復旦大學管坤良、葉丹Cell子刊發表癌癥新成果
來自復旦大學的研究人員證實，癌代謝物D-2-羥基戊二酸（D-2-HG）抑制了ALKBH DNA修復酶，使得IDH突變細胞對烷化劑敏感。這一研究發現發布在12月10日的《Cell Reports》雜志上。 復旦大學的管坤良（Kun-Liang Guan）教授和葉丹（Dan Ye）博士是這篇論文的共同通訊作者。管坤良教授主要從事細胞生長調節及腫瘤細胞生物學的信號轉導研究。葉丹博士則主要是圍繞”代謝與人類疾病”，開展” 乙酰化調控代謝酶分子機制”和”代謝中間物參與表觀遺傳調控分子機制”兩方面研究。 在II級和III級原始少突神經膠質瘤（AO）、混合性少突星形細胞瘤及星形膠質細胞瘤、WHO IV級繼發惡性膠質瘤(GBMs) (>75%)，以及其他幾種人類癌癥包括急性骨髓性白血病(AML, ～20%)、軟骨瘤(75%)、肝內膽管細胞癌(10%–23%)、血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤(AITLs, ～20%)和黑色素瘤(～5%)......閱讀全文
線粒體移植提高神經膠質瘤輻射敏感性方面獲進展
線粒體是人體正常細胞內的“能量工廠”，維持機體正常生理功能。然而，大量臨床樣本表明：多種腫瘤細胞內線粒體缺陷使得能量供給發生轉變，啟動步驟更為簡單的、不需要氧氣的糖酵解方式快速供能，更適應腫瘤細胞的惡性增殖以及乏氧微環境的需要；其次，糖酵解的產物乳酸能夠為腫瘤細胞生存提供酸性環境；最后，線粒體缺
光感基因技術調控神經膠質瘤增殖和凋亡研究獲進展
近日，Nature Publishing Group (NPG)下的國際學術期刊 Cell Death & Disease (2012 影響因子6.044;35/184 Cell Biology) 發表了中國科學院深圳先進技術研究院醫工所神經工程研究中心王立平及楊帆、屠潔、
關于大腦半球神經膠質瘤切除術的術后處理介紹
1.開顱術后有條件時，應進行ICU術后監護。無監護條件時也應嚴密觀察病人的意識、瞳孔、血壓、脈搏、呼吸和體溫變化，根據病情需要每15min～1h測量觀察1次，并認真記錄。若意識逐步清醒，表示病情好轉；如長時間不清醒或者清醒后又逐漸惡化，常表示顱內有并發癥，特別是顱內出血，必要時應做CT掃描，一旦
Nature：成年患者彌漫性神經膠質瘤的縱向分子軌跡被揭示
神經膠質瘤縱向分析（Glioma Longitudinal Analysis, GLASS）聯盟對治療前后的彌漫性神經膠質瘤細胞進行了表征，旨在確定它們如何發生變化以及為何這種形式的惡性腦癌如此難以治療。這些研究工作為進一步的研究提供了基礎，也為臨床界預測新開發療法的有效性提供了機會。 直到最
多模態神經導航輔助下手術切除腦運動區膠質瘤診療分析
1.病例資料?女，31歲，因檢查發現右側額葉占位半年入院。入院體格檢查未見陽性體征。頭顱MRI顯示右側額上回肥大、皮髓質層次破壞，累及中央前回；T1WI呈低信號，T2WI呈稍高信號，增強后無明顯強化；病灶大小約為7.5 mm×5.5 mm（圖1A）。磁共振彌散張量成像顯示大腦皮質脊髓束未見纖維束
復旦大學鄭平教授最新文章解析神經因子新發現
來自復旦大學醫學院神經生物學國家重點實驗室的研究人員發現神經甾體（neurosteroids）別孕烯醇酮（allopregnanolone，ap）能通過抑制L型鈣離子通道來抑制谷氨酸鹽（Glutamate）的釋放，從而為更深入地了解別孕烯醇酮作用機制提供了重要資料，這一研究成果公布在《 Neurop
研究發現對腫瘤酸性環境具有雙模態信號響應的探針
復旦大學藥學院李聰團隊和附屬華山醫院毛穎團隊合作，將一種新型納米探針用于腦腫瘤手術導航，通過納米探針對腦膠質瘤酸性環境的響應性成像引導手術切除，有望為改善腦膠質瘤手術的預后提供一種新策略。相關研究成果近日在線發表于《先進材料》。 腦膠質瘤是顱內最常見的原發性惡性腫瘤，膠質瘤呈浸潤性生長，導致其
試驗表明用神經干細胞遞送溶瘤病毒有望治療惡性膠質瘤
惡性膠質瘤是成人中最常見的原發性腦腫瘤，目前沒有有效的治療方案，平均生存期為14至21個月。膠質瘤細胞是出了名的耐藥性和難治性，突出了對創新和有效療法的關鍵需求，這些療法應當比化療和放療等傳統療法的不良副作用更少。 在一項新的1期臨床研究中，來自美國西北大學醫學院的研究人員開發的一種新型療法改
復旦大學博導發表NEJM文章獲中樞神經損傷研究新進展
來自復旦大學附屬華山醫院的研究人員發表了題為“Contralateral Seventh Cervical Nerve Transfer for Spastic Arm Paralysis”的文章，報道了健側頸7神經移位術，在中樞神經損傷后慢性期上肢痙攣性偏癱的治療方面取得重要進展。這不僅為中樞
膠質瘤的介紹
腦膠質瘤是由于大腦和脊髓膠質細胞癌變所產生的、最常見的原發性顱腦腫瘤。年發病率約為3-8人/10萬人口。如同其他腫瘤（疾病）一樣，膠質瘤也是由于先天的遺傳高危因素和環境的致癌因素相互作用所導致的。一些已知的遺傳疾病，例如神經纖維瘤病（I型）以及結核性硬化疾病等，為腦膠質瘤的遺傳易感因素。[1]
膠質瘤的簡介
腦膠質瘤是由于大腦和脊髓膠質細胞癌變所產生的、最常見的原發性顱腦腫瘤。年發病率約為3-8人/10萬人口。如同其他腫瘤（疾病）一樣，膠質瘤也是由于先天的遺傳高危因素和環境的致癌因素相互作用所導致的。一些已知的遺傳疾病，例如神經纖維瘤病（I型）以及結核性硬化疾病等，為腦膠質瘤的遺傳易感因素。[1]
膠質瘤的病因
如同其他腫瘤（疾病）一樣，膠質瘤也是由于先天的遺傳 高危因素和環境的致癌因素相互作用所導致的。一些已知的遺傳疾病，例如神經纖維瘤病（I型）以及結核性硬化疾病等，為腦膠質瘤的遺傳易感因素。有這些疾病的患者，其腦膠質瘤的發生機會，要比普通人群高很多。此外，一些環境的致癌因素也可能與膠質瘤的發生相關
清華大學等首次將小型質譜應用于腫瘤、癌癥診斷
近日，清華大學、普渡大學和復旦大學附屬華山醫院（以下簡稱“華山醫院”）合作研究在Analytical Chemistry雜志上發表了一篇名為“Point-of-Care Tissue Analysis Using Miniature Mass Spectrometer”的文章(點擊閱讀原文可查看
高場強術中核磁和功能神經導航治療腦膠質瘤研究獲進展
臨床上，腦膠質瘤常常邊界不清，即使在手術顯微鏡下，也很難區分病變范圍;而很多重要的腦功能結構，如白質纖維束、腦皮層功能區等，在常規手術視野內也并不可見。因此，在傳統手術方式下，往往依賴術者的經驗和解剖知識去推測病變和功能結構的位置，較易導致腫瘤殘留或正常功能結構損傷。 近日，中國人民解放軍
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病...-1
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病例分析1.病例介紹?患者，男，56歲，因出現頭暈伴右側肢體乏力2月余在外院住院治療，住院期間出現短暫性全身癲癇發作">癲癇發作，予甲強龍、卡馬西平治療后癲癇癥狀未再出現。體格檢查提示右側肢體肌力4級，左側肢體肌力正常，神經系統檢查陰性。?頭顱磁共振成像（m
上海生科院等發現YB-1蛋白在神經膠質瘤中的調控功能
8月3日，國際學術期刊Nucleic Acids Research 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所惠靜毅研究組題為Genome-wide analysis of YB-1-RNA interactions reveals a novel role of YB-1
基因組所等在神經膠質瘤分子機制研究中取得新進展
近日，中國科學院北京基因組研究所基因組科學與信息重點實驗室于軍研究員帶領其團隊與吉林大學第一醫院開展合作研究，比較了中國人群中低級別膠質瘤（Low-Grade Glioma，LGG）和高級別膠質瘤（High-Grade Glioma，HGG）的基因組變異，找出了腫瘤相關的不同水平的
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病...-2
2.討論?2.1對于既往無家族性腫瘤綜合征（familial?tumor?syndromes）等疾病或放療史的患者在大腦中出現兩種不同病理類型的腫瘤是非常罕見的。回顧既往文獻，基于腦膜瘤和GBM在人群中較高的發病率，我們可以找到數例腦膜瘤和GBM同時發病的報道。但GG為一種發病率較低的腫瘤，僅占腦內
復旦大學管坤良、葉丹Cell子刊發表癌癥新成果
來自復旦大學的研究人員證實，癌代謝物D-2-羥基戊二酸（D-2-HG）抑制了ALKBH DNA修復酶，使得IDH突變細胞對烷化劑敏感。這一研究發現發布在12月10日的《Cell Reports》雜志上。 復旦大學的管坤良（Kun-Liang Guan）教授和葉丹（Dan Ye）博士是這篇論文的共
H3.3-K27M突變驅動神經干細胞特異性膠質瘤發生
Cancer Cell | H3.3-K27M突變驅動神經干細胞特異性膠質瘤發生 兒童高級別膠質瘤（Pediatric high-grade gliomas，pedHGGs）占兒童所有腦瘤的10%-15%，其特征是治療效果差且致死率高【1, 2】。大約一半的pedHGGs在腦干主要是腦橋位置表
膠質瘤的病因介紹
如同其他腫瘤（疾病）一樣，膠質瘤也是由于先天的遺傳 高危因素和環境的致癌因素相互作用所導致的。一些已知的遺傳疾病，例如神經纖維瘤病（I型）以及結核性硬化疾病等，為腦膠質瘤的遺傳易感因素。有這些疾病的患者，其腦膠質瘤的發生機會，要比普通人群高很多。此外，一些環境的致癌因素也可能與膠質瘤的發生相關
膠質瘤的診斷介紹
膠質瘤的診斷，要綜合考慮患者的病史、癥狀、體征、輔助 檢查以及術后病理等進行綜合考慮和判斷。患者有臨床癥狀表現后，就診時最常做的檢查包括頭顱CT 與磁共振（MRI）。頭顱CT可以初步判定是否有顱內占位。膠質瘤在CT上，往往表現為腦內、低信號的病變；低級別膠質瘤一般無瘤周水腫，高級別膠質瘤往往伴
膠質瘤的癥狀體征
腦膠質瘤所導致的癥狀和體征，主要取決其占位效應以 及所影響的腦區功能。膠質瘤由于其在空間的“占位”效應（mass effect），可以使患者產生頭痛、惡心及嘔吐、癲癇、視物模糊等癥狀。此外，由于其對局部腦組織功能的影響，還可以使患者產生其他的癥狀。比如，視神經膠質瘤可以導致患者視覺的喪失；脊髓
腦膠質瘤病例報告
腦膠質瘤指起源于神經上皮組織來源的腫瘤，是最常見的原發性顱內腫瘤。按腫瘤的惡性程度，世界衛生組織將膠質瘤分為Ⅰ～ Ⅳ級，Ⅰ～Ⅱ級為低級別膠質瘤（low-grade gliomas，LGGs），Ⅲ～Ⅳ級為高級別膠質瘤（high-grade gliomas，HGGs）。其中，LGGs約占腦膠質瘤的15%
膠質瘤的癥狀體征
腦膠質瘤所導致的癥狀和體征，主要取決其占位效應以 及所影響的腦區功能。膠質瘤由于其在空間的“占位”效應（mass effect），可以使患者產生頭痛、惡心及嘔吐、癲癇、視物模糊等癥狀。此外，由于其對局部腦組織功能的影響，還可以使患者產生其他的癥狀。比如，視神經膠質瘤可以導致患者視覺的喪失；脊髓
復旦大學連發兩篇Cell子刊 解密大腦關鍵神經生物學事件
人腦是最復雜和重要的器官之一。哺乳動物的大腦中含有上千萬甚至上百億個神經元，而神經元是神經系統最基本的結構和功能單位，由這些神經元組成的復雜神經元網絡是完成腦功能的重要基礎。令人驚訝的是，這么大數目的神經元是在人體胚胎發育時，由數量相對較少的神經干細胞分化而成。 復旦大學腦科學研究院、醫學神經
“全球腦膠質瘤適應性臨床創新試驗體系”啟動
當前，在原發性腦瘤中，腦膠質瘤的發病率已位居首位。據統計，腦膠質瘤已成為除胰腺癌外死亡率最高的癌癥，也正是因為這樣，很多人將腦膠質瘤稱為新“癌王”。然而，由于該病的治療異常困難，可用藥物也寥寥無幾，因此，眾多患者只能無望地在生死線邊緣掙扎。 日前，“全球腦膠質瘤適應性臨床創新試驗體系”中國項
膠質瘤形態學介紹
腦膠質瘤根據其腫瘤細胞形態學與正常腦膠質細胞的相似程度（并不一定是其真正的細胞起源），進行如下主要分類： · 星型細胞瘤—星形細胞 · 少枝細胞瘤—少枝細胞 · 混合膠質瘤，例如少枝--星形細胞瘤，包含了混雜類型的膠質細胞 · 室管膜瘤—室管膜細胞
如何診斷小兒腦干膠質瘤？
腦干膠質瘤確診依靠臨床和影像學表現。學齡兒童若出現眼球內斜（復視），周圍性面癱，言語不清，吞咽發嗆，步態不穩，應想到此病的可能。若檢查有一側腦神經麻痹和對側（或雙側）錐體束征者，基本可明確腦干腫瘤的判斷，神經影像學的檢查可以進一步明確診斷。
膠質瘤干細胞培養
膠質瘤是顱內最常見的腫瘤，病因不清。切除后容易復發，放射治療和化療效果不理想。近年來從成年的腦組織中可以培養出神經干細胞，傳統的觀點認為，膠質瘤中只含有膠質細胞，沒有神經元。近期的研究證明，膠質瘤在體外分化為神經元和星形膠質細胞，證明了膠質瘤中存在干細胞的可能性。這種細胞能夠同時表達神經元和星形膠質