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美國專利局審查與上訴委員會近日就CRISPR專利糾紛作出裁決，麻省理工學院和哈佛大學共同創建的布羅德研究所可繼續保有此前獲批的“基因剪刀”技術專利。這意味著這場價值數十億美元的專利案糾紛以張鋒一方獲勝暫告一段落。CRISPR技術先驅（從左到右）：George Church、Jennifer Doudna、張鋒和 Emmanuelle Charpentier。 因為爭奪對象是價值數十億美元的生命科學領域明星——CRISPR-Cas9，于是，這場專利官司廣受關注。該基因編輯技術可以實現對DNA片段的敲除、加入等，在可預計的未來，將在治療疑難雜癥上大有市場。 2012年初，Emmanuelle Charpentier還是一位默默無聞的法國微生物學家，一天，她對一位老友Rodger Novak講述了自己最近在瑞典于默奧大學的研究：一個新奇細菌免疫系統背后的機理。 “她說，‘你對CRISPR怎么看？’”作為一家生物公司管理者的N......閱讀全文
近日，在圍繞“基因魔剪”CRISPR-Cas9展開的專利爭奪中，德國制藥巨頭默克集團的子公司MilliporeSigma成為歐洲場的新競爭者。 這場專利戰的核心是革命性的基因編輯技術CRISPR。CRISPR被稱為 “基因魔剪”，它可以實現對DNA片段的敲除、加入等，在可預計的未來，將在治療疑
近日，CRISPR界的女神Jennifer Doudna在《Science》雜志上發表了綜述文章，展望了CRISPR-Cas技術的應用前景，從基因編輯和轉錄調控，到成像和診斷。曠日持久的美國CRISPR專利之爭終于落下帷幕。9月10日，美國聯邦巡回上訴法院裁定，Broad研究所應獲得基因編輯技術CR
Jennifer Doudna （左）和Emmanuelle Charpentier 上個月在美國硅谷，科學家Jennifer Doudna 和Emmanuelle Charpentier身穿黑色禮服獲得了獎金為300萬美元的生命科學突破獎。她們因開發出強大且應用范圍極廣的基因組編輯工具CRISP
2012年，一種名為“CRISPR/Cas9”的DNA編輯技術橫空出世。從那時開始，CRISPR/Cas9被用于很多生物系統中進行基因組編輯，在各大頂級期刊上發表了大量文章，可算是賺足了眼球。隨著CRISPR/Cas9基因編輯系統逐漸進化，并趨于成熟，從學術界的共享走向專利申請以及商業化的道路也
2012年，一種名為“CRISPR/Cas9”的DNA編輯技術橫空出世。從那時開始，CRISPR/Cas9被用于很多生物系統中進行基因組編輯，在各大頂級期刊上發表了大量文章，可算是賺足了眼球。隨著CRISPR/Cas9基因編輯系統逐漸進化，并趨于成熟，從學術界的共享走向專利申請以及商業化的道路也
這場決定是誰發明了CRISPR/Cas9基因編輯技術基礎部分的專利之爭似乎進入了漫長而神秘的階段。近日，美國專利與商標局（Patent and Trademark Office，PTO）網站上CRISPR/Cas9專利申請的狀態有了小小的變化。然而，這一變動實際上在一周內都沒有注意到，因為PTO
年末歲尾，各大媒體紛紛對2016年各大科技突破進行了總結和回顧。看過去，知未來，2017年哪些科技進展會引人關注，《新科學家》雜志近日作出了預測。 基因編輯開始治病救人 2015年，身患白血病的小女孩蕾拉接受基因編輯免疫細胞療法后被成功治愈。2017年，基因療法將不再是個案。專家預計，數
基于CRISPR-Cas9 的基因組編輯技術正在給整個學術界和工業界帶來革命性地變化。一場圍繞CRISPR-Cas9的專利大戰也隨之打響了，兩個團隊分別號稱自己最先發明了這項技術，雙方各執一詞，整個生物界莫衷一是。我們不妨梳理一下歷史上的專利戰和專利法的方方面面來告訴讀者有可能解決這場紛爭的最好
說到生物圈這兩年最火的名詞，CRISPR當仁不讓。不論你愛不愛車、懂不懂車，你一定知道勞斯萊斯。不論你做不做基因組編輯、混不混生物圈，你不會沒聽過CRISPR。這么一串生僻的字母憑借自己的刷屏能力，硬生生扎根在我們的腦海中。 CRISPR到底是什么？ CRISPR是規律成簇的間隔短回文重復（
圍繞著基因編輯技術CRISPR-Cas9專利權、涉及數十億美元的專利之爭又有了新進展。美國時間12月6日，在位于弗吉尼亞州亞歷山大市的美國專利商標局（PTO）總部，在由三位法官組成的專利審判和上訴委員會面前，爭奪專利的兩方——加州大學伯克利分校和麻省理工學院-哈佛大學博德研究所再次交鋒。現場，就
V型CRISPR系統中的核心蛋白Cas12b（也被稱C2c1），在過去很難在人類細胞中完成基因編輯，因為Cas12b蛋白家族的最適反應溫度通常都比較高。張鋒今天發表在《自然·通訊》上的文章提到，一種通過改造的Cas12b蛋白可以在常溫，高效、高準確性地完成基因編輯。張鋒在文獻中描述到：這種BhC
過去三年，對于基因工程公司來說可算是一個福音了。僅2016年，就有三家公司完成IPO，實現了超過5億美元的輸出，它們分別是Editas Medicine、 CRISPR Therapeutics和Intellia Therapeutics。資本不斷流向基因工程初創公司，2016年首次超過了10億
最近，由于一名中國留學生的“倒戈”郵件曝光，圍繞“基因剪刀”CRISPR技術的專利戰再掀波瀾。這場專利之爭不僅涉及巨大的經濟利益，還會影響將來誰可能獲得諾貝爾獎。這個引人注目的事件也為正走向世界舞臺的中國科學家上了知識產權保護的生動一課。 專利爭奪戰 自2012年誕生以來，CRISPR基因編
這項技術當然受到了各界關注，甚至有人評論其具有問鼎諾獎的實力，與此同時圍繞該技術的專利大戰也十分混亂。2018年1月17號，歐洲專利局（EPO）撤回了Broad研究院一項CRISPR/Cas9核心專利——EP2771468，原因是創新性以及優先權日確定問題。文章簡述了此次核心專利撤回事件，并介紹
基因編輯領域錯綜復雜的知識產權格局再起風云。 根據美國專利商標局于2月8日發布的文件，美國加州大學于2013年3月申請的CRISPR-Cas9基礎專利（專利申請號US13/842,859）將獲授權。正式的專利證書將在大約6到8周內發放。 “此次被授權的方法權利要求保護范圍挺大，原核和真核、體
CRIPSR領域迎來的一個重磅新聞，美國專利和商標局（USPTO）二月十六日將一項基因編輯專利授予了CRISPR技術先驅Jennifer A. Doudna的Caribou Biosciences公司。這再次攪渾了原本已經相當復雜的CRISPR知識產權形勢。 自CRIPSR系統被開發成研究工具
科技日報北京1月22日電,據英國《自然》雜志網站、美國《麻省理工技術評論》網站近日消息稱，美國賓夕法尼亞大學目前正在為CRISPR基因編輯技術抗癌的人類臨床試驗做最后階段的準備，項目即將全面啟動。這是美國使用CRISPR治療癌癥的首次嘗試，標志著腫瘤治療進入一個新時代，也打響了中美之間一場生物醫
每個月都有一大波新的CRISPR工具來襲。比如，Cas9抑制劑的出現可在各種場景下防止脫靶效應。人們也將CRISPR-Cas9系統與前沿的單細胞測序技術相結合，開發出新的策略。與此同時，研究人員開發出Cas9以外的效應物核酸酶，比如C2c2，靶向RNA以實現編輯和成像應用。 對于這些熱門的技術
麻省理工學院張鋒教授團隊和加州大學伯克利分校Jennifer Doudna教授團隊歷經5年的“專利權爭奪大戰”，終于在美國時間2018年9月10日塵埃落定，美國聯邦巡回上訴法院（CAFC）宣布將CRISPR基因編輯專利權授予給麻省理工學院張鋒教授團隊。 Jennifer Doudna教授團隊
在新的一年中，研究者將會窺探黑洞的視界、繼續角逐量子科技主導權，并在2016年政治事件的余波中試圖站穩腳跟。 氣候叵測 如果美國像候任總統特朗普承諾的那樣從氣候協議中退出，全球最大的溫室氣體排放國中國便可能會承擔起緩解氣候變化的領導職責。旨在限制溫室氣體排放的中國國家碳排放限額交易計劃可能在
在新的一年中，研究者將會窺探黑洞的視界、繼續角逐量子科技主導權，并在2016年政治事件的余波中試圖站穩腳跟。 氣候叵測 鋼鐵行業是污染的主要來源（圖片來源于：Kevin Frayer/Getty） 如果美國像候任總統特朗普承諾的那樣從氣候協議中退出，全球最大的溫室氣體排放國中國便可能會承擔
數千年來，人類依靠直覺去探索世界運行的原理。雖然這種方式也會讓我們誤入歧途，譬如曾相信地球是平的，但結果仍然是真理大過謬誤。現在，我們認識世界的方式正發生劇變：人工智能刷新著超越人類的成績、引力波將帶來天文學革命、基因編輯讓設計生命近在咫尺、量子計算機虎視眈眈地要推翻50年來的經典運作方式……這
當地時間2019年1月7日，第37屆J.P.摩根健康產業大會于美國舊金山拉開帷幕，全球頂尖醫藥公司和金融投資機構紛至沓來，悉數登場。一年一度的J.P.摩根健康產業大會是全球規模最大、信息量最大的醫藥行業投資論壇，匯聚行業領袖、高增長公司、創新技術初創公司，分享業界最新最前沿的領先技術和創新觀點。
CRISPR/Cas系統是目前發現存在于大多數細菌與所有的古菌中的一種后天免疫系統，其以消滅外來的質體或者噬菌體并在自身基因組中留下外來基因片段作為“記憶”。 CRISPR/Cas系統全名為常間回文重復序列叢集/常間回文重復序列叢集關聯蛋白系統(clustered regularly inte
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
3年前，美國加利福尼亞州舊金山市Gladstone研究所（Gladstone Institutes in San Francisco, California）的遺傳學家Bruce Conklin想到了一個能夠改變他們實驗室工作流程的新辦法。Conklin的研究方向是DNA變異與人類疾病的關系，但
CRISPR作為基因編輯領域的明星技術儼然已經成了眾多突破研究的“得力助手”。從技術改良、疾病治療到作物改良，越來越多的科學研究離不開這項才進入科研領域短短幾年的技術。張鋒、胚胎編輯、George Church等熱詞讓CRISPR在2015年“屢次刷屏”。 筆者從去年開始關注CRISPR技術，
2018年11月，中國科學家賀建奎聲稱世界上首批經過基因編輯的嬰兒-一對雙胞胎女性嬰兒---出生。他利用一種強大的基因編輯工具CRISPR-Cas9對這對雙胞胎的一個基因進行修改，使得她們出生后就能夠天然地抵抗HIV感染。這也是世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒。這條消息瞬間在國內外網站上迅速發酵，
CRISPR/Cas系統是目前發現存在于大多數細菌與所有的古菌中的一種免疫系統，被用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。在CRISPR/Cas系統中，CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列（clustered regularly interspaced short palindr