吸煙危害有多大？當心你的基因被永久損害！
先前的研究已證明，吸煙引起DNA損傷，導致肺癌。日前，UNC醫學院的科學家們首次創建了一種在基因組水平以高分辨率有效反應DNA損傷修復位點的技術。 UNC醫學院生物化學和生物物理學實驗室的Sarah Graham Kenan教授發明該技術。 在“美國國家科學院院刊”上發表的一項研究中，Sancar及其研究小組開發了一種新型技術，用于在基因組水平查找正常DNA損傷后的修復位點。科研人員用這種技術來描述主要化學致癌物-苯并[a]芘（benzo[α]pyrene）所引起的DNA損傷。 Sancar說：“苯并[a]芘是一種致癌物，占美國癌癥死亡人數的百分之三十以上，目前我們已經得到一個苯并[a]芘造成DNA損傷的位點圖。” 像這樣的損傷位點圖可以幫助科學家更好地了解吸煙引起的癌癥是如何產生的，為什么有些人更容易受到癌癥的侵害以及如何預防這些癌癥。Sancar也希望提供這樣一個明確而具體的證據-即吸煙在細胞水平造成巨大損傷的證據......閱讀全文
DNA損傷修復：靶向癌癥治療歷史視角－機制途徑、臨床翻譯
隨著DNA損傷的增加，基因組不穩定是各種癌癥的標志。放療和化療在癌癥治療中的應用通常基于癌癥的這一特性。然而，放療和化療也伴隨正常組織損傷等不良反應。靶向癌癥治療通過為缺乏特定DNA損傷反應功能的癌癥患者量身定制治療，具有抑制癌細胞DNA損傷反應的潛力。顯然，了解DNA損傷修復在癌癥中的更廣泛作
SOS修復系統修復DNA損傷的介紹
是SOS反應的一種功能。SOS反應是DNA受到損傷或脫氧核糖核酸的復制受阻時的一種誘導反應。在大腸桿菌中,這種反應由recA-lexA系統調控。正常情況下處于不活動狀態。當有誘導信號如 DNA損傷或復制受阻形成暴露的單鏈時，recA蛋白的蛋白酶活力就會被激活，分解阻遏物lexA蛋白,使SOS反應
關于DNA損傷修復的簡介
DNA損傷修復(repair of DNA damage)在多種酶的作用下，生物細胞內的DNA分子受到損傷以后恢復結構的現象。 DNA損傷修復的研究有助于了解基因突變的機制，衰老和癌變的原因，還可應用于環境致癌因子的檢測。 2022年5月，中國科學院近代物理研究所材料研究中心微束技術與應用室在
DNA損傷修復的切除修復方法介紹
又稱切補修復。最初在大腸桿菌中發現，包括一系列復雜的酶促DNA修補復制過程,主要有以下幾個階段：核酸內切酶識別DNA損傷部位，并在5'端作一切口，再在外切酶的作用下從5'端到3'端方向切除損傷；然后在 DNA多聚酶的作用下以損傷處相對應的互補鏈為模板合成新的 DNA單鏈片
輻射靶向區域大小對旁區DNA損傷修復能力的調控研究
近期，中國科學院合肥物質科學研究院技術生物與農業工程研究所研究員卞坡課題組在輻射靶區大小負調控植物旁效應方面取得新進展。相關工作已經被期刊Radiation Research 接受發表。 輻射旁效應是指受到直接輻照的細胞產生損傷信號誘導未輻照鄰近細胞輻射反應的現象。在細胞實驗體系中，傳統的認知
神經靶向修復治療技術介紹
神經靶向修復療法使神經生長因子通過介入方式作用于損傷部位。激活處于休眠狀態的神經細胞，實現神經細胞的自我分化和更新，并替代已經受損和死亡的神經細胞，重建神經環路，增加腦部供氧和血液循環，促進器官的再次發育。
Redox－Biology－:－DNA修復代謝產物可以治療骨骼肌損傷
骨骼肌重塑是維持肌肉內環境平衡和運動能力的關鍵。在小鼠和人類中，肌肉重塑反應在體育鍛煉后迅速開始，從而產生ROS，而線粒體是骨骼肌收縮期間ROS的主要來源之一。體育運動導致的ROS氧化蛋白質、脂肪和核酸；然而，ROS被認為有利于肌肉適應，包括增加血管生成、提高線粒體生物合成和氧化還原平衡。 運
簡述DNA損傷修復的發現簡史
1949年A.凱爾納偶然發現灰色鏈絲菌等微生物經紫外線(UV)照射后如果立即暴露在可見光下則可減少死亡。此后在大量的微生物實驗中都發現了這種現象，并證明這是許多種微生物固有的DNA損傷修復功能,并把這一修復功能稱為光復活。1958年R.L.希爾證明即使不經可見光的照射，大腸桿菌也能修復它的由紫外
DNA損傷修復對衰老的作用
從DNA修復功能的比較研究中發現壽命長的動物（象、牛等）修復功能較強；壽命短的動物 (倉鼠、小鼠、鼩鼱等)修復功能較弱。人的DNA修復功能也很強，但到一定年齡后逐漸減弱，同時突變細胞數也相應增加，所以老年人癌的發病率也比較高。檢測各年齡組正常人的染色體畸變率和 DNA修復功能證實了這一點。人類中
關于DNA損傷修復的類型介紹
DNA分子的損傷類型有多種。UV照射后DNA分子上的兩個相鄰的胸腺嘧啶(T)或胞嘧啶(C)之間可以共價鍵連結形成環丁酰環，這種環式結構稱為二聚體。胸腺嘧啶二聚體的形成是 UV對DNA分子的主要損傷方式。 Χ射線、γ射線照射細胞后，由細胞內的水所產生的自由基既可使DNA分子雙鏈間氫鍵斷裂,也可使
關于DNA損傷修復的重組修復方法介紹
重組修復從 DNA分子的半保留復制開始，在嘧啶二聚體相對應的位置上因復制不能正常進行而出現空缺,在大腸桿菌中已經證實這一DNA損傷誘導產生了重組蛋白,在重組蛋白的作用下母鏈和子鏈發生重組,重組后原來母鏈中的缺口可以通過DNA多聚酶的作用,以對側子鏈為模板合成單鏈DNA片斷來填補,最后也同樣地在連
吸煙危害有多大？當心你的基因被永久損害！
先前的研究已證明，吸煙引起DNA損傷，導致肺癌。日前，UNC醫學院的科學家們首次創建了一種在基因組水平以高分辨率有效反應DNA損傷修復位點的技術。 UNC醫學院生物化學和生物物理學實驗室的Sarah Graham Kenan教授發明該技術。 在“美國國家科學院院刊”上發表的一項研究中，Sanc
吸煙危害有多大？當心你的基因被永久損害！
先前的研究已證明，吸煙引起DNA損傷，導致肺癌。日前，UNC醫學院的科學家們首次創建了一種在基因組水平以高分辨率有效反應DNA損傷修復位點的技術。 UNC醫學院生物化學和生物物理學實驗室的Sarah Graham Kenan教授發明該技術。 在“美國國家科學院院刊”上發表的一項研究中，Sanc
關于DNA損傷的修復方式暗修復的介紹
是指照射過紫外線的細胞的DNA，不需要可見光的反應而修復，使細胞的增殖能力恢復的過程。 與此相對應的需要可見光的DNA的修復稱為光修復。暗修復的機制有去除修復、重組修復和應急修復。去除修復是經過一系列酶的作用將由紫外線照射作用所生成的嘧啶二聚體從DNA上除去，產生的縫隙通過修補合成而得到填補，
揭秘古老蛋白修復損傷DNA的機制
通過對用于制造啤酒和面包的酵母進行研究，來自匹茲堡大學的科學家們日前揭開了一種新型機制，即古老蛋白修復DNA損傷的分子機制，同時研究者還揭示了修復過程發生功能障礙引發癌癥的機制，相關研究刊登于國際雜志Nature Communications上，該研究或為開發新型的抗癌療法帶來希望。 在人類機
DNA損傷修復相關疾病取得新突破
華沙破損綜合征（Warsaw breakage syndrome，WABS）是一種可導致多種畸形的遺傳疾病，患者伴隨輕度到重度智力障礙，從出生開始身體發育受阻，導致身材矮小和小頭畸形。患者具有獨特的面部特征，包括額頭小、短鼻子、小下巴、人中平坦以及臉頰突出，其他常見特征包括內耳神經損傷引起的“感
Nature：修復線粒體DNA損傷逆轉衰老
在醫療技術日趨完善的今天，健康不再是人們唯一所追求的，養生、保養等越來越成為人們津津樂道的話題，人人都想要永葆青春，而這其中最大的敵人便是“衰老”。之前《Science》雜志有報道稱衰老與線粒體DNA損傷相關，一直以來，科學家們將衰老歸因于遺傳及基因的損傷，卻并未深思過這種損傷是否可逆。而來自阿
DNA損傷修復對免疫的作用介紹
DNA修復功能先天缺陷的病人的免疫系統也常是有缺陷的，主要是 T淋巴細胞功能的缺陷。隨著年齡的增長細胞中的DNA修復功能逐漸衰退,如果同時發生免疫監視機能的障礙，便不能及時清除癌化的突變細胞,從而導致發生腫瘤。所以, 衰老、DNA修復、免疫和腫瘤四者是緊密關聯的。
關于DNA損傷修復的檢測方法介紹
大部分DNA損傷修復都依賴于DNA的修復合成,所以對修復合成的測定常用來作為DNA修復的檢測方法。常用的有以下幾種： 1、放射法 在細胞培養物中加入氚標記的胸腺嘧啶核苷等放射源,用放射自顯影方法計數銀顆粒數來測定修復合成過程中參入到DNA分子中的量。 2、液體計數法 全稱液體閃爍計數法用
研究發現DNA損傷修復與DNA轉錄的協同作用
最近，來自挪威科學技術大學的Barbara van Loon博士等人在遺傳信息修復方面有了新發現，該發現發表在最近的《Nature Communications》雜志上。 Van Loon的研究小組發現，閱讀DNA的分子元件和糾正DNA錯誤的分子元件可以協同工作。（圖片來源：NTNU） Va
關于DNA損傷的修復方式暗修復的過程介紹
暗修復又稱切除修復（excision repair）是活細胞內一種用于對被UV等誘變劑損傷后DNA的修復方式之一，這是一種不依賴可見光，只通過酶切作用去除嘧啶二聚體，隨后重新合成一段正常DNA鏈的核酸修復方式，在整個修復過程中，共有四種酶參與： ①內切核酸酶在胸腺嘧啶二聚體的5‘一側切開一個3
DNA損傷修復信號通路相關因子WRN
該基因編碼dna螺旋酶蛋白recq亞家族的一個成員。編碼的核蛋白在維持基因組穩定性中起著重要作用，在dna修復、復制、轉錄和端粒維持中發揮著重要作用。該蛋白在其中心區域包含一個n端3'到5'的外切酶域、一個atp依賴的螺旋酶域和rqc（recq螺旋酶保守區）域，以及一個c端hrdc（
DNA損傷修復信號通路相關因子MUTYH
該基因編碼一種參與dna氧化損傷修復的dna糖苷酶。這種酶在腺嘌呤與鳥嘌呤、胞嘧啶或8-氧-7,8-二氫鳥嘌呤（一種主要的氧化損傷的DNA損傷）不適當配對的部位從DNA主干上切除腺嘌呤堿。蛋白質定位于細胞核和線粒體。這種基因產物被認為通過在氧化損傷后引入單鏈斷裂而在細胞凋亡信號中發揮作用。該基因突變
DNA損傷修復信號通路相關因子FAS
這個基因編碼的蛋白質是腫瘤壞死因子受體超家族的一員。這個受體包含一個死亡結構域。它在細胞程序性死亡的生理調節中起著重要作用，并與多種惡性腫瘤和免疫系統疾病的發病機制有關。這種受體與其配體的相互作用允許形成一種死亡誘導信號復合物，包括fas相關死亡結構域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
DNA損傷修復信號通路相關因子PTEN
PTEN基因編碼的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂質磷酸酶活性，是第一個具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是是繼p53和Rb基因之后，與腫瘤發生密切相關的一種抑癌基因，其主要機制因為PTEN是PI3K/Akt通路的主要負調控因子。PTEN的功能缺陷在人類多種腫瘤中廣泛存在。
DNA損傷修復信號通路相關因子FANCE
fanconi貧血互補組（fanc）目前包括fanca、fancb、fancc、fancd1（也稱為brca2）、fancd2、fance、fancf、fancg、fanci、fancj（也稱為brip1）、fancl、fancm和fancn（也稱為palb2）。先前定義的組fanch與fanca相
日本開發出促進修復DNA損傷技術
日本佳麗寶公司日前宣布，該公司研究人員開發出一種促進修復由活性氧導致的DNA（脫氧核糖核酸）損傷的技術，應用該技術，有望研發出更為高效的抗老化護膚產品。 DNA損傷是造成皮膚老化的重要原因，它主要由兩個因素導致：一個是紫外線照射，另一個就是活性氧，后者可以使DNA的堿基被氧化。因此促
DNA損傷修復信號通路相關因子SDHC
這個基因編碼四個核編碼亞單位之一，包括琥珀酸脫氫酶，也被稱為線粒體復合物ii，一個三羧酸循環和線粒體有氧呼吸鏈的關鍵酶復合物。編碼的蛋白質是兩個完整的膜蛋白之一，它們將復合物的其他亞單位（形成催化核心）固定在線粒體內膜上。這個基因在不同染色體上有幾個相關的假基因。這個基因的突變與副神經節瘤有關。另外
DNA損傷修復信號通路相關因子FANCG
fanconi貧血互補組（fanc）目前包括fanca、fancb、fancc、fancd1（也稱為brca2）、fancd2、fance、fancf、fancg、fanci、fancj（也稱為brip1）、fancl、fancm和fancn（也稱為palb2）。先前定義的組fanch與fanca相
DNA損傷修復信號通路相關因子FANCM
fanconi貧血互補組（fanc）目前包括fanca、fancb、fancc、fancd1（也稱為brca2）、fancd2、fance、fancf、fancg、fanci、fancj（也稱為brip1）、fancl、fancm和fancn（也稱為palb2）。先前定義的組fanch與fanca相