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自1983年法國科學家首次分離出艾滋病病毒（HIV）毒株以來，科學家與HIV之間的較量一直未曾停止。30多年間，科學家殫精竭慮，在逐層揭開籠罩在HIV頭上的面紗的同時，也催生出了許多抗艾療法和藥物。盡管相關技術進展迅速，但功能性治愈甚至根治艾滋病的良方一直未“現形”。米歇爾·努森茲威格（左）和張林琦在“中和抗體與功能性治愈”學術前沿研討會上發言 現在，情況正在慢慢改變。在11月28日于清華大學舉辦的“中和抗體與功能性治愈”艾滋病學術前沿研討會上，來自中國抗艾代表性領域的各位專家表示，艾滋病的功能性治愈曙光在望。其中，長效藥物和抗體藥物“雙劍合璧”是最前沿的學科研究方向和熱點，也是實現艾滋病功能性治愈最有潛力的武器。 終能找到HIV致命弱點 艾滋病是可能被治愈的，目前已成為很多科學家的共識。 清華大學艾滋病綜合研究中心主任張林琦教授已在艾滋病領域奮戰20多年，他在接受科技日報記者采訪時自信地表示：“我覺得艾滋病的功能性......閱讀全文
近年來，免疫療法治療癌癥成為研究熱門。但新一期美國《新英格蘭醫學雜志》發布的一項研究顯示，這種療法也有望能用來治療甚至功能性治愈艾滋病。 美國賓夕法尼亞大學等機構的研究人員給２４名艾滋病病毒攜帶者注射一種名為ＶＲＣ０１的廣譜中和抗體，結果顯示它能安全地誘導免疫系統產生大量這種抗體，從而在停藥后
4月27日至28日，由國家科技部和中國科學院發起，解放軍第302醫院和中國疾病預防控制中心艾防中心承辦的“艾滋病功能性治愈”香山科學會議在北京召開。來自國內外艾滋病臨床和基礎研究領域的50位頂級專家齊聚一堂，針對艾滋病治愈的研究進展和挑戰等前沿問題展開深入研討。 所謂艾滋病功能性治愈是指通過抗
分析測試百科網訊 近日，Nature發布了“2019年度影響世界的十大科學人物”。我國學者，來自北京大學-清華大學生命科學聯合中心的鄧宏魁教授入選該榜單。 鄧宏魁教授主要進行干細胞增殖分化的分子機理以及抗體工程等方面的研究。 鄧宏魁教授發現艾滋病病毒（HIV）感染人體巨噬細胞所需的共受體CC
2019年9月11日，北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組合作在《新英格蘭醫學雜志》（The New England Journal of Medicine）發表了題為“利用CRISPR基因編輯的成體造血干細胞
生物通報道：免疫療法徹底改變了腫瘤、神經學和許多傳染病的治療方案（兩篇PNAS，五個關鍵因子：癌癥免疫療法的瓶頸；Science發布CAR-T細胞免疫療法重要突破）。現在，根據來自賓夕法尼亞大學醫學院、阿拉巴馬大學伯明翰分校（UAB）和國立衛生研究院（NIH）的兩項相關研究表明，同樣的方法可以用
感染艾滋病的新生兒獲得“功能性治愈” 今年4月份，美國約翰·霍普金斯兒童中心、密西西比大學醫學中心和麻省大學醫學院的研究人員報告說，他們首次實現了對一名感染艾滋病病毒(HIV)嬰兒的“功能性治愈”。最新研究成果為根治兒童艾滋病病毒感染鋪平了道路。 一般而言，醫生們會在分娩過程中，給H
1981年，美國首次發現艾滋病人，隨后艾滋病迅速在全球廣泛流行。然而目前尚無根治艾滋病病毒（HIV）感染的有效藥物，抗逆轉錄病毒療法（ART）下仍持續存在的HIV潛伏庫使得患者必須終身服藥。想要徹底消滅HIV，只有持續有效的免疫反應才能實現。說到免疫療法，我們很容易想起如今癌癥領域發展得如火如
1981年，美國首次發現艾滋病人，隨后艾滋病迅速在全球廣泛流行。然而目前尚無根治艾滋病病毒（HIV）感染的有效藥物，抗逆轉錄病毒療法（ART）下仍持續存在的HIV潛伏庫使得患者必須終身服藥。想要徹底消滅HIV，只有持續有效的免疫反應才能實現。說到免疫療法，我們很容易想起如今癌癥領域發展得如火如荼
2013年5月是法國巴斯德研究院的科研團隊，在《科學》雜志發表文章首次證實逆轉錄病毒(HIV)是導致艾滋病的罪魁禍首30周年。這一重要發現使科學家呂克·蒙塔尼和弗朗索瓦茲·巴爾-西諾西榮膺2008年諾貝爾醫學獎。為了紀念這一發現，5月21日至23日，法國巴斯德研究院聯合法國國家艾滋病研究署(AN
12月12日，The Journal of Clinical Investigation 雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所張立國課題組和美國北卡大學教授蘇立山的最新研究成果，文章標題為Blocking type I interferon signaling enhances T cell
人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（lentivirus），屬逆轉錄病毒的一種。HIV通過
深圳市醫療衛生科研水平又有了新的突破。25日，深圳市兒童醫院新生兒科主任付雪梅的“863”計劃課題“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修飾治療艾滋病”項目正式啟動，該項目獲得了國家1289萬元的課題經費，也是深圳衛生系統首個以課題負責人立項的“863”計劃課題。據悉，付雪梅的課題將嘗試用基因編輯的
美國最新一項研究發現，感染了艾滋病病毒的嬰兒在出生后數小時到數天后就開始接受治療，能更好地保護他們的免疫系統功能。 目前針對艾滋病病毒感染嬰兒的藥物治療一般在他們出生后數周到數月后開始。2010年，美國密西西比州一名感染艾滋病病毒的女嬰在出生30個小時后就接受了抗逆轉錄病毒藥物治療，18個
一項臨床試驗日前表明，一種基因編碼技術對于人類而言是安全且有效的。這是研究人員第一次使用一種名為鋅指核酸酶（ZFN）的酶瞄準并破壞了12名艾滋病病毒（HIV）攜帶者免疫細胞中的一種基因，從而增強了他們抵抗病毒的
6月9日，基因治療領域權威雜志Human Gene Therapy在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院陳小平課題組的最新研究成果。該研究首次利用最新的CRISPR/Cas9基因編輯技術，對人原代CD4+T細胞的兩個重要受體CXCR4和CCR5基因進行雙敲除，并對基因修飾過的T細胞進行體外
兩名原本被認為已經“痊愈”的艾滋病患者病情復發，給苦苦尋找艾滋病治療方法的醫學界潑了一盆冷水。不過，媒體1月2日報道，在不少艾滋病研究者看來，艾滋病“治愈”失敗帶來的不僅是失望，更多的是啟示。 為“飛躍”鋪路 美國波士頓布萊根婦女醫院醫生蒂莫西·亨里奇和丹尼爾·庫里茨克斯2013年7
近日，我國科技人員撰寫的研究論文《T細胞分化因子CBF-β調控艾滋病病毒Vif蛋白逃避宿主防御系統》在英國《自然》雜志刊發。相關研究將為艾滋病雞尾酒療法添加藥物新成員開辟新方向，對艾滋病治療具有重大意義。 該成果由吉林大學教授于曉方領導的吉大白求恩第一醫院艾滋病與病毒研究所和美國約翰霍普
9月13日，中國北京大學-清華大學生命科學聯合中心、首都醫科大學附屬北京佑安醫院以及解放軍總醫院第五醫學中心的研究人員日前在國際頂級醫學雜志《The New England Journal of Medicine》（簡稱：NEJM）上發表了題為《CRISPR-Edited Stem Cells
今年12月1日是第29個世界艾滋病日。1981年，全球發現首名艾滋病患者；1986年，國際科學委員會將艾滋病病毒命名為人體免疫缺損病毒（HIV）；1996年，美籍華裔科學家何大一提出用3種或3種以上抗病毒藥物聯合治療艾滋病，即人們熟知的“雞尾酒療法”（高效抗逆轉錄病毒治療）……人類依靠醫學科技進
從法國研究人員首次確定人類免疫缺陷病毒(HIV)是引起艾滋病的致病病毒至今，已過去了整整30年。現在醫學界的權威們對于打贏這場針對艾滋病的戰爭抱著樂觀的態度。 作為成功分離人類HIV三十周年紀念，在周一召開的為期三天，題為“想象未來”( Imagine the Future)的會議上。
美 國 遺傳研究更深入掌控基因；細胞學攻克檢測與治療多項難題；腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶，發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。 遺傳學方面，杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖，而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方，揭示了許多固體腫瘤中基因異常的源頭；冷泉港實驗
生物 醫學 美 國 遺傳研究更深入掌控基因；細胞學攻克檢測與治療多項難題；腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶，發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。 田學科（本報駐美國記者）遺傳學方面，杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖，而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方
艾滋病在世界范圍內廣泛傳播，嚴重威脅著人類健康和社會發展，一直受到人們的高度重視。近十年來HIV的治療和預防已經取得了巨大的進步，HIV攜帶者的壽命大大延長，新HIV感染者已經從2002年的三百三十萬減少到了2012年的兩百三十萬。但人們仍未找到治愈這種疾病的有效途徑，也沒有開發出相應的疫苗。
六十歲月一甲子，不忘初心再出發。 60年前，中國醫學科學院成為新中國成立后的三大科學院之一，成為我國醫療衛生系統的國家隊和先行者。 從“落后”到“領先”，從“模仿”到“原創”，從“空白”到“超越”……60年來，醫學科技創新路上的每一步都有中國醫學科學院人深深的足跡，為人民健康護航途中的每一次
美國一家醫院的研究人員3日宣布，兩名為治療癌癥而接受骨髓移植的艾滋病患者獲得了意想不到的“副作用”——他們體內的艾滋病病毒似乎被消除了，并且在停用抗艾藥數月后仍未見復發。但研究人員仍謹慎地指出，目前認為艾滋病已治愈仍為時過早。 美國波士頓布萊根婦女醫院當天發表聲明說，這兩名艾滋病患者患有淋
電子顯微鏡下一個被艾滋病病毒感染的H9 T細胞 在戰勝艾滋病的漫漫長路上，人類又邁出了一小步。美國加州大學舊金山分校的科學家日前借助基因編輯技術，用誘導多能干細胞（iPS細胞）成功培育出能夠對抗艾滋病毒感染的白細胞。除白細胞外，這種iPS細胞還可以被培育成其他類型的血液細胞。研究人員稱，該策略有望
電子顯微鏡下一個被艾滋病病毒感染的H9T細胞 在戰勝艾滋病的漫漫長路上，人類又邁出了一小步。美國加州大學舊金山分校的科學家日前借助基因編輯技術，用誘導多能干細胞（iPS細胞）成功培育出能夠對抗艾滋病毒感染的白細胞。除白細胞外，這種iPS細胞還可以被培育成其他類型的血液細胞。研究人員稱，該策略有望成
美國研究人員3日宣布，一位來自密西西比州的女嬰成為首例被“功能性治愈”的感染艾滋病毒的嬰兒。聯合國艾滋病規劃署4日表示，這一消息為在兒童中治療艾滋病帶來了巨大希望，期待醫學界開展更多研究，確定這一突破性進展是否能夠復制。 美國研究人員稱，2010年7月，一名在密
盡管艾滋病研究在過去的幾年里取得了重大進展，但是這種病毒的發病機理依然讓科學家們感到十分困惑——一些艾滋病患者病情發展十分迅速，但有一些患者卻能長年處于潛伏期，不出現病癥。 來自英國倫敦帝國學院，華威大學等處的研究人員解釋了這種現象，并通過近期的一些相關研究指出，這種病情發展的差異是由于艾
尋找治療艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于尋找根除受到HIV感染的細胞的方法。如今，在一項新的研究中，來自瑞典卡羅林斯卡研究所和美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現這種方法對于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在針對一部分無需治療就能夠與HIV病毒一起共存的HIV陽性患者的研究中，他們發現這些患者的