PNAS：踩下癌細胞分裂的剎車
在繁忙的十字路口，交通信號通常有利于道路保持最大體積以使交通暢通。同樣的，人體中的細胞分裂是由一些蛋白質調控的，這些蛋白控制著細胞如何分裂、移動和保護自己免受壓力。 最近，華盛頓大學工程和應用科學學院工程學教授Rohit V. Pappu和他的前博士后研究員Rahul Das，與圣裘德兒童研究醫院的Richard Kriwacki及其研究小組合作，揭示了如何迅速阻止癌細胞分裂的分子邏輯。相關研究結果發表在最近的《PNAS》雜志。 該研究小組研究了p27蛋白，這個蛋白的任務是阻止細胞分裂或減緩其分裂。Pappu說，這是一項重要的工作，因為在p27和其他類似蛋白中的遺傳突變，在癌癥中是一個主要罪魁禍首。 Pappu說：“了解p27抑制劑如何起到‘細胞周期抑制劑’的作用，是弄清如何設計p27模擬化合物的關鍵，這些化合物可以阻止細胞的增殖生長——這是人類癌癥的一個關鍵特征。” 在前期的工作中，Kriwacki的團隊表明，p2......閱讀全文
PNAS：踩下癌細胞分裂的剎車
在繁忙的十字路口，交通信號通常有利于道路保持最大體積以使交通暢通。同樣的，人體中的細胞分裂是由一些蛋白質調控的，這些蛋白控制著細胞如何分裂、移動和保護自己免受壓力。 最近，華盛頓大學工程和應用科學學院工程學教授Rohit V. Pappu和他的前博士后研究員Rahul Das，與圣裘德兒童研究
PNAS：踩下癌細胞分裂的剎車
在繁忙的十字路口，交通信號通常有利于道路保持最大體積以使交通暢通。同樣的，人體中的細胞分裂是由一些蛋白質調控的，這些蛋白控制著細胞如何分裂、移動和保護自己免受壓力。 最近，華盛頓大學工程和應用科學學院工程學教授Rohit V. Pappu和他的前博士后研究員Rahul Das，與圣裘德兒童研究
Cell－Rep：揭示癌細胞高速分裂的機制
在惡性腫瘤中，細胞通常增殖迅速且無法控制。德國巴伐利亞州尤利烏斯-馬克西米利安-維爾茨堡大學（Julius-Maximilians-Universit？t Würzburg，JMU)生物中心的一個研究小組研究了一種特殊類型的肺癌，他們發現細胞分裂的兩個重要調控因子可以在這個過程中相互作用。如果出
線粒體分裂通過調控相變促進巨噬細胞吞食癌細胞
闡明巨噬細胞如何有效地吞食癌細胞對設計下一代腫瘤免疫治療有重要意義。近日，中山大學孫逸仙紀念醫院蘇士成教授團隊發現線粒體分裂通過改變吞噬機器兩個重要成分WIP和WASP相變，從而促進巨噬細胞吞食癌細胞。靶向調控腫瘤微環境谷氨酰胺競爭的酶，能通過促進腫瘤吞噬從而提高多個單抗的療效。相關研究在線發表
線粒體分裂通過調控相變促進巨噬細胞吞食癌細胞
免疫治療為腫瘤治療帶來革命。目前，主流的免疫治療是促進T細胞對癌細胞的細胞毒性作用，誘導免疫細胞吞噬癌細胞成為下一代免疫治療的重要思路。許多治療性單克隆抗體能誘導巨噬細胞吞食癌細胞(1)，其作用機制主要是兩種：1. Fcγ受體介導的吞噬，稱為抗體依賴細胞吞噬效應（ADCP），典型是臨床常用的赫賽
無限分裂的癌細胞，是否為人類永生提供了可能？
癌癥是源于上皮組織的一類惡性腫瘤，對人體各系統的破壞力極強，人們可以說是“談癌色變”。癌癥是由于體內細胞發生變異而引起的，癌細胞是產生癌癥的病源，它與正常細胞不同，具有無限分裂的特點。針對癌細胞這一特性，有人提出了這樣的猜想：可否通過癌細胞的無限分裂來實現人類的永生呢? 癌細胞為什么能
新型藥物－可使小鼠體內癌細胞不再分裂和增殖
前不久，澳大利亞科學家在癌癥研究領域邁出了重大的一步，他們發現了一種新型藥物，可以使小鼠體內癌細胞不再分裂和增殖，并將動物的癌細胞置于永久睡眠狀態，進而有效阻止小鼠血液癌癥和肝癌的進展以及延緩癌癥復發。該研究成果主要來自于澳大利亞Walter和Eliza Hall醫學研究所，并發表在《自然
研究發現癌細胞分裂“指揮官”！多種癌癥或受益！
伯明翰大學的研究人員發現，一種新的蛋白類型可以抑制乳腺癌腫瘤的生長。 近日一項發表在著名腫瘤學雜志上的研究發現了富含脯氨酸的同源異型蛋白（PRH）在乳腺癌腫瘤發展中的作用，進而有助于更好地確定患者的預后。 伯明翰大學癌癥與基因組學研究所的Padma Sheela Jayaraman博士說：“
Nature重磅發現：癌細胞在睡眠期間加速分裂和轉移擴散
乳腺癌，是目前世界第一大癌癥，據世界衛生組織國際癌癥研究署（IARC）發布的2020年全球癌癥負擔數據，全世界每年新增超過226萬乳腺癌患者。 通常情況下，乳腺癌是腫瘤中預后較好的類型，如果及早發現，患者通常對治療反應良好。然而，乳腺癌易發生轉移，當循環中的癌細胞脫離原腫瘤，并通過血管在體內傳
Nature：開發出一種能靶向殺滅快速分裂的癌細胞
近日，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自約翰霍普金斯大學醫學院等機構的科學家們通過研究發現了一種新方法，其或能通過選擇性地攻擊細胞分裂機器的核心來殺滅某些不斷繁殖的人類乳腺癌細胞，這種截止目前僅在實驗室培養和患者機體自身衍生的細胞中進行檢測的技術未來或有望幫助研究人員開發新型藥物
概述有絲分裂的分裂機制
染色體的集縮 構成染色體的細線在分裂前期縮短變粗，染色體的這種集縮運動是通過染色線的螺旋化實現的。染色質濃縮過程和細胞質中的某些因素有關。如果用實驗方法使分裂期細胞與間期細胞融合，可以觀察到間期細胞染色質會提前集縮成染色體。這說明分裂期細胞的細胞質中有某種物質能促使染色體集縮。
細胞分裂的分裂種類
原核細胞還了解不多，只對少數細菌的分裂有些具體認識。原核細胞既無核膜，也無核仁，只有由環狀DNA分子構成核區，又稱擬核，具有類似細胞核的功能。擬核的DNA分子或者連在質膜上，或者連在質膜內陷形成的質膜體上，質膜體又稱間體。隨著DNA的復制間體也復制成兩個。以后，兩個間體由于其間的質膜的生長而逐漸離開
細胞分裂的分裂作用
原核細胞還了解不多，只對少數細菌的分裂有些具體認識。原核細胞既無核膜，也無核仁，只有由環狀DNA分子構成核區，又稱擬核，具有類似細胞核的功能。擬核的DNA分子或者連在質膜上，或者連在質膜內陷形成的質膜體上，質膜體又稱間體。隨著DNA的復制間體也復制成兩個。以后，兩個間體由于其間的質膜的生長而逐漸離開
細胞分裂的分裂種類
原核細胞還了解不多，只對少數細菌的分裂有些具體認識。原核細胞既無核膜，也無核仁，只有由環狀DNA分子構成核區，又稱擬核，具有類似細胞核的功能。擬核的DNA分子或者連在質膜上，或者連在質膜內陷形成的質膜體上，質膜體又稱間體。隨著DNA的復制間體也復制成兩個。以后，兩個間體由于其間的質膜的生長而逐漸離開
無絲分裂的分裂周期
無絲分裂大致可劃分為四個時期：第一期：核內染色質復制倍增，核及核仁體積增大，核仁組織中心分裂。第二期：以核仁及核仁組織中心為分裂制動中心，以核仁與核膜周染色質相聯系的染色質絲為牽引帶，分別牽引著新復制的染色質和原有的染色質。新復制的染色質在對側核仁組織中心發出的染色質絲的牽引下，離開核膜移動到細胞的
減數分裂的分裂方式
（一）間期Ⅰ間期Ⅰ是原始生殖細胞進入減數分裂之前的物質準備階段，這一階段完成后由原始生殖細胞成為生殖母細胞。與有絲分裂間期相比，間期Ⅰ同樣也包括G1、S和G2期，細胞在這一階段的代謝活動也同樣是進行物質積累和DNA復制。不同之處：①S期明顯延長，一般認為是由于每單位長度DNA復制單位的啟動數量減少所
減數分裂I的分裂階段
A. 減數第一次分裂前期根據染色體的形態，可分為5個階段：〖細線期〗細胞核內出現細長、線狀染色體，細胞核和核仁體積增大。每條染色體含有兩條姐妹染色單體。〖偶線期〗又稱配對期。細胞內的同源染色體兩兩側面緊密相進行配對，這一現象稱作聯會。由于配對的一對同源染色體中有4條染色單體，稱為四分體（或“二聯體”
以核的無絲分裂和有絲分裂方式營無性分裂生殖
這種方式最典型的代表就是草履蟲，草履蟲屬原生動物纖毛蟲綱，細胞內有大小兩種類型的核，即大核和小核，小核是生殖核，大核是營養核，在草履蟲進行無性繁殖時，小核進行核內有絲分裂，大核則行無絲分裂，接著蟲體從中部橫縊分成2個新個體。植物細胞通過分裂進行繁殖。繁殖是生物或細胞形成新個體或新細胞的過程。植物細胞
以無絲分裂方式營無性分裂生殖
無絲分裂又稱直接分裂，是一種最簡單的細胞分裂方式。整個分裂過程中不經歷紡錘絲和染色體的變化，這種方式的分裂在細菌、藍藻等原核生物的分裂生殖中最常見。原核細胞的分裂包括兩個方面：(1)細胞DNA的分配，使分裂后的子細胞能得到親代細胞的一整套遺傳物質；(2)胞質分裂把細胞基本上分成兩等分。復制好的兩個D
減數分裂和有絲分裂的區別
1）有絲分裂是體細胞的分裂方式，而減數分裂僅存在于生殖細胞。2）有絲分裂是DNA復制一次，細胞分裂一次，染色體數由2n~2n。減數分裂是DNA復制一次，細胞分裂兩次，染色體數由2n~n。3）有絲分裂之前，在S期進行DNA的合成，然后經過G2期進入有絲分裂期，減數分裂前DNA合成時間較長，特稱為減數分
細胞分裂期階段介紹——（二）分裂期
分裂期M期：細胞分裂期。細胞分裂期：前期，中期，后期，末期。細胞的有絲分裂（mitosis）需經前、中、后，末期，是一個連續變化過程，由一個母細胞分裂成為兩個子細胞。一般需1～2小時。1. 前期（prophase）染色質絲高度螺旋化，逐漸形成染色體（chromosome）。染色體短而粗，強嗜堿性。兩
細胞分裂的形態觀察實驗——有絲分裂
實驗方法原理細胞有絲分裂(Mitosis)的現象是分別由弗勒明(Flemming，1882)在動物細胞和施特拉斯布格(Strasburger，1880)在植物細胞中發現。有絲分裂過程包括一系列復雜的核變化，染包體和紡錘體的出現，以及它們平均分配到每個子細胞的過程。?實驗材料馬蛔蟲洋蔥試劑、試劑盒Ca
多重分裂峰
如果原子或離子的價殼有未成對電子存在，則內層芯能級電離后留下不成對電子，可與原來未成對電子進行耦合，從而發生能級分裂，導致光電子譜峰分裂成多個譜峰，稱之為多重分裂。
有絲分裂實驗
實驗原理：細胞中的DNA受1NHC1，60℃水解作用以后，核酸中的嘌呤堿很快完全被除掉，使脫氧核糖中潛在的醛基獲得自由狀態。水解后，組織要經水洗再移至希夫（Schiff）試劑 中，希夫試劑 即同露出來的醛基發生反應，呈現紫紅色。這個反應是Feulgen在1942年提出來的，是DNA的一個特異性檢
胞質分裂
胞質分裂是在二個新的子核之間形成新細胞壁，把一個母細胞（mother cell）分隔成二個子細胞（daughter cell）的過程。在一般情況下，核分裂和胞質分裂在時間上是緊接著的，但是在有些情況下，核分裂后不一定立即進行胞質分裂，而是延遲到核經過多次重復分裂后再形成細胞壁，例如經常在
細胞分裂的形態觀察實驗——無絲分裂
實驗方法原理無絲分裂不僅是原核生物增殖的方式，而且雷馬克(Remak)于1841年最早在雞胚血細胞中也發現此現象，因為此過程沒有出現紡錘絲和染色體的變化，故稱無絲分裂(Ami- tosis)。其后無絲分裂又在各種動植物中陸續發現，尤其在分裂旺盛的細胞中更多見，但遺傳物質平均分配否及其分裂的機制尚不十
以核的有絲分裂方式營無性分裂生殖
有絲分裂的過程要比無絲分裂復雜得多，是多細胞生物細胞分裂的主要方式，但一些單細胞如：甲藻、眼蟲、變形蟲等，在分裂生殖時，也以有絲分裂的方式進行：(1)甲藻細胞染色體的結構和獨特的有絲分裂，兼有真核細胞和原核細胞的特點，細胞開始分裂時核膜不消失，核內染色體搭在核膜上，分裂時核膜在中部向內收縮形成凹陷的
細胞分裂素與植物的細胞分裂
細胞分裂素與植物的細胞分裂密切有關，研究發現在擬南芥的主根中，細胞分裂素并不直接影響根分生組織區中的細胞分裂，而是主要通過控制擬南芥主根分生組織區的細胞分化速度，來影響分生組織區的大小。外源添加細胞分裂素,可以在不影響細胞分裂的情況下使主根的分生組織區變小;而部分參與細胞分裂素合成或信號轉導途徑的基
細胞有絲分裂與減數分裂的區別
1）有絲分裂是體細胞的分裂方式，而減數分裂僅存在于生殖細胞。2）有絲分裂是DNA復制一次，細胞分裂一次，染色體數由2n~2n。減數分裂是DNA復制一次，細胞分裂兩次，染色體數由2n~n。3）有絲分裂之前，在S期進行DNA的合成，然后經過G2期進入有絲分裂期，減數分裂前DNA合成時間較長，特稱為減數分
細胞分裂的形態觀察實驗——減數分裂
實驗方法原理減數分裂(Meiosis)是配子發生過程中的一種特殊有絲分裂，即染色體復制一次，而細胞連續分裂兩次，結果使染色體數日減半的過程。減數分裂過程中體現了遺傳三定律，所以說減數分裂在穩定種的遺傳性狀和繁殖中均起著重要作用。實驗材料蝗蟲試劑、試劑盒Carnoy固定液乙醇醋酸洋紅染液醋酸二甲苯儀器