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    PNAS:世界首個蛋白組癌癥早篩平臺面世!卵巢癌誤檢率0

    癌癥早篩和早診是人類預防癌癥提高生存率的最有效方式。在這一科研前沿領域,近年來ctDNA、循環腫瘤細胞(CTCs)檢測成果顯著。然而,傳統的腫瘤相關蛋白生物標記物卻進展寥寥,近日,一項蛋白組學用于癌癥早篩的平臺,敲開了“新世界的大門”! 2017年12月4日,PNAS 在線發表了來自約翰霍普金斯醫學院著名教授Bert Vogelstein博士及其王磬博士的一項新發明——基于定量蛋白組的蛋白標記物開發和個體化診斷平臺。 這是世界上第一個將蛋白組相關信息進行個體化癌癥早期診斷臨床應用的平臺。 Vogelstein教授是享譽世界的癌癥遺傳學家,也是癌癥基因組和癌癥診斷專家,是P53,APC等眾多抑癌基因的發現者和功能闡述者。 十幾年前,他的實驗室發表了人類第一個癌癥基因組,同時,在癌癥突變基因的臨床診斷領域也做出了領導性貢獻,被廣泛譽為“癌癥液體活檢之父”。他的眾多發現奠定了現代腫瘤遺傳學的基礎。Vogelstein教授的......閱讀全文

    PNAS:世界首個蛋白組癌癥早篩平臺面世!卵巢癌誤檢率0

      癌癥早篩和早診是人類預防癌癥提高生存率的最有效方式。在這一科研前沿領域,近年來ctDNA、循環腫瘤細胞(CTCs)檢測成果顯著。然而,傳統的腫瘤相關蛋白生物標記物卻進展寥寥,近日,一項蛋白組學用于癌癥早篩的平臺,敲開了“新世界的大門”!  2017年12月4日,PNAS 在線發表了來自約翰霍普金

    CCR:“癌癥登月”想要成功不應忽視蛋白組學

      最近一篇發表在國際學術期刊Clinical Cancer Research上的文章指出,美國啟動的癌癥登月計劃除了進行基因組學研究還應當靶向直接推動癌癥發展的蛋白質。  巴拉克奧巴馬總統在今年年初對國會發表的國情咨文中提出國家癌癥登月計劃。據估計明年將有10億美元投入到該計劃中,主要聚焦在免疫治

    卵巢癌檢測新方法 辨癌癥早晚期

      目前,卵巢癌一般是通過腹脹和腹痛等模糊癥狀來診斷的;而利用CA-125蛋白質進行早期卵巢癌檢測的準確度僅為10%。位于拉斯韋加斯的內華達癌癥研究所的研究人員在本周出版的美國《國家科學院學報》上報告說,他們在實驗中發現卵巢癌患者血液中有4種蛋白質的水平整體上呈現一個相同的模式。這4種蛋白質為瘦蛋白

    卵巢癌:躲在乳腺癌后方的高風險癌癥

      作為女性健康的“大殺手”之一,卵巢癌早期階段很難檢測出來,且癌細胞擴散速度快,對化療易產生抗藥性。因為卵巢位置較深,沒有有效的檢測技術用于癌癥初期階段。 75%-85%女性卵巢癌在晚期才被診斷出來,那個時候癌細胞已經擴散,預后效果很差。  每年,超過21,000女性患有卵巢癌,超過14,000人

    癌癥治療新曙光:癌癥建模

      現在科學家們將患者的腫瘤細胞接種到小鼠體內,進而建立腫瘤模型,以用于分析和開展藥物測試。目前研究人員已鑒定了一系列小兒實體腫瘤模型,同時相關數據的允許免費獲取。  罕見癌癥的研究面臨著兩方面的挑戰:可用的腫瘤樣本少;缺乏相應的小鼠模型。最近科學家們非常成功地開發了將人類腫瘤細胞高效移植到免疫缺陷

    Nature癌癥綜述:復制應激與癌癥

      基因組的穩定性直接關聯到細胞是否發生癌變,而在這其中,DNA復制是最容易發生變化的過程,也是最容易致癌的過程。任何導致DNA損傷高水平發生的條件也都會引發復制應激(replication stress),這是基因組不穩定的來源之一,也是癌變前細胞和癌變細胞的一大標志。  來自西班牙塞維利亞大學的

    章冰博士:首次闡析人類癌癥“蛋白組-基因組學”特征

      由范德堡大學領導的一個研究小組鑒別出了驅動大腸癌的一些遺傳突變的蛋白質“標簽”。這項發表在《自然》(Nature)雜志上的重要研究,第一次綜合闡析了人類癌癥的“蛋白組-基因組學”(proteogenomic)特征,這將推動結直腸(大腸癌)癌診斷和治療取得新的進展。在美國,結直腸癌是僅次于肺癌的第

    癌癥檢測

    什么是腫瘤標志物  腫瘤標志物是由腫瘤細胞產生的,存在于細胞.組織或體液中,能用化學或免疫方法定量、證明癌腫存在(或在某一臟器存在)、可以監測腫瘤治療和預后的物質。有的腫瘤標志物在正常人體內不存在,罹忠癌癥后才會出現,有的則是罹患癌癥后水平會顯著高于正常人,因此,腫瘤標志物檢查可以檢測到早期癌癥的蹤

    癌癥患者身心壓力大將加快癌癥擴散

      英媒稱,新研究發現,癌癥患者的身心壓力與癌癥擴散速度存在驚人關聯——壓力大導致癌癥的擴散速度加快5倍。  英國《每日郵報》網站報道,這項研究揭示,這一關聯可能讓人體變成一條令癌癥四處擴散的“高速公路”。  澳大利亞莫納什藥物科學研究所的腫瘤生物學家埃麗卡·斯隆博士對《每日郵報》澳大利亞版記者說:

    Nature癌癥綜述:如何用CRISPR進行癌癥研究

       CRISPR/Cas9系統可以很容易地改寫多種生物的基因組,這一技術很快如風暴一般席卷了整個基因組工程領域。可想而知,以CRISPR/Cas9為基礎的各種應用也將為癌癥遺傳學領域帶來一場變革。麻省理工霍華德?休斯醫學研究所的Tyler Jacks就是這方面的先行者,他去年連發兩篇Nature文

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