組學分析
實驗概要本實驗提供了一個心臟組織2-DE蛋白樣品制備及檢測的流程，為蛋白質雙向電泳實驗做好準備。實驗步驟1. 心臟組織2-DE蛋白樣品的制備??? 1) 將冷凍的小鼠心臟組織在液氮條件下研磨成粉末；??? 2) 然后加入5 x體積蛋白裂解液(7 M Urea, 2 M Thiourea, 40 mM
醫學研究：用人iPS細胞和小鼠心臟來人造人心臟組織
近日，一篇刊登在國際雜志Nature Communications上的報告指出，來自人誘導多能干(iPS)細胞、在小鼠心臟支架上培養的功能性人心臟組織。這一人造個性化心臟構造的新方法有可能幫助研究早期心臟形成，或最終在臨床前試驗中派上用場。 通過一個將心肌“補種”到去細胞化的整個心臟中
小鼠內臟組織樣品研磨提取核酸、微生物
近期的組織研磨和樣品處理分享、討論，我們邀請到了實驗動物監測所袁老師給大家分享，內容是——小鼠內臟組織樣品研磨提取核酸、微生物，研磨使用的儀器是鼎昊源TL2020組織研磨儀。那接下來，就讓我們先睹為快，看看這個案例的情況。實例1：加裂解液直接勻漿（使用Trizol提取組織RNA）1、取適量組織裝入離
母乳促進新生小鼠心臟發育
根據《自然》發表的一項發育生物學研究，一種母乳中的脂肪酸對于新生小鼠心臟的成熟十分關鍵。這些發現揭示了環境因素如何影響新生小鼠出生后心臟發育的機制。出生會給新生的心臟帶來許多挑戰，需要心臟細胞經歷多種變化和成熟。例如，心肌細胞（心臟的收縮細胞）需要重塑對所需能量物質的偏好，從葡萄糖轉為脂肪酸，讓心臟
大鼠、小鼠心臟取血實驗
實驗材料大鼠小鼠試劑、試劑盒酒精棉球儀器、耗材小動物實驗臺注射器酒精實驗步驟先將動物仰臥固定，左手食指在左側第3～4肋間觸到心尖搏動最強處，右手用連有針頭的注射器在此穿刺。由于心臟跳動血液進入注射器。小鼠約0.5～0.6ml，大鼠約0.8～1.2ml。
大鼠、小鼠心臟取血實驗
實驗材料 大鼠 小鼠試劑、試劑盒 酒精棉球儀器、耗材 小動物實驗臺注射器酒精實驗步驟 先將動物仰臥固定，左手食指在左側第3～4肋間觸到心尖搏動最強處，右手用連有針頭的注射器在此穿刺。由于心臟跳動血液進入注射器。小鼠約0.5～0.6ml，大鼠約0.8～1.2ml。
小鼠內臟組織樣品研磨提取核酸、微生物案例及問題答疑
近期的組織研磨和樣品處理分享、討論，我們邀請到了實驗動物監測所袁老師給大家分享，內容是——小鼠內臟組織樣品研磨提取核酸、微生物，研磨使用的儀器是鼎昊源TL2020組織研磨儀。?那接下來，就讓我們先睹為快，看看這個案例的情況。?實例1：加裂解液直接勻漿（使用Trizol提取組織RNA）1、取適量組織裝
Circulation：最新研究！機械心臟可再生心臟組織
在一項新的初步研究中，來自美國德克薩斯大學西南醫學中心的研究人員發現機械心臟（mechanical heart）會刺激衰竭心臟的不活躍部分再生，這為開發心臟再生療法帶來了希望。相關研究結果于2022年1月10日在線發表在Circulation期刊上，論文標題為“Bidirectional Cha
用菠菜培養心臟組織，修補病變心臟
近日，來自伍斯特理工學院的研究人員在去細胞化的菠菜葉子上培育心臟細胞，利用菠菜葉豐富的葉脈網絡為再生組織提供必需的毛細血管結構。他們題為“Crossing Kingdom： Using decelluralizedplants perfusable tissue engineering scaf
小鼠肝組織DNA的提取
實驗概要掌握從動物組織中提取DNA的基本原理和方法，了解利用電泳技術分離、鑒定核酸的原理和方法。實驗原理真核生物DNA主要以核蛋白形式存在于細胞核中，因此制備DNA必須先粉碎組織，裂解細胞膜和核膜，使核蛋白釋放，在除去蛋白質、脂類、糖類和 ? RNA等物質，得到純化的DNA。在本實驗的提取DNA反應
與應激激素結合的蛋白質共同作用，維持小鼠心臟的健康
美國國立衛生研究院的科學家及其合作者稱，兩種與應激激素結合的蛋白質共同作用，維持小鼠心臟的健康。這些蛋白質，即被稱為糖皮質激素受體（GR）和鹽皮質激素受體（MR）的壓力激素受體，協同作用，幫助支持心臟健康。當這兩個受體之間的信號失衡時，老鼠就會患心臟病。 這項發表在4月16日《Science
促進心臟組織再生的新思路
哺乳動物的心臟組織在受到損傷比如心臟病發作后會失去再生的能力，這部分是由于重新激活心肌細胞和增殖程序的能力發生了缺失。近日，發表在國際著名雜志Science Translational Medicine上的一篇研究論文中，來自賓夕法尼亞大學的研究人員的研究人員通過研究發現，在成年哺乳動物中存在較
用于藥物研究的心臟組織芯片
最近有生物工程研究者，嘗試將人類的心臟細胞組織嵌入微流控制芯片(microfluidic chip)，用于研究心臟在藥物刺激下的反應。 臨床上嘗試用動物模型代替人類進行藥物測試的早期階段測試，但是動物往往無法反應出藥物在人體的相關反應，因為不同藥物在不同種類的生物體內的反應相差很大。不同種類的
均質勻漿器從硬組織樣品中提取蛋白質
Bead Ruptor24均質勻漿器從硬組織樣品中提取蛋白質
食物纖維為什么能改善小鼠心臟健康？
一條線索來自腸道里的各種微生物，這些小東西幫助我們加工食物，特別是纖維。也許，某些有益的微生物在某種程度上使不可消化的植物纖維變成了有益“身”“心”健康的物質，但這種聯系是不確定的。 威斯康星大學麥迪遜分校的研究人員已經在高纖維飲食小鼠模型中鑒定了一種特殊脂肪酸的保護機制，這種脂肪酸名叫丁酸鹽
QM100多樣品組織研磨儀植物組織研磨水稻葉片樣品典型...
QM100多樣品組織研磨儀植物組織研磨水稻葉片樣品典型實驗方法QM100多樣品組織研磨儀植物組織研磨水稻葉片樣品典型實驗方法qm100多樣品組織研磨儀具有對稱的一對高速大振幅的搖臂，通過研磨珠在樣品管內來回不規則撞擊及摩擦，在幾秒到幾分鐘內輕松實現樣品的研磨、粉碎、混合及細胞破壁。精細的研磨，最細可
SBSE技術高效萃取組織樣品
在法醫和毒物學實驗室中，攪拌棒吸附萃取法（SBSE）可用來對血液、尿液和組織樣品進行萃取，然后使用熱解吸技術進行解吸，從而更好地轉入GC-MS對其中的毒品和藥物殘留物進行分析檢測。減少了樣品前處理的過程，并避免了溶劑的大量使用。 為了查明死亡原因、毒品或濫用藥物以及其他事實，法醫毒物學需要
心臟細胞結構比例確定－可按配方制功能性心臟組織
據物理學家組織網近日報道，加拿大多倫多大學生物材料與生物醫學工程學院(IBBME)和麥克尤恩再生醫學中心研究人員合作，首次確定了與心臟功能有關的最佳結構和細胞比例，這一發現也讓該小組轉向另一項研究：設計制造迄今為止第一個活的三維人類心率失常組織。這也標志著研究人員首次試圖確定一種精確的細胞類型與
小鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒
小鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?TF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠TF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Str
小鼠組織因子(TF)酶聯免疫分析
小鼠組織因子(TF)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中組織因子(TF)的含量。實驗原理：????本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠組織因子(TF)水平。用純化的小鼠組織因子(TF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單
凍存的組織樣品還能提細胞核中的蛋白嗎
細胞比較簡單，只有細胞膜，抽提過程中，很容易破壞細胞膜，從而得到蛋白，相應蛋白中受到其他物質干擾也比較少，樣品較為干凈。但是用組織的時候，組織由細胞組成，但是從組織中抽提丹巴就要復雜，做組織勻漿以后，再分離組織碎片和蛋白，但是分離過程可能沒有那么好，組織中含有的各種雜質，雜蛋白就比細胞中要多，要復雜
干細胞技術有望修復受損心臟組織
最近來自威爾士的研究人員研究發現干細胞技術有望能夠修復受損的心臟組織。研究人員認為這一成果令人激動，并預期這一技術可能會在未來五年內進入臨床階段用于治療心臟疾病。Cell Therapy Limited公司的CEO Ajan Reginald介紹說研究人員確定了一種能夠專一分化為心臟組織
干細胞技術有望修復受損心臟組織
最近來自威爾士的研究人員研究發現干細胞技術有望能夠修復受損的心臟組織。研究人員認為這一成果令人激動，并預期這一技術可能會在未來五年內進入臨床階段用于治療心臟疾病。Cell Therapy Limited公司的CEO Ajan Reginald介紹說研究人員確定了一種能夠專一分化為心臟組織細
大鼠、小鼠心臟干細胞（祖細胞）分離培養方法
心臟病是引起人類死因的一種代表性疾病，如果失去了心肌細胞，就會引起心力衰竭等心臟疾病。心肌細胞幾乎沒有再生能力，一旦失去就不能再生。從前認為心臟當中沒有干細胞，所以心肌沒有再生能力，但是近年的研究表明，成體心臟內部也會存在一些心肌干細胞。細胞培養操作：1.摘取出心臟，去掉心臟包膜，把心尖部分剪下來（
小鼠心臟成纖維細胞膠原酶濃度
1mg/ml。小鼠心肌成纖維細胞的組織來源于實驗動物的正常心臟組織，分離時采用二型膠原酶分離，濃度為1mg/ml（用無鈣臺氏液配制），同時酶液里加入牛磺酸，BSA。膠原酶能在生理PH和溫度條件下特異性地水解天然膠原蛋白的三維螺旋結構，而不損傷其它蛋白質和組織。
免疫細胞損傷心臟組織？新藥物可以把它們驅離心臟
在心臟病發作后使用破壞人體正常免疫反應的可生物降解顆粒也許可以讓病人免受組織破壞和某些慢性健康問題的痛苦。研究人員表明，在小鼠心臟病發作后的24小時內注射這種顆粒不僅可以大幅減輕組織損壞，而且還能讓這些小鼠在30天后擁有更強的心臟功能。新技術的發明人現在正計劃進行人體測試。 心臟病發作后的
小鼠血清、血漿、或相關組織液中C反應蛋白(CRP)含量的測定
實驗概要本實驗應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠C-反應蛋白(CRP)水平。用純化的小鼠C-反應蛋白(CRP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入C-反應蛋白(CRP)，再與HRP標記的羊抗鼠抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化
全自動組織處理器處理小鼠脾臟
注意：gentleMACSTM Dissociators的使用細節可參考廠家說明書注意：在本文所展示的結果中，每個gentleMACS C管解離一個脾臟?1. 將小鼠脾臟加入含有PEB緩沖液的gentleMACS C管中:? ?1-2個小鼠脾臟：3ml? ?3-4個小鼠脾臟：6ml? ?5-6個小鼠
小鼠組織切片免疫組化實驗步驟
材料二甲苯 酒精（100％，95％） EDTA抗原修復工作液（pH8.0，稀釋50倍使用） 0.5M Tris-NaCl (TBS) pH7.4（稀釋10倍使用） DAB顯色液（臨用前配制：試劑盒A、B、C各50ul，于1ml水中混勻）。方法1.? 石蠟切片置60℃烘箱中烘烤過夜 2.?