基因檢測助力癌癥分型，結腸癌精準醫療實現生存率飛躍
近日，來自德國，瑞士，美國和澳大利亞的科學家研究發現早期結腸癌患者可能會從預測性基因檢測中受益更多，針對早期結腸癌患者的預測性基因檢測能夠幫助他們作出關于化療的正確決策。 該研究對應文章發表于最新上線的Annals of Oncology雜志，名為"Prognostic value of MACC1 and proficient mismatch repair status for recurrence risk prediction in stage II colon cancer patients: the BIOGRID studies." 在這項研究中，科學家對涉及結腸癌發病的特定生物標志物MACC1基因進行了深入研究。MACC1基因的高水平表達能夠促進侵襲性腫瘤的生長與轉移。同時，研究人員也對在腫瘤形成過程中起這關鍵作用的缺陷型DNA錯配修復（dMMR）系統進行了相應研究。攜帶dMMR和低......閱讀全文
阿司匹林或可延長部分結腸癌患者壽命
荷蘭一項新研究顯示，服用小劑量阿司匹林可能有助部分結腸癌患者改善生存預期。 荷蘭萊頓大學醫學中心研究人員對2002年至2008年間接受手術的999名結腸癌患者進行分析，發現其中服用阿司匹林的182名患者死亡率為37.9%，而未服用阿司匹林的817名患者死亡率為48.5%。這一數據顯示，阿司
荷蘭研究顯示阿司匹林或延長部分結腸癌患者壽命
荷蘭一項新研究顯示，服用小劑量阿司匹林可能有助部分結腸癌患者改善生存預期。 荷蘭萊頓大學醫學中心研究人員對2002年至2008年間接受手術的999名結腸癌患者進行分析，發現其中服用阿司匹林的182名患者死亡率為37.9%，而未服用阿司匹林的817名患者死亡率為48.5%。這一數據顯示，阿司
基因檢測能否延長癌癥患者的生命？
在決定治療方案時，先進行基因檢測，這在肺癌治療領域已成為共識。不過，腫瘤基因檢測的產品獲批、商業化，還需國內公司通過長期隨訪、病例積累，自證臨床價值。 （在決定治療方案時，先進行基因檢測，這在肺癌治療領域已成為共識，美國、歐洲、中國等的醫生組織均制定了相應的共識文件。圖/視覺中國）
什么樣的患者需要做基因檢測？
因為做基因檢測它的價錢比較高，成本比較高，所以受經濟的約束，不是所有的患者都做基因檢測。那么什么樣的胃腸間質瘤的患者需要做基因檢測，我們醫學認為，就是診斷困難的，比如需要鑒別診斷了，普通的常規的方法得不到診斷了，這個時候需要做基因檢測，做一個認定或者補充，再一個是需要靶向治療的。那么大家知道靶向治療
新型基因檢測有助判斷肺癌患者死亡風險
新一期英國醫學刊物《柳葉刀》刊登報告說，美國研究人員開發出了一套基因檢測方法，能夠大致判斷肺癌患者的死亡風險高低，在甄別出死亡風險較高的患者后，可以采取額外的化療等手段來幫助治療。美國加利福尼亞大學等機構的研究人員報告說，他們對300多名非小細胞肺癌患者的病情和基因信息進行了分析，發現患者體內14個
基因檢測助力癌癥分型，結腸癌精準醫療實現生存率飛躍
近日，來自德國，瑞士，美國和澳大利亞的科學家研究發現早期結腸癌患者可能會從預測性基因檢測中受益更多，針對早期結腸癌患者的預測性基因檢測能夠幫助他們作出關于化療的正確決策。 該研究對應文章發表于最新上線的Annals of Oncology雜志，名為"Prognostic value of M
基因檢測助力癌癥分型，結腸癌精準醫療實現生存率飛躍
近日，來自德國，瑞士，美國和澳大利亞的科學家研究發現早期結腸癌患者可能會從預測性基因檢測中受益更多，針對早期結腸癌患者的預測性基因檢測能夠幫助他們作出關于化療的正確決策。 該研究對應文章發表于最新上線的Annals of Oncology雜志，名為"Prognostic value of M
基因測試可早期診斷結腸癌病變
德國馬克斯—戴爾布呂克分子醫學中心和柏林夏里特醫院合作，利用早期診斷結腸癌的腫瘤生物標記物開發了基因測試技術，對于準確判斷結腸癌的病變情況，以及治療方案的選擇具有重要意義，這項研究成果刊登在了《腫瘤學年報》上。 結腸癌在德國是排名第二的常見癌癥，每年約有6萬人患結腸癌，愈后5年生存期平均在7
基因測試可早期診斷結腸癌病變
德國馬克斯—戴爾布呂克分子醫學中心和柏林夏里特醫院合作，利用早期診斷結腸癌的腫瘤生物標記物開發了基因測試技術，對于準確判斷結腸癌的病變情況，以及治療方案的選擇具有重要意義，這項研究成果刊登在了《腫瘤學年報》上。 結腸癌在德國是排名第二的常見癌癥，每年約有6萬人患結腸癌，愈后5年生存期平均在
基因組研究發現結腸癌發病機理
日本理化學研究所基因組序列分析項目負責人中川英刀和兵庫縣醫科大學教授池內浩基的聯合研究小組，對炎癥性腸疾病轉化結腸癌患者的全基因組進行解析，發現了結腸癌發病機理。該研究成果將于近日發表在美國《Oncotarget》科學雜志上。圖片來源源于網絡 在日本，潰瘍性大腸炎和克羅恩病等炎癥性腸疾病患者近
基因組研究發現結腸癌發病機理
日本理化學研究所基因組序列分析項目負責人中川英刀和兵庫縣醫科大學教授池內浩基的聯合研究小組，對炎癥性腸疾病轉化結腸癌患者的全基因組進行解析，發現了結腸癌發病機理。該研究成果將于近日發表在美國《Oncotarget》科學雜志上。 在日本，潰瘍性大腸炎和克羅恩病等炎癥性腸疾病患者近年來數量激增，目
泛生子為EGFR突變患者提供免費基因檢測
隨著醫學的進步，肺癌的治療從傳統病理分型指導的放化療模式，逐漸轉變為分子分型指導的靶向治療模式。為了貫徹落實“健康中國2030”計劃精神，輔助臨床醫生對肺癌診療方案的制定，實現診療規范化，最新版《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則（2020版）》提出，抗腫瘤藥物的使用不僅要依據病理診斷的結果，更要遵
250名貧困癌癥患者－將獲免費基因檢測
在浙江，一年有超過35萬人被確認患癌，發病率高于全國平均水平，且呈現年輕化趨勢。很多家庭因病致貧，巨額診療費讓人陷入絕望。近日，浙江省癌癥基金會宣布：即日起，首期將提供250個免費用藥指導基因檢測的名額，可檢測的癌癥種類包括乳腺癌、肺癌、胃癌、結直腸癌、食管癌、甲狀腺癌等6種。 浙江省癌癥基金
中國前列腺癌患者基因檢測專家共識
1、前言隨著第二代測序（NGS）技術在包括前列腺癌等腫瘤臨床診療中得到愈發廣泛的應用，對NGS在前列腺癌臨床應用過程中的檢測內容、檢測技術、生物信息學分析、數據處理及解讀等環節的質量 管理提出了更高的要求。推薦有意愿進行基因檢測的受檢者進行初步的腫瘤遺傳咨詢，在充分理解檢測價值及必要性的情況后再
多喝咖啡有助于提高結腸癌患者的存活率？
一項新研究發現，與不喝咖啡的結腸癌患者相比，大量飲用咖啡的患者癌癥復發或死亡的風險較低，而且從每天飲用咖啡兩到三杯開始這種效益就十分顯著。每天至少飲用四杯含咖啡因咖啡的患者的癌癥復發或死亡率只有不喝咖啡者的一半。 不過，研究人員警告說，癌癥患者不應因此就開始點超大杯的咖啡。該研究是對此類發現
肥胖患者結腸癌根治全麻術中嚴重低氧血癥病例分析
患者，男，61歲，175 cm，110kg，因“下消化道治療術后半月，發現結腸癌1周余”入院，患者半月前因“消化道出血”入住當地醫院消化科，并行結腸鏡檢查示“結腸（肝曲）癌”，為進一步手術治療，收住我院。?患者既往高血壓、冠心病史，2月前因“心肌梗死”于當地醫院行冠脈支架植入術，術后口服拜阿司匹林腸
美推出基因檢測技術－預測患者對藥物的反應
一家新澤西初創基因公司(Genome Liberty)希望能推出一種能夠檢測病人對非標準藥劑反應的基因檢測方法，預計這種檢測方法價格為99美金。在某些情況下，這種檢測能夠得知病人應使用或避免使用某種藥劑。羅格斯大學的基因科學家Jeffrey Rosenfeld表示：“通過這種檢測得出的結
英用基因手段檢測前列腺癌－可減少患者檢測痛苦
英國全民醫療服務體系開始采用基因測試的手段來檢測和監測前列腺癌，這不僅可以使診斷結果更為準確，同時還可減少患者做活體組織檢測時的痛苦。?英國每年大約有35000人檢測出患有前列腺癌，有10000人死于該疾病。目前檢測前列腺癌的常規手段是前列腺特異性抗原血清學檢查（PSA），通過檢測前列腺滲出的蛋白在
德國研究發現115種與結腸癌轉移相關基因
德國研究人員7月1日說，他們鑒定出115種與結腸癌轉移相關的基因，這項成果將有望幫助早期診斷結腸癌患者的腫瘤是否有擴散危險。 癌細胞轉移是導致結腸癌患者死亡的重要原因。為調查哪些基因促進癌細胞轉移，德國馬克斯·德爾布呂克分子醫學中心和柏林沙里泰大學醫院的研究人員分析了150份癌細胞轉移和未
早期檢測結腸癌的無創新方法
在這一期的《Cancer Prevention Research》雜志，一個德國團隊介紹了一種高度靈敏的方法，能夠檢測引發結腸癌的遺傳變異，從而有望實現無創的結腸癌篩查。 據文章的通訊作者，德國波茨坦大學的助理教授Bettina Scholtka博士介紹，攜帶遺傳變異的癌前細胞會釋
美研究質疑癌癥患者腫瘤基因檢測的準確性
隨著基因組測序成本快速下降，許多醫生開始根據對腫瘤的基因檢測結果來治療癌癥患者。但美國研究人員１５日警告說，這種檢測會具有誤導性，約一半癌癥患者的治療可能不會有效果。 這項發表在美國《科學轉化醫學》雜志上的研究報告解釋說，癌癥患者腫瘤中的許多基因突變實際上與癌癥并無關聯，它們是所謂的生殖系突變
研究發現可早期檢測結腸癌的生物標記物
圖片：Experion自動化電泳系統大腸癌(CRC)仍是世界范圍內男女性發病率最高、最致命的癌癥之一，因此，預防大腸癌是一個重要的公共衛生問題。盧森堡大學的科學家的成果說明SOCS蛋白對于預防結腸癌有一定作用，可用作區分健康結腸組織與癌變結腸組織的生物標記物。最終將促成一種新的大腸癌早期診斷檢驗。該
基因檢測幫助乳腺癌患者避免不必要的化療
美國托馬斯杰斐遜大學醫院的研究人員發現，確定乳腺癌分子亞型的基因檢測能帶來更精確的預后，從而為最佳治療方案提供寶貴的指導。領導這項研究的是杰斐遜乳腺護理中心的主任Massimo Cristofanilli醫學博士。 Cristofanilli博士及其同事認為，Agendia公司推出的M
每月近50名患者－通過基因檢測實現個體化治療
通過基因檢測，找到引起腫瘤的突變基因，再通過靶向藥物，對腫瘤患者進行個體化醫療是治療腫瘤的前沿技術。記者昨天從南醫大召開的個性化醫療論壇上獲悉，南京已成立基因檢測的專門機構，并和省人民醫院合作將這項研究實現了臨床應用，每月有近50名腫瘤患者通過基因檢測，實現個體化治療。惡性腫瘤是嚴重危害人類生命
環狀RNA在預測II/III期結腸癌患者復發風險預測的重要作用
結腸癌是常見的發生于結腸部位的消化道惡性腫瘤，發病率占胃腸道腫瘤的第3位。約60%患者初次診斷時已發展為局部晚期（II/III期），即使手術順利切除后仍有20-30%的復發風險。因此，對II/III期結腸癌患者的精確風險分層是術后治療策略的關鍵所在。目前的分期方法在預測II/III期結腸癌患者的
如何診斷結腸癌？
結腸癌早期癥狀多不明顯，常被漏診。對中年以上患者，應仔細詢問病史和體格檢查，出現下列癥狀時，應考慮結腸癌的可能： 1.近期出現排便習慣改變、持續腹部隱痛。 2.糞便隱血試驗持續陽性。 3.糞便稀，或帶有血液和黏液。 4.腹部可捫及包塊。 5.不明原因出現乏力、貧血、體重減輕等。
－基因療法：改良HIV為患者導入健康基因
據國外媒體報道，所謂基因療法，就是利用正常基因填補或替代基因疾病中某些病變或缺失的基因的治療方法。近年來，英國牛津和美國費城的一些研究人員宣布，他們對因患有罕見基因疾病而影響視力的病人們進行了治療，成功使他們的視力獲得改善。意大利的科學家們也宣布，他們使患有另外兩種基因疾病的病人病情得到了減輕
基因療法：改良病毒為患者導入健康基因
所謂基因療法，就是利用正常基因填補或替代基因疾病中某些病變或缺失的基因的治療方法。近年來，英國牛津和美國費城的一些研究人員宣布，他們對因患有罕見基因疾病而影響視力的病人們進行了治療，成功使他們的視力獲得改善。意大利的科學家們也宣布，他們使患有另外兩種基因疾病的病人病情得到了減輕。這些研究結果，以
加拿大：消除干細胞中自我更新基因可治結腸癌
據《自然·醫學》網絡版報道，加拿大多倫多瑪嘉烈醫院癌癥中心的科學家發現了一種新方法，可通過消除在干細胞中驅動自我更新的基因來治療結腸癌，而這些基因正是導致結腸癌、形成治療抗性和病情反復的根源。 結腸癌是西方國家中第三大與癌癥相關的致死疾病。項目首席研究員約翰·迪克稱，此項研究成果朝臨床應用癌癥
Genetics：Pla2g2a基因變異影響結腸癌的形成
由Kristi Neufeld博士領導的科學研究新發現，可能對癌癥實驗研究以及研究人員如何在小鼠體內測試抗癌藥物、并最終對預防結腸癌產生潛在的重要影響。 Neufeld博士重點研究了一種可以防止結腸癌的基因——結腸腺瘤性息肉病基因(adenomatous polyposis coli,APC)