食用橄欖油對改善胰島素抵抗和非酒精脂肪肝大有好處！
在小鼠實驗中顯示，通常在特級初榨橄欖油中發現的一種化合物可以逆轉高脂肪飲食的一些負面影響。稱為羥基酪醇的化合物能夠在高脂肪飲食喂養的小鼠中逆轉胰島素抵抗和非酒精性脂肪肝疾病的標志物。結果于本周發布在開放獲取期刊“健康與疾病”中。 雖然有實質證據表明，食用特級初榨橄欖油作為均衡飲食的一部分有益于健康，但產生這種關聯的生物和生理原因尚不清楚。 智利大學的首席作家羅德里戈·巴倫蘇埃拉博士說：“羥基酪醇是在橄欖油中發現的一種多醇，已知具有抗氧化性能，可能在其健康益處中發揮關鍵作用，我們的研究表明，喂食高脂肪飲食的小鼠，羥基酪醇在肝臟中起保護作用。“ 研究人員非常有興趣了解羥基酪醇對肝臟特異性酶的影響，這對長鏈不飽和脂肪酸的合成至關重要，其中一些在血管健康中起重要作用。飼喂高脂肪飲食的小鼠這些肝酶顯示出減少，這與肝，腦和心臟的脂肪酸組成不平衡有關。補充有羥基酪蛋白的高脂肪飲食的小鼠在這三個器官中顯示出酶活性和脂肪酸組成，這些表現......閱讀全文
胰島素抵抗
胰島素抵抗是指各種原因使胰島素促進葡萄糖攝取和利用的效率下降，機體代償性的分泌過多胰島素產生高胰島素血癥，以維持血糖的穩定。胰島素抵抗易導致代謝綜合征和2型糖尿病。50年代Yallow等應用放射免疫分析技術測定血漿胰島素濃度，發現血漿胰島素水平較低的病人胰島素敏感性較高，而血漿胰島素較高的人對胰
胰島素抵抗的定義
胰島素抵抗是大家關注的熱點問題之一。早在20世紀60年代人們便觀察到糖耐量受損(IGT)、糖尿病、肥胖、脂代謝紊亂和高血壓等常同時出現于同一個體，當時有人稱其為繁榮綜合征，但在相當長時間內人們并不了解該綜合征的各種成分為何先后或同時出現在同一個體或同一家族，因此又稱其為X綜合征。直至1988年Rea
胰島素抵抗的病因分析
1.遺傳性因素 胰島素的結構異常、體內存在胰島素抗體、胰島素受體或胰島素受體后的基因突變（如Glut4基因突變、葡萄糖激酶基因突變和胰島素受體底物基因突變等）。 2.肥胖 肥胖是導致胰島素抵抗最主要的原因，尤其是中心性肥胖。肥胖主要與長期運動量不足和飲食能量攝入過多有關，2型糖尿病患者診斷
關于胰島素抵抗的基本介紹
胰島素抵抗 [1] 是指各種原因使胰島素促進葡萄糖攝取和利用的效率下降，機體代償性的分泌過多胰島素產生高胰島素血癥，以維持血糖的穩定。胰島素抵抗易導致代謝綜合征和2型糖尿病。50年代Yallow等應用放射免疫分析技術測定血漿胰島素濃度，發現血漿胰島素水平較低的病人胰島素敏感性較高，而血漿胰島素較
關于胰島素抵抗的病因分析
1.遺傳性因素 [2] 胰島素的結構異常、體內存在胰島素抗體、胰島素受體或胰島素受體后的基因突變（如Glut4基因突變、葡萄糖激酶基因突變和胰島素受體底物基因突變等）。 2.肥胖 肥胖是導致胰島素抵抗最主要的原因，尤其是中心性肥胖。肥胖主要與長期運動量不足和飲食能量攝入過多有關
治療胰島素抵抗的相關概述
一般原發性或遺傳性胰島素抵抗尚無行之有效的治療方法。但對一些具有發生胰島素抵抗的高危人群如有糖尿病家族史的一級親屬、有高血壓、高血脂家族史和出生時低體重兒或存在宮內營養不良史的人群，尤應注意在其后天生命過程中避免肥胖，以盡可能預防胰島素抵抗的發生。對已表現為胰島素抵抗的人群，應根據不同的人群采取
關于胰島素抵抗的形式介紹
根據胰島素劑量反應曲線，可以看出，胰島素抵抗有三種形式： 1.單純曲線右移 表示胰島素的效應器官對胰島素敏感性減低，需要增加胰島素的劑量才能達到最大反應。 2.單純曲線高度降低 增加胰島素的劑量也不能達到最大的反應高度，這提示靶器官對胰島素的反應性降低。 3.同時伴有曲線右移及曲線最大
治療胰島素抵抗的相關介紹
一般原發性或遺傳性胰島素抵抗尚無行之有效的治療方法。但對一些具有發生胰島素抵抗的高危人群如有糖尿病家族史的一級親屬、有高血壓、高血脂家族史和出生時低體重兒或存在宮內營養不良史的人群，尤應注意在其后天生命過程中避免肥胖，以盡可能預防胰島素抵抗的發生。對已表現為胰島素抵抗的人群，應根據不同的人群采取
關于胰島素抵抗的檢查介紹
1.空腹胰島素 空腹胰島素是反映人群胰島素抵抗的一個較好的指標。 2.正常血糖胰島素鉗夾技術 該方法是測量胰島素抵抗的金標準。 3.胰島素抑制試驗 是一種簡單易行的方法，但是結果不如鉗夾法精確。 4.微小模型法 微小模型技術（MMT）是利用計算機模擬機體血糖與胰島素動力代謝的關系，
胰島素抵抗的形成原因介紹
根據胰島素劑量反應曲線，可以看出，胰島素抵抗有三種形式： 1.單純曲線右移 表示胰島素的效應器官對胰島素敏感性減低，需要增加胰島素的劑量才能達到最大反應。 2.單純曲線高度降低 增加胰島素的劑量也不能達到最大的反應高度，這提示靶器官對胰島素的反應性降低。 3.同時伴有曲線右移及曲線最大
檢查胰島素抵抗的方法介紹
1.空腹胰島素 空腹胰島素是反映人群胰島素抵抗的一個較好的指標。 2.正常血糖胰島素鉗夾技術 該方法是測量胰島素抵抗的金標準。 3.胰島素抑制試驗 是一種簡單易行的方法，但是結果不如鉗夾法精確。 4.微小模型法 微小模型技術（MMT）是利用計算機模擬機體血糖與胰島素動力代謝的關系，
胰島素抵抗綜合征的簡介
胰島素抵抗與代謝綜合征是指高血糖、高血脂、高血黏、高尿酸、高血壓、高體重等多種代謝紊亂聚集在同一個體內的現象。 其臨床表現有高血糖癥、高胰島素血癥、血脂紊亂(血游離脂肪酸、膽固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白膽固醇增高,高密度脂蛋白膽固醇降低)、超重或肥胖(體重指數超過25)、高血壓等,只要具備其中
研究發現胰島素抵抗與癡呆相關
特拉維夫大學在《阿爾茲海默癥》期刊上發表的一項新研究發現，部分由于肥胖或缺乏運動引起的胰島素抵抗與認知表現迅速下降有關。根據研究，糖尿病和非糖尿病但出現胰島素抵抗者認知和記憶力會在后期下降。 該研究由David Tanne和Uri Goldbourt教授聯合領導，由美國太平洋大學醫學院Miri
胰島素抵抗的臨床表現特點
1.脂肪組織分布 向心性或腹型肥胖以及異位脂肪沉積都很常見。 2.葡萄糖代謝異常 具體表現因人而異，取決于基礎病因和嚴重程度，以及β細胞通過增加胰島素分泌來應對胰島素抵抗的能力，這種能力在不同患者之間差異懸殊。 3.代謝綜合征 在肥胖患者中，胰島素抵抗、相關的高胰島素血癥和高血糖可導致
高胰島素血癥和胰島素抵抗的相關介紹
高胰島素血癥常伴有高血壓、高甘油三酯、高密度脂蛋白降低、低密度脂蛋白增加、T2DM。高胰島素血癥也可伴其他多代謝紊亂，如尿酸增高、肥胖等，因此又稱多代謝綜合征（X綜合征），這些代謝紊亂可在糖尿病發生前出現。 高胰島素血癥促進動脈壁脂質的合成與攝取，阻止膽固醇的清除以及促進動脈壁平滑肌細胞的增殖
關于胰島素抵抗和(或)高胰島素血癥的介紹
糖尿病患者，尤其是2型糖尿病患者，常存在不同程度的胰島素抵抗和(或)高胰島素血癥(胰島素抵抗所致的代償高胰島素血癥或因不適當治療所致)。流行病學調查和臨床研究提示胰島素抵抗和高胰島素血癥與動脈硬化性疾病發生的危險性增加密切相關，但確切的機制不明，持久的高胰島素血癥可能通過以下途徑發揮作用： ①
關于胰島素抵抗綜合征的概述
胰島素抵抗是大家關注的熱點問題之一。早在20世紀60年代人們便觀察到糖耐量受損(IGT)、糖尿病、肥胖、脂代謝紊亂和高血壓等常同時出現于同一個體，當時有人稱其為繁榮綜合征，但在相當長時間內人們并不了解該綜合征的各種成分為何先后或同時出現在同一個體或同一家族，因此又稱其為X綜合征。直至1988年R
李于研究組Hepatology解析胰島素抵抗
2月29日，國際學術期刊Hepatology 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所李于研究組的最新研究成果Fibroblast Growth Factor 21 Improves Hepatic Insulin Sensitivity by Inhibiting Mammalia
概述胰島素抵抗綜合征的治療方式
TZD主要包括羅格列酮和吡格列酮，現已在臨床得到廣泛應用，羅格列酮或吡格列酮是目前改善胰島素抵抗最顯著的一類藥物，同時對B細胞也具較好的保護作用，其不僅可較好地改善糖代謝，且對許多心血管疾病的危險因子如高血壓、脂代謝紊亂、高纖維蛋白原和炎癥因子等也有有益的作用。 1.TZD與胰島素抵抗目前，已
肥胖、炎癥和胰島素抵抗之間的新聯系
肥胖（obesity）是目前全球多發病之一，常并發2型糖尿病。大量的研究表明，肥胖（尤其是內臟型肥胖）是產生胰島素抵抗（insulin resistance）的重要因素，而胰島素抵抗又是2型糖尿病發生的基礎。 最近，由美國桑德福伯翰醫學研究所（Sanford-Burnham）的研究人員進行的一
鹽皮質激素對胰島素抵抗的影響
大量研究結果表明，與胰島素抵抗相關的許多種疾病(如肥胖、高血壓)都存在醛固酮水平異常升高，而鹽皮質激素在胰島素抵抗的病理生理學發揮了重要作用。多項研究顯示，鹽皮質激素受體拮抗劑可以改善胰島素抵抗、提高胰島素敏感性，這為預防胰島素抵抗并發癥(如糖尿病和心血管疾病)提供了一種新的治療方法。然而，應用
關于胰島素抵抗的臨床表現特點介紹
1.脂肪組織分布 向心性或腹型肥胖以及異位脂肪沉積都很常見。 2.葡萄糖代謝異常 具體表現因人而異，取決于基礎病因和嚴重程度，以及β細胞通過增加胰島素分泌來應對胰島素抵抗的能力，這種能力在不同患者之間差異懸殊。 3.代謝綜合征 [3] 在肥胖患者中，胰島素抵抗、相關的高胰島素血癥和高血
糖尿病患者胰島素抵抗是什么
1、一般認為是人體內胰島素的接收器出現了問題,所以如果不徹底修復胰島素的接收器,而單純的刺激胰島素的分泌,是無法從根本上治療胰島素抵抗的.雙胍類藥物二甲雙胍正是解決這個問題的金鑰匙,這已被多項臨床和實驗室研究證實.目前能夠降低胰島素抵抗的方法主要有雙胍類藥物二甲雙胍、血管緊張素轉換酶抑制劑、胰島
概述胰島素抵抗綜合征的病理生理
胰島素是通過胰島素受體而發揮作用，當胰島素受體及其結合力缺陷時，即使胰島素的濃度升高，也仍然不能充分發揮其正常的生理功能。一旦胰島素抵抗發生，血液中的葡萄糖就不能充分地被細胞吸收。當大多數的葡萄糖滯留血液中，血糖就升高，血液中過剩葡萄糖只能經腎臟隨尿液排出體外，糖尿病就是這樣發生的。由于細胞內得
關于胰島素抵抗綜合征的診斷介紹
1.WHO關于代謝綜合征的診斷 (1)基本條件：糖調節受損或糖尿病和(或)胰島素抵抗(正常人群高胰島素血癥正常血糖鉗夾試驗中，葡萄糖攝取率低于四分位數以下)。 (2)附加條件：同時具備下列2個或更多成分： ①血壓增高≥140/90mmHg。 ②血漿TG≥1.7mmol/L和(或)HDL-
Science子刊：揭示運動預防胰島素抵抗機制
在一項新的研究中，來自澳大利亞莫納什大學的研究人員發現了一種稱為NADPH氧化酶4（NADPH oxidase 4, NOX4）的酶，它是運動改善我們健康的關鍵。重要的是，這一發現為開發促進這種酶活性的藥物以便保護人們免受衰老對代謝健康的影響提供了可能性。相關研究結果發表在2021年12月15日
胰島素抵抗與代謝綜合征的定義
胰島素抵抗與代謝綜合征是指高血糖、高血脂、高血黏、高尿酸、高血壓、高體重等多種代謝紊亂聚集在同一個體內的現象。
Klotho水平與胰島素抵抗的關系研究概況
Klotho基因(KL)是Kuro等于1997年發現的與衰老有關的新基因。近年來，發現KL在胰島素和胰島素樣生長因子-1(IGF-1)信號通路中起到重要的調節作用，認為是反應IR的良好指標。近年來，KL與T2DM的相關性研究受到越來越多的關注。 蘭丹鳳等探討血漿Klotho(KL)水平與IR的
簡述胰島素抵抗綜合征的癥狀體征
傳統的代謝綜合征組成成分主要包括中心性肥胖、糖尿病或糖耐量受損、高血壓、脂質異常和心血管疾病，但隨著對本綜合征的深入研究，目前其組成成分不斷擴大，現除上述成分以外，還包括多囊卵巢綜合征、高胰島素血癥或高胰島素原血癥、高纖維蛋白原血癥和纖溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)增高、高尿酸血癥、內皮細
Nlrp3炎性體與胰島素抵抗
肥胖是一個嚴重的健康問題，其特點為白色脂肪組織的過度擴張，并伴隨著慢性、低度炎癥的狀態。1 肥胖相關炎癥的發生是因為脂肪組織的免疫細胞浸潤和促炎性細胞因子的產生增加。2 這些變化會對正常的脂肪細胞功能帶來不利影響，如甘油三酯儲存和脂肪分解，導致高循環水平的游離脂肪酸和脂質異位積累。3