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    盤點基因編輯新利器

    CRISPR-Cas9工具讓科學家幾乎能隨意改變基因組。人們稱贊它比以往的技術明顯更簡單、更廉價及更通用。CRISPR-Cas9在全球各地的實驗室中大放光彩,并帶來了一些醫學和基礎研究的新應用。 但該技術也有其局限性。美國加州大學圣地亞哥分校生物工程師Prashant Mali指出,它擅長到基因組的一個特定位點,并在那里完成切割。“但有時候你感興趣的應用還要多一點。” 今年年初,研究人員懷著熱情撲向了一種名為NgAgo的新基因編輯系統。這也顯示了他們對CRISPR-Cas9存在不滿,以及尋找替代方法的強烈動機。哈佛大學醫學院遺傳學家George Church說:“這暗示了每種新技術是多么的脆弱。” NgAgo只是不斷擴大的基因編輯工具庫中的一員。在該工具庫中,有些是CRISPR的變體,另一些則為編輯基因組提供了新途徑。 迷你版Cas9 或許有一天,CRISPR-Cas9會被用來改寫導致遺傳疾病的一些基因。但這一系......閱讀全文

    中國科學家培育出單堿基突變遺傳性疾病動物模型

    記者從吉林大學了解到,近日吉林大學動物醫學學院賴良學團隊利用新型單堿基編輯系統成功對家兔實現單堿基精確突變,培育出具有白化病、早衰癥等遺傳性疾病模型兔,這代表人類距離基因治療時代更近一步。 團隊成員、吉林大學動物醫學學院博士李占軍介紹,白化病、早衰癥等遺傳性疾病都是由于基因組發生單堿基突變

    新培育:單堿基突變的遺傳性疾病動物模型

      近日吉林大學動物醫學學院賴良學團隊利用新型單堿基編輯系統成功對家兔實現單堿基精確突變,培育出具有白化病、早衰癥等遺傳性疾病模型兔,這代表人類距離基因治療時代更近一步。  團隊成員、吉林大學動物醫學學院博士李占軍介紹,白化病、早衰癥等遺傳性疾病都是由于基因組發生單堿基突變所致。由于遺傳性疾病產生的

    中國科學家培育出單堿基突變遺傳性疾病動物模型

      記者從吉林大學了解到,近日吉林大學動物醫學學院賴良學團隊利用新型單堿基編輯系統成功對家兔實現單堿基精確突變,培育出具有白化病、早衰癥等遺傳性疾病模型兔,這代表人類距離基因治療時代更近一步。  團隊成員、吉林大學動物醫學學院博士李占軍介紹,白化病、早衰癥等遺傳性疾病都是由于基因組發生單堿基突變所致

    一文讀懂代碼編輯器

    代碼編輯器Python解釋器、pip工具箱和virtuanlenv虛擬環境都安裝好了后,基本的Python環境就搭建好了,可以開始我們的“搬磚”之旅了。但是現在還缺一個好用的編輯器,這里推薦大家用pycharm。當然如果你有一些其他的編輯器也可以,比如sublime_text,notepad

    PADS的元件編輯器怎么使用?

    在logic軟件當中創建新的元件和元件庫,都需要先進入到元件編輯器。執行【工具】-【元件編輯器】菜單命令,系統會進入元件編輯界面,如圖1-1所示。圖1-1 ?元件編輯器界面在元件編輯器頁面中,有兩個常用的命令,即【編輯】-【元件類型編輯器】命令(對應工具欄的圖標),和【編輯】-【CAE封裝編

    基因編輯器:編出新生命

      ??????? 細菌也有敵人,其最大的敵人之一是噬菌體,因為后者可以進攻和吞食細菌。面對攻擊,細菌最有效的還擊是,“祭”出一種武器CRISPR,以保護自身。CRISPR有些拗口,稱為規律成簇間隔短回文重復,實際上就是一種基因編輯器(又稱為CRISPR-Cas9系統),是細菌用以保護自身對抗病毒的

    基因治療介紹

    基因治療(gene therapy)是指將外源正常基因導入靶細胞,以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病,以達到治療目的。也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中,使外源基因制造的產物能治療某種疾病。從廣義說,基因治療還可包括從DNA水平采取的治療某些疾病的措施和新技術。例

    基因治療(二)

    ? (二)目的基因組織專一性表達的調節  許多組織專一性表達的調節片段已研究清楚,把這些片段與目的基因一起重組入逆轉錄病毒可用于基因的靶向表達。  1、肝專一性表達  肝專一性表達研究較多的是磷酸烯醇式酮酸羧激酶的啟動子。McGrane 等用了轉基因動物技術使該啟動子表達外源基因,證明該啟動子專

    基因治療(一)

    ? 許多疾病如遺傳性疾病、腫瘤等與人體的基因異常有密切的因果關系。早在DNA重組技術之前就有人提出將正常基因順序導入病人體內進行基因水平治療的設想。Edward Tatum 和Joshua Lederberg 在60年低曾提出可利用病毒作為基因轉移的載體。但直到1990年才成功地實現了用基因

    新型“堿基編輯器”有助治療遺傳疾病

      一個美國團隊25日在英國《自然》雜志發表報告說,它在基因編輯技術方面取得新進展,可通過一種新型“堿基編輯器”在基因中替換堿基,有助科學家增強對遺傳疾病的理解和開發新療法。  基因是脫氧核糖核酸(DNA)上的片段,而DNA雙鏈螺旋結構由4種化學堿基組成,即腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和

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