王乃興：潛心合成化學矢志利國利民
“合成化學應該理論與應用并重，科學工作者應該對社會進步、經濟發展有所擔當，應該多做一些為民眾服務的事情，這是我做科研工作的指導思想。”中國科學院理化所研究員、博士生導師王乃興這樣看待自己的工作，他主要從事手性化合物和復雜分子的合成及方法學研究。 1993年，王乃興在北京理工大學獲得博士學位后，在中國科學院化學所有機室做博士后，1995年，留所后晉升為副研究員。1996年10月，他赴美國從事博士后研究，1998年和1999年，在美國Rice大學連續獲得Robert A. Welch博士后獎學金。2000年，他回國入選中科院“百人計劃”，任中國科學院理化技術研究所研究員。 回國以后，他在Adv. Synth. Catal.； Org. lett.； Nature及其子刊以及國內《中國科學》等科技刊物上發表論文多篇，獲授權發明專利10項，并擔任多個國際專業刊物審稿人。 在基礎理論研究方面，王乃興說：“做有機合成，要踏踏......閱讀全文
王乃興：潛心合成化學 矢志利國利民
“合成化學應該理論與應用并重，科學工作者應該對社會進步、經濟發展有所擔當，應該多做一些為民眾服務的事情，這是我做科研工作的指導思想。”中國科學院理化所研究員、博士生導師王乃興這樣看待自己的工作，他主要從事手性化合物和復雜分子的合成及方法學研究。 1993年，王乃興在北京理工大學獲得博士學位后
商丘師院合成磷中心手性膦化合物
近日，商丘師范學院教授劉瀾濤課題組利用催化不對稱碳氫鍵活化的方法，合成高光學純度的磷中心手性膦化合物，相關研究發表于美國化學會的《有機化學通訊》上。 手性膦化合物是不對稱催化中最為重要的配體和有機小分子催化劑之一，以手性膦化合物為配體的催化不對稱氫化反應已經應用于多種手性藥物生產。由于手性中心
王乃彥院士：核電發展不應因噎廢食
近日，日本依據該國《電氣事業法》宣布，去年“3·11”地震中發生事故的福島第一核電站1～4號機組正式報廢。從4月20日零時起，日本國內的商用核電機組僅剩50座，所有新建核電項目亦被凍結。 至此，這場僅次于切爾諾貝利事件的核災難畫上了一個句號。但福島事故在全世界范圍內掀起的核恐慌，即使
研究發現氮雜芳烴與醚類的直接偶聯反應
中國科學院理化技術研究所研究員王乃興課題組近年來在穩定化合物的C(sp3)-H鍵官能團化反應方面取得一系列進展，發展了苯乙烯與醇、酮、腈、醚類的雙官能團化反應，在有機化學核心刊物Org. Lett.等發表了多篇文章。最近德國《合成有機化學》(Synthesis, 2019, 51, 4542)
王乃彥：不能漏掉真正有潛力的學生
如果算上今年在蘇州舉辦的第十三屆“挑戰杯”全國大學生課外學術科技作品競賽，中國科學院院士王乃彥已經連續六屆擔任該項賽事的全國評審委員會主任了。 盡管評審工作無比瑣碎，王乃彥的工作也十分繁忙，但他仍然堅持參與到這個“大學生科技奧林匹克盛會”中，與這些大孩子一起“玩科技”。 究其原因，王
什么是手性化合物
手性化合物是指分子量、分子結構相同，但左右排列相反，如實物與其鏡中的映體。人的左右手、結構相同，大姆至小指的次序也相同，但順序不同，左手是由左向右，右手則是由右向左，所以叫做“手性”。也就是指一對分子。由于它們像人的兩只手一樣彼此不能重合，又稱為手性化合物手性當我們伸出雙手，雙手手心向上時，可以看出
理化所發現苯乙烯與乙腈的轉化反應并驗證其反應歷程
近期，中國科學院理化技術研究所功能分子與手性化合物合成研究組在苯乙烯與乙腈轉化反應研究方面取得新進展，發現在無任何金屬催化劑的條件下，苯乙烯經與脂肪腈的α-C(sp3)-H鍵官能團化，一步得到可以用于藥物中間體的雙官能團化產物——酮腈類化合物。 理化所研究員王乃興帶領課題組從2012年開始探索
王乃彥院士：做科研應該拿出磨劍精神
“十年磨一劍，不敢露鋒芒；再磨十年劍，泰山不可擋。這就是做科研應該有的精神。”9月28日下午，年近八旬的中科院院士王乃彥為聽眾們作了一場近一個小時的科學道德和學風建設宣講報告，主題是“科研工作中的誠信”。 在北京市科學道德和學風建設宣講教育領導小組的組織下，來自北京師范大學、北京郵電大學、北京
河南大學發現手性含氮芳香雜環化合物合成新方法
?? 日前，河南大學教授江智勇在可見光不對稱有機催化研究方面取得新進展，通過發展光敏劑與手性膦酸協同催化體系，為手性含氮芳香雜環化合物提供新的合成方法，該成果已在《美國化學會志》上發表。 可見光不對稱催化是一種重要的手性化合物合成手段。它通過可見光驅動光敏催化劑至激發態后與底物發生單電子氧化還原
腈水解酶改造及手性γ-氨基丁酸前體化合物合成
手性γ-氨基丁酸類化合物具有鎮靜、催眠、抗驚厥、降血壓等生理作用，在神經系統藥物開發中占有重要地位，已上市藥物有(S)-普瑞巴林 (Lyrica)、(R)-巴氯酚 (Lioresal) 等。3-取代-4-氰基丁酸是合成手性γ-氨基丁酸類化合物的前體，可由腈水解酶立體選擇性水解二腈類化合物獲得。現