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上周，哈佛醫學院的著名遺傳學家George Church和小伙伴們悄悄邀請了130名科學家、律師、企業家和政府官員，在波士頓召開了一次不對外公開的基因組會議。據說，他們在會議上探討了體外合成完整大基因組的可行性，以及相關項目的實施。Church后來提供給STAT News的一份聲明指出，這樣的嘗試代表著人類理解生命藍圖的新篇章。 然而坊間盛傳的消息是，這次會議討論了整個人類基因組的合成。由于這個話題太過勁爆，這次沒有對媒體開放的“秘密”會議很快引起了廣泛的非議。“這對于人類來說是非常重要的一步，不應當只在私底下悄悄討論，”美國西北大學的Laurie Zoloth對STAT News表示。她和斯坦福大學的生物工程師Drew Endy發文抨擊了這次會議的隱秘性。 Church對此給出的解釋是，他們原本打算公開這次會議，但考慮到這個項目即將在知名雜志上發表論文，他們不得不尊重該雜志的禁令。這樣的解釋顯然并不令人滿意。Endy在......閱讀全文
新一代非基于“桑格技術”的基因測序法以空前的快速測序速度問世了，它為人類帶來了重大的科學成果和先進的生物學應用軟件。然而，要研發出新一代基因測序法，必須克服30年來以桑格技術為基礎的慣性思維。 1977年，Fred Sanger 和Alan R. Coulson發表了兩篇關于快速測序技
在DNA測序過去的40年中，我們見證了諸多技術的變革和測序規模的極度增長。從幾千個堿基到第一個人體基因組，乃至當前數以萬計的人體和無數其它的基因組。包括作為大量分子現象的“計數器”在內，DNA測序被廣泛和創造性地應用于各個領域。從長遠來看，我們可以預測DNA測序技術所帶來的影響將會與顯微鏡的使用
高通量測序技術是對傳統測序一次革命性的改變，一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定，因此在有些文獻中稱其為下一代測序技術(next generation sequencing)足見其劃時代的改變，同時高通量測序使得對一個物種的轉錄組和基因組進行細致全貌的分析成為可能，所以又被稱為深度測序(de
簡單來說，外顯子組就是遺傳代碼中蛋白質編碼的組分，占整個基因組的1%-2%。測序儀每跑一次僅能讀取一定數量的堿基，但通過測序外顯子組，研究人員能更快地生成更多的堿基。與全基因組相比，它也可以用更低的成本做出更好的分
X獎基金會近日決定取消了獎金高達1000萬美元的基因組學Archon X獎(Archon Genomics X Prize)，因為基因組測序成本的直線下降已使得競爭毫無意義。 X獎基金會的主席兼CEO Peter Diamandis在上周四宣布了關閉競賽的決定。他表示，這是因為如今
3. 新一代測序技術的前景在2007年6月，James Watson的基因組序列登錄到了GenBank數據庫當中，這是第一次使用非Sanger測序法獲得了人類個體基因組序列，并且第一次將個人基因組序列公之于眾。整個測序過程在兩個月之內就完成了，花費不到100萬美元，這只占耗時10年之久的人類
麻省理工《Technology Review》雜志日前回顧了2014年生物技術和生物醫學領域的重大事件，仔細一看這一年的確不一般。 對于生物學來說2014注定是不平凡的一年，新年伊始生物技術領域就迎來了里程碑意義的重大事件，測序巨頭Illumina發布了能夠實現千元基因組測序的測序系統HiSe
經濟高效的單分子測序平臺能為人們提供很大的幫助，比如破解完整基因組序列、確定單倍型和鑒定mRNA可變剪接。為此，哥倫比亞大學的車靖岳（Jingyue Ju）和哈佛大學的George Church教授合作開發了基于納米孔的單分子邊合成邊測序（SBS）系統。 他們給四種核苷酸分別標記上不同的聚合物
一、高通量測序的應用 高通量測序可以幫助研究者跨過文庫構建這一實驗步驟，避免了亞克隆過程中引入的偏差。 依靠后期強大的生物信息學分析能力，對照一個參比基因組（reference genome）高通量測序技術可以非常輕松完成基因組重測序（re-sequence），2007年van Orsouw
圖片來源：美國國家人類基因組研究所 美國X大獎基金會宣布廢止其備受矚目的獎金為1000萬美元的基因組學挑戰賽。報名截止時，該比賽僅吸引了兩組競爭者參加。不過發言人表示，取消競賽的決定與參賽人數無關。 7年前，阿康基因組學X大獎高調設立。該獎項旨在通過提供1000萬美元獎金，推動醫學基因組
新一代非基于“桑格技術”的基因測序法以空前的快速測序速度問世了，它為人類帶來了重大的科學成果和先進的生物學應用軟件。然而，要研發出新一代基因測序法，必須克服30年來以桑格技術為基礎的慣性思維。1977年，Fred Sanger 和Alan R. Coulson發表了兩篇關于快速測序技術的論文[1
遺傳密碼通常包含64個密碼子， 但現在來自哈佛大學的研究人員和同事們設計出了只包含57個密碼子的大腸桿菌基因組。在發表于8月18日《科學》（Science）雜志上的一篇論文中，該研究小組描述了這一計算機生成的基因組，并報告了在實驗室中合成它的第一階段。 論文的共同作者、哈佛大學George C
轉基因生物和人造生物總是讓人歡喜讓人憂。現在，科學家們已經在用這些生物生產胰島素等藥物成分、開發生物能源、研究人類疾病和改善傳統農業。盡管轉基因生物的風險有被夸大之嫌，但轉基因逃逸的確可能擾亂自然的生態系統。 光靠物理防范顯然是不夠的，因為實驗室器具和工業設備可能破裂，工作人員也可能無意中把被
來自哈佛醫學院的研究人員開發出了一種預測軟件，可以準確找出最有效的方法利用CRISPR-Cas9基因編輯技術來實現基因打靶。這項重要的研究成果發布在《自然方法》（Nature methods）雜志上。 領 導這一研究小組的是哈佛醫學院著名遺傳學教授、Wyss研究所的核心成員著名遺傳學Georg
George M. Church是哈佛醫學院的遺傳學教授、Wyss研究所的核心成員。他被譽為是個人基因組學和合成生物學的先鋒。1984年，Church和Walter Gilbert發表了首個直接基因組測序方法，該文章中的一些策略現在仍應用在二代測序技術中。此外，如今的多重化分子技術和條碼式標簽也
George M. Church是哈佛醫學院的遺傳學教授、Wyss研究所的核心成員。他被譽為是個人基因組學和合成生物學的先鋒。1984年，Church和Walter Gilbert發表了首個直接基因組測序方法，該文章中的一些策略現在仍應用在二代測序技術中。此外，如今的多重化分子技術和條碼式標簽也
X獎基金會(X Prize Foundation)近日宣布，Life Technologies公司已經報名參加基因組學Archon X獎(Archon Genomics X Prize)的角逐。 Archon X獎是由X獎基金會設立的。第一支在30天內快速準確地對100個人類基因組
DNA如何存儲下整個世界的數據 對于英國欣克斯頓歐洲生物信息研究所（EBI）組長Nick Goldman來說，在DNA中編碼數據的想法是從一個玩笑開始的。 2011年2月16號星期三，Goldman正在德國漢堡的一家酒店中，與他的一些生物信息學家同事談論如何將大量現有的基因組序列和其他被世界
周健報道 體檢不只是驗血驗尿拍片子，越來越多的人接受了基因檢測。云健康基因科技首席技術官兼全球業務拓展負責人郭大成(Winston Patrick Kuo)博士2月10日介紹，基因檢測已經大眾化，不再是難以支付的醫學項目，并將對大眾生活發生更大影響。 我國在全球增長最快 2015年，奧普拉·
目前，一種新的革命性的基因組編輯工具，為基因工程開辟了新的途徑。它就是規律成簇間隔短回文重復（CRISPR）和CRISPR相關（Cas）9系統。 一般而言，CRISPR-Cas系統一直在古菌和細菌中進化，作為它們適應性免疫機制的一部分。該系統的機制方面可以在文獻中找到。在這些生物中發現的3種
隨著基因組編輯系統的發展，沒有什么比CRISPR/Cas更簡單的了。然而，在實踐中，將該系統限定于預期的位點可能是具有挑戰性的，尤其是兩個或兩個以上的位點只有一個單堿基差異的情況。哈佛大學Wyss生物啟發工程研究所的Benjamin Pruitt指出：“Cas9是雜亂的。在許多情況下，它將高效地
基因驅動技術大大增加了特異基因傳遞給所有后代的機會，在開發他們首個合成基因驅動成果的同時，哈佛醫學院著名遺傳學教授、Wyss研究所的核心成員George Church，與哈佛醫學院生物工程師Kevin Esvelt博士一起，幫助率先制定了積極的生物安全措施，確保可在受限的實驗室試驗中有效及安全地
基因驅動技術大大增加了特異基因傳遞給所有后代的機會，在開發他們首個合成基因驅動成果的同時，哈佛醫學院著名遺傳學教授、Wyss研究所的核心成員George Church，與哈佛醫學院生物工程師Kevin Esvelt博士一起，幫助率先制定了積極的生物安全措施，確保可在受限的實驗室試驗中有效及安全地
George M. Church 隨著技術的發現，大規模并行DNA測序得到了廣泛的應用，為許多研究領域帶來了一場革命。然而，高通量的蛋白質分析仍然困難重重，現在亟需高質量低成本的蛋白分析技術。 為此，遺傳學界的大牛George M. Church領導哈佛
2012年9月27日至28日，為期兩天的首屆國際基因組學大會美洲分會(The International Conference on Genomics in the Americas，ICG Americas 2012)在美國費城兒童醫院(CHOP)成功召開。本次會議由華大基因與費城兒童
George Church：分子技術專家，DNA研究領域的領軍人物，哈佛大學遺傳學教授，哈佛醫學院基因組研究中心主任。他于1985年參與到人類基因組計劃，也是這個計劃的負責人。他發明的新方法開創了個人基因組研究的時代。基于他發明的直接基因組測序的方法，自動測序軟件被成功開發，并在1994年第一次
CRISPR-Cas9是細菌在漫長的進化過程中演化出的重要防御機制。這個監控體系能夠根據引導RNA（gRNA）的指示，靶標并降解入侵者的遺傳物質。現在，CRISPR-Cas9已經成為了炙手可熱的基因組編輯工具，幫助世界各地的研究者們解決實際問題。近年來，這一技術在多個領域中展現了自己強大的實力，
當前，合成生物學家們正在學著將微生物和單細胞生物轉化為高產工廠，通過重建它們的新陳代謝，生產有價值的商品，如精細化學品、藥物和生物燃料。為了加快我們對最有效率的生產者的識別，哈佛大學Wyss生物啟發工程研究所的研究人員，描述了這個過程的新方法，并展示了“遺傳編碼的熒光生物傳感器，如何可以在記錄時
近日，美國基因測序公司GenapSys正式推出其高通量低成本的迷你NGS測序儀（GenapSys? Sequencer）。據悉，這款測序儀使用電微流體半導體（CMOS）芯片，重量不到5公斤，占地面積相當于一張A4紙大小，售價為10,000美元。同時，該公司宣布已獲得9000萬美元的C輪融資，以推
我們也必須記住，自然界本身就是一名已經存在的專家，她在創造可對人類造成極大危害的微生物。合成生物學的最新進展并不一定會把我們帶到比現有技術或自然界本身更接近傷害的道路。 慎重的民主就要聽不同的觀點，考慮對方的論點，最好找到共同點，至少要尊重不同觀點，然后作出決定。面對復雜問題各