華人學者推出CRISPR新設計工具
細菌一直在與病毒或入侵核酸進行斗爭，為此它們演化出了多種防御機制，CRISPR/Cas適應性免疫系統就是其中之一。規律成簇的間隔短回文重復CRISPR與內切酶Cas9的組合，可以在引導RNA的指引下，靶標并切割入侵者的遺傳物質。 2012年研究者們利用這一特點，將CRISPR系統發展成了強大的基因組編輯工具。該系統使用簡單而且擴展性強，很快便成為了生物學領域的香餑餑。2015年基因組編輯熱潮在持續發酵，CRISPR/Cas9仍舊是最引人注目的話題之一，相關論文被大量下載和引用。 然而CRISPR/Cas9系統的應用還存在一個很大的問題，那就是缺乏設計引導RNA（sgRNA）的有效生物信息學工具。為了解決這一迫切的需要，華盛頓大學的王小偉（Xiaowei Wang）博士領導研究團隊揭示了功能性引導RNA的特點，為人們提供了設計引導RNA的新工具。這一成果發表在十一月二日的Genome Biology雜志上。 幾乎所有實驗......閱讀全文
Nature：巨型病毒也有類似細菌CRISPR的免疫系統
就像細菌，體型較大的病毒也需要保護自己，免受其他微小生物入侵。根據法國科學們的一項新研究，這些巨型病毒有類似于細菌中的CRISPR系統的免疫系統，來保護自己。相關工作發表在近期的《Nature》上。 2003年，法國艾克斯-馬賽大學的 Didier Raoult和Bernard La Scol
Nature：CRISPR/Cas系統介導細菌躲避宿主免疫系統
CRISPR/Cas（規律成簇的間隔短回文重復）是細菌用來抵御病毒的一個基因系統，該系統在基因工程領域的應用潛力巨大，由此吸引了許多科學家的注意。而埃默里大學（Emory University）的研究人員發現，這一系統還能幫助細菌躲避哺乳動物的免疫系統，相關研究論文刊登在了近期出版的《自然》（N
CRISPR專家發表CRISPR/Cas9綜述
CRISPR技術的確在科學界掀起了基因組編輯的狂潮。在Pubmed中快速檢索“CRISPR”，目前已有1400多項結果。也相繼有專家為該技術撰寫了綜述論文，例如：Science綜述：CRISPR-Cas9系統的歷史和未來；北大魏文勝最新發表CRISPR綜述。 最近，來自美國加州大學伯克利分校和
CRISPR的前世今生：酸奶中的CRISPR
兩年前，一個縮寫為CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，規律間隔成簇短回文重復序列）的基因編輯工具橫空出世，席卷了許多實驗室。而在這一系統被開發的數億年前，細菌和古細菌就利用其非常精確的對幾乎每個基因組中
CRISPR女王：她的生命被CRISPR照亮
一位多年來埋頭于實驗室枯燥生活的微生物學家，突然有一天由于基因編輯技術站在了聚光燈下 現年48歲的Emmanuelle Charpentier在過去二十年學術生涯中輾轉去過了5個國家九所不同的研究院，“我總是不得不從零開始，親自構建新的實驗室，”她說。45歲之前Charpentier還無法雇
CRISPR的前世今生：酸奶中的CRISPR
兩年前，一個縮寫為CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，規律間隔成簇短回文重復序列）的基因編輯工具橫空出世，席卷了許多實驗室。而在這一系統被開發的數億年前，細菌和古細菌就利用其非常精確的對幾乎每個基因組中
NatureMethods發布CRISPR新技術：CRISPRX
斯坦福大學遺傳學系，藥理學系的幾位學者合作，開發出了一種為原位蛋白質工程重利用體細胞超突變的新技術――? CRISPR-X ，這將能幫助科學家們創建復雜的原始遺傳突變文庫，分析完善蛋白質工程。這一研究成果在線公布在10月31日的Nature Methods雜志上，文章的通訊作者是斯坦福大學Micha
一種與眾不同的CRISPR核酸酶
?? CRISPR是一種出色的基因組編輯工具，深受研究人員的歡迎。其中，大家比較熟悉的是來自化膿鏈球菌的Cas9（SpCas9）。不過，這并不是唯一的選擇。一種新型核酸酶Cas13a（以前稱為C2c2）正逐漸走進人們的視野，它具有獨特的性質，進一步擴展了CRISPR工具箱。在此，我們將介紹一下Cas
Nature－Methods發布CRISPR新技術：CRISPRX
斯坦福大學遺傳學系，藥理學系的幾位學者合作，開發出了一種為原位蛋白質工程重利用體細胞超突變的新技術—— CRISPR-X ，這將能幫助科學家們創建復雜的原始遺傳突變文庫，分析完善蛋白質工程。 這一研究成果在線公布在10月31日的Nature Methods雜志上，文章的通訊作者是斯坦福大學Mi
CRISPR實驗指南：如何檢測CRISPR脫靶突變（一）
張鋒實驗室的一位研究生：Winston Yan的項目就是利用CRISPR-Cas9基因組編輯系統的一個突變來敲除調控小鼠膽固醇的基因。“最終的目的是為治療應用鋪平道路，”Yan說，他最近完成了他的研究生工作，同時也第一次遇到CRISPR脫靶效應的問題。 CRISPR能幫助研究人員快速有效地對基
新發現！Cell：噬菌體抱團抑制細菌CRISPR免疫系統
在2018年7月19日同時在線發表在Cell期刊上的兩篇論文中，來自兩個研究團隊的研究人員提供了當入侵含有CRISPR的細菌時，噬菌體彼此間進行合作的證據。他們發現為了壓制CRISPR的破壞，噬菌體通過聯合起來快速地感染細菌來加以適應，而且有時一個噬菌體還會為此作為引火噬菌體（primer p
CRISPR先驅Nature解析新一代CRISPR系統
在4月20日《自然》（Nature）雜志上的一篇新研究論文中，科學家們描繪了一種新型細菌CRISPR-Cpf1系統的分子細節，這為實現其他的基因編輯應用，如平行靶向多個基因打開了可能的途徑。 領導這一研究的任職于德國馬克思普朗克感染生物學研究所和瑞典于默奧大學的Emmanuelle Charp
反CRISPR噬菌體合作克服CRISPRCas免疫
英國埃克塞特大學的研究人員發現，一種被稱為噬菌體的病毒在面對迎面而來的攻擊時，首先削弱細菌的防御力，然后再殺死細菌。 這一發現是一個關鍵性突破，它將有助于改善噬菌體療法，治療危機生命的細菌感染。 細菌有防御系統，例如眾所周知的CRISPR-Cas，以保護自身免受病毒侵襲。像軍備競賽一樣，噬菌
Cell：重磅！揭示抗CRISPR蛋白阻斷CRISPR系統機制
想象一下細菌和病毒一直處于軍備競賽之中。對很多細菌而言，一種抵抗病毒感染的防御線是一種復雜的RNA引導的“免疫系統”，即CRISPR-Cas。這個免疫系統的核心是一種識別病毒DNA和觸發它破壞的監視復合物。然而，病毒能夠反擊，利用抗CRISPR蛋白讓這種監視復合物不能夠發揮功能。但是，在此之前，
CRISPR/Cas9抗體—CRISPR/Cas9研究
能夠方便而精確的對DNA和核苷酸序列進行編輯，是科研工作者們長期以來的夢想。CRISPR/Cas9系統的誕生和成熟標志這這一夢想逐漸變為現實。CRISPR/Cas9系統，作為第三代基因編輯技術，它的本質其實是細菌中一種對付諸如病毒等外來DNA的防御系統。此系統的工作原理是 成簇的、規律間隔的短回
吳志堅發布CRISPR重要成果：CRISPR敲除治療疾病
美國國立衛生研究院眼科研究所的一組研究人員報道了最新成果：他們通過一種病毒載體直接向眼睛輸送了基于CRISPR-as9的治療元件，成功在視網膜變性小鼠中阻止了視網膜色素變性。這一研究成果公布在3月14日的Nature Communications雜志上，文章的通訊作者是美國國立衛生研究院眼科研究
安捷倫推出CRISPR－激活和干擾－(CRISPR－a/i)－的混合文庫
安捷倫通過基于 CRISPR 的產品擴展了 SureGuide 產品系列，從而加速疾病研究 基于 CRISPR 的全新轉錄激活和干擾 (a/i) 文庫 2017年10月20日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所： A）今日宣布首次將 SureGuide 混合 CRISPR 文庫擴展到功能基因
CRISPR大戰落下帷幕
美國專利局審查與上訴委員會近日就CRISPR專利糾紛作出裁決，麻省理工學院和哈佛大學共同創建的布羅德研究所可繼續保有此前獲批的“基因剪刀”技術專利。這意味著這場價值數十億美元的專利案糾紛以張鋒一方獲勝暫告一段落。CRISPR技術先驅（從左到右）：George Church、Jennifer Do
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
CRISPR的優勢分析
前言時至今日，很多研究者仍著迷于研究細菌CRISPR系統的功能，以及如何借助對相關機制的理解來產生新的技術。CRISPR系統目前在臨床診斷與基因療法中的研究成果也在不斷涌出。近日，Sherlock Biosciences公司宣布其基于CRISPR技術的新冠病毒試劑盒已獲得美國FDA的緊急使用
“希望之光”——CRISPR技術
2020年4月17日早晨，“STAT”網站發布了一篇新聞報道，該報道指出科學家正在測試將CRISPR技術應用于新冠肺炎的快速檢測。作為近幾年大熱的一個全新的基因編輯技術，CRISPR與中國也頗有淵源。擁有“CRISPR之父”之稱的著名科學家張鋒是出生于中國河北石家莊的華裔科學家，更是當今最受關注的華
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
antiCRISPR沉默CRISPRCas9系統的分子機理
中國科學院生物物理研究所王艷麗課題組和加拿大多倫多大學Karen Maxwell課題組的合作論文Inhibition of CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein complex assembly by anti-CRISPR AcrIIC2 在《自然-通訊》（Nature
antiCRISPR沉默CRISPRCas9系統的分子機理
王艷麗課題組和加拿大多倫多大學Karen Maxwell課題組的合作論文“Inhibition of CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein complex assembly by anti-CRISPR AcrIIC2”在《Nature Communications》雜志在
CRISPR臨床新進展！美國將首次進行CRISPR體內臨床研究！
患者將參加首項研究，測試一種名為CRISPR的基因編輯技術在體內的效果，該研究旨在治愈遺傳性失明。患有這種疾病的人擁有正常的眼睛，但缺少一種可以將光線轉換成信號、傳遞給大腦、使其能夠看見東西的基因。 這項實驗治療的目的是為孩子和成人提供他們缺乏的健康版本的基因，使用一種工具來切割或"編輯"特定
揭示antiCRISPR沉默CRISPRCas9系統的分子機理
中國科學院生物物理研討所王艷麗課題組和加拿大多倫多大學Karen Maxwell課題組的協作論文Inhibition of CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein complex assembly by anti-CRISPR AcrIIC2 在《自然-通訊》（Nature
關于基因編碼的真相－CRISPR－：有什么是－CRISPR－不能做的？
如今，你幾乎在一每本科學或醫學雜志上，都能讀到，關于CRISPR 的信息。7 年前，自從改變游戲規則的 CRISPR-Cas9 方法首次用于基因組編輯以來，各行各業都在探索其無限的可能性。世界各地的生化學家正在夜以繼日地工作，檢驗這種創新做法的界限與局限。然而，方法不斷創新，不斷發展，從大型制藥企業
FEBS發布CRISPR技術特刊
《FEBS Journal》雜志近日發布了一份介紹如何使用CRISPR/Cas9的特刊，它包含9篇綜述文章，由知名研究人員撰寫，包括哈佛大學的George Church和Norbert Perrimon，西班牙阿利坎特大學的Francisco Mojica，以及Sloan Kettering紀念
Nature子刊：利用CRISPR
中東呼吸綜合征冠狀病毒( Middle East respiratory syndrome coronavirus ，MERS-CoV)是近年來出現的一種新型高致病性冠狀病毒，于2012年在中東首次被鑒定出來，隨后又在幾個歐洲國家發現了它的蹤跡。這種疾病會引發人類重癥肺疾病，臨床表現為發熱、咳嗽、急