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據“自然通訊”雜志發表的一篇西北醫學研究報告，特定程序化的干細胞顯示了肌肉萎縮癥中恢復肌肉質量的潛力。 Elizabeth J. Ward遺傳醫學教授Elizabeth McNally博士是該研究的合作者，McNally實驗室博士后Mattia Quattrocelli博士是該研究的合作者之一 -高級作者。 肌營養不良癥是以骨骼肌和心肌量逐漸喪失為特征的遺傳性疾病。盡管沒有治愈的方法，物理治療或藥物治療可以緩解癥狀，而誘導多能干細胞（ipsCs）的最新進展已經指出未來肌肉再生治療的可能性。 過去的研究表明，源自小鼠的中胚層ipsC衍生的祖細胞（MiP）可以刺激小鼠的肌肉再生，具有以相同的干細胞類型再生心臟和肌肉組織的前所未有的優勢。然而，基于人類細胞的相似表現的可行性在很大程度上未經測試。 為了研究人類干細胞是否能夠有效再生失去的肌肉組織，西北醫學院的科學家將人類MiP細胞注射到小鼠模型中，發現與未經處理......閱讀全文
肌肉干細胞可發育分化為成肌細胞(myoblasts)，后者可互相融合成為多核的肌纖維，形成骨骼肌最基本的結構。 人類胚胎和成人體內都存在肌肉干細胞。胚胎和胎兒的肌肉干細胞增殖使得肌肉組織發展；成年人體內的肌肉干細胞亦被稱為衛星細胞，處于休眠狀態，沿著肌肉纖維而分布。在經過強烈運動或是受到外界傷
日本研究人員在最新一期英國《自然-通訊》雜志上報告說，他們發現了兩種能夠促進骨骼肌再生的小核糖核酸，添加了小核糖核酸的骨骼肌干細胞被植入患有肌肉萎縮癥的動物體內，可成功實現骨骼肌的再生。 肌肉萎縮癥是一種損壞人體肌肉的遺傳性疾病。由于身體無法制造支撐肌肉結構的蛋白質，患者會
這項研究結果發表在《Nature Communications》雜志上。Elizabeth J. Ward遺傳醫學教授Elizabeth McNally博士是該研究的合作者，McNally實驗室博士后Mattia Quattrocelli博士也是該研究的合作者之一。 過去的研究表明，小鼠中胚層
“魏則西事件”已經過去近兩個月，中國細胞治療亂象、百度競價排名、莆田系猖獗等問題也在接受系列輿論質疑和行業整頓之后逐漸淡出人們的關注范圍。作為事件的主角之一，自體免疫細胞治療技術則被要求按照臨床研究相關規定執行，限制其臨床應用。 而干細胞作為細胞治療的另一支主要力量，因其神奇的自我更新、多向分
趨化因子及其受體的功能免疫細胞的定向遷移是機體免疫應答發生和完成的必須條件。趨化因子是一類控制細胞定向遷移的細胞因子。其功能行使由趨化因子受體介導。趨化因子與其受體的相互作用控制著各種免疫細胞在循環系統和組織器官間定向遷移, 使之到達感染、創傷和異常增殖部位, 執行清
2. 趨化因子對免疫細胞的趨化作用趨化因子的基本功能就是對表達有相應趨化因子受體的細胞的定向趨化作用。目前認為, 免疫細胞克服血管內皮細胞屏障，在體液和組織間穿行包括4個步驟, 即細胞隨體液流動、細胞被穩固黏附到血管內皮上、細胞穿過內皮細胞間隙、細胞遷移到特定組織中。在
我們為這場戰爭付出了高昂的個人代價。過去18個月就像在坐云霄飛車，在希望、失望、勝利和憤怒中徘徊。我們花費了無數時間彼此交流和說服政客。2013年11月，患者擁護Stamina基金會療法 科學家能在與志同道合的伙伴長時間工作中獲得最大滿足，但有時他們也會擔起其他的職責，即使那意味著錯過撥款截止
FDA的下一任領導人有機會重塑FDA的監管框架。 美國候任總統特朗普希望加快藥物審批，大幅縮減政府監管。對于美國食品藥品監督管理局（FDA）來說，這意味著什么尚不明確，但如果特朗普對其他政府職位的人選有參考意義的話，他也將會任命一位可以打破現狀的FDA局長。 從醫療檢測到聲稱提供干細胞治療
《自然·生物技術》：肌肉干細胞可治肌肉萎縮 肌肉營養不良是肌肉萎縮癥的一種情況，美國研究人員進行的一項新研究顯示，現有的肌肉祖細胞可用于治療這類肌肉萎縮癥。這項研究的新研究發表在9月在線出版的《自然·生物技術》期刊上。 Johnny Huard和同事在文章中指出，與祖細胞(或衛星細胞)相比，一種
即將過去的5月份，有哪些重大的干細胞研究或發現呢？生物谷小編梳理了一下這個月生物谷報道的干細胞方面的新聞，供大家閱讀。 1. 重磅！日本科學家首次利用皮膚細胞恢復病人視力 日本研究人員報道了他們首次成功地將來自一名女性患者皮膚細胞經重編后產生的誘導性多能干細胞（induced pluripo
由胚胎干細胞分化而來的神經群，在培養基中聚集成球狀。圖片來源：Brivanlou Lab/Rockefeller University 胚胎干細胞（ES）為生命的早期發育提供了豐富的信息。類似于天文學家們回顧宇宙大爆炸，生物學家們也傾向于在這類細胞中尋找生命起源的秘密。科學家們將
Paul Knoepfler 圖片來源：Carl Costas 結束了1周的假期回到實驗室后，Paul Knoepfler在處理堆積成山的郵件：一位71歲的關節炎患者希望了解一個干細胞臨床療法能否緩解其病痛；一個退行性眼疾的12歲患者的父母詢問干細胞注射能否有希望逆轉失明情況。“請您告知我們
分析測試百科網訊 2017年8月24日，第三屆全國樣品制備學術報告會在昆明召開（相關報道：第三屆全國樣品制備會在春城開幕 樣品處理再現新技術）。在第一天的大會報告后（相關報道：第三屆全國樣品制備會大會報告一 新方法層出不窮），8月25日，大會還邀請到湖南大學化學化工學院院士譚蔚泓做大會特邀報告，
近日，中國科學家賀建奎聲稱世界上首批經過基因編輯的嬰兒-一對雙胞胎女性嬰兒-在11月出生。他利用一種強大的基因編輯工具CRISPR-Cas9對這對雙胞胎的一個基因進行修改，使得她們出生后就能夠天然地抵抗HIV感染。這也是世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒。這條消息瞬間在國內外網站上迅速發酵，引發千層
近年來人們對干細胞的關注已經到了一種難以置信的程度。事實上，在臨床領域干細胞確實占據著一個非常重要的地位，干細胞在造血和免疫病理學領域已經取得了良好的成效，但是，在現階段，干細胞在神經系統、心臟病和代謝紊亂等其他領域仍處在試驗的初級階段。 近日，意大利米蘭大學（University of Mi
提高老年人的生活質量，其中一個重要的方向就是減輕老年人的疾病困擾，控制那些伴隨著年齡增長而加劇的疾病。 目前干細胞被廣泛應用于衰老相關性疾病或慢性病的治療研究中，例如老年癡呆、帕金森、骨髓衰竭、肌肉萎縮癥、神經系統疾病、糖尿病、心血管疾病等。科學家正在開發基于干細胞的產品，致力提升衰老機體各組
分析測試百科網訊 近日，一位中國科學院院士曾在中國抗衰老大會上陳述，“雖然我們不能終止衰老的進程，但可以通過對慢性病的治療，讓衰老進程慢下來”。圖片來源網絡 美國生物制藥公司 Longeveron LLC因干細胞治療老年性疾病而備受關注。去年下半年，他們公布了異基因間充質干細胞治療老化衰弱癥的
近日，英屬哥倫比亞大學（UBC）研究人員發現甲基轉移酶抑制劑能使可移植肌源性干細胞保持分裂能力，從而抑制其分化能力，進而改善肌營養不良癥治療。這在干細胞治療領域具有里程碑的意義。該研究結果以”Inhibition of Methyltransferase Setd7 Allows the In
3月11日下午，墨子沙龍新春首場報告在上海圖書館舉行，中國科學院神經科學研究所高級研究員、博士生導師仇子龍，同濟大學特聘教授、博士生導師章小清，浙江大學生命科學研究院教授、研究員、博士生導師王立銘，在中國科學技術大學教授陳宇翱主持下，為600余名觀眾帶來精彩的科普報告，圍繞基因編輯、干細胞等大眾
來自香港科技大學的研究人員證實，在損傷誘導肌肉再生過程中STAT3調控了成體肌肉衛星細胞(MuSCs)的自我更新。這一研究發現發布在8月23日的《Cell Reports》雜志上。 香港科技大學的鄔振國（Zhenguo Wu）教授和助理教授張曉東（Tom H. Cheung）博士是這篇論文的共
它們將帶來改變生活的史無前例的發現。對此，我毫不懷疑。 1998年，當研究人員最早弄清楚如何獲得人類胚胎干細胞時，Dieter Egli正要開始念研究生。此后的20年里，這種多產細胞一直伴隨著Egli的職業生涯。這位如今在美國哥倫比亞大學工作的生物學家，利用它們探尋了來自成人細胞的DNA如何被
1998年，當研究人員最早弄清楚如何獲得人類胚胎干細胞時，Dieter Egli正要開始念研究生。自此以后的20年里，這種多產細胞一直伴隨著Egli的職業生涯。這位如今在美國哥倫比亞大學工作的生物學家，利用它們探尋了來自成人細胞的DNA如何被重新編程成胚胎狀態，并且解決了關于糖尿病發生和治療的問
Rudolf Jaenisch 在1974 年培育出首個轉基因小鼠，并且首次證明了CRISPR 在產生基因敲除小鼠方面的威力。 2013年年初，Michael Wiles同美國緬因州杰克遜實驗室的高層管理者坐在一起，并且告訴了他們一種擁有驚人威力的DNA剪切新方法。這家簡稱為JAX的實驗室利用基因
來自人類胚胎干細胞的神經“花結”組裝成球體。 圖片來源：Gist Croft 它們將帶來改變生活的史無前例的發現。對此，我毫不懷疑。 1998年，當研究人員最早弄清楚如何獲得人類胚胎干細胞時，Dieter Egli正要開始念研究
一轉眼3月即將結束，那么3月Nature有什么亮點研究呢？下面小編為大家盤點了本月Nature雜志的亮點文章，以饗讀者。 【1】Nature：重磅！發現CD4 T細胞HIV病毒庫的標志物---CD32a doi:10.1038/nature21710. 在一項新的研究中，法國研究人員發現一
10月7日出版的《自然》雜志刊登社論——《中國干細胞法律尚存不足》（Stem-cell laws in China fall short），在對中國政府在干細胞相關法律制定上下了大力氣表示贊賞的同時，也指出中國干細胞相關法律制定仍有欠缺的地方。以下為文章主要內容： 中國對處于發展階段
意大利科學家發表的一篇評論文章認為，有時候研究者必須離開實驗室和辦公室的舒適環境，向偽科學宣戰同時也是為證據的勝利而戰，哪怕為此付出代價。他們的文章分享了該國研究人員與“意大利可疑干細胞療法事件”做斗爭的經驗和觀點，他們的行為亦成為近年來國際干細胞研究領域的重要事件。 意大利Stamina基金
人類胚胎的形成都開始于受精卵的結合，受精卵作為原始的細胞能夠攜帶來自母親和父親細胞基因組的一個拷貝，然而受精卵的遺傳信息僅會在其進行數次分裂后開始表達，但目前研究人員并不清楚誘發受精卵基因組激活的分子機制，近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中，來自瑞士洛桑聯邦理工
2013年，一種名為的“CRISPR”的基因編輯技術出現后，“基因編輯”這個詞匯不經意間火了，傳遍了整個學術圈、生活圈，甚至是朋友圈。它的出現讓“編輯生命”變得觸手可及，它似乎可以斗過癌癥（白血病）和艾滋病，還有各種遺傳病。我們知道，目前這些人類疾病都沒有辦法從根本上治療，而它們幾乎都和基因突變相關
還記得動畫片《大力水手》的故事嗎？吃了菠菜罐頭的Popeye馬上長出強壯的肌肉，獲得更強的力量。人類對力量和壽命永遠有著無窮的渴望，對風燭殘年的老人和天生的肌肉萎縮癥患者而言，更是如此。 斯坦福Burnham Prebys醫學發現研究所（SBP）的研究人員，在《Genes & Deve