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    首個減少HIV病毒載量的在研新藥初期臨床成功

    5月3日,創新生物技術公司ABIVAX宣布,接受了該公司先導新藥候選物ABX464的慢性人類免疫缺陷病毒(HIV,俗稱艾滋病病毒)感染者首次顯示了體內病毒載量的減少,這是通過在外周血液單核細胞(PBMC)中的總HIV病毒DNA來測量的。 ABX464是一種通過全新作用機制來抑制HIV病毒復制的領域內首個(first-in-class)小分子化合物,它具有減少或消除病毒的潛在功效,從而有望長期降低HIV感染病人的病毒載量。ABX464旨在靶向被HIV病毒侵襲后免疫細胞的整合遺傳物質。由于這些免疫細胞內的病毒儲備不受現有抗逆轉錄病毒療法的影響,一旦治療方案停止就導致了病毒載量的反彈。ABX464可抑制HIV毒病毒復制時所需病毒RNA的生物生成過程,這種獨特藥效模式獲得的臨床前數據顯示:ABX464有潛力減少或消除HIV病毒的病毒儲備;誘導長期病毒載量的控制;防止耐藥性HIV突變體的出現;與標準治療方案相比較,需要更短的療程;有......閱讀全文

    年終盤點:2018年HIV重磅級研究解讀

      人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,獲得性免疫缺陷綜合征)病毒,是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年,美國馬里蘭大學醫學院的Robert Gallo團隊[1][2]和法國巴斯德研究所的Luc Montagnier團隊

    中國醫學科學院建院60周年之十大科技成就

      六十歲月一甲子,不忘初心再出發。  60年前,中國醫學科學院成為新中國成立后的三大科學院之一,成為我國醫療衛生系統的國家隊和先行者。  從“落后”到“領先”,從“模仿”到“原創”,從“空白”到“超越”……60年來,醫學科技創新路上的每一步都有中國醫學科學院人深深的足跡,為人民健康護航途中的每一次

    CytoDyn新型單抗leronlimab在美申請突破性藥物資格

      CytoDyn是一家專注于開發新型人源化CCR5拮抗劑leronlimab(PRO140)用于多種治療適應癥的后期臨床階段生物技術公司。近日,該公司宣布,已向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了突破性藥物資格(BTD)申請,將leronlimab用作轉移性三陰性乳腺癌(mTNBC)的輔助治療。 

    勝利!澳洲宣布戰勝癌癥!澳洲醫學果然是人類救星!

      重磅!重磅!  澳洲醫院又一次取得突破性進展!  創新化療技術可以殺死癌細胞病毒!  然而,  對于健康的細胞則不會有任何傷害!  簡單來說,  就是化療在挽救癌癥患者性命的同時,  不會再有副作用,  免去了治療過程中的各種痛苦!  以后在澳洲治愈癌癥,  就像喝水吃飯一樣簡單了!  癌癥已被

    2019年8月HIV研究亮點進展

      人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,獲得性免疫缺陷綜合征)病毒,是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年,HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒(lentivirus),屬逆轉錄病毒的一種。HIV通過

    CytoDyn新型單抗leronlimab申請開展II期臨床試驗!

      CytoDyn是一家專注于開發新型人源化CCR5拮抗劑leronlimab(PRO140)用于多種治療適應癥的后期臨床階段生物技術公司。近日,該公司宣布,已向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了一份新藥臨床試驗申請(IND),開展一項II期臨床試驗,評估leronlimab治療對因感染新型冠狀病

    盤點2011至今FDA批準上市的5個天然產物新藥

      過去有許多新藥是從天然產物中發現并研發成功的,如Lovastatin(洛伐他汀),Reserpine(利血平),Artemisinin(青蒿素)等,天然產物、天然產物的衍生物和仿天然產物藥效團合成藥物在整個新藥家族中占有較高的比例。筆者搜索發現,2011年  -2017年FDA只批準上

    盤點2011至今FDA批準上市的5個天然產物新藥

      過去有許多新藥是從天然產物中發現并研發成功的,如Lovastatin(洛伐他汀),Reserpine(利血平),Artemisinin(青蒿素)等,天然產物、天然產物的衍生物和仿天然產物藥效團合成藥物在整個新藥家族中占有較高的比例。  筆者搜索發現,2011年-2017年FDA只批準上市了5個天

    2016年疾病模型研究進展

      疾病模型,作為各種疾病的替代物,在研究疾病發生發展的過程及機制、藥物篩選及開發、藥物藥效及作用機制等過程中發揮著至關重要的作用。而建立和人類疾病狀態相當的疾病膜型并不容易,各種模式動物在基因水平、生活習慣、體內微生物組成等方面都與人類有著相當大的差別,而疾病模型與真實疾病接近程度決定了我們的疾病

    科技讓艾滋病變“慢”

      今年12月1日是第29個世界艾滋病日。1981年,全球發現首名艾滋病患者;1986年,國際科學委員會將艾滋病病毒命名為人體免疫缺損病毒(HIV);1996年,美籍華裔科學家何大一提出用3種或3種以上抗病毒藥物聯合治療艾滋病,即人們熟知的“雞尾酒療法”(高效抗逆轉錄病毒治療)……人類依靠醫學科技進

    2013年世界科技發展回顧 生物醫學領域收獲頗豐

    美國  遺傳學研究深入揭示、利用基因機制;細胞研究讓多種細胞互換“身份”;再生醫學造出多種器官組織。  田學科 (本報駐美國記者)在遺傳學研究領域,杜克大學模仿人體細胞內復雜的基因調控過程,模擬出多種蛋白質如何通過復雜相互作用調控一個基因。  斯坦福大學設計出一種由DNA和RNA制成的生物晶體管——

    艾滋病疫苗試驗失敗原因不明 放棄還是繼續

    9月18日,被全世界公認為最有希望的艾滋病疫苗——Ad5載體疫苗的臨床Ⅱb期試驗宣告失敗。9月21日,這項試驗被叫停,給整個艾滋病疫苗研究領域造成極大震撼。艾滋病疫苗研制之路還能不能繼續下去?是不是該考慮“偃旗息鼓”了? 10月13日下午,記者在北京協和醫學院建院90周年學術報告會間隙,采

    NEJM頭條:艾滋病基因治療傳捷報

      來自賓夕法尼亞大學的研究人員,成功對12名HIV陽性患者的免疫細胞進行遺傳工程改造使之能抵御感染,并降低了一些完全脫離抗逆轉錄病毒藥物治療(ADT)患者的病毒載量——其中一名患者已無法檢測到HIV病毒水平。這項研究是首次報道在人類中使用基因編輯方法,研究結果發表在《英格蘭醫學雜志》(NEJM)上

    進軍實體瘤、緩解CRS 展望細胞免疫療法近期新動向

      當人體內大多數細胞開始不受控的分裂時,癌癥就發生了。癌癥這類因細胞分裂分化出現異常的疾病從古有之,而伴隨著科學技術的進步,人們踏入了微觀世界,開始從細胞分子角度去尋找治愈這類疾病的方法。  而目前最受青睞的技術莫過于細胞免疫療法,人們嘗試從細胞角度去消滅癌癥,從賦予不同種類免疫細胞具有特異性的“

    衛生部印發2010年艾滋病等重大疾病防治項目管理方案

    衛生部辦公廳關于印發2010年艾滋病等重大疾病防治項目管理方案的通知衛辦疾控發〔2010〕149號各省、自治區、直轄市衛生廳局,新疆生產建設兵團衛生局:   為進一步加強疾病預防控制工作,根據《財政部 衛生部關于下達2010年公共衛生專項資金的通知》(財社〔2010〕90號),我部組織制定了《201

    一文了解12月HIV研究亮點進展

      人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,獲得性免疫缺陷綜合征)病毒,是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年,HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒(lentivirus),屬逆轉錄病毒的一種。HIV通過

    fostemsavir治療多重耐藥HIV感染者展現強勁療效!

      ViiV Healthcare是一家由葛蘭素史克(GSK)控股、輝瑞(Pfizer)和鹽野義(Shionogi)持股的HIV/AIDS藥物研發公司。近日,該公司在研藥物fostemsavir治療多重耐藥HIV感染者的關鍵性III期臨床研究BRIGHT(NCT02362503)的數據發表于國際頂級

    2018上半年FDA批準的17個新藥匯總及逐個評述

       2018年上半年,FDA藥品審評與研究中心(CDER)批準了17個新藥,這些新藥包括新藥申請NDA中的新分子實體(NME)和生物制品許可申請(BLA)。  上圖是過去10年中,CDER每年批準的新藥數。2018年上半年CDER批準的新藥包括5個BLA和12個NME。相比于2017年上半年的23

    科學家們在抗逆轉錄病毒治療領域的重要研究成果

      本文中,小編整理了多篇研究報告,共同解讀科學家們在抗逆轉錄病毒治療領域的重要研究進展,分享給大家!  【1】J Clin Invest:長期接受抗逆轉錄病毒治療的個體中,感染艾滋病毒的細胞持續存在腦脊液中  doi:10.1172/JCI127413  近日,一項發表在Journal of Cl

    什么是PCR陰性?

    舉乙肝的例子來說:通過酶免的方法查乙肝兩對半和通過熒光定量PCR的方法學查乙肝DNA小明得了肝炎,但他不知道自己得了肝炎,有一天身體不舒服或者正常體檢(比如入職體檢),他去看醫生,臨床醫生懷疑他得了肝炎(肝炎有很多種比如病毒性肝炎,也就是病毒傾入他體內后由于人體的三道防線沒能把病毒消滅掉,導致病毒在

    單抗藥和 Remdesivir 組合是治療新冠肺炎的救星嗎?

      截止至2020年2月10日17時,2019-nCoV所致的肺炎死亡率為2.3%左右。可以預見,進一步研究2019-nCoV病毒感染致病機制,進而針對性開發有效藥物,最終降低新型冠狀病毒肺炎的死亡率,將是今后新冠肺炎防治工作和相關科學研究的重要組成部分。  但問題是:  ● 治療新型冠狀病毒肺炎未

    CRISPR/Cas9應用近期重大進展

      基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱,Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的,是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。  

    港大研發"殺死"艾滋病病毒藥物 3到5年才人體試驗

      日前,多家媒體報道香港大學研制出一種新型抗病毒藥物,不僅能保護細胞不被艾滋病病毒感染,還可以“殺死”艾滋病病毒。研究團隊負責人接受新京報記者采訪時表示,研究結果僅為小鼠試驗結果,目前已開始靈長類動物試驗,最快的情況下,還需3到5年的時間才可能走到人體試驗。  新藥可清除小鼠體內病毒  4月26日

    2020年治愈HIV?細數4類最具潛力的HIV療法

      自二十世紀八十年代初首次被發現以來,HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑,這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。  十年前,住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈,成

    2012年世界各國生物技術發展回顧

      美國   遺傳學研究精彩紛呈;細胞學研究成果豐碩;藥理學研究取得新成果;艾滋病研究與治療獲得突破性進展;腫瘤學研究取得成效。   南加利福尼亞大學開發出一種繪制DNA之間接觸位點的新方法,并利用計算機模型繪制出一個細胞中完整DNA鏈——基因組的精確三維圖像;亞利桑那州立大學制造出一個能折疊成

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    治愈率96%!干掉新冠病毒的這家藥物公司是不是大忽悠?

      “雙黃連”一夜封神,又遭遇各類質疑,讓人一聲嘆息。  擊敗新冠,光靠隔離還是略顯被動,找到藥物才是關鍵。在衛健委第四版的《新冠病毒診療方案》中,抗病毒治療方案中,真正可試用的藥物僅有具有抗病毒作用的α-干擾素和此前用于抗艾滋病毒的藥物洛匹那韋/利托那韋,一線還是缺少實質上的抗病毒藥物。  不過這

    3月生物谷推薦的最受歡迎研究TOP10!

      三月即將過去,生物谷在3月為大家推薦了不少最新研究成果。在此,小編盤點了3月份生物谷推薦的最受歡迎的10篇研究報道,與大家分享。  TOP 1 :Cell Metab:科學家發現攻克1型和2型糖尿病的關鍵機制  DOI: 10.1016/j.cmet.2017.02.004  如果身體出現胰島素

    盤點:實現HIV快速檢測的10大創新性技術

      日前,國際雜志Scientific Reports上刊登的一篇研究報告中,來自倫敦帝國理工學院的研究者們通過研究開發出了一種HIV的新型檢測技術,研究者表示,他們開發出了在U盤中檢測HIV的新設備,該設備利用一滴血就能夠檢測HIV的存在,隨后研究者們利用電腦和手提設備對設備產生的電信號進行讀取,

    3分鐘了解:PCR檢測怎么做以及注意事項

    PCR反應的準備PCR反應體系10×擴增緩沖液10μl4種dNTP混合物(終濃度)各100~250μmol/L引物(終濃度)各5~20μmol/L模板DNA0.1~2μgTaq DNA聚合酶5~10 UMg2+(終濃度)1~3mmol/L補加雙蒸水100 μl其中dNTP、引物、模板DNA、Taq

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