WIKI資訊
常規樣品預處理方法消解濕式消解法1.硝酸消解法（對于較清的水溶液樣品）2.硝酸-高氯酸消解法（消解含難氧化有機物的樣品）3.硝酸-硫酸消解法（硝酸：硫酸=5：2，常加入少量過氧化氫）4.硫酸-磷酸消解法（有利于測定時消除Fe3+等離子的干擾）5.硫酸-高錳酸鉀消解法（常用于測定汞的水溶液樣品）6.硝酸-過氧化氫消解法：有人用該方法消解生物制品測定氮、磷、鉀、硼、砷、氟等元素7.多元消解方法：需采用三元以上酸或氧化劑消解體系。干灰化法（高溫分解法）1.灰化法分解樣品不使用或使用少量化學試劑，并可處理較大稱量的樣品，故有利于提高測定微量元素的準確度。2.灰化溫度一般為450～550℃，不宜處理測定易揮發組分的樣品，灰化所用用時間也較長。3. 根據樣品種類和待測組分的性質不同，選用不同材料的坩堝和灰化溫度。常用的有石英、鉑、銀、鎳、鐵、瓷、聚四氟乙烯等性質的坩堝。原則是坩堝不與樣品發生反應并在處理溫度下穩定。4.通常灰化生物樣品不......閱讀全文
摘 要：利用石墨爐原子吸收光譜法中 3種常用常用的消解方法 ：酸提取法[1]、干灰化法[2]、濕法消解法對茶葉中的鉛含量的測定進行研究 ，通過比較不同前處理方法的檢測結果、試劑消耗量、所用時間和檢測樣品數量，找出每種方法的相對優劣。本文對實驗條件差的實驗室在檢測茶葉中鉛含量的前處理的方法選擇上有
糧食污染問題備受關注，而鎘含量是反映稻谷等糧食受到污染的重要衛生指標之一，鎘的毒性很強，長期攝入過量的鎘，會在人體內慢性累積而引起腎功能損害、骨損傷、致畸、致癌等從而危害到身體健康，為保證食品安全，使人民吃上放心糧，我國糧食衛生標準和食品安全國家標準都明確限定了稻谷中的鎘含量。目前，對鎘的測定多
摘要：介紹了微波消解技術在RoHS樣品的預處理中的應用，對微波消解制樣的主要影響因素進行了探討，初步建立了優化的樣品消解程序，測定結果滿意。關鍵詞：微波消解；RoHS；樣品預處理1引言目前國內外檢測機構和企業大多首先應用X射線熒光光譜儀對原料及產品中Pb、Hg、Cd、總Cr和總Br等元素的含量進行定
1 前言 ICP-MS 由于可同時測定多種無機元素， 近年來在元素測定方面得到了廣泛應用， 從分析元素含量來看， ICP―AES 適用于高元素含量的分析； 而ICP―MS 則可以獲得更低的檢出限， 因此更適合痰量、 超痕量重金屬元素的分析 Is。 ICP-MS 可對質量范圍為 6～260 的元素進行
石墨爐原子吸收光譜法搭配氘燈背景校正技術對大米中的鉛和鎘進行快速消解分析歐盟和中國規定糧食中鉛和鎘的最大允許濃度必須0.2mg/kg（歐洲委員會條例EC 1881/2006 和中國國標GB 2715-2016《衛生標準》）。石墨爐原子吸收光譜法（GFAAS）是一項官方推薦的用于檢測各類食物中微量元素
——無機元素定量分析過程中的不確定度評估 公開課現場 分析測試百科網訊 2017年12月21日，由北京大學、首都科技條件平臺北京大學研發實驗服務基地、北京科學儀器裝備協作服務中心主辦，分析測試百科網協辦的“首都科技條件平臺北京大學課程第五講：你的實驗數據靠譜嗎？——無機元素定量分析
鎘大米事件根據澎湃新聞報道，2020年4月份，云南省昭通市鎮雄縣市場監督管理局在檢查時發現一批不合格的米線，溯源后，工作人員在當地市場上查出99.42噸鎘超標的大米，并公開銷毀。鎘是一種有害重金屬，進入人體可引起骨痛等癥狀，嚴重時將導致“痛痛病”。因此，鎘米也被公認為“毒大米”。這么大量的毒大米流入
昨日小編同大家分享了光譜分析前處理的其中兩種消解方式：普通濕法消解和干法灰化法，今天我們繼續來了解另兩種：微波消解法及高壓密閉罐消解法。 三 微波消解法 微波消解是一種更加先進和現代化的前處理技術，是指在樣品中加入一定量的酸溶液，利用微波的穿透性和激活反應能力，使樣品溫度升高，同時采用密閉
元素的分析測定是否準確對實驗研究相當的重要，而在元素分析前對樣品前處理是分析化學研究的重要過程。元素測定的樣品在前處理中統方法有濕法消解和干法消解。干法消解是將待測樣品在高濕爐中灰化后再加入酸溶解。整個消解過程時間長,能耗大,待測元素易受污染和損失。濕法消解是在樣品中添加硝酸、高氯酸、氫氟酸、硫酸、
方法/原理/步驟 1材料與方法 1.1樣品 原始樣品稻谷分別來源于糧食收獲質量調查的15個重點區域。稻谷品種分別為武粳系列、鹽稻系列、揚輻粳8號、寧粳1號、通育粳1號以及混合雜粳等。將每個地區原始樣品分別綜合整理改造為2至3份實驗樣品。實驗樣品的具體編號與狀態
石油是一種由碳氫化合物為主要成分的復雜的混合物，但石油產品中的微量元素也在石化生產和使用過程中扮演著重要的角色，例如原油中的As會在石油煉制過程中對催化劑產生不良影響，Ni、V和Pb等元素可以作為原油的指紋信息，對于原油的形成以及石油泄漏的追責方面提供有力的參考，汽油中的Mn、Si、S等元素會對發動
在古代，鉛曾是粉劑化妝品中的原料，用以增加皮膚的潔白。 在現代，利用鉛汞抑制絡胺酸酶的活性，即抑制黑色素形成。鉛從古至今都是快速美白的“神奇藥水”，蘇軾少年游更是寫出“玉肌鉛粉傲秋霜”。鉛是人本非必需元素。WHO將鉛排列在優先研究的有害元素的第三位，我國化妝品衛生標準規定：化妝品中鉛含量不得起過
目前國家標準中常用的消解方法有干法消解和濕法消解，干法消解是將待測樣品在高溫爐中灰化后再按照標準要求加酸溶解，整個灰化過程耗時長，容易引起待測元素的污染和損失。濕法消解是直接向稱量好的樣品中按照標準要求添加酸液，再高溫消化。 常用的樣品前處理設備有馬弗爐、電熱平板、電爐、微波消解儀等。
目前國家標準中常用的消解方法有干法消解和濕法消解，干法消解是將待測樣品在高溫爐中灰化后再按照標準要求加酸溶解，整個灰化過程耗時長，容易引起待測元素的污染和損失。濕法消解是直接向稱量好的樣品中按照標準要求添加酸液，再高溫消化。 常用的樣品前處理設備有馬弗爐、電熱平板、電爐、微波消解儀等。
我國盛產茶葉，但是由于茶樹在生長過程中易吸附土壤中的重金屬元素，所以茶葉極易受到重金屬污染。茶葉前處理一般采用傳統的濕法消化或干法灰化的方法，這些方法費工費時、勞動強度大，消耗試劑量大、易污染環境，危害檢測人員健康，而采用微波消解預處理樣品，可使用酸量大大減少，簡單快捷，大大提高工作效率，且空白
微波消解法是近些年的一種新的樣品處理方法，是一種利用微波為能量對樣品進行消解的新技術，包括溶解、干燥、灰化、浸取等，該法適于處理大批量樣品及萃取極性與熱不穩定的化合物。作為分析預處理的前導，微波消解發揮著很大的作用，如果消解不徹底或者在消解的過程中導致樣品的損耗，不僅影響測試結果，同時也會造成消
食品是人類生存的基本要素，由于工業化的發展，導致食品中可能含有或者被污染有危害人體健康的物質。隨著人們生活水平的提高，食品安全性問題日益受到重視，國家加大了對食品的監管工作。與此同時也使食品檢驗工作者的檢驗工作量增多，這就要求食品檢驗工作者在保證檢驗質量的同時還應該提高工作效率。在食品的重金屬
為什么要進行樣品前處理 1、富集濃縮被測痕量組分(ppm，ppb， ppt 級)的作用，提高方法的靈敏度，降低最小檢測限。 2、消除基體對測定的干擾，提高方法的選擇性 3、使被測組分從復雜的樣品中分離出來，制成便于測定的溶液形式 4、通過衍生化的前處理方
摘要：指出了國內原子吸收光譜分析目前取得了較大程度的發展，但同國外先進國家相比，差距仍然很大。在化學領域，原子吸收光譜儀是眾多分析方法的一種，在企業原料驗收、控制生產過程、研發新產品、檢驗產品等方面地位突出。主要探討了原子吸收分析與其應用，以期為提高分析技術提供參考。 1原子吸收分
八十一、我使用的儀器是美析的AA-1800配置標準溶0.5ug/ml,1.0,1.5,2.0，ph值在1-1.7之間,用的硝酸,一次蒸餾水,可是吸收度總是上不去,相鄰的吸收度才0.015左右,數據間隔太小了,使用的普線是2138,狹縫為0.4,請問怎樣調整才能提高吸
摘要：原子吸收分光光度法（AAS）已經在日常環境監測中廣泛使用。本文簡述了AAS常規操作方法及注意事項，重點闡述了背景扣除對于原子吸收光度法的意義以及近年來AAS在環境監測中的應用進展。 一、原子吸收化法實驗操作方法及注意事項 實驗前首要工作是調試儀器狀態、配置樣品及標準溶液，根據不同重金屬
歸類總結近十年來原子吸收光譜儀在中草藥微量元素和重金屬分析中的應用，對測定中草藥中微量元素中應用到的原子吸收光譜法。同時,對當前應用原子吸收光譜技術測定中草藥微量元素常用的樣品前處理方法也進行了歸納，并分析了它們的優點與不足。此外,還著重介紹了中草藥中微量元素形態分析的方法和意義。 原子吸收光
歸類總結近十年來原子吸收光譜儀在中草藥微量元素和重金屬分析中的應用，對測定中草藥中微量元素中應用到的原子吸收光譜法。同時,對當前應用原子吸收光譜技術測定中草藥微量元素常用的樣品前處理方法也進行了歸納，并分析了它們的優點與不足。此外,還著重介紹了中草藥中微量元素形態分析的方法和意義。 原子吸收光
原子吸收光譜法（AAS, atomic absorption spec- trometry)亦稱原子吸收分光光度法，是基于基態待 測原子蒸氣對光源中該元素特征譜線產生的吸收 強度來定量被測元素的一種儀器分析方法.它始于 上世紀50年代中期，主要適用于樣品中微量及痕 量組分的定量分析，其原子化方法主要
分析測試百科網訊 2017年9月7日，第一屆原子光譜應用與技術學術研討會暨原子熒光交流會在云南昆明開幕。會議由中國質量檢驗協會檢驗檢測設備分會原子光譜應用與技術專業委員會、中國儀器儀表學會分析儀器分會主辦，昆明理工大學分析測試研究中心、《中國無機分析化學》、國家磷資源開發利用工程技術研究中心協辦
我國自八十年代開始在重金屬的標準監測方法中加入了原子吸收法,目前已從常規的火焰原子吸收方法體系發展到以石墨爐原子吸收方法為主的方法體系,前者主要用于污水、土壤消解液和固體廢物浸出液的重金屬分析,也可用于K, Na, Ca, Mg, Fe等常量金屬元素分析,而石墨爐法多用于地表水、飲用水源地表水及大氣
石墨爐原子吸收光譜法1.原理樣品經灰化或酸消解后，樣液注入原子吸收分光光度計石墨爐中電熱原子化后，鎘原子吸收228.8nm共振線，在一定濃度范圍，其吸光度與銅含量成正比，與標準系列比較定量。2.試劑實驗用水為亞沸蒸餾水或電阻率80萬歐姆以上的去離子水。所有試劑要求使用優級純或處理后不含鎘的試劑。（1
1、核磁共振波譜儀 （1）送檢樣品純度一般應大于95%，無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質。一般有機物須提供的樣品量：1H譜>5mg，13C譜>15mg，對聚合物所需的樣品量應適當增加。 （2）本儀器配置僅能進行液體樣品分析，要求樣品在某種氘代溶劑中有良好的溶解性能，進樣前應先選好所用溶
鉻可分為三價鉻和六價鉻，六價鉻是被毒理學家公認的致癌物，它損傷肝、腎、可誘發肺癌【1】。食品中的鉻衛生檢測均以總鉻計量，部份食品因為工藝和感官等原因需要，加有明膠，而測定這些食品中的總鉻的含量具有重要的衛生學意義。本文采用微波消解方法處理樣品，樣品消化液經趕酸后定容，用石墨爐原子吸收法測定含明膠
摘要原子吸收光譜法在食品分析中得到了廣泛應用，已成為定量分析檢測微量元素和重金屬的主要手 段。原子吸收光譜法tomic Absorption Spectroscopy, aaS ,是指呈氣態的自由原子對由同類原 子輻射出的特征譜線所具有的吸收現象。此法是20 世紀50年代創立的一種新型儀器分析方