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CRISPR-Cas9 和光遺傳學這兩大技術經過近幾年的發展，已經在許多研究領域中發光發熱。而將這兩者結合起來的領銜科學家無疑要算上日本東京大學的化學家Moritoshi Sato，他曾開發一種光學開關蛋白：“Magnets”（磁鐵蛋白），他們將其利用在光活化技術中，開發出光激活CRISPR轉錄體系，調節目標特定基因的表達。 近期Sato研究組成員發表了題為“CRISPR–Cas9-based photoactivatable transcription systems to induce neuronal”的文章，通過基于CRISPR-Cas9的光活化轉錄系統誘導了神經元分化，這一研究成果公布在9月Nature Methods雜志上。 2015年，Sato及其同事利用其磁蛋白創造了光活化Cas9核酸酶（paCas9）。他們首先將Cas9蛋白分成兩個失活的片段構建出了paCas9。隨后他們讓每個片段連接一個Magnet蛋......閱讀全文
4月8日，《細胞》期刊在線發表了題為《通過CRISPR-CasRx介導的膠質細胞向神經元的轉分化治療神經性疾病》的研究論文，該研究由中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室楊輝研究組完成。該項研究通過運用最新開發的RNA靶向CRI
CasRx通過靶向的降解Ptbp1 mRNA從而實現Ptbp1基因表達的下調。（中）視網膜下注射AAV-GFAP-CasRx-Ptbp1可以特異性的將視網膜穆勒膠質細胞轉分化為視神經節細胞，轉分化而來視神經節細胞可以和正確的腦區建立功能性的聯系，并且提高永久性視力損傷模型小鼠的視力。（下）在紋狀
青光眼和帕金森病是兩種常見的由神經元細胞死亡而導致的神經退行性疾病，對人類的健康造成巨大威脅。據統計，全球因青光眼導致視神經節細胞死亡致盲的人數超過一千萬；而近一千萬的全球帕金森病患者，有一半在中國。中國科學家日前的一項重要成果為治療包括這兩類疾病在內的神經退行性疾病提供了新思路。 中國科學
近日，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所景乃禾研究組的最新研究進展，以Transcriptome analysis reveals determinant stages controlling human embryonic stem cell commitment to n
《Cell Stem Cell》雜志是2007年Cell出版社新增兩名新成員之一（另外一個雜志是Cell Host & Microbe），這一雜志內容涵蓋了從最基本的細胞和發育機制到醫療軟件臨床應用等整個干細胞生物學研究內容。這一雜志特別關注胚胎干細胞、組織特異性和癌癥干細胞的最新成果。
賽默飛世爾科技公司在本周二宣布，它已經簽署了收購干細胞產品公司MTI-GlobalStem的協議。此次交易的財務條款及其他相關條款均沒有對外公布。 MTI-GlobalStem公司成立于2006年，總部位于美國馬里蘭州的Gaithersburg。這是一家私營公司，致力于開發和推廣細胞轉染、神經
日前，歐洲藥品管理局批準羅氏制藥的亨廷頓舞蹈病藥物RG6042進入優先藥物（PRIME）計劃。也許，這個“遲來”的消息對Michelle Dardengo而言依然是個好消息。 自從1986年52歲的父親Richard Varney游泳受傷后，Michelle Dardengo的生活就開始被籠罩
《Cell Stem Cell》雜志是2007年Cell出版社新增兩名新成員之一（另外一個雜志是Cell Host & Microbe），這一雜志內容涵蓋了從最基本的細胞和發育機制到醫療軟件臨床應用等整個干細胞生物學研究內容。這一雜志特別關注胚胎干細胞、組織特異性和癌癥干細胞的最新成果。
說起基因編輯技術，目前最火的就是CRISPR/Cas9系統了，從科研工具到癌癥治療，它的應用幾乎可以涵蓋生命科學的各個領域，不過它的應用主要是在分裂細胞中。最近，發表在《自然》期刊上的一篇文章闡述了Salk研究所（Salk Institute）研發的一種利用CRISPR/Cas9系統的創新型基因
說起基因編輯技術，目前最火的就是CRISPR/Cas9系統了，從科研工具到癌癥治療，它的應用幾乎可以涵蓋生命科學的各個領域，不過它的應用主要是在分裂細胞中。最近，發表在《自然》期刊上的一篇文章闡述了Salk研究所（Salk Institute）研發的一種利用CRISPR/Cas9系統的創新型基因
編碼Nav1.1通道α亞基的SCN1A基因發生突變，可導致具有各種臨床表型的癲癇，這與通道功能缺失或功能獲得的對比效果有關。近期，來自中國科技大學、中科院廣州生物醫藥與健康研究院、廣州醫科大學第二附屬醫院和中南大學的研究人員，在Nature子刊《Translational Psychiatry》
科學家們正在努力利用DNA（即生物學生命藍圖）作為合成原材料在活細胞外面存儲大量的數字信息。但是如果他們能夠誘導活細胞像大的細菌群體那樣使用它們自己的基因組作為能夠被用來記錄信息并且隨后在任何時間能夠獲取這種信息的生物學硬盤，將會怎么樣？這樣的一種方法可能不僅為數據存儲提供全新的可能性，而且也可
蛋白劑量水平將直接影響細胞命運決定和疾病發生。同一基因，如FOXG1，由于突變類型不同，會導致蛋白劑量差異，從而誘發多樣化的癥狀。由于傳統的敲除、敲降策略都難以精確調控蛋白表達水平，FOXG1綜合征等類似蛋白劑量差異誘發疾病的研究進展緩慢。 人類多能干細胞（hPSCs）分化可模擬人類早期發育和
蛋白劑量水平將直接影響細胞命運決定和疾病發生。同一基因，如FOXG1，由于突變類型不同，會導致蛋白劑量差異，從而誘發多樣化的癥狀。由于傳統的敲除、敲降策略都難以精確調控蛋白表達水平，FOXG1綜合征等類似蛋白劑量差異誘發疾病的研究進展緩慢。 人類多能干細胞（hPSCs）分化可模擬人類早期發育和
5月27日，發表在Scientific Reports上的一項研究中，科學家們提出了一種基于RNA-適配子的雙色CRISPR標記系統。該研究的通訊作者是哈佛大學、霍華德休斯醫學研究所的Siyuan Wang。值得注意的是，Broad研究所的張鋒以及哈佛大學華裔女科學家、美國國家科學院院士莊小威都
2019年5月23日，埃默里大學發表聲明稱，“李曉江和李世華教授夫婦沒有充分公開外國研究資金的來源以及他們為中國研究機構和大學所做的工作的范圍，因此決定關閉其所在實驗室。”與此同時，埃默里大學還解雇了李曉江和李世華教授夫婦，以及該實驗室部分中國雇員，并要求他們30天內遣返回國。一時間國內外學術圈
《Cell Stem Cell》雜志是2007年Cell出版社新增兩名新成員之一（另外一個雜志是Cell Host & Microbe），這一雜志內容涵蓋了從最基本的細胞和發育機制到醫療軟件臨床應用等整個干細胞生物學研究內容，特別關注胚胎干細胞、組織特異性和癌癥干細胞的最新成果。《Cel
神經祖細胞（NPC）是脊髓損傷后修復和再生神經元的一種潛在的治療方法。然而，受損脊髓中的有害微環境有助于在嚙齒動物中進行NPC移植后觀察到有限程度的恢復。 在一項新的研究中，來自加拿大多倫多大學等研究機構的研究人員發現在嚙齒動物的脊髓微環境中，脊髓損傷誘導的Notch激活使得移植到它們體內的N
1950年，Ingalls發現了一種“肥胖基因”（ob），它的突變可以導致肥胖和糖尿病。Kennedy和Hervey分別于1956年和1958年發現了脂肪分泌的一種“飽感因子”，它能通過下丘腦控制動物攝食量，調節體重。歷經幾十年的研究與發展，科學家通過定位克隆技術得到 ob 基因。ob 基因編碼
來自中科院生物物理研究所，中科院動物研究所等處的研究人員發展了一種新型三維基因組活細胞成像工具TTALE，并利用該系統實現了對端粒縮短和著絲粒構象變化等衰老伴隨的染色質結構改變的精準成像。此外，該研究發現了核仁區核糖體DNA拷貝數減少可以作為人類衰老的新型分子標志物。上述成果為在遺傳和表觀遺傳水
4月7日，《細胞研究》發表了中國科學院生物物理研究所劉光慧課題組和徐濤課題組，以及中科院動物研究所曲靜課題組合作的題為Visualization of Aging-Associated Chromatin Alterations with an Engineered TALE System的研究
4月7日，《細胞研究》發表了中國科學院生物物理研究所劉光慧課題組和徐濤課題組，以及中科院動物研究所曲靜課題組合作的題為Visualization of Aging-Associated Chromatin Alterations with an Engineered TALE System的研究
在最近一項研究中，科學家們使用基因編輯工具，將疾病相關基因突變引入猴源干細胞中，并成功地抑制了帕金森氏癥患者經常會出現細胞生化異常反應。 文章作者，威斯康星大學麥迪遜分校Marina Emborg教授說：“我們現在知道如何將一個單一的突變（點突變）插入到猴源干細胞中。”相關結果發表在最近的《S
本期為大家帶來的是帕金森領域的相關研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. neurology：眼部疾病常見于帕金森癥患者 DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000009214 根據最近發表的一項研究，患有帕金森氏病的人比健康人群更容易出現視力
來自威斯康星大學麥迪遜分校的神經科學家們將一種遺傳開關插入到了神經細胞中，使得患者可以通過服用不影響任何其他細胞的設計藥物來改變它們的活性。正在研究的細胞是可以生成神經遞質多巴胺的神經元，其發生缺陷是廣泛運動障礙帕金森病的罪魁禍首。 多巴胺是對協調運動至關重要的一種大腦化學物質。帕金森病標準療
1.Science：我國科學家揭示人類早期胚胎發育中的組蛋白修飾重編程 doi:10.1126/science.aaw5118 組蛋白修飾調節基因表達和發育。在一項新的研究中，為了解決在人類早期發育中組蛋白修飾如何發生重編程，中國清華大學生命科學學院的頡偉（Wei Xie）課題組、鄭州大學第
自發現以來，基于CRISPR的基因編輯系統已經從根本上改變了研究者們操縱基因組的能力。近日，Cell雜志推出CRISPR特輯——Gene Editing in Stem Cells，用2個SnapShots、2篇綜述以及7篇論文，回顧了近階段基因編輯技術與干細胞之間“擦出的火花”。 Cell
來自清華大學、中科院動物研究所的研究人員揭示，在多能細胞中Divergent lncRNAs調控了基因表達和譜系分化。這一重要的研究發現發布在3月17日的《細胞干細胞》（Cell Stem Cell）雜志上。 清華大學973項目首席科學家沈曉驊(Xiaohua Shen)是這篇論文的通訊作者。
細胞治療帕金森的的最初思路很簡單：這種進行性疾病的癥狀在很大程度上是由大腦深處產生多巴胺的神經元的死亡引起的。隨著神經遞質水平的降低，出現典型的震顫、僵硬和運動緩慢。 研究人員希望通過用新的多巴胺生產器替代那些失去的神經細胞，來重振大腦與人體肌肉的聯系，并改善人的整體運動功能。 但在大腦中，
生物通報道：《Cell Stem Cell》雜志是2007年Cell出版社新增兩名新成員之一（另外一個雜志是Cell Host & Microbe），這一雜志內容涵蓋了從最基本的細胞和發育機制到醫療軟件臨床應用等整個干細胞生物學研究內容。這一雜志特別關注胚胎干細胞、組織特異性和癌癥干細胞