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在一項新的研究中，來自美國斯坦福大學醫學院的研究人員臨床前試驗中發現在接受兒童腦癌細胞移植的模式小鼠體內，一種導致巨噬細胞吞噬和吃掉腫瘤細胞同時不傷害健康腦細胞的抗體能夠安全地和有效地治療5種兒童腦癌類型。相關研究結果發表在2017年3月15日的Science Translational Medicine期刊上，論文標題為"Disrupting the CD47-SIRPα anti-phagocytic axis by a humanized anti-CD47 antibody is an efficacious treatment for malignant pediatric brain tumors"。 這種研究的免疫療法由抗CD47抗體組成。這些抗體靶向癌細胞中的稱作CD47 的"不要吃我"信號。這些抗CD47抗體是由斯坦福大學開發的，已正在針對患有非中樞神經系統腫瘤的成......閱讀全文
癌癥免疫療法是一種針對人體免疫系統而非直接針對腫瘤的療法，其已有30多年歷史，它治療的是人體免疫系統而非直接針對腫瘤。醞釀了數十年的癌癥免疫療法終于確定了它的潛力，在臨床試驗中表現出令人鼓舞的效果。 【1】默沙東免疫療法Keytruda黑色素瘤一線治療擊敗百時美Yervoy
人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（lentivirus），屬逆轉錄病毒的一種。HIV通過
時光總是匆匆易逝，轉眼間，2019年就要結束了，在即將過去的一年里，科學家們在癌癥免疫療法研究領域取得了哪些重要的研究成果呢？本文中，小編對相關重要的研究成果進行整理，分享給大家！ 圖片來源：Emory University 【1】Immunity：闡明T細胞“耗盡”的機制有望改善癌癥免疫療
癌癥免疫療法可以說是近年來生物科學領域的重頭大戲，基于T細胞的CTLA4抗體、PD-1抗體、PD-L1抗體等的免疫檢查點抑制劑療法和CAR-T、TCR-T等細胞療法皆是近年來大熱的免疫療法。但是最近，一個名為CD47的靶點卻異軍突起，大放異彩，成為各大投資者的追逐對象。 最近，斯坦福大學醫學院
免疫治療是一種利用機體免疫系統來間接治療人類疾病的新型生物療法，近年來，科學家將這種方法廣泛用于治療多種人類疾病之中，比如癌癥、阿爾茲海默病、HIV、病原菌感染等。但目前研究人員研究較多的還是癌癥免疫療法，癌癥免疫療法是一種針對人體免疫系統而非直接針對腫瘤的療法，其已有30多年歷史，它治療的是人
在一些血友病基因療法中，腺相關病毒(AAV)作為載體來遞送表達功能凝血因子的基因。這種方法的一個局限性是，大多數人已經對AAV產生了自然免疫，這可能使治療無效。近日，由意大利米蘭San Raffaele Telethon基因治療研究所的科學家們領導的一個小組發現了一種可能的方法：通過欺騙免疫系統
近年來，科學家們通過深入研究在癌癥化療研究領域取得了多項研究突破，那么近期又有哪些值得一讀的最新研究報道呢？本文中，小編對相關研究進行了整理，分享給大家！ 【1】Nature：模塊化基因增強子導致白血病并調控化療療效！ DOI：10.1038/nature25193 骨髓每天都會產生數十億
本期為大家帶來的是兒童癌癥的發病機制以及療法相關領域的最新進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Science：揭示兒童神經母細胞瘤惡化和消退的分子機制 DOI: 10.1126/science.aat6768 周圍神經系統腫瘤（peripheral nervous system tumo
本期為大家帶來的是糖尿病領域的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Science子刊：我國科學家揭示靶向YY1有望治療糖尿病腎病 doi:10.1126/scitranslmed.aaw2050. 糖尿病腎病（diabetic nephropathy）是腎衰竭的主要原因，但缺乏對
免疫治療已成為癌癥精準醫療中的一大熱點，并已逐步發展成為繼手術、化療和放療后的第四種腫瘤治療模式。2019年，腫瘤免疫治療有突破有進展。值此新年之際，轉化醫學網整理了今年熱門的免疫治療研究文章，共有12篇。 01 Treg細胞重編程改善免疫治療 Mauro Di Pilato,et al.
近年來，研究者們在腫瘤的預防與治療領域取得了突破性的進展，臨床上手術、放化療以及免疫療法的結合使用也大幅提高了患者的壽命以及生活質。然而，在很多情況下，腫瘤組織還是會出現較強的抗藥性，使得治療結果往往不佳。因此，進一步探究癌細胞的耐藥性的產生以及尋找針對性的治療方法是目前的研究熱點。本期為大家帶
人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（lentivirus），屬逆轉錄病毒的一種。HIV通過
近年來，隨著科學家們在癌癥領域的研究進展，他們逐漸發現腫瘤血管或許能夠作為開發新型抗癌療法的靶點，當然，腫瘤形成的血管對于腫瘤的擴散和進展也至關重要，那么科學家們如何以腫瘤血管為基礎來開發治療癌癥的新型療法呢？本文匯總，小編對相關研究進行了整理，分享給各位！ 【1】Nat Commun：新靶點
日前，第61屆美國血液學會（ASH）年會在美國奧蘭多落下帷幕。本屆ASH年會可謂精彩紛呈，多款CAR-T療法，雙特異性抗體療法閃亮登場。早期研究中也不乏可能改變血液疾病治療模式的突破性進展。 “當人們回想起這一屆ASH年會時，可能會記得這是雙特異性抗體對CAR-T療法真正產生威脅的一屆年會。“
本文中，小編整理了多篇研究成果，共同解讀科學家們在癌癥療法耐受研究上的新進展，分享給大家！圖片來源：Science Immunology 【1】Science子刊突破！中國科學家開發抗體納米顆粒破解腫瘤免疫耐受難題！ doi：10.1126/sciimmunol.aau6584 利用抗體對
造血干細胞移植也就是我們常說的骨髓移植。這種強大的技術能夠治愈多種人類疾病，但因為毒性太強目前只用來治療最危險的疾病。斯坦福大學醫學院的研究人員開發的一個新方法，在小鼠模型中顯著降低了造血干細胞移植的毒性。這項研究發表在八月十日的Science Translational Medicine雜志上
本期為大家帶來關于病毒感染的最新研究進展，和大家一起學習了解病毒如何感染機體。 【1】Nat Microbiol：首次發現流感病毒和呼吸道細菌能互相協作促進宿主感染 DOI：10.1038/s41564-019-0447-0 近日，一項刊登在國際雜志Nature Microbiology上
近日，來自美國加州大學舊金山分校研究人員通過研究發現，一種利用患者自身免疫細胞的免疫療法在治療1型糖尿病的早期臨床試驗中顯示出巨大前景。這種療法利用I型糖尿病患者血液中一種叫調節性T細胞的免疫細胞，在證明安全性的I期臨床試驗中不僅沒有造成嚴重副作用，而且這些細胞能在患者體內存在至少一年時間。
時至歲末，轉眼間2019年已經接近尾聲，迎接我們的將是嶄新的2020年，在即將過去的2019年里，科學家們在癌癥檢測領域取得了多項重要的研究成果，本文中，小編就對本年度科學家們在癌癥檢測研究領域取得的重磅級研究成果進行整理，分享給大家！ 圖片來源：CC0 Public Domain 【1】J
我們都知道，癌癥的發生很復雜，而且往往是由于多種因素互相作用而引起的，然而有時候癌癥的發生或擴散往往需要幫手來幫忙，那么到底有那些因素會成為癌癥的“幫兇”來幫助癌癥發展呢？本文中小編整理了近年來相關的研究報告，分享給各位！讓我們一起來認識一下癌癥都有哪些“幫兇”！ 【1】兩項研究揭示骨髓源性免
本期為大家帶來流感病毒的最新研究進展，幫助大家了解科學家們正在如何通過進一步了解流感病毒來開發新的流感療法和流感疫苗。 【1】Nat Microbiol：首次發現流感病毒和呼吸道細菌能互相協作促進宿主感染 DOI：10.1038/s41564-019-0447-0 近日，一項刊登在國際雜志
造血干細胞（hemapoietic stem cell, HSC）是存在于造血組織中的一群原始造血細胞，它不是組織固定細胞，可存在于造血組織及血液中。造血干細胞在人胚胎2周時可出現于卵黃囊，妊娠5個月后，骨髓開始造血，出生后骨髓成為干細胞的主要來源。在造血組織中，所占比例甚少。現代醫學中，造血干
4月19日，Nature雜志發表了題為“SLAMF7 is critical for phagocytosis of haematopoietic tumour cells via Mac-1 integrin”的免疫療法新成果。來自加拿大蒙特利爾臨床研究所（Institut de recher
腫瘤新藥最近又出現了許多爆點，包括在難治性的靶點上取得突破，對應靶向藥公布亮眼數據，還有一些公司成功研發出針對新位點的免疫治療藥物。這些新藥可謂群雄割據，都有望成為日后攻克腫瘤的佼佼者。今天小編就帶大家看看最近熱門的新藥有哪些？到底臨床數據如何？ 多個靶向新藥公布，挑戰難治靶點 1. 新型偶
本文轉載自“生物制藥小編”（作者：alpharesearcher ）。 FierceBiotech網站的“FierceBiotech's2016 Fierce 15”名單如期而至，這是FierceBiotech連續14年對每年最為熱門的TOP15公司進行的匯總。某種意義上，我們可以把F
不知不覺，再過天2016年就離我們遠去了，迎接我們的將是嶄新的2017年，那么即將過去的12月里Nature雜志又有哪些亮點研究值得學習呢？小編對此進行了整理，與各位一起學習。 【1】Nature：首次揭示RNA剪接與衰老存在因果關聯 doi：10.1038/nature20789 衰老是
本期為大家帶來的的抗瘧疾領域的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Science：重大突破！根治瘧疾有戲！選擇性抑制PfCLK3蛋白可殺死處于各個發育階段的瘧原蟲 doi:10.1126/science.aau1682. 在一項新的研究中，來自蘇格蘭格拉斯哥大學等研究機構的研究人
本文中，小編整理了近年科學家們在利用細胞療法治療多種人類疾病上的重要進展，分享給各位！同各位一起學習！ 【1】Lancet Oncology：細胞療法用于治療轉移性葡萄膜黑色素瘤 doi： 10.1016/S1470-2045(17)30251-6 葡萄膜黑色素瘤是一種罕見的腫瘤，若發生轉
細胞是構成人體的基本單位。一個成年人的細胞數量大約是10的13次方，而與人體共生的細菌比人體細胞還要多10倍，其中腸道菌群就包含了500-1000種不同的細菌。早在1886年，就有學者發現了大腸桿菌對消化有輔助作用。由此而展開的，對大腸桿菌、雙歧桿菌等常見腸道菌的發現和功能探索也開啟了早期人類對
近日，中國科學家賀建奎聲稱世界上首批經過基因編輯的嬰兒-一對雙胞胎女性嬰兒-在11月出生。他利用一種強大的基因編輯工具CRISPR-Cas9對這對雙胞胎的一個基因進行修改，使得她們出生后就能夠天然地抵抗HIV感染。這也是世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒。這條消息瞬間在國內外網站上迅速發酵，引發千層