科學家找到修復脊髓損傷的方法
脊髓修復可不是什么簡單的事。但是新的研究發現了通過一點手術支持就能讓身體自行修復的前沿技術。 這不僅給專家們提供了更多關于治療方案的眼光，而且還被看作是能解決其他神經系統損傷問題的希望-甚至當脊髓被切斷時。 英國倫敦國王學院的團隊為了找到在創傷性受傷后，將感覺神經元重鏈接到脊髓的方法，最近在考察一項新技術，其關注焦點是修復是如何在分子層面發生的，以及小的神經分支是如何生長來重鏈接身體里的受損回路的。 “鼓勵脊髓神經元生長的策略可以潛在地被用在其他神經系統創傷上，”研究員之一，Thomas Carlstedt說。 脊髓同時處理著有關肌肉活動的運動神經元和有關疼痛、觸碰等的感覺神經元，它保證身體的神經細胞能和大腦交流。 在這兩種神經元和脊髓鏈接的地方，有被稱作運動根或感覺根的束狀物。這些根被撕裂時，會造成鏈接缺失。 運動根通常可以通過手術來被重新植入且重新生長，但感覺根很難被重建，除非新的技術被研究出來。 “醫生們......閱讀全文
關于脊髓震蕩與脊髓休克的介紹
（1）脊髓震蕩 脊髓損傷后出現短暫性功能抑制狀態。大體病理無明顯器質性改變，顯微鏡下僅有少許水腫，神經細胞和神經纖維未見破壞現象。臨床表現為受傷后損傷平面以下立即出現遲緩性癱瘓，經過數小時至兩天，脊髓功能即開始恢復，且日后不留任何神經系統的后遺癥。 （2）脊髓休克 脊髓遭受嚴重創傷和病理損害時
脊髓空洞的診斷
根據慢性發病和臨床表現的特點，有節段性分離性感覺障礙，上肢發生下運動神經元性運動障礙，下肢發生上運動神經元性運動障礙等，多能做出明確診斷，結合影像學的表現，可進一步明確診斷。
脊髓癱瘓的介紹
人們都知道腦血管疾病會引起癱瘓，但脊髓疾病也會引起癱瘓，不過早期診斷、定期治療也可以避免癱瘓。 脊髓是固體狀的，在脊髓和腦的周圍有一層液體，就是腦積液，腦積液對腦部有保護及緩沖的作用，檢查時抽取的液體就是腦積液。中樞神經系統分為腦（位于顱腔內）和脊髓（位于脊髓管內），腦和脊髓的功能都很重要，而
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——大鼠脊髓NYU模型
實驗方法原理脊髓挫傷是臨床最常見的脊髓損傷類型（交通事故、高空墜物、運動損傷等造成），NYU模型是應用最廣泛的鼠類脊髓挫傷模型，該模型可以很好地模擬臨床，適用于病理和脊髓再生等多方面研究。雙側椎板（T8）去除術后，使用脊髓撞擊儀(NYU大鼠脊髓撞擊儀I型），以不同重量的下落重物撞擊脊髓，造脊髓撞擊傷
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——大鼠脊髓擠壓傷模型
實驗方法原理脊髓夾傷模型可模擬臨床上脊柱移位所致脊髓持續受壓損傷，同樣是應用較多的模型。該類模型可獲得相對穩定的脊髓損傷，適用于病理和脊髓再生等多方面研究，尤其是脊髓受損程度（擠壓強度和／或持續時間）與所導致的神經病理損傷后果的關系。現有脊髓夾傷模型種類較多，分別應不同造模目的而設計。其中應用較多的
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——大鼠脊髓半橫斷模型
實驗方法原理半橫斷及全橫斷損傷在臨床上較為少見，但其為干細胞移植、神經纖維再生及功能修復等方面的研究提供了良好的研究模型，使之也成為較為常用的模型。實驗原理主要采用手術刀或刀片切斷脊髓，使損傷部位的脊髓失去解剖連續性及生理上的聯系而制作成的脊髓損傷模型。實驗材料實驗動物試劑、試劑盒1%戊巴比妥鈉碘伏
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——大鼠脊髓全橫切模型
實驗方法原理行椎板去除術后，用11-0線從腹側穿過，然后用刀片切斷脊髓。實驗材料實驗動物試劑、試劑盒碘伏儀器、耗材11-0絲線實驗步驟①脊髓暴露后，用立體定向儀將大鼠固定；②用顯微外科攝將硬脊膜輕輕提起，用眼科剪將硬膜剪開；③再提起硬脊膜然后用三角針將11-0線從硬膜的腹側面穿過；④用刀片橫切大鼠脊
脊髓炎的介紹
脊髓炎是由病毒、細菌、螺旋體、立克次體、寄生蟲、原蟲、支原體等病原體感染引起,或由感染所致的脊髓灰質或(和)白質的炎性病變,以下肢體癱瘓、感覺障礙和植物神經功能障礙為其臨床特征。常見脊髓炎有化膿性脊髓炎、急性脊髓炎、急性播散性腦脊髓炎、亞急性壞死性脊髓炎、急性壞死出血性腦脊髓炎、小兒急性播散性腦
脊髓炎的病因
脊髓炎多發生于感染之后，如病毒、細菌、螺旋體、立克次體、寄生蟲、原蟲、支原體等病原體的感染，脊髓炎大多為病毒感染所引起的自身免疫反應,其病因尚不明確。
什么是脊髓炎
脊髓炎是由于各種原因引起脊髓感染后，導致的一種自身免疫反應性疾病。目前本病的病因尚未明確，主要考慮是感染后的脊髓炎、疫苗接種后引起的脊髓炎等。患者發病前多有上呼吸道或胃腸道的感染史。 本病起病較急，早期會出現脊髓休克的癥狀，主要特點為出現肢體癱瘓、肌張力降低、腱反射消失、感覺障礙、二便失禁等。
脊髓炎的病因
脊髓炎多發生于感染之后，如病毒、細菌、螺旋體、立克次體、寄生蟲、原蟲、支原體等病原體的感染，脊髓炎大多為病毒感染所引起的自身免疫反應,其病因尚不明確。
脊髓炎的診斷
1.進展性脊髓型感覺、運動、自主神經功能障礙； 2.雙側的癥狀或體征（不一定對稱）； 3.明確的感覺平面； 4.影像學除外壓迫性病變（MRI或脊髓造影；如條件不具備可行CT檢查）； 5.提示脊髓炎癥的表現，腦脊液淋巴細胞增高、IgG合成率升高或增強掃描可見強化；如果初期無上述表現，可在第
脊髓栓系的簡介
脊髓栓系是指由多種脊髓先天性發育異常異常導致的一系列臨床綜合征。脊髓栓系即脊髓下端（圓錐）因各種原因受制于于椎管的末端，使其位置低于正常。脊髓栓系可由脊髓終絲緊張、脂肪脊髓脊膜膨出、隱性脊柱裂、脊髓分裂畸形、皮毛竇及皮樣囊腫甚至膀胱膨出等引起。
脊髓空洞的常見癥狀
脊髓內空洞形成 截癱 定位神經體征 節段性分離性感覺障礙 眼球震顫 泌尿系感染 步態不穩 角膜炎 眩暈 惡心 發病年齡31～50歲，兒童和老年人少見，男多于女，曾有家族史報告，脊髓空洞癥的臨床表現有三方面，癥狀的程度與空洞發展早晚有很大關系，一般病程進展較緩慢，早期出現的癥狀多呈節段性分布，最
脊髓空洞的鑒別診斷
1.脊髓腫瘤 脊髓髓外與髓內腫瘤都可以造成局限性肌萎縮以及節段性感覺障礙，在腫瘤病例中脊髓灰質內的星形細胞瘤或室管膜瘤分泌出蛋白性液體積聚在腫瘤上，下方使脊髓的直徑加寬，脊柱后柱側突及神經系統癥狀可以類似脊髓空洞癥，尤其是位于下頸髓部位有時難以鑒別，但腫瘤病例病程進展較快，根痛常見，營養障礙少見
脊髓損傷的治療進展
隨著社會的快速發展，工業化進程的不斷深入，各種車禍及意外事故發生率也逐年上升，其中脊髓損傷（spinalcordinjury，SCI）的發生率較以往有大幅提升。脊髓損傷，尤其是高位脊髓損傷往往會導致截癱甚至死亡，同時由于其治療的復雜性，給家庭和社會帶來沉重的負擔。當前，脊髓損傷尚無法完全治愈，大多治
脊髓炎的診斷
1.進展性脊髓型感覺、運動、自主神經功能障礙； 脊髓炎 脊髓炎 2.雙側的癥狀或體征（不一定對稱）； 3.明確的感覺平面； 4.影像學除外壓迫性病變（MRI或脊髓造影；如條件不具備可行CT檢查）； 5.提示脊髓炎癥的表現，腦脊液淋巴細胞增高、IgG合成率升高或增強掃描可見強化；如果初
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——實驗前準備及暴露脊髓
實驗方法原理對于各種大鼠或小鼠脊髓損傷模型而言，前提都是要去除相應節段椎板，清晰暴露需要損傷的脊髓節段，因此本節所有大、小鼠損傷模型中都是以打開飛節段椎板為前提進行的進一步損傷。實驗材料實驗動物試劑、試劑盒1%戊巴比妥鈉碘伏儀器、耗材手術刀眼科攝(2個）眼科剪乳突撐開器小型咬骨鉗針持線剪縫針縫線剃毛
促脊髓再生的基因伴侶－揭示脊髓損傷修復研究新方向
海洋生物實驗室（MBL）的科學家最近已經確定了axolotl salamander（一種蠑螈）中的基因“伙伴關系”——當它們被激活時，能夠在嚴重脊髓損傷后讓神經管和相關神經纖維實現功能性再生。有趣的是，這些基因也存在于人類中，可惜它們是以不同的伙伴關系被激活。該研究結果發表在本周的Nature
促脊髓再生的基因伴侶－揭示脊髓損傷修復研究新方向
海洋生物實驗室（MBL）的科學家最近已經確定了axolotl salamander（一種蠑螈）中的基因“伙伴關系”——當它們被激活時，能夠在嚴重脊髓損傷后讓神經管和相關神經纖維實現功能性再生。有趣的是，這些基因也存在于人類中，可惜它們是以不同的伙伴關系被激活。該研究結果發表在本周的Nature
關于視神經脊髓炎和橫斷性脊髓炎的概述
視神經脊髓炎和橫斷性脊髓炎兩個特殊綜合征，是MS最典型的發病模式，也是建立MS診斷的特異性依據。當然，以上綜合征，本身也可以是一獨立的疾病，在一段時間內MS的診斷只能是假設的。 （1）視神經炎 約有25%的MS患者（在兒童比例更大）球后或視神經炎是首發癥狀。其特點為急性發展，在數小時或數天內
脊髓梅毒性樹膠樣腫合并脊髓半切綜合征病例分析
神經梅毒（NS）是梅毒蒼白密螺旋體侵及中樞神經系統引起的感染性疾病，為梅毒Ⅲ期表現。約10%未經治療的早期梅毒發展為神經梅毒。根據病理改變，神經梅毒可分為主質型（神經細胞的脫失、脫髓鞘等為主）和間質型（腦脊髓膜炎、血管炎、梅毒性樹膠樣腫）。梅毒性樹膠樣腫發病率僅占神經梅毒2.17%，累及脊髓者更罕見
脊髓空洞癥的病因分析
脊髓空洞癥就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不十分清楚，其病變特點是脊髓（主要是灰質）內形成管狀空腔以及膠質（非神經細胞）增生。常好發于頸部脊髓。當病變累及延髓時，則稱為延髓空洞癥。 確切病因尚不清楚，可分為先天發育異常性和繼發性脊髓空洞癥兩類，后者罕見。 1、先天性脊髓神經管閉鎖不全
脊髓壓迫癥的病因治療
根據病變部位和病變性質決定手術方法，如病變切除術、去椎板減壓術及硬脊膜囊切開術等。急性壓迫病變力爭發病或外傷事件6小時內減壓；硬膜外轉移腫瘤或淋巴瘤者應作放射治療或化學治療；髓內腫瘤者應視病灶邊界是否清楚予以腫瘤摘除或放射治療；惡性腫瘤或轉移瘤如不能切除，可行椎板減壓術，術后配合放化療治療；頸椎
脊髓空洞的并發癥
脊柱側彎、隱性脊柱裂、小腦扁桃體下疝、癱瘓、吞咽困難、面癱、眩暈 脊髓空洞癥常合并其他先天性畸形，如脊柱側彎或后突畸形，隱性脊柱裂，頸枕區畸形，小腦扁桃體下疝和弓形足等。 病變發展損及錐體束及錐體外束后，下肢逐漸出現痙攣性癱瘓，同時雙下肢錐體束征陽性，當一側頸髓受損后，破壞了下行的交感纖維，
肝性脊髓病的概述
肝性脊髓病又稱門-腔分流性脊髓病，是肝病并發的一種特殊類型的神經系統并發癥，以緩慢進行性痙攣性截癱為特征，脊髓側索和后索脫髓鞘病理改變為主。本病多發生于肝硬化失代償期，肝功能減退和門靜脈高壓癥表現突出。多數患者有反復的上消化道出血、門-體靜脈分流術和脾腎靜脈吻合術后。多見于手術或自然形成門-腔循
簡述視神經脊髓炎
是同時或先后累及視神經和脊髓的脫髓鞘疾病。目前一般認為屬于多發性硬化的視神經脊髓型。1894年，法國醫師E.德維克首先報告，故又稱德維克氏病，在中國比多發性硬化多見。表現為雙眼視力減退，肢體無力、麻木，排尿困難等。
脊髓壓迫癥的病理特點
脊髓壓迫癥的病理改變與脊髓壓迫的發生和進展速度密切相關。①急性壓迫病變：病變部位神經細胞和神經軸突水腫及腫脹，細胞間液增加，細胞壞死，病變遠端神經纖維軸索變性、斷裂、溶解和液化壞死，髓鞘脫失，最后形成纖維結締組織樣瘢痕，與蛛網膜粘連；②慢性壓迫病變：慢性壓迫可逐漸適應和代償、側支循環建立，病變部
急性脊髓炎的病因
直接病因尚不明確，多數患者在出現脊髓癥狀前1～4周有發熱、上呼吸道感染、腹瀉等病毒感染癥狀或疫苗接種史，包括流感、麻疹、水痘、風疹、流行性腮腺炎及EB病毒、巨細胞病毒、支原體等許多感染因子都可能與本病有關，但其腦脊液未檢出病毒抗體，脊髓和腦脊液中未分離出病毒，推測可能與病毒感染后自身免疫反應有關
急性脊髓炎的檢查
優先選擇的檢查為脊髓MRI和腦脊液檢查。 1.脊髓MRI 典型MRI顯示病變部脊髓增粗，病變節段髓內多發片狀或斑點狀病灶，呈T1低信號、T2高信號，強度不均，可有融合。但有的病例可始終無異常。 2.腦脊液檢查 腦脊液壓力正常或增高，若脊髓嚴重腫脹造成梗阻則壓頸試驗異常。腦脊液外觀無色透明