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7月6日上午， 2017年廣西高校中藥制劑共性技術研發重點實驗室建設發展研討會暨學術報告會在廣西中醫藥大學仙葫校區藥學院會議室隆重開幕。江西中醫藥大學楊明副校長、成都中醫藥大學藥學院傅超美院長、廣西藥學會劉華鋼理事長、廣西中醫藥管理局中醫藥民族醫藥發展處陳赤處長、廣西發改委社會處何耀勇副處長應邀出席會議，廣西中醫藥大學唐農校長、學科辦主任姜建萍，藥學院蔣林書記、奉建芳院長及廣西高校中藥制劑共性技術研發重點實驗室成員等100多位師生參加會議。 唐農在會上在致歡迎辭并為廣西高校中藥制劑共性技術研發重點實驗室的委員們頒發聘書。在《中藥制劑共性技術研發重點實驗室發展規劃(2017-2019)》研討會中，與會專家審議了《廣西高校中藥制劑共性技術研發重點實驗室發展規劃(2017-2019)(征求意見稿)》，共同商討重點實驗室今后的建設發展方向，并分別圍繞實驗室整體建設目標、主要研究方向、實驗室基礎和應用基礎研究的定位、實驗室在國內外或......閱讀全文
華人民共和國主席令 第五十九號 《中華人民共和國中醫藥法》已由中華人民共和國第十二屆全國人民代表大會常務委員會第二十五次會議于2016年12月25日通過，現予公布，自2017年7月1日起施行。 中華人民共和國主席 習近平 2016年12月25日 中華人民共和國中醫藥法 目 錄 第一
通過考察中藥制劑產品清潔限度計算和總有機碳法的分析方法驗證等方面，可以評價總有機碳法在清潔驗證中的使用。總有機碳儀靈敏度高、速度快，通過制定合理的限度，可以滿足清潔驗證的要求。該方法計算了所有有機碳，選取了更為嚴格的標準。總有機碳法可以用于中藥制劑的清潔驗證。保持藥品制劑設備的清潔是有效防止污染和交
醫用生物體分子結構務必以具備特異性的原生態方式長期保持，直至向患者給藥并傳至功效位置。在前期對生物體藥物開展可靠性挑選有利于保證進一步科學研究集中化在最有將會用以進一步藥品產品研發的中藥制劑上。美國馬爾文儀器設備有限責任公司差示掃描儀量熱法 (DSC) 可用以迅速確認蛋白中藥制劑可靠性的最好水溶
中藥制劑是我國發展比較早的制劑，而對中藥制劑的分析方法也隨著分析儀器的發展而發展，新方法與新技術層出不窮，使中藥制劑的檢測方法更趨完善。中藥制劑最傳統的劑型有:膏、丸、 丹、散、酒、露、曲、茶等，當然，隨著科學技術不斷發展，也涌現出更多新的中藥制劑。如片劑、顆粒劑、膠囊劑、口服液、氣霧劑、注射劑、滴
近日，福建省衛生廳和食品藥品監督管理局聯合印發了《加強醫療機構中藥制劑管理的意見》（簡稱《意見》），對中藥制劑的注冊管理和調劑使用做了進一步的完善和規范。福建要求各級衛生行政部門和食品藥品監督管理部門要高度重視醫療機構中藥制劑的發展，進一步加強溝通協作，充分發揮指導作
中藥行業科技創新、標準化水平的不斷提高，為“創好藥、用好藥”提供了技術保障，夯實了現代中藥的創新基礎，從根本上保證了中成藥的質量，推進了中醫藥現代化的發展。 “十五”以來，國家先后制定了《2002-2010年中藥現代化發展綱要》、《中醫藥創新發展規劃綱要》（2006
近日，甘肅省公布了第二批調劑使用院內中藥制劑推薦目錄，該省20所三級醫療機構的107種院內制劑榜上有名。至此，甘肅調劑使用院內中藥制劑達到了200種。 第一批93種院內中藥制劑在該省調劑使用以來，在臨床防病治病，尤其是在玉樹地震和舟曲特大泥石流傷員救治工作中發揮了重
砷是一種有害的重金屬元素，經常攝入微量的砷化合物，會嚴重危害人們的身體健康，因此砷是中藥制劑衛生質量控制中的一種重要元素。要測定中藥制劑中的重金屬元素，首先要對樣品進行消化處理，即破壞、消解有機基體，使待測元素完全轉變為無機離子狀態，從而有效地進行下一步的測定工作。傳統的樣品消化方法有干法灰化或濕法
藥品安全是社會廣泛關注的焦點問題。為確保上市后的藥品安全，我國在監管和檢驗等方面采取了諸多舉措。全國人大代表、中恒集團(16.53, -0.38, -2.25%)(17.07， 0.40， 2.40%)董事長許淑清指出，中藥制劑多為復方制劑，在現有藥品質量標準的基礎上很難確保中藥制劑質量。 她
當前中藥口服劑、注射劑等的制備都運用到了超濾膜分離技術，環保、能耗低及效率高是該技術zui顯著的特征。憑借這些優勢，超濾膜分離技術在萃取的過程中保留了藥物的有效成分，的實現了中藥制劑在類型和藥效方面的升級、轉型，有效的推動了中藥制造領域的發展和進步。基于此，對中藥制劑中超濾膜分析技術的運用進行了系統
分析測試百科網訊 近日，按照《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要》、《“十三五”國家科技創新規劃》、《“健康中國2030”規劃綱要》等總體部署，為加快推進中醫藥科技創新發展，科技部特制定《“十三五”中醫藥科技創新專項規劃》： “十三五”中醫藥科技創新專項規劃 中醫藥蘊含著
河北省是中醫藥大省。在疫情防治過程中，河北省定點收治醫院均建立了中西醫結合的診療機制，堅持中西醫并重，充分發揮中醫藥的獨特作用，向新冠肺炎亮劍。圖片來源于網絡 為推廣應用中醫專家臨床診療經驗，更好發揮中醫藥在新冠肺炎疫情防治中的作用，日前，河北省藥品監督管理局先后批準3家醫院的6個治療新冠肺炎
在我國悠久的歷史文化長河中，傳統中藥制劑作為中藥文化中的瑰寶，在歷代醫家的醫療實踐中不斷沉淀，形成了獨特的制劑技術，它們是中國傳統醫學寶庫中的重要組成部分。隨著現代科學技術的進步，中藥新劑型不斷涌現，傳統制劑技術受到前所未有的挑戰和沖擊，難道傳統中藥制劑已經過時了嗎？ 事實上，2006年傳統中
近年來，隨著國家對兒童用藥重視程度的日益提高，業內對如何緩解兒童藥匱乏的討論未曾間斷，探索化解兒童用藥難題的腳步也一直未曾停滯。在最近召開的幾次學術會議上，專家們紛紛獻計獻策：醫療機構制劑（院內制劑）轉化是一個重要方向，而加強兒童制劑研發特別是外用制劑研發也前景可期。 重視院內制劑轉化 “當
《中醫藥法》（草案）將于8月29日提請十二屆全國人大常委會第二十二次會議審議。和一審相比，二審焦點或仍在于如何體現中西醫并重，如何建立符合中醫藥特點的人才培養考核機制及藥品審批機制。 據記者了解，《中醫藥法》（草案）二審稿，擬在總則中加入“國家支持中醫藥科學研究和技術開發，鼓勵中醫藥科學技術創
隨著中醫藥產業的不斷發展，以及國家政策的推動與支持，中醫藥迎來新的機遇。但與此同時隨著各種利益的驅使，中醫藥市場黑幕也令人震驚。如何讓市場“黑幕”曝光于陽光之下?讓中醫藥真正為人類身體健康造福。 加強整頓，完善檢測規范 打擊中醫藥市場“潛規則” 中醫藥作為中華民族優秀傳統文化之一，對中國人
本文介紹了將高分離度快速液相色譜法紫外-可見檢測器和四極桿質譜聯用，分析各種中藥（TCM）及中藥制劑的方法，對不同中藥用UV和MS檢測所得到的色譜圖進行了比較，將UV和MS圖譜結合進行目標化合物的鑒定，該方法較傳統控制單一組分的方法更為可靠。 我國擁有長期使用中藥和中藥制劑的歷史，但由于缺
從10月發布《“健康中國2030”規劃綱要》，到11月發布《醫藥工業發展規劃指南》、《中國的中醫藥》白皮書，再到剛剛發布的《中醫藥法》，有關中醫藥相關政策在2016年的第四季度密集發布。相關政策顯示出中醫藥在經濟社會發展中的地位和作用愈加重要，中醫藥行業發展已然迎來了新的歷史高峰點。 國家制定
摘要：建立液相色譜-電噴霧離子阱質譜聯用法鑒定純中藥降糖藥物中非法摻人的化學降糖藥格列本脲。方法：選用ZorbaxEclipseXDB-C8柱，以乙腈-水-甲酸為活動相，根據所檢測到化合物的色譜保存時間及多級質譜信息，并與對照品比較，對中藥制劑中非法摻進的化學降糖藥進行定性鑒別。
我國擁有長期使用中藥和中藥制劑的歷史，中藥一直未能得以飛速發展的主要原因是缺乏科學的質量控制標準。如今，對中藥的質量控制僅局限于外觀檢查是遠遠不夠的。隨著新技術的發展，研究人員已經發現某些中藥中有幾百種化合物，其濃度范圍很寬，而且由于產地和采摘時期不同，以及炮制和加工工藝不同，中草藥的
我國擁有長期使用中藥和中藥制劑的歷史，中藥一直未能得以飛速發展的主要原因是缺乏科學的質量控制標準。如今，對中藥的質量控制僅局限于外觀檢查是遠遠不夠的。隨著新技術的發展，研究人員已經發現某些中藥中有幾百種化合物，其濃度范圍很寬，而且由于產地和采摘時期不同，以及炮制和加工工藝不同，中草藥的成分也各不相同
近日，國家藥典委員會發布《凡例》、《微生物限度檢查法》等5份國家標準草案，如下： 1107微生物限度標準 生物制品分包裝及貯運管理 凡例 動物來源藥用輔料生產和質量控制指導原則 鼠源性病毒檢查法（4.熒光定量PCR法） 各標準文件內容如下： 1107 非無菌藥品微生物限度
在利益的驅動下，不少中醫院大量引進西醫設備，而一些常用的傳統中醫療法反而被邊緣化，中醫院成為公立醫院改革的薄弱地帶 “各類醫療機構中藥飲片處方占總處方數的比例為9.5%，中成藥處方占總處方數的比例為17.4%。”這組耐人尋味的數據，是記者從9月14日召開的“《全國中醫基本現狀調查報告》(下
中草藥所含成分十分復雜，既有有效成分，又有無效成分和有毒成分。為了提高中草藥的治療效果，就要盡最大限度提取有效成分，去除無效成分及有毒成分。因此，中草藥提取對于提高中藥制劑的內在質量和臨床療效最為重要。但常用的提取方法(如煎煮法、回流法、浸漬法、滲漉法等)在保留有效成分，去除無效成分方面，存在著有效
近年來中藥制劑的發展比較迅速，但在純中藥制劑中添加化學藥，嚴重違反了國家法規，威脅患者的健康。如治療男性性功能障礙的“純中藥”中加進“西地那非”；在減肥藥中加進西布曲明或能導致人出現甲亢癥狀的甲狀腺激素等。因此必須建立快速、靈敏、可靠的分析檢測方法，為純中藥制劑驗明正身。液相色譜-質譜聯用(LC／M
法國阿爾法莫斯公司(Alpha MOS)和依托于上海中醫藥大學的上海張江中藥現代制劑技術工程研究中心最近舉行了聯合創辦藥物制劑研發聯合實驗室的揭牌儀式。 上海張江中藥現代制劑技術工程研究中心主任阮克鋒主持，法國阿爾法莫斯公司總裁Jean-Christophe Mifsud博士和亞太地區經理
一、超臨界萃取的技術原理 利用超臨界流體的溶解能力與其密度的關系，即利用壓力和溫度對超臨界流體溶解能力的影響而進行的。在超臨界狀態下，將超臨界流體與待分離的物質接觸，使其有選擇性地把極性大小、沸點高低和分子量大小的成分依次萃取出來。當然，對應各壓力范圍所得到的萃取物不可能是單一的，但可以控
12月18日山西省中醫藥研究院承擔的“山西省中藥制劑中試基地建設”項目順利通過驗收。項目按照國家對醫療機構制劑規范化管理的要求，在藥物研究所原有建筑基礎上，改造擴建2000平方米，其中潔凈區面積1000平方米潔凈度達到醫院制劑規定的D級標準，購置了相關制藥設備，完善了配套設施，制定了管理措施。中
超臨界萃取的技術原理及應用 一、超臨界萃取的技術原理 利用超臨界流體的溶解能力與其密度的關系，即利用壓力和溫度對超臨界流體溶解能力的影響而進行的。在超臨界狀態下，將超臨界流體與待分離的物質接觸，使其有選擇性地把極性大小、沸點高低和分子量大小的成分依次萃取出來。當然，對應各壓力范圍所得
“上海發布”微信公號11月7日消息，生物醫藥產業是上海市重點發展的戰略性新興產業。市委辦公廳、市政府辦公廳發布《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的實施意見》，提出32條具體舉措，包括力爭使本市臨床試驗機構數量達到80家以上、力爭集聚20家以上具有國際影響力的生物醫藥創新研發中心、爭取