RNA干擾的分子機制首次被發現
日本東京大學官網近日宣布，東京大學和京都大學研究人員發現了核糖核酸干擾（RNAi）的分子機制。所謂核糖核酸干擾，就是單分子RNA分裂時出現的某種蛋白質合成受到抑制的現象。 由于借助RNAi可以關閉特定基因的表達，科學家一直期待RNAi現象在醫療領域得到應用。在先前研究中，科學家已經發現RNAi由RNA誘導沉默復合體（RISC）來調節，且RISC的中心包含一個小RNA和一個阿爾古蛋白，它們能夠使目標RNA進行分裂。然而，科學界一直沒有找到直接監測RNAi反應的工具，因此RNAi的分子機制也一直是個謎。 現在日本研究人員首次設計出一種單分子成像分析方法，可以在試管中實時觀測RISC使目標RNA分裂的過程。他們通過觀測發現，RISC中的小RNA包含兩部分，其中一部分很快“綁定”到要分裂的目標RNA上，另一部分則負責“校對”是不是選擇了正確的目標RNA。 這一突破性結果揭示了RISC的作用機理，或將加速科學界對RNAi的研究應......閱讀全文
RNA干擾的分子機制首次被發現
日本東京大學官網近日宣布，東京大學和京都大學研究人員發現了核糖核酸干擾（RNAi）的分子機制。所謂核糖核酸干擾，就是單分子RNA分裂時出現的某種蛋白質合成受到抑制的現象。 由于借助RNAi可以關閉特定基因的表達，科學家一直期待RNAi現象在醫療領域得到應用。在先前研究中，科學家已經發現RNAi
日本東京大學官網宣布RNA干擾的分子機制首次被發現
日本東京大學官網近日宣布，東京大學和京都大學研究人員發現了核糖核酸干擾（RNAi）的分子機制。所謂核糖核酸干擾，就是單分子RNA分裂時出現的某種蛋白質合成受到抑制的現象。 由于借助RNAi可以關閉特定基因的表達，科學家一直期待RNAi現象在醫療領域得到應用。在先前研究中，科學家已經發現RNAi
RNAi（RNA干擾）的分子機制
通過生化和遺傳學研究表明，RNA干擾包括起始階段和效應階段(inititation and effector steps)。在起始階段，加入的小分子RNA被切割為21-23核苷酸長的小分子干擾RNA片段(small interfering RNAs, siRNAs)。證據表明；一個稱為Dic
RNA干擾的作用機制
病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應，其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內R
RNA干擾的作用機制
病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應，其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內R
RNA干擾的作用機制
病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應，其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內R
RNA干擾的發現背景
RNAi是在研究秀麗新小桿線蟲（C. elegans）反義RNA（antisense RNA）的過程中發現的，由dsRNA介導的同源RNA降解過程。1995年，Guo等發現注射正義RNA（sense RNA）和反義RNA均能有效并特異性地抑制秀麗新小桿線蟲par-1基因的表達，該結果不能使用反義RN
RNA干擾技術的作用機制
病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應，其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內R
RNA干擾的發現與研究
RNAi是在研究秀麗新小桿線蟲（C. elegans）反義RNA（antisense RNA）的過程中發現的，由dsRNA介導的同源RNA降解過程。1995年，Guo等發現注射正義RNA（sense RNA）和反義RNA均能有效并特異性地抑制秀麗新小桿線蟲par-1基因的表達，該結果不能使用反義RN
關于RNA干擾的發現介紹
RNAi是在研究秀麗新小桿線蟲（C. elegans）反義RNA（antisense RNA）的過程中發現的，由dsRNA介導的同源RNA降解過程。1995年，Guo等發現注射正義RNA（sense RNA）和反義RNA均能有效并特異性地抑制秀麗新小桿線蟲par-1基因的表達，該結果不能使用反義