啟動“自毀”程序吧，致病耐藥菌！
據《麻省理工技術評論》雜志網站17日報道，科學家們正在開發一種“CRISPR藥丸”，其不會像抗生素藥物對有益細菌和有害細菌進行“通殺”，而是超精準“殺滅”單種目標細菌。新研究為對付造成大規模致命感染的耐藥性細菌，提供了一種全新方法。 最先于細菌體內發現的CRISPR技術，本身就是細菌在與噬菌體長期對抗中形成的免疫武器：細菌以CRISPR系統將入侵到自身基因組內的噬菌體DNA“存儲”起來，運用剪切酶Cas9識別并清除噬菌體基因。科學家不僅可精準編輯人類基因治療疾病，還將其延伸為便宜易用的疾病診斷平臺。現在，更是通過誘導有害菌“自我毀滅”，將CRISPR變成一種超精準抗菌療法。 艱難梭菌是一種能在醫院和護理機構引起致命性傳染的耐藥性細菌，美國疾控中心將其列為“美國最緊急抗藥性威脅榜單”的榜首，僅2015年，大約50萬美國人感染，其中1.5萬人死亡。在最新研究中，美國威斯康星大學麥迪遜分校科學家簡-皮特·凡·皮克倫正在開發能攜......閱讀全文
啟動“自毀”程序吧，致病耐藥菌！
據《麻省理工技術評論》雜志網站17日報道，科學家們正在開發一種“CRISPR藥丸”，其不會像抗生素藥物對有益細菌和有害細菌進行“通殺”，而是超精準“殺滅”單種目標細菌。新研究為對付造成大規模致命感染的耐藥性細菌，提供了一種全新方法。 最先于細菌體內發現的CRISPR技術，本身就是細菌在與噬菌體
我國學者發現高致病性肺炎克雷伯氏菌耐藥機制
日前，從河南農業大學傳來消息，該校杜向黨教授團隊對來源于人和動物的肺炎克雷氏菌進行了回溯性研究，找到了高致病性肺炎克雷伯氏菌的耐藥機制，相關研究成果以通訊的形式在線發表于世界權威醫學期刊《柳葉刀·傳染病》（論文鏈接）上。 肺炎是一種常見疾病，其中重癥肺炎對人的生命危害很大。對于肺炎的治療，在
志賀菌屬致病物質
1.菌毛：粘附回腸末端及結腸粘膜上皮細胞。2.志賀毒素：對細胞有毒性，同時可引起腹瀉醫`學教育網搜集整理。3.內毒素：毒性強烈，是志賀菌主要致病物質。
艱難梭菌致病不“艱難”
艱難梭菌是一種革蘭陽性產芽孢細菌，是梭菌屬中一種常見的專性厭氧菌，對氧十分敏感，很難分離培養，故得名。厭氧性細菌是指那些在無氧條件下要比在有氧環境中生長好的細菌，而人的腸道正好是一個相對無氧的環境，如果過度服用某些抗生素，艱難梭菌的菌群生長速度加快，影響腸道中其他細菌，會引發炎癥，導致抗生素相關性腹
肺炎克雷伯菌的耐藥機制
肺炎克雷伯菌（Kpn）是臨床分離及醫院感染的重要致病菌之一，隨著β-內酰胺類及氨基糖苷類等廣譜抗菌素的廣泛使用，細菌易產生超廣譜β-內酰胺酶（ESBLs）和頭孢菌素酶（AmpC酶）以及氨基糖苷類修飾酶（AMEs），對常用藥物包括第三代頭孢菌素和氨基糖苷類呈現出嚴重的多重耐藥性。肺炎克雷伯菌引起的
AI助力，“撈出”腸道菌群中耐藥菌“殺手”
在人體的“宇宙”中，居住著數百萬種微生物。它們相生相克、相互制衡，維持著人體健康的微生態平衡。 很多常見耐藥菌，如金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、大腸桿菌等都是人體共生的“原住民”。而人體中同樣存在著克制它們的微生物及其代謝產物。找到這些耐藥菌的“克星”作為藥物是當前生命科學領域的前沿問題。 如
常見菌屬的主要致病物質
病原菌的致病物質可分為毒素和侵襲力兩大類。毒素對宿主有毒，能直接破壞機體的結構和功能。侵襲力本身無毒性，但能突破宿主機體的生理防御屏障，并可在機體內生存下來（醫學上稱為定殖）、繁殖和擴散。如果把毒素當作“元兇”，那侵襲力就是“幫兇”。???? 根據性質、作用和產生菌的不同，病原菌的毒素分為外毒素和內
志賀菌屬的致病性
志賀菌屬的致病性是臨床檢驗主管技師考試的部分內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 致病物質： 侵襲力：菌毛粘附于腸粘膜上皮細胞，誘導細胞內吞。 內毒素：破壞腸粘膜；腸壁通透性；腸壁植物神經——腹痛，腹瀉，里急后重，粘液膿血便。 外毒素（志賀毒素，ST）：腸毒素活性；細胞毒活性；神經
常見菌屬的主要致病物質
病原菌的致病物質可分為毒素和侵襲力兩大類。毒素對宿主有毒，能直接破壞機體的結構和功能。侵襲力本身無毒性，但能突破宿主機體的生理防御屏障，并可在機體內生存下來（醫學上稱為定殖）、繁殖和擴散。如果把毒素當作“元兇”，那侵襲力就是“幫兇”。???? 根據性質、作用和產生菌的不同，病原菌的毒素分為外毒素和內
常見耐藥菌感染檢測和治療
常見耐藥菌感染檢測和治療耐藥菌種類：產超廣譜β-內酰胺酶細菌（Extended spectrum beta lactamases ESBLs）、耐甲氧西林葡萄球菌（methecillin resistance staphylococcus,MRS）??耐青霉素肺炎鏈球菌（penicillin res