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日前，上海交通大學醫學院藥理學與化學生物學系高小玲研究員課題組在《Nature》子刊《Nature Communications》在線發表了題為“Lipoprotein-Biomimetic Nanostructure Enables Efficient Targeting Delivery of siRNA to Ras-Activated Glioblastoma Cells via Macropinocytosis”的論文。研究人員通過構建內核包載siRNA的重組高密度脂蛋白納米載體，將RNAi藥物安全遞送入腦，并借助Ras激活的腫瘤細胞依賴于巨胞飲“營養蛋白”維持生長和生存的特征，高效靶向Ras激活依賴型腦膠質母細胞瘤，實現精準靶向治療。 Ras是第一個在人類腫瘤中被鑒定出來的致癌基因，Ras靶向藥物研發一直是醫藥界熱點。本研究將目光聚焦在Ras調控的新陳代謝的環節，Ras激活的腫瘤細胞依賴巨胞飲通路攝取胞外蛋白質......閱讀全文
迷你飛船”在血管中潛行，通過血管壁上的小孔潛入腫瘤組織，通過抗體識別并進入腫瘤細胞；一旦進入細胞，這些“飛船”便釋放它們攜帶的貨物——抗癌藥物，摧毀腫瘤細胞：任務至此圓滿完成。 早在21世紀初，這種關于納米藥物的設想就經常以動畫片的形式向人們表明，納米藥物或將是對抗腫瘤的靈丹妙藥，可以找到并進
在科學技術蓬勃發展的今天，大多數腫瘤經臨床規范化治療后，患者的生存期及生存質量均有較為顯著的提升，然而，對于腦膠質瘤而言，對它的療效在近30年來卻沒有得到很大的改觀，腫瘤患者總體預后依然較差，5年生存率不足10%，中位生存期僅為12-15個月，被認為是目前最難治愈的腫瘤之一。那么，是什么原因阻擋
近日，《ACS Nano》雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所閻錫蘊課題組與中國科學院自動化研究所田捷課題組合作完成的鐵蛋白穿越血腦屏障并靶向治療惡性腦瘤的最新研究成果。這項研究首次發現鐵蛋白可以穿越血腦屏障，并可作為藥物載體，實現對原位惡性腦膠質瘤的靶向和有效治療。這是閻錫蘊課題組繼發現鐵蛋
4月3日，ACS Nano 雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所閻錫蘊課題組與中國科學院自動化研究所田捷課題組合作完成的鐵蛋白穿越血腦屏障并靶向治療惡性腦瘤的最新研究成果。這項研究首次發現鐵蛋白可以穿越血腦屏障，并可作為藥物載體，實現對原位惡性腦膠質瘤的靶向和有效治療。 DOI: 10.
俄亥俄州立大學化學與生物分子工程的科學家開發了一種細胞納米穿孔技術，可大規模生產含有治療性mRNA和靶向肽的外泌體，基于此的新的基因治療策略具有逆轉疾病過程的潛力。該研究12月16日發表在《Nature Biomedical Engineering》雜志上。 2017年，L. James Le
俄亥俄州立大學化學與生物工程學院的James Lee課題組發明了一種細胞納米化生物芯片，在數量級上提高外泌體生產和核酸包載效率，在靶向性和療效上大大超越目前臨床實驗正在測試的外泌體包載的基因治療藥物！這些結果12月16日發表在《Nature Biomedical Engineering》上。
金斯瑞生物科技于今日（9月28日）發布了澄清報告，否認閻火研究針對本公司之所有指控。指出閻火研究報告包括誤導性、具偏見、有選擇性、不準確及不完整之聲明及毫無根據之指控以及不負責任的揣測，正咨詢法律顧問及將考慮對閻火研究采取法律行動。 金斯瑞生物科技已向聯交所申請其股份自二零一八年九月二十八日（
近日，因臨床數據涉嫌造假，金斯瑞生物科技股價重挫45%，截至發稿，金斯瑞生物科技下跌29.01%，報11.5港元/股，成交金額3.97億。圖片來源于網絡 消息面上，閻火研究發布看空報告稱，金斯瑞生物科技缺乏創新研發CAR-T療法的教育和產業經驗；傳奇生物的專利申請屢遭碰壁，目前來看幾乎無法形成
本文中，小編整理了多篇重要研究成果，共同聚焦科學家們在基因療法研究領域取得的新進展，分享給大家！ 圖片來源：mainnews.net 【1】兩種基因療法或有望治愈罕見遺傳病 doi：10.1172/jci.insight.130260 doi：10.1073/pnas.1906182116