Naure揭示失活X染色體驚人發現
馬薩諸塞大學醫學院、居里研究院和斯坦福大學的科學家們，詳細地查看了磁性哺乳動物失活X染色體緊密包裝的小結構——巴爾氏小體（Barr body）的內部，并開發出了一個模型系統，其有可能成為了解染色體結構和基因表達的一個重要工具。 長期以來人們都認為失活的X染色體是一種相當無組織的緊密結構，但發表在《自然》（Nature）雜志上的新研究揭示出，高度組織化的染色體包含兩種不同的壓縮失活DNA葉，一些較小的結構化活化DNA結構域嵌入其中。這些稱作為拓撲相關結構域（topologically associated domain）的較小結構域是高度界定的遺傳“區域”，也存在于其他染色體上。這些結構域在基因表達中起著重要的作用，它們存在于失活的巴爾氏小體令人感到驚訝。 霍華德休斯醫學研究所研究員、系統生物學項目共同主任、生物化學與分子藥理學教授Job Dekker博士說：“這是我們能夠獲得的巴爾氏小體中DNA最詳細的分子視圖。在顯微鏡......閱讀全文
X染色體的基因突變
正常人體的每個細胞內有46條染色體，其中X和Y染色體，醫學界稱其為性染色體，這是因為這兩條染色體決定著新生兒的性別。正常情況下，女性每個體細胞內有兩條X染色體，醫學上將其記為46,XX，而男性的每個體細胞內有一條X染色體和一條Y染色體，醫學上將其記為46,XY。此病癥是由于女性的每個體細胞內的X
x染色體的染色體結構
研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因，有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多。在2003年6月完成的詳細分析研究報告中指出Y染色體上僅有大約78個基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯誤版本”。X染色體中大約有10%的基
Nature:－原來X染色體不是X形
科學家們利用一種新方法顯像染色體，繪制出了更真實的染色體形狀圖片 日前，來自英國劍橋巴布拉漢研究所(Babraham Institute)等機構的研究人員構建出了漂亮的染色體 3D 模型，這些模型更準確地顯示出了染色體的復雜形狀以及 DNA 在其中折疊的方式。結果表明，我們通常用來描述染色
女性有額外的X染色體基因
雖然男性和女性經常表現得像不同種屬的兩種生命，不過長期以來科學家們相信從DNA水平來看他們并沒有什么不同。但是，現在情況發生了改變，科學家們認為兩性的差別遠超過想象，特別是這些差別集中在一條重要的染色體上。?一般認為，每位女性攜帶兩條X染色體，而男性相應是一條X一條Y染色體。女性不能同時表達兩條X染
X染色體的定義
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、Y染色體各有一
什么是X染色體？
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、Y染色體各有一
x染色體的概述
決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、 Y染色體各有一條。 雌體有相同的性染色體時，此性染色體稱為X染色體。在 性別決定上，XX為雌，XY（或XY）為雄。過去C．E．Mcclung（190
x染色體的簡介
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。 決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、Y染色
如何區分x染色體與y染色體
X，Y是相對概念，在核型分析時，配對結束后會有兩個形態大小有差異的染色體，較大的是x。也可利用細胞學手段，用基因定位，定位x或y的特有基因。
X染色體的遺傳模式
大多數X染色體三體綜合征的病例并不具有遺傳性質，在生殖細胞的形成過程中，是否患上此遺傳病屬于隨機事項。細胞分裂過程中的異常現象（細胞粘合）可能會生成某些生殖細胞，但這些生殖細胞里的染色體數目偏離正常值。例如：由于細胞粘合現象，精子細胞或是卵細胞內的X染色體可能會有一份多余的拷貝。如果這些非典型生
并聯X染色體的定義
中文名稱并聯X染色體英文名稱attached X chromosome定 義果蠅的兩條近端著絲粒X染色體相連形成的一條等臂染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
并聯X染色體的定義
中文名稱并聯X染色體英文名稱attached X chromosome定 義果蠅的兩條近端著絲粒X染色體相連形成的一條等臂染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
概述x染色體的測序工作
2003年6月，美國的研究人員在Nature雜志上發表了已完成的對人類Y染色體的詳細分析。 2005年3月17日，在Nature雜志上發表的一篇文章宣告基本完成對人類X染色體的全面分析。對X染色體的詳細測序是在英國Wellcome Trust Sanger研究中心領導下，世界各地多所著名學院超
關于x染色體的結構簡介
研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因，有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多。在2003年6月完成的詳細分析研究報告中指出Y染色體上僅有大約78個基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯誤版本”。X染色體中大約有10%
遲復制X染色體的概念
中文名稱遲復制X染色體英文名稱late replicating X chromosome定 義在細胞分裂間期失活并發生異固縮的X染色體，需經解螺旋后才能進行復制，故其復制遲于其他染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
X染色體的測序及研究
2003年6月，美國的研究人員在Nature雜志上發表了已完成的對人類Y染色體的詳細分析。2005年3月17日，在Nature雜志上發表的一篇文章宣告基本完成對人類X染色體的全面分析。對X染色體的詳細測序是在英國Wellcome Trust Sanger研究中心領導下，世界各地多所著名學院超過250
X染色體的發病率
此病在新生兒女嬰人群中的發病率約為1000分之1，在美國，每天就有5到10位X染色體三體綜合征的女嬰患兒出生。
關于x染色體的基本介紹
雌體有相同的性染色體時，此性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。過去C．E．Mcclung（1901）在昆蟲中曾將此命名為副染色體（accessory chromosome）。通過多倍體、異倍體實驗證明，在果蠅的X染色體上可能具有導致雌性性征發育的基因，但也有可能是X染色體作為
遲復制X染色體的概念
中文名稱遲復制X染色體英文名稱late replicating X chromosome定 義在細胞分裂間期失活并發生異固縮的X染色體，需經解螺旋后才能進行復制，故其復制遲于其他染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
x染色體的遺傳病
X性聯隱性遺傳病是指只有一個人所有的X染色體都有帶病基因時才會發生的疾病。男性患上這些疾病的機會都比女性高，因為男性只有一個X染色體，而女性有兩條。若女性其中一條有帶病基因，另一條可以發揮作用，但可能也會有較輕微的癥狀出現，因為在每個細胞內去活性化的X染色體都是隨機決定的，若在負責帶病基因相關功
預防小兒脆性X染色體的簡介
FMRⅠ基因作為脆性X染色體發病基礎已得到證實，可建立一種特異性更高和成本較低的血液檢驗（尋找脆性X的DNA試驗），在全突變和前突變者血液中探測出CGG三核苷酸重復序列的擴張率，這種檢查方法用于產前診斷。還可以通過檢測FMRP及探查全突變個體血液抗體的方法來篩查脆性X染色體新生兒。
脆性x染色體綜合征簡介
脆性X染色體綜合征導致患者智障（Martin-Bell綜合征），脆性X綜合癥是由于在人體內X染色體的形成過程中的突變所導致。在X染色體的一段DNA，由于遺傳的關系有時會發生改變。一種為完全改變，另一種為DNA過度甲基化。如果這兩種改變的程度較小，那么患者在臨床表現方面可以沒有特殊的癥狀或者只有
X染色體增強女性免疫力
比利時根特大學克洛德·利貝爾博士帶領研究小組繪制X染色體上所有微小核糖核酸的細節圖。微小核糖核酸顧名思義是小型核糖核酸，大約由21個至25個核苷酸組成。先前研究顯示，微小核糖核酸攜帶基因指令，作用于細胞的“蛋白質工廠”，從而調控免疫功能、抑制癌癥發生。 統計數字顯示，人類與其他哺乳動物一樣，女
x染色體的活性相關介紹
第二項研究是由NIH屬下的國立綜合醫學科學研究院資助，專注研究X染色體上的基因的活性。杜克大學和賓夕法尼亞州立大學的研究人員測定了40位婦女X染色體上471個基因的活性。令人吃驚的是，結果表明每個女性的X染色體都有獨特的基因表達模式！ 45年前研究人員就發現女性兩條X染色體中，其中一條X染色體
X染色體三體綜合征
概述 三Ⅹ染色體綜合征（在醫學上亦被稱為47,XXX或是多X 體綜合征），是由女性體細胞里的X染色體多一份拷貝而誘發的。此病女性患者的體細胞內有3條X染色體，即每個體細胞內總共有47條染色體。成年或是未成年女性的體細胞內，若是有一份多余的X染色體拷貝，會使得患者出現：身材過于高大，學習困難以及
細胞質對X染色體上基因的調節作用
哺乳動物性染色體♀XX，♂XY。X染色體上含有很多與性別無關的伴性基因。按理說，這樣的基因♀性有兩套，♂性只有1套，♀性基因產物也應是♂性基因產物地倍，可事實上并不是這樣，二者產物基本相等。因為♀性的兩個X染色體，在間期核中表現“異固縮現象”，即屬于異染色質，染色深，處于失活狀態。至于哪個細胞中哪條
關于多線染色體的基因表達
在個體發育的某個階段或某些化學物質的誘發下，多線染色體的某些帶紋變得疏松膨大而形成脹泡。最大的脹泡叫做巴爾比安尼氏環。脹泡是基因轉錄和翻譯的形態學標志，在這里DNA解旋呈開放環，RNA的合成很活躍；核糖體排列成多聚核糖體長鏈，多肽鏈的長度有一個梯度，甚至還可觀察到從巴爾比安尼環上新合成的蛋白質分
自身免疫性疾病與X染色體基因重新激活有關
一項針對小鼠的研究表明，雌性哺乳動物患狼瘡等自身免疫性疾病的風險更高，因為隨著年齡的增長，X染色體失活的基因又會被重新激活。相關論文近日發表于《科學進展》。在雌性哺乳動物中，X染色體的其中一個副本上的基因通常是失活的。圖片來源：vchal/Shutterstock法國巴黎城市大學的Céline Mo
治療小兒脆性X染色體的相關介紹
本病為X連鎖顯性遺傳性病，無有效治療方法。 1.學齡前個性化的治療 能幫助患兒達到他們的最大潛能。大多患兒可從醫學和特殊教育團隊治療中獲得幫助。這個團隊的成員包括語音訓練師、生理治療師、職業病治療師、特殊教育者、心理治療師及兒科醫生等。接受常規兒科護理，包括免疫接種。另外，眼疾、外表異常、漿
關于小兒脆性X染色體的基本介紹
脆性X染色體即脆性X綜合征（FXS），是一種不完全外顯的X染色體連鎖顯性遺傳性疾病，因患者X染色體的短臂Xq27.3帶有一脆性斷裂點而得名。FXS是男性發病，女性可有異常表現，臨床以智力低下，特殊面容、巨睪癥、語言和行為異常為其典型表現。是一種人類智力低下的常見病。